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[发明专利]一种色素原液回收定容装置及方法-CN202310906848.X在审
发明人：张俊杰;肖俊彦;费世进;洪建中;孙威威;赵杨磊 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供一种色素原液回收定容装置及方法。所述装置：位置调节机构与主臂相连以使其水平悬空且三个副臂朝下，并用于调节主臂的高度和带动主臂转动；各个比色杯分布于第二副臂下端的运动轨迹的下方，若第二副臂的下方存在一比色杯，则对应的容量瓶位于第三副臂的下方且去离子水槽位于第一副臂的下方；第一泵管通过第一副臂和第二副臂延伸布置且其两端分别超出对应副臂的下端，第二泵管通过第二副臂和第三副臂延伸布置且其两端分别超出对应副臂的下端；控制器与位置调节机构和两个蠕动泵模块电连。在所述装置的基础上应用所述方法能够实现比色杯内的色素原液的自动化回收定容，以解决现有色素原液回收定容方法费时费力且易导致定容不准确的问题。
一种色素原液回收装置方法

[发明专利]一种稳定的25-羟基维生素D化学发光检测试剂盒-CN202310887839.0在审
发明人：高永甫;刘登辉;李奎;孙国龙;翟改萍;武慧锋;罗胜南 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的25羟基‑维生素D化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂、PT试剂、校准品和质控品。所述R1试剂为由磁微粒包被的25‑羟基维生素D抗原衍生物和含有保护剂的缓冲液配制而成的工作液，所述保护剂为金属螯合剂；所述R2试剂为由化学发光标记物标记的25‑羟基维生素D单克隆抗体和缓冲液配制而成的工作液；所述PT试剂为样本预处理试剂；所述校准品由25‑羟基维生素D抗原衍生物用校准品稀释液稀释而成；所述质控品由25‑羟基维生素D抗原衍生物用质控品稀释液稀释而成。本发明的25‑羟基维生素D化学发光检测试剂盒，添加了金属螯合剂作为保护剂，使得试剂盒具有热稳定性和长期稳定性。
一种稳定 25 羟基维生素化学发光检测试剂盒

[发明专利]一种DMAE类吖啶酯及其制备方法和应用-CN202310883198.1在审
发明人：许灿灿;张越;孙国龙;李奎;翟改萍;刘登辉;武慧锋 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种DMAE类吖啶酯及其制备方法和应用，本发明提供的DMAE类吖啶酯为聚合物吖啶酯，通过将传统DMAE‑NHS吖啶酯改造得到，当受到过氧化氢离子进攻时，同时离去多个基团，发光值将会成倍增加，进而提升标记物的发光效率以及稳定性，极大地提升了试剂盒的发光效率及灵敏度，使试剂检测的能力得到最大化的发挥，减少实验结果的误差。
一种 dmae 类吖啶酯及其制备方法应用

[发明专利]一种检测PLA2R抗体的化学发光试剂盒-CN202310905776.7在审
发明人：卢水龙;武慧锋;李奎;孙国龙;刘登辉;翟改萍 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测PLA2R抗体的化学发光试剂盒，由R1试剂、R2试剂以及PLA2R抗体定标品和/或PLA2R抗体质控品组成；所述R1试剂为包含PLA2R抗原‑磁珠偶联物的工作液；所述R2试剂为吖啶酯标记的抗人IgG抗体溶液；所述PLA2R抗体定标品为用定标品缓冲液将PLA2R抗体配制成一系列浓度的PLA2R抗体溶液；所述PLA2R抗体质控品为用质控品缓冲液将PLA2R抗体配制成一系列浓度的PLA2R抗体溶液。本发明的检测PLA2R抗体的化学发光试剂盒具有反应时间短，操作方便，灵敏度高、准确度高等优点。
一种检测 pla2r 抗体化学发光试剂盒

[发明专利]一种紧急样本警示系统-CN202310672621.3在审
发明人：朱达龙;方皓亮 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G06F16/2457 文献下载
摘要：本发明提供一种紧急样本警示系统，用于为医师提供检验样本中的危急值预警和样本周转中各节点的超时提醒，包括数据采集处理模块，与LIS系统连接，用于从LIS数据库中读取出现危急值的样本信息以及样本周转中的各节点的信息，并对其进行清洗、特征标注和存储；数据判别模块，用于设定触发危急值预警和样本超时提醒的判断规则，根据所述判断规则实时筛选所述数据采集处理模块中存储的样本信息；预警信息推送模块，用于将所述数据判别模块筛选出的样本信息推送到固定显示终端和相应的移动显示终端。根据本发明，能够解决现有的医学检验中对紧急样本的管理方式滞后，查询不方便，无法及时通知到当事医师，导致紧急样本的处理效率较低的问题。
一种紧急样本警示系统

