“羟丙基甲基纤维素”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1106766个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种斑蝥素衍生物及其抗肝癌活性应用-CN202211543380.4在审
发明人：谭春斌;樵星芳;刘晓玲;邢雅婧;阳勇;张小梅 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑蝥素衍生物，其结构通式如式所示：其中，R为异丙醇、N,N‑二甲基乙酰胺、及其药学上可接受的盐，该斑蝥素衍生物具有较优的体外抗肝癌活性和低毒性能，抗肿瘤活性优于对照品斑蝥素与去甲斑蝥素，在抗肿瘤药物开发中具有很好的前景。该斑蝥素衍生物制备方法是以斑蝥素为原料与氨基丙酮或N‑(氨基甲基)‑N‑甲基乙酰胺反应，经分离提纯后得到，其反应条件温和，合成过程中无有害物质产生；绿色环保，产率高，成本低，操作方便，适合工业化生产。
一种斑蝥素衍生物及其肝癌活性应用

[发明专利]D－荧光素化学合成方法及装置-CN200410051705.2有效
发明人：吴慧清;吴清平;张菊梅;郭伟鹏;李程思 -专利权人：广东省微生物研究所;广州环凯生物技术有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学合成D－荧光素的方法及合成装置，属化学合成领域。本发明通过将高纯度的2－氰基－6－甲氧基苯并噻唑和盐酸吡啶进行高温脱甲基反应，然后提取脱甲基反应产物，经柱层析纯化，最后将纯化的脱甲基产物与D－半胱氨酸进行缩合反应后即可获得D－荧光素产品。本发明提供了一种操作简捷、在中等规模条件下可高得率地合成D－荧光素的方法及其反应装置，克服了目前D－荧光素反应途径复杂，反应条件要求苛刻，反应设备要求高，且难以控制的特点，D－荧光素的得率可以达到60％以上，纯度达50％以上，发光系数高于国内同类产品，达到Sigma L－9504产品的水平，但价格大大低于Sigma公司的D－荧光素产品。
荧光化学合成方法装置

[发明专利]一种观赏鱼增色剂配方-CN201210062364.3无效
发明人：陈帆 -专利权人：陈帆
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：其特点是它由基础饲料、虾青素、叶黄素、β-胡萝卜素、甲基睾丸酮等配制而成。其配方比是：虾青素50-400mg；叶黄素50-200mg；β-胡萝卜素50-200mg；甲基睾丸酮50-200mg；基础饲料1999800-1999000mg(1999.8-1999.0g)，即在饲料中虾青素、叶黄素、β-胡萝卜素、甲基睾丸酮的含量分别为50-400mg/kg、50-200mg/kg、50-200mg/kg和50-200mg/kg。
一种观赏鱼增色配方

[其他]N-苯磺酰基异烟酰胺衍生物和它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途-CN86106552无效
发明人：吉田博;小西宪二;小池谦吾;中川泰三;岛野静雄;望月清司 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1986-09-24 - 公布日： 1987-05-27 - 主分类号： C07D213/83 文献下载
摘要：通式(I)的化合物及它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途(其中X是卤素，低级烷氧基，低级烷硫基，硝基或甲基；Y是氢或氯；R是氢，低级烷基或烯丙基；Z是氢、低级烷基、卤素、硝基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、三氟甲基
苯磺酰基异烟酰胺衍生物它们作为真菌杀菌剂用途

[发明专利]一种伊伐布雷定杂质的制备方法-CN201810341714.7在审
发明人：宋祥华;刘晓武;梁冰;刘凯 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：具体而言，本发明提供了伊伐布雷定杂质(S)‑3‑(3‑(((4,5‑二甲氧基苯并环丁烷‑1‑基)甲基)(甲基)氨基)丙基)‑5‑羟基‑7,8‑二甲氧基‑4,5‑二氢‑1H‑苯并[d]氮杂卓‑2(3H)‑
伊伐布雷定制备氨基二甲氧基苯环丁烷甲氧基丙基羟基

[发明专利]制备MDM2抑制剂的方法及其结晶形式-CN201811222652.4在审
发明人： M.比奥;S.凯尔;B.科奇兰;Y.方;B.M.福克斯;B.S.卢卡斯;L.R.麦吉;F.沃纳特索斯;S.维德曼;S.沃尔特曼 -专利权人：美国安进公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备2‑((3R,5R,6S)‑5‑(3‑氯苯基)‑6‑(4‑氯苯基)‑1‑((S)‑1‑(异丙基磺酰基)‑3‑甲基丁烷‑2‑基)‑3‑甲基‑2‑氧代哌啶‑3‑基)乙酸的方法以及中间体和用于制备所述中间体的方法
制备结晶形式氯苯基乙酸甲基丁烷磺酰基异丙基哌啶

