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[发明专利]一种用改良STELA法测细胞中最短端粒长度的方法-CN201210023707.5无效
发明人：叶亚东;路易斯伊格纳罗;叶汝章;滕凌;张娟;霍世元;朱文华;胡芳;夏琰;潘鹂;杨紫俊 -专利权人：常州亚当生物技术有限公司
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用改良STELA法测细胞中最短端粒长度的方法。本发明涉及一种改良的STELA法，可以有效快速地检测研究细胞染色体短端粒长度和所占的比例。其可以检测最短端粒长度，而现有技术只能检测平均端粒长度，扩大应用范围，同时更加准确可以简便，快速，直观的测量样品中最短端粒的长度以及其所占的比例。
一种改良 stela 细胞中最短端粒长度方法

[发明专利]端粒酶逆转录酶-CN97199534.6无效
发明人：托马斯·R·切赫;约阿希姆·林纳;托鲁·纳卡穆拉;卡伦·B·查普曼;格雷格·B·莫林;卡尔文·B·哈利;威廉·H·安德鲁斯 -专利权人：杰龙公司;大学技术公司
申请日： 1997-10-01 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的端粒酶核酸和氨基酸。特别是,本发明涉及编码包括Euplotesaediculatus的123千道尔顿和43千道尔顿端粒酶蛋白质亚单位的各种端粒酶蛋白质亚单位和基序的核酸和氨基酸序列,和来自裂殖酵母、酵母序列和人端粒酶的相关序列本发明同时涉及含有这些端粒酶蛋白质亚单位的多肽,以及含有这些亚单位的功能多肽和核糖体蛋白质。
端粒逆转录

[发明专利]抗衰老端粒酶组合物及其制备方法-CN201910084736.4在审
发明人：廖敏超 -专利权人：廖敏超
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K8/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗衰老端粒酶组合物及其制备方法，所述抗衰老端粒酶组合物及其制备方法包括下述重量份的原料：端粒酶15‑25份、端粒酶活性增效剂5‑10份、水解蛋白1‑5份、硫辛酸1‑3份、尿囊素1‑3份、本发明制备得到的抗衰老端粒酶组合物及其制备方法，得到的抗衰老端粒酶组合物具有显著的抗氧化功效，可显著提升皮肤的弹性，减少皱纹的产生，可应用于各类护肤品中提升护肤品的护肤功效，具有广泛应用前景。
端粒酶抗衰老制备护肤品端粒酶活性抗氧化功效护肤功效神经酰胺水解蛋白防腐剂硫辛酸尿囊素增效剂重量份皱纹应用皮肤

[发明专利]与端粒延伸相关的化合物、组合物、方法和试剂盒-CN201480021010.1在审
发明人：约翰·拉穆纳斯;爱德华·雅库博夫;海伦·M·布劳;约翰·库克 -专利权人：里兰斯坦福初级大学理事会
申请日： 2014-02-22 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了用于在细胞中瞬时表达外源端粒酶活性的化合物和组合物。与编码端粒酶逆转录酶的核糖核酸相关的化合物和组合物在需要此类处理的细胞的端粒延伸中是有用的。此类细胞包括例如含有缩短的端粒的细胞和来自可从端粒延伸受益的受试者，例如患有年龄相关疾病或其它疾病或处于患所述疾病的风险中的受试者的细胞。还提供了通过向动物细胞体外或体内施用提供的化合物和组合物来延伸端粒的方法，以及包括所述化合物和组合物以及使用说明书的试剂盒。
端粒延伸相关化合物组合方法试剂盒

