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[发明专利]扰乱膜结合性化合物-CN01821435.5无效
发明人： I·齐夫;A·舍范;S·埃伯纳 -专利权人： NST神经存活技术有限公司
申请日： 2001-12-03 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供化合物的用途，这些化合物与经历其正常膜组织化扰乱与改变的细胞选择性结合，而与具有正常组织化膜的细胞结合的程度则低得多。这些化合物被称为扰乱膜结合性化合物(PMBC)。PMBC类化合物包括新化合物和已知化合物。
扰乱结合化合物

[发明专利]钡化合物结构体及其制造方法-CN202180037779.2在审
发明人：佐藤夏希;泽亮介;栗副直树;吉冈达郎;关野徹;后藤知代;赵成训;徐宁浚 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01G25/00 文献下载
摘要：本发明的钡化合物结构体(1)包含多个第1化合物粒子(2)、结合部(3)和多个第2化合物粒子(4)，所述多个第1化合物粒子(2)包含与硫酸钡不同且具有结晶性的钡化合物，所述结合部(3)覆盖多个第1化合物粒子(2)各自的表面，且包含具有结晶性的硫酸钡，所述多个第2化合物粒子(4)包含具有硅的化合物。多个第1化合物粒子(2)各自介由结合部(3)及多个第2化合物粒子(4)各自的至少任一者而结合。
化合物结构及其制造方法

[发明专利]虚拟筛选装置及虚拟筛选方法-CN200880115496.X无效
发明人：梅山秀明;高谷大辅;志鹰真由子;加纳和彦;寺师玄记;小松克一郎 -专利权人：电子虚拟生物科技株式会社
申请日： 2008-11-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C40B30/02 文献下载
摘要：本发明提供虚拟筛选装置，其特征在于，具备对每个候选化合物提取化合物中的多个原子的化合物指纹而制成的化合物的数据库，对已知结合于立体结构和目标蛋白相同或类似的家族蛋白的结合化合物，与转换到目标蛋白的坐标系的三维坐标一同，提取化合物指纹，制作结合化合物指纹集，对存储于化合物数据库的候选化合物，运算该候选化合物的相对于目标蛋白的所述立体结构，使以将结合化合物指纹集的三维坐标作为基础计算的化合物指纹单元的均方偏差为基础的相互作用分值最优化
虚拟筛选装置方法

[发明专利]减少生物样品中的干扰化合物的装置和方法-CN201780074510.5在审
发明人： K·Y·淳 -专利权人：美国控股实验室公司
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本公开提供了减少生物样品中的干扰化合物的装置和方法。在一个实施方案中，公开了减少生物样品中的靶标干扰化合物的装置，所述装置包含附接于固相载体的结合剂，所述结合剂能够结合所述生物样品内的靶标干扰化合物，其中所述靶标干扰化合物与所述结合剂的结合减少所述生物样品中的靶标干扰化合物的量在其他实施方案中，提供了减少生物样品中的靶标干扰化合物的量的方法，所述方法包括：向所述样品添加结合剂，其中所述结合剂以高于所述结合剂结合所述样品中的其他组分的亲和力结合所述靶标干扰化合物；孵育所述样品以允许在所述结合剂和所述靶标干扰化合物之间形成复合物；以及去除结合于所述结合剂的复合的靶标干扰化合物。
干扰化合物结合剂靶标生物样品亲和力结合固相载体样品添加复合物孵育附接去除复合

[发明专利]使用结合元件用于分析的装置和方法-CN201810461711.7在审
发明人：卡特林.施泰因梅策;尤金.埃曼特劳特;托尔斯滕.舒尔茨;托马斯.凯泽 -专利权人：美艾利尔技术公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：使用结合元件用于分析的装置和方法。一种方法，包括：形成含有下列成分的组合物：一定量的报告化合物，能够捕获报告化合物的结合元件，以及一定量的能够与报告化合物形成复合物的靶核酸，与报告化合物形成复合物抑制报告化合物被结合元件捕获；将一部分量的报告化合物与至少一部分量的靶核酸形成复合物；将没有与靶核酸形成复合物的剩余部分量的报告化合物捕获在结合元件上；以及测定表明捕获在结合元件上的报告化合物的存在和/或量的值。
报告化合物结合元件复合物捕获靶核酸方法使用分析

