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[发明专利]一种寡糖分子疫苗的制备方法-CN200910304328.1无效
发明人：陈德胜 -专利权人：李子定
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种从细菌细胞壁多糖中提取具有免疫原性寡糖的方法，具体包括以下步骤：大规模细菌培养，收集细菌细胞，破裂细菌细胞，提取细菌细胞壁脂多糖，回收菌细胞壁脂多糖，去蛋白与核酸，去除类脂A，提取具有免疫原的寡糖分子
一种寡糖分子疫苗制备方法

[发明专利]一种诺卡氏菌核酸保守双管家基因、引物和应用-CN202211017311.X在审
发明人：刘广鑫;周金桃;郭志勋;马红玲;程长洪;江建军 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所;珠海市源润水产科技有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺卡氏菌核酸保守双管家基因，该诺卡氏菌核酸保守双管家基因为16S rDNA和topA，topA管家基因包括topA全长基因topAQ和topA核心鉴定片段topAH，三个基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：7～9所示，还公开了用于扩增诺卡氏菌核酸保守双管家基因的引物，引物包括16S rDNA引物、topAQ引物和topAH引物，三对引物的上、下游序列依次如SEQ ID NO：1～6所示该双管家基因和引物可先后有效区分诺卡氏菌种间和种内的差异，有效缩短中间鉴定步骤，大大提高鉴定的准确率。还公开了上述引物及含有所述引物的试剂盒在制备具有检测诺卡氏菌病效果的药物中的应用。
一种诺卡氏菌核保守双管基因引物应用

[发明专利]鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用-CN201910418664.2有效
发明人：鲁义善;夏立群;陈建林;王文基;李贝 -专利权人：广东海洋大学深圳研究院;广东海洋大学;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明提供了鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用，制备方法包括：运用双向电泳技术，比较这三种鱼类诺卡氏菌的免疫印迹结果，根据等电点和分子量筛选共同免疫印迹蛋白点；根据共同抗原的等电点和分子量大小本发明制备的DNA疫苗对鱼类诺卡氏菌病有不同程度的防治作用。
鱼类诺卡氏菌病共同抗原 dna 疫苗及其制备应用

[发明专利]一种蔗糖异构酶的制备方法-CN201310142535.8无效
发明人：李宪臻 -专利权人：李宪臻
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞壁融合蔗糖异构酶的制备方法，其特点是采用超声波破碎技术，制备含有蔗糖异构酶活性的细胞壁融合酶作为催化剂，将蔗糖转化为异麦芽酮糖。包括以下步骤：1）将蔗糖异构酶生产菌在种子培养基中进行菌种活化；2）将活化菌种转种至发酵培养基中培养，进行蔗糖异构酶生产；3）超声波破碎蔗糖异构酶生产菌并收集破碎细胞，获得细胞壁融合蔗糖异构酶。
一种蔗糖异构酶制备方法

[发明专利]用于癌症免疫疗法的包含细菌的组合物-CN202180089387.0在审
发明人： M·A·巴拉哈斯贝莱斯;A·雷萨诺利萨莱 -专利权人： TRIM生物科技有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了免疫原性组合物，其包含：(a)包含选自金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯氏菌和卡他莫拉菌的至少三种致病性细菌种类的细菌群体，其中所述细菌是包含完整细菌细胞壁的灭活细菌
用于癌症免疫疗法包含细菌组合

[发明专利]头孢喹肟原料及其制剂在制备治疗禽抗菌药物中的应用-CN201310647882.6无效
发明人：刘桂兰;李梁;聂丽娜 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：头孢喹肟具有独特的双极性分子结构，能够快速透过革兰氏阴性菌细胞壁，本发明证实了其对鸡细菌性疾病尤其是对禽巴氏杆菌病、大肠杆菌、沙门氏菌的治疗作用，系统提出了头孢喹肟在禽中的给药剂量、用药周期和预期达到的有益效果
头孢原料及其制剂制备治疗抗菌药物中的应用

[发明专利]假诺卡氏菌及其发酵生产骨化二醇的方法-CN201310586259.4有效
发明人：曾志刚;梁彦明;翟龙飞;徐欣;许之晖 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;太原市威尔潞威动物保健品有限公司
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明为假诺卡氏菌及其发酵生产骨化二醇的方法，解决巳有菌株发酵获得骨化二醇过程中底物投料量低，不适于工业化生产的问题。本发明的假诺卡氏菌，自编号为SIIA2243，其拉丁文名Pseudonocardia autotrophica，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期：2013年07
假诺卡氏菌及其发酵生产骨化方法

[发明专利]一种田菁和甜高粱混合青贮的方法-CN202110907045.7在审
发明人：钟瑾;石伟雄;王天威;孙佳豪;马翠 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A23K30/18 文献下载
摘要：本发明公开的田菁和甜高粱混合青贮的方法包括：将青贮原料与复合乳酸菌制剂混合进行固体厌氧发酵，收集发酵产物，即得到田菁青贮饲料；青贮原料为由田菁地上部分和甜高粱地上部分组成的混合物；复合乳酸菌制剂的活性成分为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、希氏乳杆菌(Lactobacillus hilgardii)和布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)。本发明的方法可显著延长田菁和甜高粱有氧稳定性，充分分解植物细胞壁，利用更多糖源，维持青贮pH、温度，保持乳酸菌在微生物菌群的相对丰度，减少干物质损失。
种田高粱混合青贮方法

