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[发明专利]一种稳定的25-羟基维生素D化学发光检测试剂盒-CN202310887839.0在审
发明人：高永甫;刘登辉;李奎;孙国龙;翟改萍;武慧锋;罗胜南 -专利权人：上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的25羟基‑维生素D化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂、PT试剂、校准品和质控品。所述R1试剂为由磁微粒包被的25‑羟基维生素D抗原衍生物和含有保护剂的缓冲液配制而成的工作液，所述保护剂为金属螯合剂；所述R2试剂为由化学发光标记物标记的25‑羟基维生素D单克隆抗体和缓冲液配制而成的工作液；所述PT试剂为样本预处理试剂；所述校准品由25‑羟基维生素D抗原衍生物用校准品稀释液稀释而成；所述质控品由25‑羟基维生素D抗原衍生物用质控品稀释液稀释而成。本发明的25‑羟基维生素D化学发光检测试剂盒，添加了金属螯合剂作为保护剂，使得试剂盒具有热稳定性和长期稳定性。
一种稳定 25 羟基维生素化学发光检测试剂盒

[发明专利]一种3-羟基苯乙酮的制备方法-CN202010534905.2在审
发明人：刘涛;徐海;张中涛;姜娜 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟基苯乙酮的制备方法，包括如下步骤：S1、3‑羟基苯甲酸与酯化试剂、保护试剂、强酸进行酯化反应和羟基保护反应得到物质A；S2、物质A与二甲基亚砜、碱试剂反应得到物质B；S3、物质B经还原得到3‑羟基苯乙酮。
一种羟基苯乙酮制备方法

[发明专利]一种N-苄基-3-羟基哌啶的合成方法-CN202110689229.0在审
发明人：姜珍华;赵嘉;蒋伟伟;邵昌尧;高然;章明;许传昊;潘晨光 -专利权人：山东盛安贝新能源有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟基哌啶的合成方法，属于有机合成技术领域。本方法以3‑羟基哌啶为起始原料，使用优选得硅保护试剂选择性保护羟基，然后在弱碱性条件下，和卤代苄反应，最后，在酸性条件下脱保护得到N‑苄基‑3‑羟基哌啶盐酸盐，经碱性游离得到N‑苄基‑3‑羟基哌啶。本发明的合成方法原料和试剂廉价易得，反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。
一种苄基羟基哌啶合成方法

[发明专利]一种2-氟-4-羟基苯甲醛的制备方法-CN202210971692.9在审
发明人：蒋道来;熊诗传;王放 -专利权人：上海珂华生物科技有限公司
申请日： 2022-08-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氟苯酚为原料将羟基保护，接着与溴化试剂进行溴代，随后格氏试剂交换与DMF反应生成相应醛，最后脱保护，纯化得到2‑氟‑4‑羟基苯甲醛。本发明原料易得，成本低廉，反应条件温和且连续，对设备要求低，产品纯度高达99.5％，并通过筛选不同酚羟基保护基团，最后选择异丙基为保护基团，从而优化得到最终工艺。
一种羟基甲醛制备方法

[发明专利]一种合成双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇的工艺方法-CN201110290917.6在审
发明人：宋绍兴;崇东升;邹增龙;顾扬 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种非水酸碱指示剂-双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇的制备方法，包括：1-萘酚卤化试剂作用下生成4-卤-1-萘酚；经过和硅试剂或甲基化试剂或3，4-二氢-2H-吡喃的反应生成4位卤代1位保护的萘酚；4位卤代1位保护的萘酚3引发剂或热引发得到相应的格式试剂或在正丁基锂的作用下形成有机锂试剂；该格式试剂或有机锂试剂和苯甲酸甲酯(乙酯)的作用下形成有保护基的双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇；在脱保护基试剂的作用下得到双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇。
一种成双羟基萘基甲醇工艺方法

