“细胞分化培养基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果943152个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法-CN202110642527.4有效
发明人：段玉友;钟志勇;王宁;陈楚欣;陈洪林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法，该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基；早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11；成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11；所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板，细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段，在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合，在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板
一种分化培养基促进 cd34 阳性细胞化为血小板方法

[发明专利]造血祖细胞的制备方法及其专用培养基-CN201010135099.8有效
发明人：邓宏魁;于晨 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供一种造血祖细胞的制备方法及其专用培养基，所述专用培养基由分化培养基I-1或分化培养基I-2，分化培养基II-1或分化培养基II-2和分化培养基III-1或分化培养基III-2组成；所述分化培养基I-2为在第一阶段分化培养基中添加人BMP4和人Wnt3a得到的培养基；所述分化培养基II-2为在第二阶段分化培养基中添加人血管内皮细胞生长因子和人碱性成纤维细胞生长因子得到的培养基；所述分化培养基III-1为第三阶段分化培养基；所述分化培养基III-2为在第三阶段分化培养基中添加全反式视黄酸(RA)得到的培养基；本发明提供的方法产生的造血祖细胞适合作为人原代造血祖细胞的替代品。
造血细胞制备方法及其专用培养基

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法-CN202211223501.7在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)将人胚胎干细胞在分化培养基Ⅰ上培养；(2)将步骤(1)获得的细胞在分化培养基Ⅱ上培养，分化形成定向内胚层细胞；(3)将步骤(2)获得的细胞在分化培养基Ⅲ上培养；(4)将步骤(3)获得的细胞在分化培养基Ⅳ上培养，分化形成肝祖细胞；(5)将步骤(4)获得的细胞在分化培养基Ⅴ上培养，分化得到肝样组织；并具体公开了各个分化培养基的具体组成本发明涉及干细胞定向分化培养技术领域，具体提供了一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法，通过多级分化培养基作为诱导基础，有效诱导IPS细胞定向分化为肝实质细胞。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人实质方法

[发明专利]一种体外诱导iPS细胞向乳腺方向分化的方法及其专用培养基-CN201811436493.8有效
发明人：丁俊军;刘静馨;赵偲 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导iPS细胞向乳腺方向分化的方法及其专用培养基。该体外诱导方法包括以下步骤：将iPS细胞消化为单细胞，以该单细胞作为种子细胞接入iPS细胞维持培养基，并获得高密度单层细胞；将单层iPS细胞在分化培养基I中进行培养，细胞每天换液；弃去培养基，更换为分化培养基II培养，细胞进行隔天换液；弃去培养基，更换为分化培养基III培养细胞，细胞进行隔天换液；弃去培养基，更换为分化培养基IV继续培养细胞。本发明可获取大量、单一、处在不同分化阶段的乳腺细胞，具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点，应用前景广阔。
一种体外诱导 ips 细胞乳腺方向分化方法及其专用培养基

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法-CN202211295021.1在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)准备IPS细胞、培养基和诱导分化剂；(2)培养基A和诱导分化剂A诱导分化，得到细胞A；(3)培养基B和诱导分化剂B诱导分化，得到细胞B；(4)培养基C和诱导分化剂C诱导分化，得到细胞C；(5)培养基D和诱导分化剂D诱导分化，得到胰岛β细胞。本发明涉及生物工程技术领域，具体提供了一种适合IPS细胞定向培养的培养基，从而保证IPS细胞高效定向分化成胰岛β细胞的体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人胰岛方法