[发明专利]使用结合元件用于分析的装置和方法-CN201310055729.4在审
发明人：卡特林·施泰因梅策;尤金·埃曼特劳特;托尔斯滕·舒尔茨;托马斯·凯泽 -专利权人：科隆迪亚戈有限公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种方法，包括：形成含有下列成分的组合物：一定量的报告化合物，能够捕获报告化合物的结合元件，以及一定量的能够与报告化合物形成复合物的靶核酸，与报告化合物形成复合物抑制报告化合物被结合元件捕获；将一部分量的报告化合物与至少一部分量的靶核酸形成复合物；将没有与靶核酸形成复合物的剩余部分量的报告化合物捕获在结合元件上；以及测定表明捕获在结合元件上的报告化合物的存在和/或量的值。
使用结合元件用于分析装置方法

[发明专利]使用结合元件用于分析的装置和方法-CN201610339771.2在审
发明人：卡特林·施泰因梅策;尤金·埃曼特劳特;托尔斯滕·舒尔茨;托马斯·凯泽 -专利权人：科隆迪亚戈有限公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种方法，包括：形成含有下列成分的组合物：一定量的报告化合物，能够捕获报告化合物的结合元件，以及一定量的能够与报告化合物形成复合物的靶核酸，与报告化合物形成复合物抑制报告化合物被结合元件捕获；将一部分量的报告化合物与至少一部分量的靶核酸形成复合物；将没有与靶核酸形成复合物的剩余部分量的报告化合物捕获在结合元件上；以及测定表明捕获在结合元件上的报告化合物的存在和/或量的值。
使用结合元件用于分析装置方法

[发明专利]双特异性抗LRRC15和CD3ε抗体-CN202080061357.4在审
发明人： A·L·库尔兹曼;陈士浩;金梦瑶 -专利权人：魁尔斯弗生物治疗股份有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：公开了与LRRC15和CD3结合的多特异性结合化合物；以及制备此类结合化合物的方法；包含此类结合化合物的组合物，包括药物组合物；以及所述多特异性结合化合物和所述组合物治疗以表达LRRC15为特征的病症的用途
特异性 lrrc15 cd3 抗体

[发明专利]化合物的靶点的鉴定方法、化合物与靶标相互作用的检测方法和化合物药效的评价方法-CN201910967979.2有效
发明人：戴伦治;王秀轩;王新媛 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了化合物的靶点的鉴定方法、化合物与靶标相互作用的检测方法和化合物药效的评价方法，涉及药物靶点鉴定技术领域。具体而言，将经过目标化合物处理后细胞或者动物的蛋白或蛋白酶解产物与捕获剂孵育；所述捕获剂为可特异性识别并结合所述目标化合物和/或含有目标化合物的结合物的抗体。该鉴定方法采用捕获剂特异性地获取或富集蛋白或多肽溶液中的目标化合物和/或含有目标化合物的结合物，通过质谱分析，鉴定捕获剂捕获目标化合物的结合物是否是/或属于靶标蛋白、捕获的靶标蛋白是什么，以及捕获的靶标蛋白的数量和丰度，该鉴定方法无需对目标化合物结构进行修饰，直接有效特异性地富集并鉴定出目标化合物的靶标。
化合物鉴定方法靶标相互作用检测药效评价

[发明专利]一种DNA双链标记化合物及其确定化合物结合靶标蛋白的方法-CN202010179918.2在审
发明人：李进;巩晓明;张毅;陈秋霞;窦登峰;刘观赛;王钊;万金桥;李萍;罗华东 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA双链标记化合物，以及利用DNA双链标记化合物确定化合物结合靶标蛋白的方法，可用于发现化合物结合靶标和化合物作用机制。尤其适用于研究在临床实践发现有疾病治疗效果或在药物表型筛选中发现有疾病相关表型调控作用的已知化合物的结合靶标和作用机制，为新药发现提供作用机理。
一种 dna 标记化合物及其确定结合靶标蛋白方法

