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[发明专利]一种基于六芳基联咪唑的紫外正性光刻胶及其使用方法-CN202211655065.0在审
发明人：朱明强;骆鹏飞;李冲 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：本发明属于微电子加工材料技术领域，更具体地，涉及一种基于六芳基联咪唑的紫外正性光刻胶及其使用方法。该光刻胶包括低聚物二元醇、官能化的六芳基联咪唑分子开关交联剂、自由基淬灭剂、催化剂和二异氰酸酯。利用该光刻胶进行光刻时，在紫外光照下，光刻胶中形成的聚合物网络结构中的六芳基联咪唑单元中两个咪唑环之间的动态C‑N共价键响应光照裂解形成低聚物；其中自由基淬灭剂用于确保该光刻胶在曝光解聚形成低聚物后不会自发复原
一种基于六芳基联咪唑紫外光刻及其使用方法

[发明专利]联芳基类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用-CN201811123749.X有效
发明人：柳红;杨成华;李淳朴;孙晨霞;梁学武;高杨;石俞强;赵森;蒋华良;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院上海营养与健康研究所
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种联芳基类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明的联芳基类化合物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。
联芳基类化合物制备方法药物组合及其应用

[发明专利]一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法-CN201010300979.6无效
发明人：刘春;韩娜;邱介山 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-01-30 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.0025～0.02加到1～2ml水中，在氮气保护下于100℃反应10～120分钟，反应结束后，在反应混合物中加入2ml乙醚萃取，室温下静置分相，含催化剂的水相循环使用，乙醚相加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物。
一种纯水溶液制备联芳类化合物方法

[发明专利]一种3-芳甲酰基二氟亚甲基烯丙基膦酸酯及其合成方法-CN201710238865.5有效
发明人：林云;仝太宇;张俊松 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基二氟亚甲基烯丙基膦酸酯及其合成方法，所述3‑芳甲酰基二氟亚甲基烯丙基膦酸酯结构式如下式(1)所示：其中：取代基R¹，R²为烷基，或者R¹R²相连为C₃‑C₆亚烷基，Ar为苯基、取代的苯基或杂芳基。相对于现有技术，本发明方法是一种高效、简单、高区域选择性合成3‑芳甲酰基二氟亚甲基烯丙基膦酸酯方法，该方法简便、条件温和、产率优良，目标物的收率可达到65％‑85％，区域选择性高，加氢酰化反应选择性地在联烯2，3位双键上发生，酰基加在联烯中间碳上，且所述方法中钯催化剂价廉易得。
一种芳甲酰基二氟亚甲基丙基膦酸酯及其合成方法

[发明专利]膦配体的制备方法及其催化合成联芳烃及其衍生物的方法-CN200810207617.5有效
发明人：曾志宏;高红云;许庆贤;张芳江 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种膦配体的制备方法及其催化合成联芳烃及其衍生物的方法。一种膦配体的制备方法，用2-二苯基膦基苯甲醛与格式试剂反应得到膦配体，该格式试剂中X为卤素，R为C1～C8的烷基、芳基或取代芳基，其中，取代芳基为芳环的2～6号位中有一个或多个位被取代，取代基为氟、氯、用该膦配体与镍催化剂联合催化合成联芳烃及其衍生物的方法。本发明运用该类膦配体的高催化活性，TON通常大于2500，容易制备，适合工业生产。且这类膦配体可以现场由格氏试剂和2-二苯基膦基苯甲醛生成，而不必分离，直接催化偶联反应，反应活性未见明显降低。
膦配体制备方法及其催化合成芳烃衍生物

[发明专利]一种联芳基轴手性化合物及其制备方法-CN201911044643.5在审
发明人：付振乾;黄维;王冠杰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种联芳基轴手性化合物及其催化制备方法。本发明在温和的反应条件下，以高产率和优秀的立体选择性合成得到了一类重要的联芳基轴手性氨基酸酯化合物。本反应的底物普适性好，多类不同母体结构的联芳基内酰胺和结构多样的醇均能够有效的发生反应；本发明所用到的催化剂制备方法简单，无重金属污染，有实现工业化的前景。
一种联芳基轴手性化合物及其制备方法

[发明专利]含三氟甲基吡啶联芳氧基结构的1,3,4-噁二唑类化合物的制备方法和应用-CN202011047901.8有效
发明人：李建华;戴红;施磊;张海军;黄雯;周逸开;周贝贝;王杨;张紫婵;孙洋 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及含三氟甲基吡啶联芳氧基结构的1,3,4‑噁二唑类化合物(I)的制备方法和应用。通过三氟甲基吡啶联芳氧基化合物(II)与2‑巯基‑5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑(III)反应形成。所述含三氟甲基吡啶联芳氧基结构的1,3,4‑噁二唑类化合物对有害昆虫表现出较好防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含三氟甲基吡啶联芳氧基结构噁二唑类化合物制备方法应用