[实用新型]一种样本存储调度机构及全自动化学发光免疫分析仪-CN202321212979.X有效
发明人：唐庆文;吕昌斌;周鹏;盛飞;刘井发 -专利权人：品峰（深圳）医疗器械有限公司;上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本实用新型是关于一种样本存储调度机构，其包括：样本储放单元，用于样本架的储放；样本调度单元，设于样本储放单元的侧边；所述样本调度单元将位于样本放置区上的样本架转送至样本储放单元上、将位于样本储放单元上的样本架送至检测区或将样本架在样本储放单元上的位置进行调度。采用上述结构后，其有益效果是：能够应用于高速全自动化学发光免疫分析仪的样本取放输送的方式；显著提高了全自动化学发光免疫分析仪的检测效率；显著降低检测人员劳动强度和提高人员利用率。
一种样本存储调度机构全自动化学发光免疫分析

[实用新型]一种样本架传输用轨道机构及全自动化学发光免疫分析仪-CN202321215366.1有效
发明人：唐庆文;吕昌斌;周鹏;盛飞;刘井发 -专利权人：品峰（深圳）医疗器械有限公司;上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N35/02 文献下载
摘要：本实用新型是关于一种样本架传输用轨道机构及全自动化学发光免疫分析仪，其包括：传输轨道机，所述传输轨道机上设有用于样本架输送的输送通道；卡位防反弹机构，连接于传输轨道机上；所述卡位防反弹机构对输送通道上的样本架进行卡位；缓存拦截单元，连接于传输轨道机上，所述缓存拦截单元对输送通道上的样本架进行拦截；样本架在拦截时，与卡位防反弹机构卡位配合。采用上述结构后，其有益效果是：采用硬卡位防反弹机构解决到位反弹溅液的问题，也解决缓存到位慢，影响后续效率的问题。
一种样本传输轨道机构全自动化学发光免疫分析

[实用新型]一种样本检测装置-CN202320662728.5有效
发明人：胡晶晶;张倩倩;李翔 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本实用新型涉及食品安全技术领域，具体为一种样本检测装置，包括底板和固定架，所述固定架的内侧设置有滑块，所述滑块的外侧固定连接有定位架，所述定位架的内壁固定连接有无刷电机，所述无刷电机的主轴末端固定连接有齿轮，所述滑块的外侧设置有偏转组件；所述偏转组件包括有开设在所述滑块内侧的滑槽，所述滑槽内壁滑动连接有转动环，所述转动环的顶部边缘位置固定连接有固定环。本实用新型结构合理，无刷电机转动带动齿轮转动，通过多个轮齿带动固定环偏转，固定环通过转动环带动承重架和摄像头偏转，对盛放盒内部的检测样品液进行多角度的拍摄，避免出现单个角度的拍摄有遮挡的情况。
一种样本检测装置

[发明专利]一种多肽类样本稳定剂-CN202310680237.8在审
发明人：孙国龙;李奎;许灿灿;唐亮亮;刘登辉;翟改萍;武慧锋 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽类样本稳定剂，以质量百分比计包括：乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐：1～3％；N‑乙基顺丁烯二酸亚胺：1～3％；环糊精：1～2％；亮肽素：1～3％；防腐剂0.02～0.1％；其余为pH为2.0～4.0的酸性缓冲液。该多肽类样本稳定剂突破了传统稳定剂针对种类的限制，可以应用于各种多肽类样品的稳定，提高多肽类在离体血液中的稳定性，使多肽类在体外(血清/血浆/全血)不容易分解，从而提高多肽类检测结果准确性。
一种多肽样本稳定剂

[发明专利]一种洗液供给装置及其供给方法-CN202310713924.5在审
发明人：沈金州;周鹏;冯继文;吴裕全 -专利权人：品峰（深圳）医疗器械有限公司;上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B08B3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种洗液供给装置，包括储液箱、1个液体泵、至少1个电磁阀、清洗工位、控制电磁阀通断的控制器和用于连接各部件的连接管道；所述液体泵为隔膜泵，所述隔膜泵上设有进液口和出液口，所述储液箱上设有出液口和回液口；所述隔膜泵的进液口通过连接管道与所述储液箱上的出液口连接，所述隔膜泵的出液口通过连接管道与所述电磁阀连接，所述储液箱的回液口通过连接管道与所述电磁阀连接。本发明还提供了一种洗液供给方法，通过控制单出口柱塞泵的行程或三通电磁阀的阀门切换时间来控制注液量。采用本发明，能够通过一个泵和多个阀配合来实现对不同样本不同清洗次数的需求，并准确控制注液量和清洗次数。
一种供给装置及其方法

