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[发明专利]青霉素修饰的ε-聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法-CN202111393635.9在审
发明人：周春才;陈思锦 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/785 文献下载
摘要：青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法，通过ε‑聚赖氨酸上的氨基与青霉素类抗生素的羧基结合，分别制备连接不同数量小分子青霉素类抗生素的青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽，且ε‑聚赖氨酸经过部分偶合后仍具有较多侧链官能团，可通过结合不同的药物，如克拉维酸、萘啶酸等，实现协同用药效果，具有较广的适用范围；本发明通过ε‑聚赖氨酸良好的亲水性及生物相容性与疏水性青霉素类药物偶合，在提升疏水性药物溶解度的同时，结合两类物质的抑菌特性，在保有青霉素类抗生素对一般菌种较强抑菌效果的同时，协同发挥ε‑聚赖氨酸广谱抗菌效果，拓展药物有效抗菌范围；本发明合成路径简单，原料易得，制造成本低廉。
青霉素修饰赖氨酸抗菌及其制备方法

[发明专利]一种防治番茄灰霉病的生物制剂及其制备方法-CN202310243839.7在审
发明人：侯颖;赵宁 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A01N37/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治番茄灰霉病的生物制剂及其制备方法，该生物制剂采用ε‑聚赖氨酸溶液为主剂，壳聚糖溶液和硫酸亚铁溶液为助剂复配而成。所述生物制剂中壳聚糖与ε‑聚赖氨酸的质量比为1.3～7.5:1，硫酸亚铁与ε‑聚赖氨酸的质量比为0.1～0.85:1；其中ε‑聚赖氨酸的质量浓度为0.3～2.4g/L。本发明生物制剂以ε‑聚赖氨酸溶液为主剂，壳聚糖溶液和硫酸亚铁溶液为助剂复配得到本发明生物制剂，三种有效组分相互协同作用，克服了现有技术中壳聚糖类灰霉病防治制剂效果不稳定的难题。通过对生物制剂中ε‑聚赖氨酸含量的优化以及对三种有效组分之间质量比的优化，使得本发明生物制剂发挥较佳的抑制灰葡萄孢菌的效果，适用于番茄灰霉病的防治。
一种防治番茄灰霉病生物制剂及其制备方法

[发明专利]ε‑聚赖氨酸协同仿生酶整理方法-CN201410485020.2有效
发明人：陈军 -专利权人：杭州诺邦无纺股份有限公司
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： D06M15/59 文献下载
摘要：本发明涉及一种既能够阻隔病毒、细菌，又能进一步将病毒、细菌杀害，防止其转移感染，并且能够起到真正阻隔防护作用的ε‑聚赖氨酸协同仿生酶整理方法，以金属酞菁仿生酶接枝纤维为切入点，将天然食品级抗菌剂ε‑聚赖氨酸与苯乙烯丙烯酸酯共聚物经过泡沫微粒的形式，附着于仿生酶粘胶纤维与聚丙烯纤维混梳材料上，设上置和下置二级在线同步水分检测装置分别对泡沫整理前和整理后的产品含水率进行检测，自动测算ε‑聚赖氨酸附着量，并根据测算结果反馈自动调节泡沫整理施浆压力和流量，防止ε‑聚赖氨酸过多而覆盖仿生酶的除臭效果和ε‑聚赖氨酸不足影响抗菌效率，使细旦仿生酶粘胶纤维和聚丙烯纤维表面得到稳定、均匀的ε‑聚赖氨酸附着。
赖氨酸协同仿生整理方法