[发明专利]对－(2－甲氧基)乙基苯酚的合成方法-CN200610023436.8有效
发明人：毛海舫 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C41/02 文献下载
摘要：本发明公开了对－(2－甲氧基)乙基苯酚的合成方法，该方法以对氯苯酚或对溴苯酚为起始反应原料，首先用甲基、苄基或叔丁基对酚羟基实施保护，酚羟基保护的对氯酚或对溴酚在乙醚、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、异丙醚及其混合溶剂中与镁进行格氏反应，得相应的格氏试剂，格氏试剂直接与环氧乙烷反应得到酚羟基保护的对羟基苯乙醇，酚羟基保护的对羟基苯乙醇与硫酸二甲酯、碳酸二甲酯或原甲酸三甲酯反应进行醚化，得到酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚，酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚最后在酸性或氢化脱保护得到目标产物
甲氧基乙基苯酚合成方法

[发明专利]一种烷基保护的3, 5-二羟基烷基苯的合成方法-CN201210511883.3无效
发明人：蒋绍亮;韩亮 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种3，5-二羟基烷基苯尤其是3,5-二羟基戊苯（Olivetol）及3，5-二羟基庚苯的合成方法，包括如下步骤：（1）3，5-二羟基苯甲酸以保护基R对3,5-位的羟基进行保护得到化合物（II）；（2）保护后的产品与氯化试剂反应生成酰氯（III）；（3）酰氯（III）与烷基有机锌试剂CnH2n+1ZnX反应生成相应的酮（IV）；（4）酮（IV）经还原生成R保护的化合物（V）；（5）化合物（V）脱去保护基R得产物3，5-二羟基烷基苯（I），经后处理得纯化产物。本发明与现有技术相比生产条件得到了明显改善，避免了高危试剂的使用、反应条件温和、成本低、产率高，具有较大实施价值和社会经济效益。
一种烷基保护羟基烷基苯合成方法

[发明专利]一种酰基保护的3, 5-二羟基烷基苯的合成方法-CN201210511661.1无效
发明人：蒋绍亮;韩亮 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C39/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种3，5-二羟基烷基苯尤其是3,5-二羟基戊苯（Olivetol）及3，5-二羟基庚苯的合成方法，包括如下步骤：（1）3，5-二羟基苯甲酸以保护基R对3,5-位的羟基进行保护得到化合物（II）；（2）保护后的产品与氯化试剂反应生成酰氯（III）；（3）酰氯（III）与烷基有机锌试剂CnH2n+1ZnX反应生成相应的酮（IV）；（4）酮（IV）经还原生成R保护的化合物（V）；（5）化合物（V）脱去保护基R得产物3，5-二羟基烷基苯（I），经后处理得纯化产物。本发明与现有技术相比生产条件得到了明显改善，避免了高危试剂的使用、反应条件温和、成本低、产率高，具有较大实施价值和社会经济效益。
一种保护羟基烷基苯合成方法

[发明专利]一种羟基高选择性保护方法-CN201310121510.X有效
发明人：董海;周宜轩;刘华英 -专利权人：湖北来凤腾升香料化工有限公司;华中科技大学
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟基高选择性保护方法，该方法是将含有两个羟基或多个羟基的有机化合物溶于适量非质子溶剂中，加入与需保护的羟基的摩尔量相当的酰化试剂，并加入催化剂量廉价易得的阴离子盐，在适宜温度下反应足够的时间，两羟基或多羟基化合物中的一个或两个羟基就会被高选择性的保护起来，具有环境友好、反应条件温和、操作简便、收率高，且所用试剂既绿色环保又廉价易得、高效等特点。
一种羟基选择性保护方法

[发明专利]一种硫酸特布他林的制备方法-CN201710080371.9在审
发明人：刘晓锋;罗瑾;杨旭;傅华锋;衣丽娜 -专利权人：杭州百诚医药科技股份有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为原料，不用保护羟基直接用溴代试剂进行溴代反应，之后羰基还原，再与叔丁胺缩合，最后与硫酸成盐得到硫酸特布他林，该方法解决了现有工艺中羟基保护后需要脱保护、使用多种高危剧毒试剂、反应步骤长、得率低的缺点。
一种硫酸制备方法

