“楼雄珍”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]浙江樟体细胞胚胎发生与植株再生方法-CN201911283928.4有效
发明人：张俊红;王晨;童再康;楼雄珍;黄华宏 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种浙江樟体胚发生与植株再生方法，包括：采集浙江樟自由授粉半同胞家系的果实，分离出未成熟合子胚进行体胚发生培养；所述体胚发生培养分为四个阶段：胚性愈伤组织诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、体细胞胚成熟阶段和体细胞胚的萌发阶段。本发明首次建立了浙江樟未成熟合子胚的胚性愈伤组织的诱导、培养技术体系，筛选出最佳胚性愈伤组织诱导培养基与增殖培养基，增殖效果良好，为浙江樟的大规模无性繁育提供一种周期短、繁殖率高且成本低廉的方法，也为建立更加高效的浙江樟遗传转化受体体系提供参考。
浙江体细胞胚胎发生植株再生方法

[发明专利]一种云锦杜鹃多倍体的培育方法-CN201811057689.6有效
发明人：林二培;杨彬;楼雄珍;牛明月;黄华宏;童再康 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A01H1/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种云锦杜鹃多倍体的培育方法，涉及植物生物技术领域，包括如下步骤：云锦杜鹃种子灭菌后，以氨磺乐灵进行处理；种子萌发后移栽至育苗块进行培养，然后通过气孔法和流式细胞仪法检测染色体倍性变化，检测确认的染色体加倍植株移栽至温室培养，即可获得多倍体植株。采用本方法进行云锦杜鹃的多倍体的培育，诱导率高(可达30％)，变异植株成活率高(85％以上)，鉴定方法简便，可同时获得大量多倍体材料，大大提高了育种效率。
一种云锦杜鹃多倍体培育方法

[发明专利]一种光皮桦木质部原生质体制备及瞬时转化的方法-CN201610713001.X有效
发明人：董玉田;林二培;楼雄珍;牛明月;黄华宏;童再康 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供一种光皮桦木质部原生质体制备及瞬时转化的方法，其包括如下步骤：1)选择生长状况良好的光皮桦一年生植株，取当年生的茎段，用流水冲洗5‑20min，剥去树皮；2)将步骤1)获得的光皮桦茎段木质部用酶解液在黑暗中进行酶解；3)将酶解后茎段转移到MMG溶液中，将原生质体分散到MMG溶液中，用孔径为70μm的细胞筛进行过滤，收集滤液，滤液离心，用MMG溶液把收集到的原生质体重新悬浮，得到纯化的原生质体；4)在质粒浓度为1500ng/μl，PEG处理时间为10min时，木质部原生质体瞬时转化效率最高。本发明方法得到的原生质体平均密度为4.5×10
一种桦木原生质体制备瞬时转化方法

[发明专利]一种杉木原生质体的制备及纯化方法-CN201610708676.5有效
发明人：林二培;唐佳妮;楼雄珍;黄华宏;童再康 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种杉木原生质体制备及纯化方法。选取杉木组培苗最上部未分轮的叶片或幼嫩茎段；将叶片或茎段切断，放入酶解液中，抽真空，置于水平摇床上黑暗酶解2‑4h；用孔径70μm的细胞筛将酶解液过滤至离心管中，用原生质体清洗液清洗酶解后的叶片或茎段，用70μm的细胞筛进行过滤，滤液合并至同一离心管中，离心去上清；向沉淀中加入预冷的所述原生质体清洗液清洗原生质体，离心去上清后重复洗一次，收集的沉淀用原生质体重悬液重悬，得到纯化的杉木原生质体。本发明得到杉木叶片原生质体的产量为1.8×10
原生质体杉木茎段叶片离心管酶解液清洗液细胞筛酶解沉淀过滤清洗叶片原生质体原生质体制原生质体重滤液合并水平摇床幼嫩茎段抽真空组培苗放入分轮悬液预冷重悬黑暗重复

[发明专利]一种杉木轻基质扦插容器苗培育方法-CN201610326508.X有效
发明人：童再康;楼雄珍;张俊红;黄华宏;林二培 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A01G2/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种杉木夏季轻基质扦插容器苗培育方法，包括以杉木幼树根颈萌条为材料，进行插穗制备、生长调节剂处理、扦插基质配置及扦插后培育管理等操作步骤。本发明突破了杉木夏季轻基质扦插繁育技术，集成了轻基质容器苗培育技术，一次性形成了扦插容器苗，具有扦插成活率高、扦插穗条利用率高、容器苗生长势优良等优点，解决了一次性经扦插培育成轻基质容器苗的难题，获得无性系轻基质容器苗，其性状遗传稳定、生长整齐一致，在杉木优良品系规模化繁育与周年造林推广应用中具有十分重要的应用价值和显著的竞争优势。
一种杉木基质扦插容器培育方法