[发明专利]一种稀土负载抗菌剂的制备方法-CN201711199227.3在审
发明人：鲁捷 -专利权人：鲁捷
申请日： 2017-11-26 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种稀土负载抗菌剂的制备方法，将一定量的Q高流速琼脂糖微球分散到乙醇中，加入双(五甲基钴环戊二烯)，1一烯丙基‑3‑甲基氯化咪唑，进行聚合反应，即得到经表面聚合的含稀土的Q高流速琼脂糖微球微悬浮液产品
稀土负载高流速抗菌剂琼脂糖微球制备表面聚合环戊二烯甲基氯化聚合反应微悬浮液五甲基烯丙基乙醇咪唑稀土

[发明专利]一种家电产品部件及其制备方法-CN201810523193.7在审
发明人：危平福;王琦;曹达华;李洪伟;李康;李兴航 -专利权人：佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：该家电产品部件含有聚丙烯以及选自2‑甲氧基‑4‑(2‑丙烯基)苯酚、2‑异丙基‑5‑甲基环己醇和3,7‑二甲基‑1,6‑辛二烯‑3‑醇中的至少一种。所述家电产品部件具有明显较好的驱蟑螂效果。
家电产品聚丙烯家用电器领域蟑螂效果丙烯基二甲基甲氧基异丙基苯酚二烯制备

[发明专利]制备MDM2抑制剂的方法及其结晶形式-CN201910783352.1在审
发明人： M.比奥;S.凯尔;B.科奇兰;Y.方;B.M.福克斯;B.S.卢卡斯;L.R.麦吉;F.沃纳特索斯;S.维德曼;S.沃尔特曼 -专利权人：美国安进公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备2‑((3R,5R,6S)‑5‑(3‑氯苯基)‑6‑(4‑氯苯基)‑1‑((S)‑1‑(异丙基磺酰基)‑3‑甲基丁烷‑2‑基)‑3‑甲基‑2‑氧代哌啶‑3‑基)乙酸的方法以及中间体和用于制备所述中间体的方法
氯苯基制备乙酸甲基丁烷结晶形式磺酰基异丙基哌啶

[发明专利]CD39基因的表达降低的抑制剂-CN202180013807.7在审
发明人：细井纯一 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：基于发现了包含羧甲基‑β‑葡聚糖或其盐、聚氧亚乙基(POE)/聚氧亚丙基(POP)无规共聚物二甲基醚、和山茶提取物的组合物抑制由睾酮引起的CD39基因的表达降低。
cd39 基因表达降低抑制剂

[发明专利]3-({5-氯-1-[3-(甲基磺酰基)丙基]-1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的合成-CN202080073868.8在审
发明人： M·拉斯帕里尼;J·E·E·韦尔茨;C·M·扬森;卢智辉;谈宏宇;韩立程 -专利权人：杨森科学爱尔兰无限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备RSV抑制化合物3‑({5‑氯‑1‑[3‑(甲基磺酰基)丙基]‑1H‑吲哚‑2‑基}甲基)‑1‑(2,2,2‑三氟乙基)‑10 1,3‑二氢‑2H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑酮的化学合成路线
甲基磺酰基丙基吲哚乙基咪唑吡啶合成

[发明专利]一种脂肪酸甲酯催化剂及其制备方法-CN201610026959.1有效
发明人：王琪宇;马骏 -专利权人：张玲
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明提供一种脂肪酸甲酯催化剂及其制备方法，将γ-Al₂O₃，1-(3-磺酸)-丙基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐离子液体，二氯乙烷，三氟甲基磺酸，LaNO
一种脂肪酸催化剂及其制备方法

[发明专利]一种核壳型丙烯酸酯乳液及其制备方法-CN201210561312.0有效
发明人：王敬花;朱新勇;崔成来 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：一种核壳型丙烯酸酯乳液及其制备方法，是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(BA)为混合单体，用甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)改性，采用半连续乳液聚合法，制备出核壳型丙烯酸酯乳液，所得丙烯酸酯具有较好耐水性
一种核壳型丙烯酸酯乳液及其制备方法

[发明专利]药物组合物-CN00122484.0有效
发明人： J·R·克雷克莫雷;N·A·维金斯 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及含有HMG CoA还原酶抑制剂(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]-(3R，5S)-3，5-二羟基庚-6-烯酸或其可药用盐作为活性成分的药物组合物
药物组合

[发明专利]一种罗舒伐他汀及其药用盐的制备方法及中间体-CN200410040883.5有效
发明人：丁洪;沈瑾志;杜伟宏 -专利权人：四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(E)－7－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺硫基)氨基]嘧啶－5－基]－(3R.5S)－3.5－二羟基庚－6－烯酸(Rosuvastatin)及其药用盐的新方法及新的中间体
一种罗舒伐及其药用制备方法中间体