[发明专利]一种用于高速全自动分析仪器的搅拌器及全自动分析仪器-CN202310890037.5在审
发明人：赵建平;李宗丽;杨杰;赵杨磊;肖俊彦;杨亭丽 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B01F31/40 文献下载
摘要：本发明是关于一种用于高速全自动分析仪器的搅拌器，其包括：支撑部，起支撑作用；驱动组件，连接于支撑部上，搅拌单元，连接于驱动组件上；所述驱动组件带动搅拌单元在支撑部上移动；还包括连接机构，所述搅拌单元通过所述连接机构与驱动组件相连接；所述连接机构包括第一卡块、第二卡块和固定轴；所述固定段与搅拌单元上的第一搅拌支架转动连接；所述第一卡块和第二卡块分别穿设于固定轴上。采用上述结构后，其有益效果是：仅由1个电机来实现，可以大幅度降低搅拌伯件从清洗腔至反应杯底部的机械运动时间，从而满足整机对搅拌、清洗时间的苛刻要求，同时配有超声清洗腔，实现快速、高效地对搅拌桨进行清洗。
一种用于高速全自动分析仪器搅拌器

[发明专利]一种液路除气泡装置及去除方法-CN202310752383.7在审
发明人：沈金州;冯继文;吴裕全;朱志雄 -专利权人：品峰（深圳）医疗器械有限公司;上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： B08B3/10 文献下载
摘要：本发明是关于一种液路除气泡装置，其包括：第一清洗液容器，用于装设清洗液；第二清洗液容器，所述第二清洗液容器通过进液隔膜泵与第一清洗液容器相连通；清洗容器，用于放置待清洗的医疗器械；缓存容器，所述缓存容器与第二清洗液容器相连通；第一清洗隔膜泵，所述第一清洗隔膜泵与缓存容器相连通；第二清洗隔膜泵，所述第二清洗隔膜泵与缓存容器相连通；控制器，所述进液隔膜泵、第一清洗隔膜泵和第二清洗隔膜泵分别与控制器电性连接。采用上述结构后，其有益效果是：通过液体的流动和负压作用，清洗液进入第二清洗液容器，同时就可以去除大部分由于进液隔膜泵抽取产生的气泡。
一种气泡装置去除方法

[发明专利]一种用于检测胚胎植入前染色体非整倍体的方法-CN202211103951.2在审
发明人：胡晶晶;李彩娜;崔茜 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测胚胎植入前染色体非整倍体的方法，本发明使用部分简并寡核苷酸引物进行PCR反应(引物中间含6个随机碱基)，首先使用较低的温度(～25℃)进行退火，随后再缓慢升温至引物延伸温度进行引物延伸，完成最初几个循环后，再使用较高的退火温度(～55℃)进行多循环常规PCR反应，从而实现对全基因组的扩增，本发明操作简单，人为接入的步骤相对MALBAC少，同时DNA产物的产量较高，引入了通过覆盖深度的方法来检测拷贝数变异，同时不对数据进行过滤和清洗，使用高斯混合模型下训练数据，利用低质量的数据进行信息分箱，提高分析结果的准确性，不仅数据利用率高，显著降低检测成本，同时相比传染分析方法其准确度更高。
一种用于检测胚胎植入染色体整倍体方法

[发明专利]一种提高铁蛋白质控品稳定性的缓冲试剂及铁蛋白质控品-CN202310531139.8在审
发明人：和昭弟;孙国龙;李奎;刘登辉;翟改萍;武慧锋;余丽 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高铁蛋白质控品稳定性的缓冲试剂及铁蛋白质控品，所述缓冲试剂包括：基础缓冲液、惰性蛋白、金属离子螯合物、碱金属氯化物和非离子型表面活性剂。本发明提供的缓冲试剂中的惰性蛋白、金属离子螯合物、碱金属氯化物、非离子型表面活性剂可有效增强铁蛋白质控品的长期稳定性和热稳定性。
一种提高铁蛋白质控品稳定性缓冲试剂

[发明专利]一种胰蛋白酶活性检测试剂和活性检测方法-CN202310602952.X在审
发明人：王昊;孙国龙;李奎;刘登辉;翟改萍;武慧锋;杨忍峰 -专利权人： 上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提出了一种胰蛋白酶活性检测试剂，包括苯酚红、胰蛋白酶特异性底物和弱碱试剂；所述胰蛋白酶特异性底物为TAME·HCl或BAEE·HCl。本发明还提出了一种胰蛋白酶活性检测方法，包括：(1)制备胰蛋白酶活性检测试剂；(2)预处理；(3)检测参比溶液，平均吸光度变化值记为Δ0；(4)标准品浓度记为C标；平均吸光度变化值记为Δ标；(5)待测组分的胰蛋白酶浓度记为C样；平均吸光度变化值记为Δ样；(6)U样＝U标*活性比值，活性比值＝[(Δ样‑Δ0)*稀释倍数/C样]/[(Δ标‑Δ0)*稀释倍数/C标]*100％。本发明的胰蛋白酶活性检测试剂和方法，其检测胰蛋白酶活性的准确度较高。
一种胰蛋白酶活性检测试剂方法

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