[发明专利]白色诺卡氏菌-CN03124075.5无效
发明人：李文均;姜怡;文孟良;李铭刚;徐丽华;姜成林 -专利权人：云南省微生物研究所
申请日： 2003-04-29 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，特别是涉及一种具有NO(一氧化氮)合成酶抑制作用的微生物，本发明特征在于命名为白色诺卡氏菌Nocardia alba YIM 30243，现保存在国家知识产权局指定的保藏单位保藏，
白色诺卡氏菌

[发明专利]高效精准替换红色毛癣菌基因的方法-CN202210633903.8在审
发明人：陈柏叡;孙毅;吴小末;张金燕 -专利权人：福州市皮肤病防治院
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效精准替换红色毛癣菌基因的方法，包括如下步骤：设计红色毛癣菌中EFG1基因片段的上游引物和下游引物序列，并进行扩增；提取PAN7‑1质粒的DNA后，使用引物进行扩增，得到HPH试剂；将扩增后的上游序列HPH试剂通过引物进行扩增融合，得到融合的PCR产物；将使用果胶酶制备的原生质体和融合的PCR产物进行转化融合；提取转化子的DNA后，设计引物进行扩增，并验证转化产物；本发明使用果胶酶作为分解酶，可有效对红色毛癣菌细胞壁进行分解
高效精准替换红色毛癣菌基因方法

[发明专利]筛选靶向结核杆菌细胞壁核心合成与组装的药物的方法-CN200910143523.0有效
发明人：肖春玲;高鹏;郝雪秦;关艳;熊小椒 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选靶向结核杆菌的药物的方法，更具体而言涉及一种筛选靶向结核杆菌细胞壁的药物的方法。本发明采用谷氨酸棒杆菌为检定菌，以BHI和BHIS培养基为筛选介质，建立靶向结核杆菌细胞壁核心的合成与组装的筛选模型，从微生物代谢产物及其他来源的样品中筛选作用于结核杆菌细胞壁核心的合成与组装过程中不同酶系通过本发明的筛选模型可以筛选到靶向结核杆菌细胞壁核心的合成与装配全过程的抗结核药物，该模型是一个细胞水平的高通量筛选模型。
筛选靶向结核杆菌细胞壁核心合成组装药物方法

[发明专利]一种两步酶解提取米糠蛋白的方法-CN201710231631.8在审
发明人：王建勋;侯同刚;咸漠;王乔;董晴晴;孙志清;王绪光 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A23J1/12 文献下载
摘要：所述方法包括(1)取去除淀粉后的米糠渣，加入蒸馏水调浆，调节pH以及温度，加入细胞破壁酶反应得到经过预处理后的浆料；(2)将得到的浆料直接加入蒸馏水重新进行调浆，调节pH及温度，无需其他处理，加入碱性蛋白酶反应细胞破壁酶不仅能够降解米糠细胞壁的纤维素骨架，使镶嵌在细胞壁中的蛋白脱落下来，同时也能使植物细胞壁崩溃，释放细胞中的蛋白质，没有了细胞壁的阻隔，随后加入的蛋白酶能够对蛋白进行充分的酶解，极大的增加了米糠蛋白的提取率
一种两步酶解提取米糠蛋白方法

[发明专利]一种诺维氏梭菌培养基及其制备方法-CN201811345056.5有效
发明人：柴同杰;孟德志;杨玲玲 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺维氏梭菌培养基及其制备方法，由基础培养基、血红素溶液和维生素K1溶液按体积比1000ml：(8‑12)ml：(4‑6)ml配制而成；每1000ml基础培养基中包含：胰蛋白胨8‑12g、本发明的诺维氏梭菌培养基能够适合和满足诺维氏梭菌的生长需求，极大提高了诺维氏梭菌的生长及繁殖速度，有利于诺维氏梭菌的研究及其疫病防控。
一种诺维氏梭菌培养基及其制备方法

[发明专利]一种食用菌菌种提纯复壮及新品种选育的方法-CN201610719727.4在审
发明人：张根伟;李书生;刘振国;付艳菊 -专利权人：河北省科学院生物研究所
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种简便、高效提纯复壮食用菌菌种的方法。食用菌菌种在长期传代过程中，会出现菌种退化，具体表现为菌丝生长慢、抗性减弱、产量下降、菇质差等，显微镜观察可见菌丝细胞壁穿孔、细胞壁不完整等形态学缺陷。本发明利用含有1‑40ppm的结晶紫的食用菌试管种培养基培养退化的食用菌菌种，抑制抗逆性差的菌体生长，然后分离生长快的尖端菌丝，筛选锁状联合多而清晰、细胞壁完整、抗逆性强、活力高的菌丝进行出菇试验验证，此外，结晶紫会产生一定的诱变作用，出菇试验中筛选出菇特性、子实体形状发生变异的子实体进行组织分离，进行下一轮的出菇试验验证，可以得到食用菌新品种。
一种食用菌菌种提纯复壮新品种选育方法

[发明专利]参与活化腈水合酶的蛋白以及编码它的基因-CN99106291.4有效
发明人：伊藤洁;鹤冈美由纪;铃木正;肉丸诚也;中村武史 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1999-03-16 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07K14/355 文献下载
摘要：本发明提供一种参与活化来自嗜热假诺卡氏菌(Pseudonocardiathermophila)JCM3095的腈水合酶的蛋白以及编码它的基因。另外,本发明提供含有该基因的重组质粒、含有该基因和腈水合酶基因的重组质粒、通过用重组质粒转化获得的转化菌株以及使用培养物溶液从腈化合物制备相应酰胺化合物的方法和通过培养转化菌株获得的细胞以及经处理的细胞产物
参与活化水合蛋白以及编码基因