专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q-FISH)方法-CN201710990329.0有效
  • 孙冰 - 济南海湾生物工程有限公司
  • 2017-10-23 - 2021-07-06 - C12Q1/6841
  • 本发明提供了一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q‑FISH)方法:将基因组DNA固定于玻片后与端粒‑特异性PNA探针杂交,再采集荧光数据;该方法同时适用于分裂活跃及衰老细胞的端粒长度测定;可获得多个端粒长度参数:平均端粒长度,端粒长度变异,长度异常端粒的频率,消除了单一依赖平均端粒长度评价端粒功能获得信息的缺陷。本发明还提供了一种特异性更强的端粒‑特异性PNA探针,将TTAGGG缩短到2个重复,使探针用量减半而荧光信号加倍。本发明同时提供了一种端粒长度标准品及其制备方法,可用于测量每个端粒的碱基长度,还可作为不同试验间的校正标准。若本发明采用自动化的检测方法,可大量样品的处理,较其他方法节省人力。
  • 一种使用基因组dna测定端粒长度荧光定量原位杂交fish方法
  • [发明专利]一种端粒酶活性检测方法-CN00127583.6无效
  • 陈燃;毛裕民 - 复旦大学
  • 2000-11-28 - 2001-06-13 - C12Q1/25
  • 本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长,以端粒酶引物延长链为引物,引导一不能被端粒酶引物扩增的DNA的扩增,把端粒酶引物的完整序列引入到该DNA子链的5,端,利用端粒酶引物对该DNA子链进行PCR扩增,产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异DNA片段。本发明与TRAR法比较,具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点,可在端粒酶检测领域推广应用。
  • 一种端粒活性检测方法

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