[发明专利]一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法-CN201710053542.9有效
发明人：童再康;楼雄珍;黄华宏;张俊红;林二培 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法，包括以闽楠未成熟种子为材料，剥取未成熟种子幼胚为外植体，进行体细胞胚诱导、增殖培养产生次生胚，或者进行胚性愈伤的诱导、分化不定芽等技术环节。本发明首次建立了闽楠未成熟合子胚的体细胞胚及胚性愈伤的诱导、培养技术体系，明确取材最佳时间，筛选出优良体细胞胚、胚性愈伤诱导培养基、增殖培养基、体细胞胚萌发培养基、分化培养基，有效提高了体细胞胚诱导率、增殖率、体细胞胚萌发率、分化系数等，有助于缓解闽楠种苗供应严重不足的现状。此外，本发明胚性愈伤的成功诱导，为进行体细胞融合、种质资源保存、基因转化及优良杂交组合扩繁提供了技术保证。
一种体细胞不定诱导方法

[发明专利]一种古楠木嫁接繁育保存方法-CN201710092428.7在审
发明人：童再康;吴小林;楼雄珍;周生财 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01G1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种古楠木嫁接繁育保存方法，其包括如下步骤1)于12月～翌年2月间，树芽萌动前采集古楠木(浙江楠、闽楠200年以上大树)中上部当年生枝条，去部分叶后湿纸保湿保存带回，贮存于湿沙保存；2)嫁接时间为2～3月砧木树芽开始萌动时，且要求接穗芽未萌动；3)采用20cm左右的当年生整枝作接穗；4)采用1～2年生容器苗作砧木，采用切接法嫁接；5)嫁接后连同容器假植于土中，做拱棚加盖塑料膜保湿；6)每7～10天观察一次，以薄膜上有水雾或小水滴为标准，适当喷施水分保持棚内湿度。约30天左右新芽长出揭去棚上薄膜，进行正常水肥管理，嫁接成活率达82％，一年生嫁接苗可达30～40cm，生长正常，枝叶保持原株(古楠木)特征。
一种楠木嫁接繁育保存方法

[发明专利]一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法-CN201410731267.8有效
发明人：牛明月;林二培;黄华宏;董人珲;童再康;楼雄珍 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法，属于植物无性繁殖技术领域。其特征在于：所述基质为泥炭、珍珠岩和蛭石混合物，并用MS+蔗糖的液体培养基浸湿。其生根移栽主要包括基质的选取与配制、接种、培养、炼苗移栽等步骤。本发明的有益效果是：（1）选用一种基质代替传统的琼脂固体培养基，不影响光皮桦组培苗的正常生长，炼苗移栽成活率达到95%；（2）本方法操作简便，所采用的培养基及基质成本低廉，易于获取，降低了生产成本；（3）由无菌组织培养得到的光皮桦组培苗遗传性状稳定，为光皮桦的遗传改良提供基础。
一种光皮桦组培苗生根基质及其移栽方法

[发明专利]一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法-CN201310455667.6有效
发明人：黄华宏;林二培;楼雄珍;童再康;李许可 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法，筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：茎段的诱导培养基以MS+0.1mg／L KT+4mg/L2，4-D为佳；增殖培养以B5+0.5mg／L KT+1.0mg／LNAA+0.5mg／L2，4-D最优；叶片表现出较差的诱导率。将愈伤在红光、绿光、蓝光、红蓝光、白光条件下增殖，通过分析单位愈伤的增长量，得到红光、绿光对喜树愈伤的生长有促进作用，蓝光对愈伤的生长有抑制作用，白光、红蓝光的作用不明显，其中以绿光的促进作用最显著。
一种喜树组织培养增殖调控方法

[发明专利]一种利用农杆菌介导的光皮桦转基因方法-CN201210343867.8无效
发明人：童再康;李美飞;黄华宏;楼雄珍;姜小凤 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用农杆菌介导的光皮桦转基因方法，包括下列步骤：(1)以光皮桦种子为外植体培养得到组培苗；(2)选取幼嫩的组培苗叶片接入预培养基中，黑暗培养；(3)用MS培养基重悬培养基重悬离心收集的农杆菌菌体制得农杆菌菌液；(4)将预培养的叶片，投入农杆菌菌液中侵染一段时间后取出外植体，转入共培养基培养；(5)共培养后的材料转入筛选培养基中诱导不定芽的再生；(6)生根培养；(7)炼苗移栽。本发明建立了农杆菌介导的光皮桦遗传转化体系，为通过转基因技术深入研究并发掘光皮桦的最佳使用价值奠定了基础。
一种利用杆菌光皮桦转基因方法

1
共 10 条