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[发明专利]一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法及其专用培养基-CN202110603200.6在审
发明人：张启翔;包颖;郑唐春;王佳;程堂仁;陈宇晴 -专利权人：北京林业大学;唐山师范学院
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法及其专用培养基。本发明提供一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法，该方法为将梅花外植体在体细胞胚诱导培养基上培养，得到体细胞胚，将体细胞胚在体细胞胚增殖培养基上增殖，得到次生体细胞胚，将所述次生体细胞胚在体细胞胚萌发培养基中培养该方法中，外植体诱导产生体细胞胚具有较高的效率，体细胞胚可通过次生体细胞胚形式不断增殖，具有良好的增殖效果，且可以长期继代保存并能保持其分化为植株的能力，体细胞胚经萌发培养基培养可高效分化、再生为梅花植株
一种梅花体细胞途径再生植株方法及其专用培养基

[发明专利]一种提高水曲柳体细胞胚发育同步化的方法-CN200910071552.0无效
发明人：沈海龙;杨玲;张宇 -专利权人：东北林业大学;沈海龙;杨玲
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：一种提高水曲柳体细胞胚发育同步化的方法，它涉及一种提高体细胞胚发育同步化的方法。它解决了现有水曲柳体细胞胚胎发育技术中存在体细胞胚胎发育不同步化，体细胞胚发育的一致性差，导致体细胞胚再生植株的存活率低以及利用化学调控，导致体细胞胚畸形率高的问题。方法：一、外植体接种于体细胞胚诱导培养基中培养，得球形体细胞胚；二、球形体细胞胚接种于同步化调控培养基中培养，得成熟体细胞胚；三、成熟体细胞胚干燥后接种于萌发培养基中培养，得水曲柳小植株，即完成提高水曲柳体细胞胚发育同步化本发明实现了对水曲柳体细胞胚同步化发育的物理调控，使体细胞胚畸形率降低到50％以下，体细胞胚发育的一致性达80％以上，存活率高达64％～81％。
一种提高水曲柳体细胞发育同步方法

[发明专利]一种浙江楠体细胞胚诱导方法-CN201710053982.4有效
发明人：童再康;张俊红;师晶晶 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种浙江楠体细胞胚诱导方法，其包括如下步骤：1)以浙江楠未成熟果实为外植体，进行表面灭菌；2)剥取种子幼胚，接种于体细胞胚诱导培养基上，进行体细胞胚诱导；3)将步骤2)诱导体细胞胚接种于体细胞胚增殖培养基上，进行体细胞胚的增殖，产生次生胚。本发明首次建立了浙江楠未成熟合子胚的体细胞胚直接发生方法，处于球形胚或向心形胚转换时的合子胚在本发明的培养基上，体胚发生率可达65％。在最佳增殖培养基，增殖系数可达14.3，在最佳体胚萌发培养基，体细胞胚的萌发率可达68.5％。
一种浙江体细胞诱导方法

[发明专利]一种核桃体细胞胚生根和炼苗移栽的方法-CN201910628721.X有效
发明人：杨克强;段琪程;常董董 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种核桃体细胞胚生根和炼苗移栽的方法，包括以下步骤：(1)体细胞胚的生长培养，(2)体细胞胚萌发，(3)体细胞胚生根，(4)体细胞胚苗移栽。本发明所提供的核桃体细胞胚生根和练苗移栽方法解决了核桃体细胞胚生根难，移栽成活率低的问题，经实验统计：体细胞胚的萌发率可达到45.22％，较之前有了很大提升，萌发的体细胞胚生根率可达到43.43％，使用生长发育良好的体细胞胚苗进行移栽成活率可达
一种核桃体细胞生根移栽方法

[发明专利]一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法-CN201110267084.1无效
发明人：于波;刘金梅;刘晓荣;廖飞雄 -专利权人：广东省农业科学院花卉研究所
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种白鹤芋体细胞胚诱导并再生植株的方法，它涉及一种体细胞胚诱导植株再生的方法。方法：1.取白鹤芋幼嫩试管苗，将叶片或叶柄，切成小片段进行诱导，获得体细胞胚；2.将体细胞胚继代培养于体细胞胚增殖培养基中大量增殖；3.将体细胞胚转移至植株再生培养基上培养获得完整小植株。本发明的体细胞胚诱导率达97%~100%，初次培养外植体表面即可形成多达50~200个体细胞胚，诱导效率显著提高；所获体细胞胚的植株再生率达85%~95%。本发明解决了现有白鹤芋体细胞胚诱导效率低、外植体材料采集不便的问题。
一种白鹤体细胞诱导再生植株方法