[发明专利]制备光学纯的2-羟基-4-芳基-丁酸乙酯的方法-CN200810202299.3无效
发明人：张兆国;孟庆华;范为正;张宏伟 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备光学纯的2-羟基-4-芳基-丁酸乙酯的方法，在有机液态醇溶剂中，4-芳基-2-氧代-3-丁烯酸酯在催化剂联芳基轴手性膦配体的钌络合物和酸性添加剂的共同存在下，催化氢化制备光学纯的-4-芳基-2-羟基丁酸酯。本发明提供了一种简洁，方便，容易工业化的制备光学纯的4-芳基-2-羟基丁酸酯的方法。
制备光学羟基芳基丁酸方法

[发明专利]一种钯催化不对称碳氢键和碳碳键活化构建轴手性联芳化合物的方法-CN202010086679.6在审
发明人：陈浩明;史炳锋;廖港;徐学涛;张焜 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供一种钯催化不对称碳氢键和碳碳键活化构建轴手性联芳化合物的方法，所述的方法为：在钯催化剂、手性助剂和添加剂的作用下，联芳基醛分别与2‑乙烯环丙烷‑1,1‑二酯、环丙醇发生不对称C‑H/C‑C活化反应，反应结束后，并经相应的处理得到轴手性联芳化合物；本发明通过过渡金属催化不对称C‑C/C‑H活化的方法实现了轴手性联芳化合物的合成，进一步发展了过渡金属催化C‑C/C‑H活化的研究技术，同时扩充了轴手性联芳化合物的合成策略；反应底物适应性广，产物立体选择性强，通过氨基酸或者其类似物手性控制，可以使产物具有很高的ee值；合成了多种轴手性联芳化合物，合成方法简便，原子经济性好，合成效率高。
一种催化不对称碳氢碳碳键活化构建手性化合物方法

[发明专利]一种制备卤代联苯的方法-CN201910036180.1有效
发明人：谢劲;朱成建;刘凯 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：一种制备卤代联苯类化合物的方法，它是以芳基硼酸酯和芳基硅烷试剂为原料，1,1,2‑三氯乙烷作为溶剂，醋酸碘苯作为氧化剂，对甲苯磺酸银作为银盐。在110℃下，N‑(二苯基磷烷基)‑N‑异丙基‑1,1‑二苯基膦胺双核金1a催化交叉偶联，高效合成卤代联芳基类化合物的方法。
一种制备联苯方法

[发明专利]一种手性2,2’-联吡啶配体及其制备方法和应用-CN202111434132.1有效
发明人：李鹏飞;欧阳彝钊;张帅;茜姆勃玟;宋沛东 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D491/113 文献下载
摘要：DDA0003381016040000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R为芳基或烷基，并将其用于高效制备手性二芳基甲醇产物和手性联芳基产物，产率高，立体选择性好，易于分离纯化，具有实用价值。
一种手性吡啶及其制备方法应用

[发明专利]一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法-CN201510527543.3有效
发明人：杜文婷;王旭;王玮;黄文海 -专利权人：浙江医学高等专科学校
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D313/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法，其包括下列步骤步骤A以化合物1为反应物，以溶氧乙腈为溶剂，以N‑杂环卡宾为催化剂，在700‑900W的微波辐射下以及25‑80℃的环境中发生极性反转反应，得到粗产物，步骤B从所述粗产物中提取联芳基七元内酯；即化合物2。本发明至多在60min内即可获得产率为85％以上的联芳基七元内酯，较已报道的制备工艺大大缩短了反应时间，具有生产效率高、工艺简单等优点。
一种微波快速制备联芳基七元内酯方法

[发明专利]联芳基磺酰胺及其使用方法-CN200410002715.7无效
发明人：杰里米·兰·莱文斯;托马斯·索尔特马什·布什三世;弗兰克·洛夫林;胡永韩;李建昌;李伟;吴俊军;雷吉夫·霍特尚尼;向少云;杜学梅;德里克·塞西尔·科莱 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-01-05 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的应用。
联芳基磺酰胺及其使用方法

[发明专利]联芳基磺酰胺及其使用方法-CN200410002029.X无效
发明人：向少云;史蒂夫·依克－凯·丹;胡永韩;派克－恩格·萨姆;戴维·布雷恩·豪;达林·威廉·霍珀;马修·道格拉斯·薇拉;乔舒亚·詹姆斯·萨巴蒂尼;托马斯·索尔特马什·拉什三世;伊丽莎白·安·莫里斯;凯蒂·伊万杰琳·乔治亚蒂斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-01-05 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的用途。
联芳基磺酰胺及其使用方法

[发明专利]4;4’-二芳基-3;3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用-CN201811276104.X在审
发明人：殷燕;裴可可;张华;潘万勇;王媛;赵连花;孙越;张青林;郭会峰 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二芳基‑3,3’‑联二噻吩衍生物、合成方法及其应用。本发明的衍生物通过将4,4’‑二溴‑3,3’‑联二噻吩和芳基硼酸酯底物Ar‑B(OH)₂发生Suzuki偶联反应得到；其中：所述Ar为苯基，取代的苯基、1‑萘基、2‑萘基或蒽基等。
噻吩衍生物二芳基苯基萘基染料敏化太阳能电池有机场效应晶体管合成应用有机半导体材料有机发光二极管芳基硼酸酯有机小分子光电材料光学性能有机染料底物蒽基