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[发明专利]合成2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法-CN201210436809.X无效
发明人：徐杰;陈佳志;路芳;于维强;张俊杰;高进;苗虹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种由糖催化直接合成2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法。以果糖等六碳糖为原料，在固体酸催化下脱水生成5-羟甲基糠醛，分离固体酸，再加入加氢催化剂，常温常压下通入氢气反应生成2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃。该方法反应条件温和，原料廉价易得，反应过程易操作，具有较高的2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃收率。
合成甲基呋喃方法

[发明专利]5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法-CN202010684443.2有效
发明人：吕宏缨;杨凯旋;陈乃猛 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的方法。本发明通过加氢反应的催化剂与过量四氢呋喃溶剂、5‑羟甲基糠醛反应，反应条件为：通入0.5‑2.2 MPa的氢气、搅拌转速为500 r/min、反应温度为80‑140℃；反应1‑4 h后即得2,5‑二羟甲基四氢呋喃本发明提供了一种新的制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的技术路线，本发明所用的催化剂选择性高，DHMTHF产率优异，绿色环保且更加经济。
甲基糠醛加氢制备呋喃方法

[发明专利]羟氢吗啡酮、羟氢可待酮及其衍生物的制备方法-CN98808816.9无效
发明人：黄宝善;A·柯瑞斯图督淕;陆岩松;嵇本一 -专利权人：佩尼克公司
申请日： 1998-07-10 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明一般涉及将自吗啡合成得到的去甲吗啡酮及其衍生物转变成相应的14-羟基去甲吗啡酮及其衍生物，包括羟氢可待酮、羟氢吗啡酮、去甲羟氢吗啡酮、及环丙甲羟二氢吗啡酮之方法。去甲羟氢吗啡酮是用于制备重要的麻醉性止痛剂及拮抗剂之关键的中间体。本发明之另一方面涉及一些新的中间体。
吗啡羟氢可待酮及其衍生物制备方法

[发明专利]一种糕点预拌粉及其制备方法-CN202310537209.0在审
发明人：梁鉴志 -专利权人：博罗县富田食品有限公司
申请日： 2023-05-13 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A21D2/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种糕点预拌粉及其制备方法，由以下组份材料混合而成：基体面粉、调料粉、碳酸氢钠、泡打粉、增稠剂以及发酵酵母，增稠剂由羟丙基二淀粉磷酸酯和预糊化羟丙基二淀粉磷酸酯制备而成；混合比例为由羟丙基二淀粉磷酸酯1‑2：预糊化羟丙基二淀粉磷酸酯0.5‑1.5。泡打粉由焦磷酸二氢二钠、碳酸氢钠、玉米淀粉、磷酸二氢钙以及碳酸钙制备而成；混合比例为：焦磷酸二氢二钠0.1‑0.3：碳酸氢钠0.2‑0.5：玉米淀粉5‑10：磷酸二氢钙0.2‑0.5；通过该糕点预拌粉有效的降低烘焙制作的专业性
一种糕点预拌粉及其制备方法

[发明专利]一种2，5-二羟甲基四氢呋喃的制备方法-CN202110277384.1有效
发明人：李振宇;邱建备;张建;郝盼盼 -专利权人：昆明理工大学;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种2，5‑二羟甲基四氢呋喃的制备方法，所述方法包括：在含氢气氛中，将含有5‑羟甲基糠醛的物料，在催化剂的存在下，反应I，即可得到所述2，5‑二羟甲基四氢呋喃；所述催化剂包括活性组分和载体；本申请以5‑羟甲基糠醛为原料，通过调整温度和压力实现高效制备2，5‑二羟甲基四氢呋喃，具有较好的产业应用前景。
一种甲基呋喃制备方法

[发明专利]一种合成羟甲基EDOT的方法-CN201810098152.8有效
发明人：徐晓东;杨巧梅;程文峰;张雯君 -专利权人：贝利化学(张家港)有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成羟甲基EDOT的方法，步骤如下：将3,4‑二羟基噻吩‑2,5‑二甲酸二甲酯、丙三醇和催化剂在有机溶剂中加热反应得2‑羟甲基‑2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b]‑[1,4]‑二英‑5,7‑二甲酸甲酯；将2‑羟甲基‑2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b]‑[1,4]‑二英‑5,7‑二甲酸甲酯加入强碱水溶液加热反应，再用强酸水溶液酸化得2‑羟甲基‑2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b]‑[1,4]‑二英‑5,7‑二甲酸；将2‑羟甲基‑2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b]‑[1,4]‑二英‑5,7‑二甲酸甲酯和催化剂在有机溶剂中加热反应得羟甲基EDOT。
一种合成甲基 edot 方法

[发明专利]一种由果糖直接制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的方法-CN201310615688.X有效
发明人：徐杰;杨艳良;杜中田;高进;马红;苗虹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：一种由果糖直接制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的方法，该方法在水/油两相体系中，在0.5‑10MPa H2，80‑180℃条件下，在催化剂作用下经过0.5‑16h果糖直接一步转化生成2,5‑二羟甲基四氢呋喃2,5‑二羟甲基四氢呋喃最高选择性72%，最高收率56%。
一种果糖直接制备甲基呋喃方法

