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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种左旋米那普仑中间体有关物质的检测方法-CN201611176225.8有效
发明人：柯潇;郑强;周灵利;白晓春 -专利权人：成都弘达药业有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明提供一种左旋米那普仑中间体有关物质的检测方法，该方法采用薄层色谱法进行。
一种左旋米中间体有关物质检测方法

[发明专利]含有依地普仑草酸盐的结晶组合物-CN200910002855.7无效
发明人： K·B·詹森;R·E·亨布尔;K·利耶格伦;T·V·克里斯滕森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及含有依地普仑草酸盐的结晶组合物。本发明公开了具有宽泛粒径分布或包括至少0.01％(w/w)的Z-4-(4-二甲基氨基-1-(4-氟苯基)-丁-1-烯基)-3-羟基甲基-苄腈的依地普仑草酸盐的结晶粒子，所述粒子适于直接压片。另外，本发明公开了含有所述依地普仑草酸盐的结晶粒子的新的药物单位剂型，以及生产所述依地普仑草酸盐的结晶粒子的方法。最后，本发明提供了用于减少在西酞普兰或者依地普仑的溶液中的含羟基的杂质的量的方法。
含有草酸盐结晶组合

[发明专利]含有依地普仑草酸盐的结晶组合物-CN200910002856.1无效
发明人： K·B·詹森;R·E·亨布尔;K·利耶格伦;T·V·克里斯滕森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及含有依地普仑草酸盐的结晶组合物。本发明公开了具有宽泛粒径分布或包括至少0.01％(w/w)的Z-4-(4-二甲基氨基-1-(4-氟苯基)-丁-1-烯基)-3-羟基甲基-苄腈的依地普仑草酸盐的结晶粒子，所述粒子适于直接压片。另外，本发明公开了含有所述依地普仑草酸盐的结晶粒子的新的药物单位剂型，以及生产所述依地普仑草酸盐的结晶粒子的方法。最后，本发明提供了用于减少在西酞普兰或者依地普仑的溶液中的含羟基的杂质的量的方法。
含有草酸盐结晶组合

[发明专利]多沙普仑在制备防治抑郁症药物中的应用-CN202211000111.3在审
发明人：陈艳;徐慧;方云霞;张峰瑞;张俊茹;郭晨昕 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于医药新用途技术领域，具体涉及多沙普仑在制备防治抑郁症药物中的应用。本发明通过构建小鼠社会竞争失败性抑郁模型评价多沙普伦抗抑郁症状的效果。结果显示本发明所述的多沙普仑能显著改善抑郁动物的行为学，包括增强糖水偏好水平，提高强迫游泳不动时间；高剂量多沙普仑能显著提高大脑5‑HT含量，降低皮质醇浓度进一步提高抑郁动物的兴奋性；高剂量多沙普仑显著降低抑郁小鼠大脑抑郁相关蛋白而且本发明所述的多沙普仑减轻抑郁样的作用优于目前常用的抗抑郁药物，具有良好的开发应用前景。
多沙普仑制备防治抑郁症药物中的应用

[发明专利]一种含有依地普仑的药物组合物-CN200710099949.1无效
发明人：田瑞琴 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-06-01 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：一种含有依地普仑的药物组合物，包含依地普仑或其可药用盐及崩解剂组成的颗粒及由共干燥的甘露醇和微晶纤维素组成的颗粒，同时还包含氯化钠，该组合物掩盖了依地普仑的强烈苦味，用于抑郁症的治疗。
一种含有药物组合

[发明专利]用于纤维肌痛综合征长期治疗的米那普仑-CN200680036203.X无效
发明人：斯利尼瓦斯·G·拉奥;迈克尔·亨德里;杰·D·克兰兹勒 -专利权人：柏树生物科学公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及给纤维肌痛综合征患者使用双重再摄取抑制剂来对纤维肌痛综合征(FMS)提供长期治疗的方法。本发明尤其涉及给纤维肌痛综合征患者使用一种去甲肾上腺素－血清素再摄取抑制剂(NSRI)来长期治疗纤维肌痛综合征的方法。
用于纤维综合征长期治疗

[发明专利]一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法-CN201910876164.3有效
发明人：宋更申;王洪波;张婷婷 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法。该方法的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为磷酸二氢钾溶液，所述流动相B为乙腈，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将阿普唑仑片中有关物质(包含阿普唑仑和至少5种常见杂质)分离检测出来本方法专属性好、分析速度快、重现性高，便于对阿普唑仑片的质量检测与监控，有利于阿普唑仑的安全推广与应用。
一种高效色谱测定阿普唑仑片有关物质方法