[发明专利]一种诱导ipsc分化为心肌细胞的方法-CN202210253482.6在审
发明人：胡俊;程亚婷;欧阳佳;李颖;陈志毅;苏雨晴;袁天立;林宝怡 -专利权人：武汉百翼生物科技有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导ipsc分化为心肌细胞的方法，涉及生物技术领域。所述方法包括以下步骤：S1ipsc细胞培养；S2诱导ipsc分化为心肌细胞。使用干细胞培养基培养ipsc生长至80％后，使用混合培养基培养，诱导ipsc分化呈中胚层前体细胞，然后再用抑制剂培养基培养，将细胞分化成类似心肌前体细胞，最后再用维持培养基培养，得到心肌细胞，所述混合培养基为含有Chir99021和白术内酯Ⅱ的基础培养基，所述基础培养基为含B27添加剂、LAA2P的RPMI 1640培养基；所述抑制剂培养基为含有Wnt‑C59的基础培养基；所述维持培养基为基础培养基。本发明诱导ipsc分化为心肌细胞的方法，具有分化时间短(3天即可见分化出跳动的心肌细胞)，分化效率高(7天分化效率高达85％)的优点。
一种诱导 ipsc 化为心肌细胞方法

[发明专利]小分子诱导脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法-CN201910117913.4有效
发明人：郭晓令;褚茂平;李超;葛仁山 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子诱导人源脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法包括如下步骤：①自人脐带中获取所述人源脐带间充质干细胞，使用分化培养基培养所述人源脐带间充质干细胞。②向分化培养基中添加早期分化诱导剂进行早期分化诱导。③向分化培养基中添加增殖诱导剂进行早期促增殖诱导。④向分化培养基中添加中期分化诱导剂进行中期分化诱导。⑤向分化培养基中添加所述增殖诱导剂进行中期促增殖诱导。⑥向分化培养基中添加成熟分化诱导剂进行晚期成熟分化诱导。⑦手动剔除非睾丸间质细胞样细胞。⑧剔除睾丸间质细胞样细胞后将剩下的细胞用富集培养基继续培养，最终获得目标睾丸间质细胞。
分子诱导脐带间充质干细胞化为睾丸间质细胞方法

[发明专利]分化培养基及其在制备神经干细胞中的用途-CN201510897362.X有效
发明人：裴端卿;蔡景蕾;刘朋飞 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种分化培养基，其能够将ES细胞和/或iPS细胞诱导为神经干细胞，该分化培养基为包含1％的N2添加剂的常规培养基，所述常规培养基为以下至少一种：RPMI1640培养基、DMEM/F12培养基、高糖DMEM培养基和α‑MEM培养基。本发明还公开该分化培养基在制备神经干细胞中的用途以及一种制备神经干细胞的方法。利用该分化培养基能够快速、稳定的将ES细胞和/或iPS细胞诱导为神经干细胞。
分化培养基及其制备神经干细胞中的用途

[发明专利]Hepa1-6细胞上清条件培养基促进WBF344细胞向肝细胞分化的方法及应用-CN202111285052.4在审
发明人：陈小冬;龚雨晴;李秦瑾;王祎;刘冰冰;褚毅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种Hepa1‑6细胞上清条件培养基促进WBF344细胞向肝细胞分化的方法及应用，属于细胞分化技术领域。本发明中肝细胞分化的方法步骤：(1)WB‑F344细胞培养；(2)CMHepa1‑6培养基收集：将Hepa1‑6细胞上清培养基与含有20％FBS的高糖DMEM基础培养基按照1:2混合，获得培Hepa1‑6细胞上清条件培养基；(3)Hepa1‑6上清培养基刺激WBF344细胞；(4)对分化培养后获得的分化成熟肝细胞进行检测。本发明的技术方案Hepa1‑6细胞上清培养基能引起WNT通路的激活并促进WBF344细胞向肝细胞分化，分化后的肝细胞成熟指标显著，便于分化培养和推广。
hepa1 细胞条件培养基促进 wbf344 肝细胞分化方法应用