[发明专利]一种生物素标记化合物以及确定化合物结合靶标蛋白的方法-CN202010227931.0有效
发明人：李进;刘川;张毅;窦登峰;张维;张耀;巩晓明 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物素标记化合物，以及利用生物素标记化合物确定化合物结合靶标蛋白的方法，可用于发现化合物结合靶标和化合物作用机制。尤其适用于研究在临床实践发现有疾病治疗效果或在药物表型筛选中发现有疾病相关表型调控作用的已知化合物的结合靶标和作用机制，为新药发现提供作用机理。
一种生物素标记化合物以及确定结合靶标蛋白方法

[发明专利]治疗癌症和免疫病症的化合物、组合物、方法和用途-CN201980059866.0在审
发明人： L·R·B·苏亚雷斯;C·R·赫特 -专利权人： IL-2RX公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本公开提供新颖的多肽‑治疗化合物或激素‑治疗化合物结合物，其使用可裂解或不可裂解连接子，从而使用受体在靶细胞上的表达使所述多肽或激素用于靶向特定细胞，以与抗体药物结合物不同地结合携带治疗化合物的配体(多肽或激素结合后，所述配体和所述治疗化合物(在一些实施例中为多种所述治疗化合物)通过受体介导的内吞作用进入所述细胞，且释放通过连接子与所述配体结合的药物，以与细胞内组分相互作用以增强、恢复或阻断信号转导过程。所述多肽‑治疗化合物或激素‑治疗化合物结合物的所述配体包括但不限于：细胞因子、生长因子和激素，以及其它具有对应细胞表面特异性受体的蛋白质。由此类多肽‑治疗化合物或激素‑治疗化合物结合物靶向的病症包括但不限于：免疫病症(例如过敏和自身免疫病症)和癌症。
治疗癌症免疫病症化合物组合方法用途

[发明专利]结合型马雌激素天然混合物的获取方法-CN200480016602.0无效
发明人： H－H·拉斯彻;K·维尔布兰德;S·班沙巴驰 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2004-07-13 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于获取含有结合型牝马雌激素的天然混合物的提取液的方法，其中通过固相提取法从妊娠牝马的尿液中获取结合型雌激素的混合物，该混合物中酚类尿容物和非结合型亲脂化合物被贫化，所述非结合型亲脂化合物包括非结合型类黄酮、非结合型异类黄酮、非结合型去甲类异戊二烯、非结合型甾族化合物，尤其是雄烷－和孕烷－甾族化合物，以及类似的非结合型化合物。
结合雌激素天然混合物获取方法

[发明专利]用于成像的含氮氧化合物的淀粉样蛋白结合剂-CN201680048440.1有效
发明人： J·沃斯;刘瑞武 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供了使用氮氧化合物自旋标记的淀粉样蛋白β结合化合物对淀粉样蛋白成像的方法。本发明还提供了氮氧化合物自旋标记的淀粉样蛋白β结合化合物。
用于成像氧化淀粉蛋白结合

[发明专利]通过联合治疗的半胱天冬酶‑3酶原激活-CN201380023803.2有效
发明人：保罗·J·赫甘罗斯尔;瑞秋·C·博特姆;蒂莫西·M·范;马克·J·吉尔伯特;迈克尔·K·汉德里;霍华德·S·罗斯;索多尔·M·塔拉索 -专利权人：伊利诺伊大学评议会;抑制肿瘤公司
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供用于诱导细胞死亡例如癌细胞死亡的组合物和方法。公开了化合物的结合物以及相关的使用方法，包括化合物用于治疗癌症以及选择性诱导细胞凋亡的用途。与其他化合物以及化合物的结合物相比，所公开的药物结合物具有较低的神经毒性作用。
通过联合治疗天冬激活

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