[发明专利]一种阿普唑仑缓释制剂及其制备方法-CN200910243688.5无效
发明人：李育巧;林鹏;郑顺利 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿普唑仑缓释制剂及其制备方法，其特征在于所述阿普唑仑缓释制剂是由主药阿普唑仑、骨架材料、填充剂、润滑剂、成膜材料组成。属于医药制剂技术领域。本发明的一个目的在于提供一种患者顺应性好、副作用小、药效持久、疗效稳定的阿普唑仑缓释制剂及其制备方法。本发明的阿普唑仑缓释制剂释药平稳缓慢，避免了普通制剂释药容易出现的“峰谷”现象，药效也更持久，在血中稳定存在达24个小时，并且在全身广泛分布，生物利用度高，服用方便，毒副作用低，疗效稳定的特点，并有用药次数少以及用药时间长等特点
一种阿普唑仑缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿普唑仑的药物组合物及其抗炎镇痛作用-CN201610164442.9无效
发明人：李晨露 -专利权人：李晨露
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普唑仑的药物组合物及其抗炎镇痛作用，本发明提供的阿普唑仑的药物组合物中含有阿普唑仑和一种从川牛膝的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，阿普唑仑和该天然产物单独作用时，抗炎镇痛效果一般
一种阿普唑仑药物组合及其镇痛作用

[发明专利]一种普利卡那肽的制备方法-CN201811346984.3在审
发明人：郑渊;王升武 -专利权人：杭州肽佳生物科技有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普利卡那肽的的制备方法，本发明通过固相合成法制备普利卡那肽树脂、普利卡那肽树脂酸解得到普利卡那肽线性肽、普利卡那肽环化获得普利卡那肽粗品、普利卡那肽粗品纯化得到普利卡那肽精品。本发明方法所制备的普利卡那肽精品，纯度大于99.5%，单一杂质小于0.2%。与现有技术相比，本发明工艺大大降低了普利卡那肽的合成难度，提高了普利卡那肽的粗品纯度，在降低原料使用量的同时，大大降低了纯化的难度。具有广泛的实用价值和应用前景。
一种普利卡制备方法

[发明专利]维生素B6相关化合物与ACE抑制剂的联合疗法及其治疗糖尿病病症的用途-CN200580030768.2无效
发明人：艾伯特·弗里森;玛乔丽·策特勒 -专利权人：麦迪库瑞国际公司
申请日： 2005-08-10 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明提供血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂(例如，苯那普利、卡托普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、赖诺普利、莫西普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和/或群多普利)与维生素B6相关化合物(例如，吡哆醛
维生素 b6 相关化合物 ace 抑制剂联合疗法及其治疗糖尿病病症用途

[发明专利]一种防治出血性脑卒中的药物组合物及其应用-CN202310614447.7在审
发明人：何亚荣;曹钰 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明防治出血性脑卒中的药物组合物，由如下所示的化合物或其盐组成：丁硫胺酸亚砜胺、去铁酮、呋塞米、双硫仑和硝普钠；丁硫胺酸亚砜胺∶去铁酮∶呋塞米∶双硫仑∶硝普钠的重量比为100~400∶100~400∶
一种防治血性脑卒中药物组合及其应用

[发明专利]具有改善溶出性能的普仑司特的固体分散体系及其制备方法-CN01809827.4无效
发明人：李相得 -专利权人：李相得
申请日： 2001-05-17 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： A61K47/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种在水溶性溶媒中具有低溶解度的普仑司特的新颖组合物，制备所述组合物的方法和包含所述组合物的口服制剂。更具体地说，本发明涉及具有改善溶出性能的普仑司特的口服固体分散组合物，其特征在于包含(A)普仑司特和(B)至少一种选自羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的聚合物；其制备方法；和由其制得的口服制剂。依据本发明，可获得通过改善其溶出而提高口服吸收率的普仑司特固体分散组合物。本发明的普仑司特固体分散组合物在体外溶出条件下表现出高溶出度，并且在给人口服时表现出提高的吸收率。
具有改善性能普仑司特固体分散体系及其制备方法

[发明专利]一种具有降血压作用的盐酸贝那普利组合物及其制备方法-CN200910085111.6无效
发明人：段震文;郭树仁;巩金妹;薛岚;刘春丽 -专利权人：北京北大维信生物科技有限公司
申请日： 2009-05-31 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸贝那普利组合物及其制备方法，制备过程包括固体发酵法和液体发酵法两种，本发明利用曲霉CICC 2436产酶水解盐酸贝那普利，其中部分盐酸贝那普利的结构发生了改变，即盐酸贝那普利的结构类似物，原盐酸贝那普利在酶的作用下形成含盐酸贝那普利和盐酸贝那普利结构类似物的组合物，该组合物降血压水平优于同浓度盐酸贝那普利。
一种具有血压作用盐酸组合及其制备方法

[发明专利]一种依地普仑中间体的合成方法及其中间体-CN201810593250.9在审
发明人：袁遥 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种依地普仑中间体的合成方法及其中间体，该方法先将化合物(2)和化合物(3)作为起始原料，经不对称1，2‑加成反应制得依地普仑中间体化合物(1)，其反应式如下所示：本发明的合成方法路线新颖，操作简便、合成产率高、产品纯度好、原料廉价易得以及适合于工业化生产等优点，同时所合成的依地普仑中间体为依地普仑制备提供了中间体原料
依地普仑合成合成方法路线中间体化合物中间体原料产品纯度加成反应起始原料不对称反应式产率制备

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