[发明专利]一种具有肿瘤引发靶向能力的药物运载控释系统及其制备方法-CN201811213454.1有效
发明人：李草;陈重银;卢金博;罗毕矗;陈辉;万立辉 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有肿瘤引发靶向能力的药物运载控制释放系统以及其具体制备方法，该控制释放体系具有三层核壳结构，内层为载药的介孔硅纳米粒子，所述载药的介孔硅纳米粒子的孔道采用活化纳米金刚石封闭，中间层为聚赖氨酸层，外层为马来酸酐化聚赖氨酸层；制备工艺包括：制备巯基功能化中空介孔硅HMSN‑SH、S‑(2‑氨乙巯基)‑2‑巯基吡啶盐酸盐的制备、双硫功能化、载药纳米粒子、制备金刚烷封端的聚赖氨酸、制备马来酸酐化的聚赖氨酸、聚赖氨酸层层自主装修饰、马来酸酐化聚赖氨酸层层自主装修饰；达到了系统良好的“被动靶向”能力，运载具有“隐形”性，药物系统在癌组织部位“被动靶向”富集并释放，药物利用率高，毒副作用小的效果。
一种具有肿瘤引发靶向能力药物运载控释系统及其制备方法

[发明专利]基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器及其制备方法-CN201910026467.6有效
发明人：太惠玲;何载舟;赵秋妮;袁震;蒋亚东;谢光忠;杜晓松 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G01N27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器及其制备方法，基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器包括敏感器件和设置在敏感器件上的湿敏复合膜，所述湿敏复合膜的材料由多聚赖氨酸修饰碳系材料制得制备方法包括以下步骤：对敏感器件进行预处理；制备多聚赖氨酸分散液，制备碳系材料分散液；用制备好的多聚赖氨酸分散液和碳系材料分散液在敏感器件上制备单层或多层的湿敏复合膜，最后干燥得到基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器
基于赖氨酸修饰材料复合湿度传感器及其制备方法

[发明专利]多聚赖氨酸的新用途-CN200810101268.9有效
发明人：张秀凤;唐亚林;向俊峰 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K31/785 文献下载
摘要：本发明公开了多聚赖氨酸的一种新用途。该用途是L－多聚赖氨酸或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用，特别是在制备预防和/或治疗人肝癌和人结肠癌药物中的应用；所述的L－多聚赖氨酸，其结构如式(I)所示。抗癌活性实验结果表明L－多聚赖氨酸对癌细胞有较好的抑制作用。L－多聚赖氨酸对人肝癌细胞Bel－7402和人结肠癌细胞HCT－8的IC₅₀分别为0.76μg/ml、1.35μg/ml。L－多聚赖氨酸的抗癌活性与5－氟尿嘧啶相当。
赖氨酸用途

[发明专利]一种表面负载ε-聚赖氨酸抑菌涂层的麦饭石的制备方法-CN202010084124.8有效
发明人：阳文静;游清徽;蔡险峰;徐贤柱;王曼莹 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C02F1/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种表面负载ε‑聚赖氨酸抑菌涂层的麦饭石的制备方法，包括以下步骤：S1、采用3‑氨丙基三乙氧基硅烷溶液对麦饭石进行氨基化处理，制备得到氨基化麦饭石；S2、采用戊二醛溶液对步骤S1制备得到的氨基化麦饭石进行醛基化改性，制备得到醛基化麦饭石；S3、将步骤S2制备得到的醛基化麦饭石置于ε‑聚赖氨酸溶液中进行席夫碱化反应，制备得到以席夫碱形式负载ε‑聚赖氨酸的麦饭石；S4、将步骤S3制备得到的负载ε‑聚赖氨酸的麦饭石置于硼氢化钠溶液中进行还原反应，还原席夫碱，制备得到稳定负载ε‑聚赖氨酸的麦饭石。本发明提供的方法负载的ε‑聚赖氨酸抗菌性能稳定可靠，具有很大的应用前景和良好的经济、社会效益。
一种表面负载赖氨酸涂层麦饭石制备方法