[发明专利]一种硫酸特布他林的制备方法-CN201910863179.6有效
发明人：刘晓锋;杨旭;方传祥;李艳芹 -专利权人：浙江赛默制药有限公司;杭州百诚医药科技股份有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为原料，不用保护羟基直接用溴代试剂进行溴代反应，之后还原并关环，再与叔丁胺开环反应，最后与硫酸成盐得到硫酸特布他林。该方法解决了现有工艺中羟基保护后需要脱保护、使用多种高危剧毒试剂、反应步骤长得率低的缺点。
一种硫酸制备方法

[发明专利]一种稳定的25-羟基维生素D化学发光免疫检测试剂盒-CN201910911536.1在审
发明人：张丹丹;孟令敏;韩美玉;王凯;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G01N33/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的25‑羟基维生素D化学发光免疫检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2、试剂R3、试剂R4和试剂R5；其中：R1为包含链霉亲和素磁颗粒的缓冲液，R2为包含化学发光标记物标记的25‑羟基维生素D多克隆抗体和保护剂的缓冲液，R3为包含生物素结合的维生素的小分子抗原衍生物和保护剂的缓冲液，R4和R5为样本预处理试剂，用于解离血清或血浆中以结合蛋白形式存在的25‑羟基维生素D。本发明的试剂盒将酪蛋白胶束作为保护剂添加在试剂缓冲液中，用于检测血清或血浆中25‑羟基维生素D的含量，有效提高了抗原衍生物的稳定性及测试结果的准确性，解决了现有技术中存在的缺陷问题，便于试剂的储存于运输
羟基维生素D 缓冲液保护剂试剂盒血清血浆化学发光免疫检测化学发光标记物多克隆抗体抗原衍生物酪蛋白胶束链霉亲和素小分子抗原样本预处理结合蛋白缺陷问题磁颗粒生物素解离维生素储存检测运输

[发明专利]一种1-羟乙基-5-巯基-1H-四氮唑的制备方法-CN201210345892.X无效
发明人：李全良;翟宝康 -专利权人：江西金顿生物科技有限公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：一种1-羟乙基-5-巯基-1H-四氮唑的制备方法，以乙醇胺等为原料，经缩合、保护、成环及脱保护反应合成了1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑，根据中间产物和保护试剂的不同，包括两种方案，一种方案用二氢吡喃作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂，用浓盐酸为酸催化剂、丙酮为反应介质，通过控制反应的pH值脱去保护；另一种方案用醋酐作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂
一种乙基巯基四氮唑制备方法

[发明专利]一种制备苯溴马隆的方法-CN202010397997.4有效
发明人：赵旭;杨甫余 -专利权人：浙江海洲制药有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开一种制备苯溴马隆的方法，以3,5‑二溴‑4‑羟基苯甲酸为原料，二氢吡喃作为羟基保护试剂制备苯溴马隆，经探索出的优化工艺条件实现了二氢吡喃羟基保护及羟基脱保护，从而达到降低反应过程的副产物的产生
一种制备苯溴马隆方法

[发明专利]有效的单羟基和二羟基环糊精衍生物的空间区域选择合成方法-CN201110201472.X有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;毛建卫;张勇民 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明是一种利用高效且具有高空间区域选择性的方法合成了单羟基和二羟基环糊精衍生物的合成方法，先用苄基保护环糊精2-，3-位上的羟基，再通过调节合适的苄基环糊精、氢化钠和亲电试剂的摩尔比例，在对“主面”烃基化时，总会有一个或两个羟基未烃基化，“裸露”出来，一步就可以得到较高产率的环糊精“主面”单羟基未烃基化衍生物即单羟基环糊精衍生物或“主面”二羟基未烃基化衍生物既二羟基环糊精衍生物。本发明选择适当的亲电试剂和原料配比，单羟基环糊精衍生物的产率会随之增加至近70%；本发明免去了为了达到单或二取代产物需经过的繁琐的保护和去保护步骤，具有一定的简化反应策略和反应绿色化的意义。
有效羟基环糊精衍生物空间区域选择合成方法

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