[发明专利]一种人多能干细胞分化为肝祖细胞的培养基、方法及其应用-CN202110811610.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京明诚创新医学研究院有限责任公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种人多能干细胞分化为肝祖细胞的培养基及方法。本发明所述培养基包括人多能干细胞向内胚层细胞分化的第一培养基和第二培养基以及诱导内胚层细胞向肝祖细胞分化的第三培养基。本发明提供的培养基能够将多能干细胞诱导分化为肝祖细胞，肝祖细胞的分化效率和活率均较高。实验表明，肝祖细胞的分化效率达84%以上，活率达90%以上。同时，培养基无血清、无动物源性成分，成分明确、安全性高。本发明还提供一种肝祖细胞诱导分化的方法，利用所述培养基进行诱导分化，并对获得的肝祖细胞进行分段消化，进一步提高了肝祖细胞的分化效率和活率，生产成本较低。
一种多能干细胞化为细胞培养基方法及其应用

[发明专利]一种肌肉干细胞增殖培养基、分化培养基及其应用-CN202210429466.8在审
发明人：唐长波;郭赟;周光宏;丁世杰;朱浩哲;丁希;靳爽爽;王嘉栎 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种肌肉干细胞增殖培养基、分化培养基及其应用。包括添加有3，2’‑二羟基黄酮的肌肉干细胞增殖培养基，添加有槲皮素的肌肉干细胞分化培养基。采用肌肉干细胞增殖培养基在体外短期培养猪肌肉干细胞时增殖速度显著提高，培养3天得到的细胞数量是正常培养基的1.35倍；在肌肉干细胞分化培养基中诱导分化5天，细胞的分化能力显著上升，肌肉特异性表蛋白肌球蛋白重链表达量显著上升本发明还提供所述培养基的应用，以及基于本发明所述培养基制备培养肉的方法，提高肌肉干细胞在体外短期培养的扩增数量及分化能力，有利于培养肉的生产。
一种肌肉干细胞增殖培养基分化及其应用

[发明专利]用于体外诱导脂肪来源间充质干细胞分化为肝细胞的培养基-CN201610519274.0有效
发明人：姜舒;纪惜銮;张芸;杨顺;罗朝霞 -专利权人：深圳市茵冠生物科技有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及用于体外诱导脂肪来源间充质干细胞分化为肝细胞的培养基，属于干细胞分化技术领域。在本发明中，所述培养基包括消化酶溶液、脂肪来源间充质干细胞培养基、同步化培养基、诱导分化培养基和成熟培养基。本发明还提供了体外诱导脂肪来源间充质干细胞分化为肝细胞的试剂盒，以及所述培养基和试剂盒在体外诱导脂肪来源间充质干细胞分化为肝细胞中的应用。本发明提供的培养基能够实现脂肪来源间充质干细胞的大规模生产，且实现体外诱导脂肪来源间充质干细胞高效分化为肝细胞，操作简便、成本低。
用于体外诱导脂肪来源间充质干细胞化为肝细胞培养基

[发明专利]诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的培养基及诱导方法和应用-CN201810211144.X有效
发明人：徐安龙;吴芬芳;吴迪;任勇;陈尚武 -专利权人：北京平安普德生物技术有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于培养干细胞技术领域，公开了一种体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的专用培养基及诱导方法和应用。所述专用培养基包括依次使用的分化培养基I，分化培养基II，分化培养基III，分化培养基IV和分化培养基Ⅴ。本发明还公开了该分化培养基在体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的应用及其具体方法，利用所述培养基和方法可培养得到肝样组织，改变了现有单一胚层的诱导分化方案，实现多胚层的分化，进而分化成组织类器官，而非单一细胞
诱导胚胎干细胞定向化为组织培养基方法应用

[发明专利]促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法-CN201810122820.6有效
发明人：赵振奥;胡士军;苗淑梅;雷伟;沈振亚;陈一欢 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
促进多能干细胞化为心肌细胞成熟方法

[发明专利]一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法-CN201810123408.6有效
发明人：胡士军;苗淑梅;雷伟;赵振奥;沈振亚;唐明正 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
一种提高多能干细胞定向化为心肌细胞诱导方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条