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[发明专利]维塞诺在制备治疗白癜风药物中的应用-CN202310570476.8在审
发明人：吴艳华;王国恩;汤楠;林晓丽;杨文秀 -专利权人：广州市红十字会医院;广东药科大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/4409 文献下载
摘要：本发明公开了维塞诺在制备治疗白癜风药物中的应用。属于白癜风治疗技术领域。维塞诺作为一种CCR9的口服拮抗剂，通过阻断其天然配体CCL25的生物活性来影响CCR9/CCL25在白癜风发病中的作用。
维塞诺制备治疗白癜风药物中的应用

[发明专利]高纯度盐酸诺拉曲塞二水合物的制备方法-CN200710044306.7有效
发明人：益兵;张庆文 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸诺拉曲塞IV晶型的方法，它包括步骤：(a)将盐酸诺拉曲塞的含水溶液进行浓缩，得到饱和或过饱和的盐酸诺拉曲塞含水溶液；所述的盐酸诺拉曲塞的含水溶液的溶剂是水或有机溶剂和水的混合溶剂；和(b)将饱和或过饱和的盐酸诺拉曲塞含水溶液进行结晶，得到盐酸诺拉曲塞IV晶型。本发明可获得高纯度的盐酸诺拉曲塞IV晶型。
纯度盐酸诺拉曲塞二水合物制备方法

[发明专利]抗脑卒中药物匹诺塞林的两种代谢产物及其合成方法-CN201210159422.4在审
发明人：卢建勋;刘海涛;高梅;童元峰;杜冠华;吕扬;吴松;王冬梅 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了抗脑卒中药物匹诺塞林的两种代谢产物的合成方法，得到匹诺塞林-7-O-β-D-葡糖糖醛酸与匹诺塞林-7-O-磺酸钠两种化合物。匹诺塞林-7-O-β-D-葡糖糖醛酸以匹诺塞林为原料，经过乙酰化保护，再选择性去保护，后与三-O-乙酰基-α-D-溴代葡糖糖醛酸甲酯进行糖苷化，再脱去保护得到目标化合物。匹诺塞林-7-O-磺酸钠以匹诺塞林为原料，以吡啶同时作为溶剂和催化剂，与氯磺酸进行磺酸化反应后成盐得到目标化合物。上述两种目标化合物可以为研究匹诺塞林的代谢途径提供标准品。
脑卒中药物匹诺塞林代谢产物及其合成方法

[发明专利]氘代匹诺塞林的合成及在制备抗脑卒中药物中的应用-CN201910583300.X在审
发明人：杜冠华;吕扬;杜立达;宋俊科;杨世颖 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明公开了氘代匹诺塞林的制备方法及在治疗和预防脑卒中等脑血管疾病药物中的应用。本发明发现，采用催化还原法、加成合成法等方法可以制备氘代匹诺塞林，氘代匹诺塞林能显著改善脑缺血再灌注大鼠的神经行为学缺损症状，显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑梗死体积，显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑水肿程度。同时，氘代匹诺塞林能显著减轻脑出血大鼠的血脑屏障的开放程度和通透性，降低脑出血损伤。另外，氘代匹诺塞林相比于匹诺塞林原型药物具有更优的药代动力学性质和更高的脑组织浓度。氘代匹诺塞林可用于制备治疗和预防脑卒中的药物，并且其作用优于匹诺塞林原型药物。本发明为脑卒中疾病的治疗和预防提供一种有效的解决办法。
氘代匹诺塞林合成制备脑卒中药物中的应用

[发明专利]基于维诺图的栅格地图拼接方法、装置及可读存储介质-CN201911177919.7有效
发明人：陈文成 -专利权人：劢微机器人科技(深圳)有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G06T3/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于维诺图的栅格地图拼接方法，包括：根据当前的地图拼接需求获取需拼接的维诺图；计算所述维诺图的约束关系，并根据计算到的所述约束关系将所述维诺图拼接为栅格地图；输出拼接后的所述栅格地图。本发明还公开了一种基于维诺图的栅格地图拼接装置及可读存储介质。本发明通过生成维诺图，以预设的算法计算到的维诺图的约束关系确定维诺图的相对位置关系，以相对位置关系将维诺图拼接成栅格地图后输出，以实现自主的智能拼接栅格地图操作，提高了栅格地图的拼接效率。
基于维诺图栅格地图拼接方法装置可读存储介质