[发明专利]不依赖饲养细胞的人胚干细胞培养基-CN200510011325.0无效
发明人：李东升;邓宏魁 -专利权人：十堰市太和医院;北京大学
申请日： 2005-02-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种不依赖饲养细胞的人胚干细胞培养基(LD－1细胞培养基)，具体涉及在普通人胚干细胞培养基中加入了支持人胚干细胞自我更新的一些生长因子，并且不依赖鼠胚成纤维细胞或其他任何细胞的人胚干细胞培养基将这些因子添加到普通人胚干细胞培养基中后，可使其直接用于培养人胚干细胞，而不再需要补充来自鼠胚成纤维细胞或其他任何细胞的任何成份。
不依赖饲养细胞干细胞培养基

[发明专利]一种利用颠茄外植体诱导胚性细胞的方法-CN201010276244.4无效
发明人：廖志华;杨春贤;陈敏;唐克轩;张磊 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导颠茄胚性细胞的方法。涉及包含离体培养系统建立，胚性细胞的诱导、胚性细胞悬浮培养，以及利用胚性细胞获得植株再生。其过程是用颠茄无菌苗长诱导胚性细胞，胚性细胞的扩繁继代，胚性细胞诱导植株再生。该方法诱导获得的胚性细胞可用于生产脱毒苗，也可以利用遗传物质诱导突变产生新的新品系，也可以作为转化受体获得了产莨菪烷类生物碱的颠茄转化子。
一种利用颠茄外植体诱导细胞方法

[发明专利]具有特异基因表达的人胚干细胞-CN202211175658.7在审
发明人：周琪;李伟;胡宝洋;郝捷;王磊;王柳;冯桂海 -专利权人：北京干细胞与再生医学研究院;中国科学院动物研究所
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：特别地，本申请涉及具有特异基因表达的人胚干细胞，包含一种或多种所述人胚干细胞的细胞库，包含一种或多种所述人胚干细胞的组合物，以及，所述人胚干细胞的应用。本申请的人胚干细胞特异表达的基因，使得人胚干细胞能具有更好的自我更新和多向分化的能力，同时作为种子细胞，一种或者多种特异基因的表达，使得人胚干细胞作为种子细胞更加安全，因此，对于后续的临床研究和应用是特别有利的
具有特异基因表达干细胞

[发明专利]固体－液体交替培养诱导杂交鹅掌楸液体悬浮细胞体胚高频发生与植株再生方法-CN200710131250.9无效
发明人：施季森;龙伟;陈金慧;边黎明;席梦利;李火根 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种固体－液体交替培养诱导杂交鹅掌楸液体悬浮细胞体胚高频发生与植株再生方法，分离获得球形期至子叶期的未成熟合子胚后，分别经过胚性愈伤诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、胚性愈伤组织悬浮细胞系的建立和预增殖阶段、胚性悬浮细胞增殖阶段、胚性悬浮细胞增殖中止和原胚形成阶段、体细胞胚发育阶段和体胚植株再生阶段后，高效获得杂交鹅掌楸再生植株。
固体液体交替培养诱导杂交鹅掌悬浮细胞体高频发生植株再生方法

[发明专利]一种规模化制备鸡胚成纤维细胞的方法-CN202111052565.0在审
发明人：崔松奇;魏文江;田春利;姚沾沾;余海涛;张丹丹;李娥;张娜;李晓静 -专利权人：豪威生物科技有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种规模化制备鸡胚成纤维细胞的方法。包括以下步骤：(1)挑选鸡胚并进行初步消毒；(2)对鸡胚进行再次消毒；(3)取鸡胚；(4)处理鸡胚；(5)清洗鸡胚；(6)消化鸡胚；(7)组织细胞离心；(8)组织细胞重悬；(9)组织细胞过滤；(10)分装；(11)细胞培养。本发明提供了一种规模化制备鸡胚成纤维细胞的方法，与现有的制备方法相比，本制备方法实现了对鸡胚成纤维细胞的无菌制备、提升规模效率制备以及降低成本制备，实现了低制备成本下的高效、规模化制备，保证了鸡胚成纤维细胞的质量，解决了生物制品规模化生产的瓶颈问题，满足工业化生产对鸡胚成纤维细胞的需要。
一种规模化制备鸡胚成纤维细胞方法