[发明专利]聚赖氨酸-聚乙烯醇水凝胶仿生防污材料及其制备方法-CN202210822643.9有效
发明人：陈蓉蓉;周楠;王君;刘培礼;朱佳慧;于静;刘琦;刘婧媛 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08J7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚赖氨酸‑聚乙烯醇水凝胶仿生防污材料及其制备方法，其中制备方法包括如下步骤：将聚二甲基硅氧烷浇筑在生物材料表面后，固化，然后去除生物材料得到阴模；然后阴模浸入无水乙醇溶液超声后表面吹干，经等离子体清洗处理后，将聚二甲基硅氧烷浇筑在表面，固化，分离即得阳模；然后在聚乙烯醇水凝胶中加入聚赖氨酸，进行搅拌后，得到聚赖氨酸‑聚乙烯醇水凝胶；然后将阳模经等离子体清洗处理后，表面喷涂硼酸溶液，去除多余硼酸溶液后，滴加过量聚赖氨酸‑聚乙烯醇水凝胶；然后旋涂去除未交联的聚赖氨酸‑聚乙烯醇水凝胶，制得。本发明制得的聚赖氨酸‑聚乙烯醇水凝胶仿生防污材料具有良好的抗菌防污能力和低弹性模量。
赖氨酸聚乙烯醇凝胶仿生防污材料及其制备方法

[实用新型]一种聚赖氨酸用浓缩装置-CN202222766547.5有效
发明人：陈正强;余梓琪;余姣 -专利权人：福州天后生物科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及聚赖氨酸提取领域，特别涉及一种聚赖氨酸用浓缩装置；包括预过滤箱和浓缩箱，所述预过滤箱内部可拆卸连接有过滤组件，所述浓缩箱内可拆卸连接有膜分离组件，所述浓缩箱的外侧壁设有敲击机构。本实用新型通过设置过滤组件和膜分离组件，能够对聚赖氨酸原液进行预过滤和膜分离处理，可将聚赖氨酸原液可能存在较大的颗粒或杂质过滤掉，一方面能够避免出现较大的颗粒或杂质堵塞膜分离组件膜孔的现象，延长膜分离组件的使用寿命，另一方面能够提高聚赖氨酸浓缩效果；通过设置敲击机构，能够对浓缩箱进行敲击处理，能够在一定程度上使堵塞在膜分离组件膜孔上的杂质间接振掉，还可提高聚赖氨酸的膜分离速率，提高了生产效率。
一种赖氨酸浓缩装置

[发明专利]一种聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物及其制备方法-CN201210290731.5有效
发明人：田华雨;郭兆培;陈学思;焦自学;林琳;陈杰 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-08-15 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式（Ⅰ）结构的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物，本发明还提供了一种聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯亚胺与ε-苄氧羰基-L-赖氨酸N-羧酸酐在第一有机溶剂中进行聚合反应，得到聚乙烯亚胺聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸共聚物；将卤化氢溶液、第二有机溶剂与所述聚乙烯亚胺聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸共聚物混合，反应后得到具有式（Ⅰ）结构的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物。本发明提供的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物是一种新型的聚阳离子基因载体，集成了聚乙烯亚胺和聚氨基酸的性质，具有较高的转染率；一种聚乙烯亚胺赖氨酸共聚物及其制备方法

[发明专利]一种用于制备ε‑聚赖氨酸的微生物球的制备方法-CN201610468620.7在审
发明人：张静;张明;宋奇 -专利权人：张静
申请日： 2016-06-25 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备ε‑聚赖氨酸的微生物球的制备方法，属于ε‑聚赖氨酸制备技术领域。本发明利用蚕茧为原料进行处理，将自制培养基作为填充物，对处理蚕茧壳进行填充，制得微生物球基体，浸泡于由无菌水淋洗培养菌种的培养基表面得到的淋洗液中，之后再移入海藻酸钠浸泡，进行包裹，再使用竹膜进行表面包裹，从而得到ε‑聚赖氨酸的微生物球的制备方法实例证明，本发明操作简单，反应条件温和，仪器取材容易，显著提高了ε‑聚赖氨酸的发酵产量和生产强度，最终使得制得的ε‑聚赖氨酸收率和纯度均达到了90％以上，可用于工业化生产。
一种用于制备赖氨酸微生物方法