[发明专利]一种基于维诺图的类骨支架结构及其设计和制备方法-CN202110387204.5在审
发明人：崔承云;陈璐;冯森;姜高强;崔熙贵 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G06F30/17 文献下载
摘要：本发明提供一种基于维诺图的类骨支架结构及其设计和制备方法，包括以下步骤：创建三维空间，放置N个随机离散点，提取各随机点坐标值；转换坐标值为0～1内唯一对应的特征值，利用贝塞尔曲线控制特征值在0～1区间内梯度分布，约束离散点呈现梯度分布；特征值转换为实际坐标值，重建离散点空间坐标，生成维诺子空间；炸开子空间，设定缩放因子具体选定标志点，标志点形成标志面；关联选定的标志面，重建子空间新边界，包夹生成初始多面体支架；细分支架的网格表皮，柔化支架的表面和结节；本发明利用维诺图设计类骨支架，通过对离散点添加分布约束，实现支架梯度分布，运用缩放因子控制支架的体积分数，柔化表面和结节，切实模拟骨小梁的自然结构。
一种基于维诺图支架结构及其设计制备方法

[发明专利]模拟移动床色谱拆分匹诺塞林对映体的方法-CN201210431001.2无效
发明人：张大兵;张宁;刘玉明;罗军侠;王亚辉 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种模拟移动床色谱拆分匹诺塞林对映异构体的方法。本发明的特征是：采用模拟移动床色谱系统，填料为直链淀粉-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)，流动相为甲醇，在正相条件下拆分匹诺塞林对映异构体得到高纯度的R-匹诺塞林和S-匹诺塞林。
模拟移动色谱拆分匹诺塞林方法

[发明专利]一种抗肿瘤的联用组合药物-CN201910527936.2有效
发明人：黄蓬;文石军;丁雯雯;韩轶 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）;广州新特克药物研究有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/7135 文献下载
摘要：所述联用组合药物为金诺芬和塞来昔布。本发明研究结果显示，塞来昔布能显著提高金诺芬的抗肿瘤作用，并进行了多角度、多层次的验证研究。同时本发明还进一步阐明了金诺芬和塞来昔布的协同作用机理，应用基础理论扎实。基于此，本发明首次提出了一种基于金诺芬和塞来昔布药物联用的肿瘤治疗新药物策略，将推动金诺芬和塞来昔布在肿瘤临床治疗中的应用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要意义。
一种肿瘤联用组合药物

[发明专利]B型诺维氏梭菌的间接ELISA检测试剂盒-CN201910670248.1在审
发明人：柴同杰;孟德志;韦良孟 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种B型诺维氏梭菌的间接ELISA检测试剂盒，所述间接ELISA检测试剂盒以B型诺维氏梭菌菌悬液为包被抗原；所述B型诺维氏梭菌菌悬液由如下方法制备而成：将B型诺维氏梭菌接种于培养基中进行増菌培养；将培养得到的B型诺维氏梭菌培养物离心，收集菌体，洗涤，用碳酸盐缓冲液重悬菌体，制成B型诺维氏梭菌菌悬液。本发明的试剂盒以完整诺维氏梭菌菌体作为包被抗原，能够高敏感及高特异性的检测羊血清中是否含有诺维氏梭菌的抗体，并依此判断羊是否感染羊黑疫。
梭菌试剂盒间接ELISA检测菌悬液包被抗原碳酸盐缓冲液检测结果收集菌体特异性强重悬菌体培养基培养物羊黑疫血清菌体抗体制备洗涤接种敏感诊断感染检测治疗

[发明专利]可破碎碎石的离散元建模方法及装置-CN202310202654.1在审
发明人：张兹钰;徐能雄;秦严;赵昀昀;王海;郭超;张利民;马秋红 -专利权人：中国地质大学（北京）;山西省交通规划勘察设计院有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G06F30/23 文献下载
摘要：本申请涉及岩石工程技术领域，特别涉及一种可破碎碎石的离散元建模方法及装置，其中，根据碎石粒径统计数据绘制粒径分布曲线，确定粒径分布规律，并建立符合粒径分布规律的完整岩石维诺块体模型,导出完整岩石维诺块体模型后对完整岩石维诺块体模型进行四面体剖分，得到维诺块体网格模型，将维诺块体网格模型导入离散元程序，按照网格模型的不同属性，建立离散元块体模板，根据离散元块体模板建立碎石维诺块体，进而生成可破碎的碎石维诺块体。
破碎碎石离散建模方法装置