[发明专利]一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法-CN201710053542.9有效
发明人：童再康;楼雄珍;黄华宏;张俊红;林二培 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法，包括以闽楠未成熟种子为材料，剥取未成熟种子幼胚为外植体，进行体细胞胚诱导、增殖培养产生次生胚，或者进行胚性愈伤的诱导、分化不定芽等技术环节。本发明首次建立了闽楠未成熟合子胚的体细胞胚及胚性愈伤的诱导、培养技术体系，明确取材最佳时间，筛选出优良体细胞胚、胚性愈伤诱导培养基、增殖培养基、体细胞胚萌发培养基、分化培养基，有效提高了体细胞胚诱导率、增殖率、体细胞胚萌发率、分化系数等，有助于缓解闽楠种苗供应严重不足的现状。此外，本发明胚性愈伤的成功诱导，为进行体细胞融合、种质资源保存、基因转化及优良杂交组合扩繁提供了技术保证。
一种体细胞不定诱导方法

[发明专利]一种通过体细胞胚发生途径获得白刺花再生植株的方法-CN201811499829.5在审
发明人：吴丽芳;李应;魏晓梅;韩利红;王俊杰 -专利权人：曲靖师范学院
申请日： 2018-12-09 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种通过体细胞胚发生途径获得白刺花再生植株的方法。包括：1、获得无菌外植体；2、获取能够快速形成胚性愈伤组织的培养基；3、获得状态良好的胚性细胞；4、获得白刺花体细胞胚发生培养基；5、体细胞胚成熟培养；6、体细胞胚萌发及生根培养。该发明通过体细胞胚发生途径获得白刺花再生植株，有效避免行常规种子繁殖性状易分离，萌发率低，出苗不整齐等问题，通过胚性愈伤组织诱导、增殖培养，体细胞胚发生、成熟、萌发及生根等过程，避免了污染、褐化、玻璃化及畸形胚
体细胞胚发生白刺花再生植株胚性愈伤组织体细胞胚培养基植物组织培养技术无菌外植体常规种子成熟培养胚性细胞生根培养增殖培养玻璃化畸形胚萌发率易分离出苗褐化性状诱导生根繁殖整齐成熟污染

[发明专利]桂花体细胞胚再生植株的方法-CN201210432277.2有效
发明人：王彩云;邹晶晶;高微;蔡璇;杨谢寒 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织和细胞培养技术领域，具体涉及一种桂花体细胞胚再生植株的方法，以桂花合子胚为外植体，通过体细胞胚胎发生途径建立桂花再生体系，以解决桂花组织培养技术中愈伤组织无法进一步分化问题。本发明以桂花合子胚为材料，建立了桂花体细胞胚再生体系，其包括五个培养阶段：诱导胚性愈伤组织；胚性愈伤组织分化成体细胞胚；体细胞胚的成熟萌发；体细胞胚的生根；体细胞胚再生植株的成苗。通过对合子胚不同发育状态及不同取用部位的比较，确定适宜外植体的发育部位和状态。本发明可获得大量遗传基础一致的桂花体细胞胚再生植株，为桂花珍稀品种资源的保存、优良基因型苗木的工业化生产以及人工种子的制备提供了新方法。
桂花体细胞再生植株方法

[发明专利]一种通过胚性细胞组织制备蛋白质的方法-CN201010000530.8无效
发明人：王为民 -专利权人：王为民;吕新波;杨博文;钟云翔
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种通过胚性细胞组织制备蛋白质的方法。所述方法是通过将含有需要制备的蛋白质基因转化到植物胚性细胞中进行培养来制备蛋白质的，具体包括1)制备植物胚性细胞组织；2)将需要制备的蛋白质基因转入步骤1)所制备的胚性细胞组织中；3)培养步骤2)得到的胚性细胞组织，使其发育成熟为体细胞胚；4)从步骤3)得到的体细胞胚中提取蛋白质。用于制备蛋白质的胚性细胞组织为针叶类植物的胚性细胞组织。本发明所提供的方法是制备转基因药用蛋白的一个重大改革，能显著提高转基因药用蛋白产率，适合于放大生产。
一种通过细胞组织制备蛋白质方法

[发明专利]一种从核桃无融合生殖胚诱导体细胞胚的方法-CN201910628748.9在审
发明人：杨克强;段琪程;常董董 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从核桃无融合生殖胚诱导体细胞胚的方法，包括以下步骤：(1)获得核桃无融合生殖的幼果，并对幼果进行消毒处理；(2)从消毒处理后的幼果中剥取幼胚，分离幼胚的胚轴和子叶作为外植体；(3)将外植体接种到初代培养基中进行培养，获得初生体细胞胚；(4)将初生体细胞胚接入增殖培养基，进行继代培养，获得次生体细胞胚。本发明有效解决了核桃体细胞胚诱导发生极为困难，体细胞胚继代增殖率低的问题。
体细胞胚无融合生殖核桃幼果胚诱导外植体幼胚消毒体细胞胚诱导初代培养基增殖培养基继代培养有效解决剥取继代胚轴子叶接种

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