[发明专利]一种含ε-聚赖氨酸和吡唑醚菌酯的杀菌剂-CN201910141170.4在审
发明人：冯小海;徐虹;董福健;詹伊婧;许宗奇 -专利权人：南京轩凯生物科技有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种含ε‑聚赖氨酸和吡唑醚菌酯的杀菌剂，它的活性成分包括0.5～1份的ε‑聚赖氨酸、0.1～0.5份的吡唑醚菌酯和0.05‑0.1份的葫芦巴胶。该杀菌剂三种组分中，ε‑聚赖氨酸为生物杀菌剂起主导作用，吡唑醚菌酯为化学杀菌剂起辅助作用，通过调整ε‑聚赖氨酸的分子量和ε‑聚赖氨酸、吡唑醚菌酯、葫芦巴胶的比例，可达到协同增效的作用，使该新型农用杀菌剂效果达到最优
聚赖氨酸吡唑醚菌酯杀菌剂化学杀菌剂葫芦巴胶酵母菌果蔬保鲜剂农用杀菌剂生物杀菌剂辅助作用果蔬保鲜农药残留协同增效主导作用

[发明专利]一种负载蛋白的超支化聚赖氨酸微纳载体及其制备方法-CN202210598924.0在审
发明人：高长有;翟梓合;王贝多 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载蛋白的超支化聚赖氨酸微纳载体及其制备方法。该方法包括：将超支化聚赖氨酸溶液与乳化剂溶液混合后，将溶有蛋白的溶液滴加到混合溶液中，充分混合制得均匀的超支化聚赖氨酸微纳载体悬浊液；然后离心弃去上清再用去离子水洗涤，最后用去离子水分散离心沉淀物，即可得到负载蛋白的超支化聚赖氨酸微纳载体的水分散液本发明利用超支化聚赖氨酸的正电与蛋白的负电之间的静电吸附作用来制备成微纳载体。本发明的制备方法简单易行，制备的纳米粒子粒径大小为300‑600nm，分散性好，具有良好的生物相容性。
一种负载蛋白超支赖氨酸载体及其制备方法

[发明专利]一种负载胰岛素的苯硼酸/脂肪酸双改性ε-聚赖氨酸颗粒及其制备方法-CN202210218932.8在审
发明人：俞豪杰;沈迪;王立 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开一种负载胰岛素的苯硼酸/脂肪酸双改性ε‑聚赖氨酸颗粒及其制备方法。所述苯硼酸/脂肪酸双改性ε‑聚赖氨酸颗粒通过接枝反应制备得到，并在胰岛素溶液中浸泡制得负载胰岛素的双改性ε‑聚赖氨酸颗粒。本发明公开的制备方法简单；负载胰岛素的双改性ε‑聚赖氨酸颗粒具有低胰岛素突释性能，并可根据实时血糖水平自动调节胰岛素的释放剂量，可有效缓解高血糖症状，同时避免胰岛素过量导致的低血糖问题；负载胰岛素的苯硼酸/脂肪酸双改性ε‑聚赖氨酸颗粒可采用皮下注射和微针透皮给药的方式递送胰岛素。
一种负载胰岛素硼酸脂肪酸改性赖氨酸颗粒及其制备方法

[发明专利]ε-聚赖氨酸联合抗真菌药物的应用及其产品-CN201810581552.4有效
发明人：仲国维;袁安杰;侯斯凯;陈明聪 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了ε‑聚赖氨酸联合抗真菌药物在制备抗真菌产品中的应用以及该抗真菌产品，属于医药技术领域。本研究发现ε‑聚赖氨酸与伊曲康唑或卡泊芬净联用具有协同杀灭致病菌烟曲霉常见临床菌株的作用，ε‑聚赖氨酸与伊曲康唑联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与1μg/ml，ε‑聚赖氨酸与卡泊芬净联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与0.094μg/ml，ε‑聚赖氨酸作为抗真菌药伊曲康唑和卡泊芬净的协同增效杀菌剂，可降低多用药剂量减轻药物的毒副作用，有效治疗临床深部烟曲霉感染以及控制耐药菌株，具有重要的临床应用价值。
聚赖氨酸卡泊芬净伊曲康唑抗真菌药物抗真菌烟曲霉联用抑菌抗真菌药协同增效杀菌剂医药技术领域致病菌毒副作用临床菌株临床应用耐药菌株用药剂量有效治疗深部制备应用协同联合感染发现研究