[发明专利]路径规划方法、系统、机器人及存储介质-CN202011231970.4有效
发明人：周洋;冯艳晓;靳兴来;朱世强;裴翔;王国成 -专利权人：杭州国辰机器人科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01C21/00 文献下载
摘要：所述方法包括：获取静态地图以及静态地图信息，并根据静态地图以及静态地图信息生成初始维诺图和初始距离图；采集激光数据，根据激光数据对初始维诺图和初始距离图进行更新，得到实时维诺图和实时距离图；获取路径起始点以及路径目标点，基于实时维诺图生成维诺路径点；查找实时距离图中的安全区域，并基于安全区域生成安全路径点；根据路径起始点、路径目标点、维诺路径点以及安全路径点生成最优路径。维诺图和距离图可以获得更多的环境信息，降低碰撞检测的计算复杂度；通过各个路径点生成最短的全局路径，很好地平衡了安全性与最优性之间的矛盾。
路径规划方法系统机器人存储介质

[发明专利]一种非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208938.8有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法。由于非诺贝特几乎不溶于水、口服生物利用度较低，限制了非诺贝特的推广使用。本发明的非诺贝特纳米混悬剂，其特征在于：含有非诺贝特、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，非诺贝特、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，非诺贝特达到了较高的口服生物利用度。
一种非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]贴图生成方法、装置和电子设备-CN202211159181.3在审
发明人：王元 -专利权人：网易（杭州）网络有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G06T15/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种贴图生成方法、装置和电子设备，获取第一贴图，数量参数和贴图参数；基于数量参数，生成初始维诺图；其中的初始维诺图由多个子区域组成，子区域的数量与数量参数相关；对初始维诺图中的每个子区域的边缘区域进行模糊处理，生成目标维诺图；基于贴图参数对第一贴图进行缩放和旋转处理，将处理后的第一贴图，填充至目标维诺图中的子区域，生成目标贴图。该方式中，模糊处理初始维诺图中每个子区域的边界，将经过旋转和缩放的第一贴图填充至目标维诺图的多个子区域中，消除了第一贴图边界的缝隙，使目标贴图中各个第一贴图之间的边界融合更加自然，同时降低了目标贴图中的元素重复度
贴图生成方法装置电子设备

[发明专利]一种诺维梭菌α毒素的ELISA检测方法及应用-CN202010701277.2有效
发明人：刘莹;杜吉革;陈小云;印春生;李倩琳;王磊;杨承槐 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及诺维梭菌α毒素的ELISA检测试剂，利用灭活的诺维梭菌天然毒素作为免疫原免疫小鼠，采用经过原核表达系统获得的无毒性的、含有诺维梭菌α毒素N端的3个无毒性抗原肽和C末端的重组融合蛋白(rTncα毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选，从而在免疫原方面最大程度保持Tncα天然构象的同时，又极大地避免了天然Tncα复杂的纯化步骤和生物安全隐患；利用筛选获得的单克隆抗体和重组融合蛋白(rTncα)获得的多克隆抗体构建的诺维梭菌α毒素的ELISA检测方法，为诺维梭菌病的诊断和诺维梭菌相关疫苗的抗原定量方法提供了支持。
一种诺维梭菌毒素 elisa 检测方法应用

[发明专利]一种声诺维复合造影剂及应用-CN201911165846.X在审
发明人：彭利;王竞宇;罗燕 -专利权人：彭利;成都市龙泉驿区第一人民医院;王竞宇;罗燕
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属于超声检查技术领域，尤其涉及一种声诺维复合造影剂，其特征在于包括声诺维溶液0.5‑3ml和水500ml，其中声诺维溶液为声诺维59mg和生理盐水5ml配兑；以及声诺维在制备检测胃食管反流病的复合造影剂中的应用
一种声诺维复合造影应用

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