[发明专利]一种制备二羟甲基四氢呋喃的方法-CN201410701695.6在审
发明人：林康艺 -专利权人：林康艺
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二羟甲基四氢呋喃的方法, 包括下述步骤：将5-羟甲基糠醛和负载金属的氮化碳材料置于反应装置中，加入蒸馏水，通入氢气，在40～80℃下反应1～6h，得到二羟甲基四氢呋喃；所述金属为负载钌、钯、铂的氮化碳材料；所述金属的负载量为1%-10%；所述氢气的压力为0.5～2 MPa；所述负载金属的氮化碳材料与所述5-羟甲基糠醛的质量比为0.2～0.8：1。所述方法的反应条件温和，具有较高的二羟甲基四氢呋喃产率。
一种制备甲基呋喃方法

[发明专利]玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法和用途-CN200910067518.6有效
发明人：王威;师海波 -专利权人：吉林省中医药科学院
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法，含有3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，含量之和大于等于15％；本发明还公开了玉竹二氢高异黄酮提取物在制备预防和/或治疗糖尿病肾病产品中的用途，玉竹二氢高异黄酮类化合物3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮在制备蛋白质非酶糖基化终末产物抑制剂产品中的用途。
玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法用途

[发明专利]新型1,4－二氮杂环庚烷衍生物及其在染发氧化着色剂中的应用-CN98802793.3无效
发明人： D·露斯;H·霍夫克斯;B·梅尼格克 -专利权人：亨克尔两合股份公司
申请日： 1998-02-20 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的1,4－二氮杂环庚烷衍生物,其中R1,R2,R3和R4相互独立地代表氢、C1－4烷基或羟烷基或C2－4二羟烷基;X和Y相互独立地代表氢、氯、氟、C1－4烷基、羟烷基、氨基烷基或烷氧基、C2－4二羟烷基或烯丙基;R5和R6相互独立地代表氢或C1－4烷基。
新型二氮杂环庚烷衍生物及其染发氧化着色中的应用

[发明专利]采用一锅法合成四氢呋喃-3-甲醇的新工艺-CN201710501570.2有效
发明人：周永恒;谈平忠;谈平安 -专利权人：成都化润药业有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了采用一锅法合成四氢呋喃‑3‑甲醇的新工艺，解决了现有技术中反应压力较高不仅增加了设备成本，同时给氨气和氢气的回收使用带来了困难的问题。本发明包括在溶剂A中，反应温度为100‑130℃，2,5‑二氢呋喃与甲醛水溶液在催化剂A作用下生成3‑羟甲基‑2,5‑二氢呋喃，将溶剂A蒸干；向生成的3‑羟甲基‑2,5‑二氢呋喃内加入溶剂B和有机溶剂A，3‑羟甲基‑2,5‑二氢呋喃在催化剂B作用下被氢气还原生成3‑四氢呋喃甲醇，然后过滤，将溶剂B蒸干，通过精馏得到纯的产物。
采用一锅合成呋喃甲醇新工艺

[发明专利]玉竹二氢高异黄酮类化合物用于制备治疗糖尿病肾病产品的用途-CN201110197768.9无效
发明人：王威;师海波 -专利权人：吉林省中医药科学院
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了玉竹二氢高异黄酮类化合物3-(4’-羟苯甲基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮用于制备治疗糖尿病肾病产品的用途。
玉竹二氢高异黄酮化合物用于制备治疗糖尿病肾病产品用途

[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法-CN202111287093.7在审
发明人：张利兵;陈封政;陈建明 -专利权人：成都格纯生物医药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法，该方法主要包括以下步骤：以D‑木糖和乙酰丙酮为原料，在碱性条件下进行缩合反应，制得1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮；1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮与硼氢化钠进行还原反应，得到羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液加入酸调节pH至中性，得到羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液进行脱盐纯化和除杂纯化，得到羟丙基四氢吡喃三醇水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇水溶液进行浓缩除水，得到羟丙基四氢吡喃三醇纯品。
一种丙基四氢吡喃三醇制备方法

[发明专利]2,3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1,4]－苯并噁嗪在制备药物中的应用-CN200710113257.8无效
发明人：苗俊英;赵宝祥;张尚立;赵静;孙春辉 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/536 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪在制备促骨髓间充质干细胞成血管药物中的应用。其中：能有效促进去除血清和生长因子的骨髓间充质干细胞成血管的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪浓度为50μM。本发明提供的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪为研制开发促血管新生药物奠定了基础。本发明提供的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪还可作为一种有效的工具，用于骨髓间充质干细胞的分化和血管新生的分子机制的研究。
甲基氨基制备药物中的应用

[发明专利]一种制备四氢呋喃二甲醇二烷基醚的方法-CN202110443281.8有效
发明人：张维;金海涛;陈晨;胡云函;何凤林;尚明路 -专利权人：浙江糖能科技有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种由5‑羟甲基糠醛一步制备四氢呋喃二甲醇二烷基醚的方法，包括：将含有5‑羟甲基糠醛的原料通入反应区，先与含有催化剂I的催化剂床层在含氢气氛下接触，再与含有催化剂II的催化剂床层接触，即可制备得到2，5‑四氢呋喃二甲醇二烷基醚；其中，所述催化剂I选自5‑羟甲基糠醛制备2，5‑四氢呋喃二甲醇催化剂中的至少一种；所述催化剂II选自2，5‑四氢呋喃二甲醇制备2，5‑四氢呋喃二甲醇二烷基醚催化剂中的至少一种该催化工艺可连续、高效地获得四氢呋喃二甲醇二烷基醚产品，具有操作简单、产物收率高、催化剂性能稳定等优势，应用前景良好。
一种制备呋喃甲醇烷基方法

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