[发明专利]一种通过血清蛋白碱基影响基因端粒酶活性的方法-CN202010453076.5在审
发明人：杜剑波 -专利权人：上海完形健康管理咨询有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本申请公开了公开了一种通过血清蛋白碱基影响基因端粒酶活性的方法，包括以下步骤：步骤一、将待测细胞裂解后离心，分离得到含有端粒酶的上清液；步骤二、将含有端粒酶的上清液与端粒酶底物混合，生成端粒酶延长产物；步骤三、端粒酶底物延长反应完成后，进行扩增反应，最终形成荧光检测信号；步骤四、利用荧光仪检测荧光信号的强度。本发明实施例提供的通过血清蛋白碱基影响基因端粒酶活性的方法，利用具有链置换活性的DNA聚合酶的延伸反应与核酸切口酶识别并切割特定双链中单链的性质，在等温条件下可以对寡核苷酸单链迅速扩增。
一种通过血清蛋白碱基影响基因端粒活性方法

[发明专利]一种端粒基因治疗产品和哺乳动物广泛性启动子的用途-CN202011004966.4在审
发明人：刘玉文 -专利权人：刘玉文
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：在人体细胞中，细胞每分裂一次，染色体顶端的端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂。这时候细胞也就开启凋亡信号通路。视为“生命时钟”端粒不仅有保护染色体稳定性，和细胞更新分裂识别起点重要作用，端粒的长短达到了启动子和沉默子功能，作用于调控染色体下游蛋白表达，这些蛋白的表达和衰老有这各种关联，延长端粒对健康逆转衰老十分重要，此项发明是使用腺病毒基因治疗载体，利用基因复制缺陷，把控端粒酶活性，避免致癌风险。通过腺病毒基因治疗载体，延长人体细胞端粒，增加人体各细胞分裂次数，抑制衰老关联基因表达，激活青春关联基因表达，达到逆转衰老延长寿命的治疗效果。
一种端粒基因治疗产品哺乳动物广泛性启动子用途

[发明专利]一种用于检测端粒酶的方法及其专用试剂盒-CN202110207630.6在审
发明人：程龙;叶棋浓;王瑞官;金蕊;李江波 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测端粒酶的方法及其专用试剂盒。本发明提供的检测端粒酶活性的方法(Biotin‑DTA)，依次包括如下步骤：(1)取供试生物样本，进行细胞裂解，得到细胞裂解液；(2)取细胞裂解液，通过免疫沉淀进行端粒酶的纯化，得到纯化端粒酶溶液；(3)制备反应体系，进行延伸反应；所述反应体系中含有5’端具有生物素标记的引物、dNTP、KCl和纯化端粒酶溶液；(4)收集延伸反应产物；(5)依次进行电泳、转膜、紫外交联和信号检测，以特征条带的多少和/或信号强弱来反应供试生物样本的端粒酶活性本发明建立了一种定量准确且无需PCR且无放射性的直接检测端粒酶的方法，具有优异的稳定性、可行性及敏感性。
一种用于检测端粒方法及其专用试剂盒

[发明专利]免洗涤锚定延伸端粒亲和扩增检测端粒酶的方法及试剂盒-CN201310228271.8有效
发明人：陈燃;金晓铮 -专利权人：浙江今复康生物科技有限公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的端粒酶扩增方法——免洗涤的锚定延伸端粒亲和扩增（Washing-free，Anchored-extension and Telomeric-binding Amplification该方法利用一个锚定端粒酶引物进行端粒TTAGGGG序列（简称为G序列）延伸，以另一个带有通用PCR引物序列和6个单元的端粒CCCTAA序列（简称为C序列）的模板探针杂交结合在延伸的G序列上，通过酶切反应该方法将端粒酶活性检测过程简化为一管内完成的简单连续步骤，具有灵敏度高、特异性好等优点，适合推广到对各种来源的样品进行端粒酶活性检测。
洗涤锚定延伸端粒亲和扩增检测方法试剂盒

[发明专利]一种基于电转移和真空转移的端粒DNA长度的检测方法-CN201910828910.1有效
发明人：王峰;柳杨 -专利权人：胡焰
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于电转移和真空转移的端粒DNA长度的检测方法，使用一种端粒DNA转移装置将端粒DNA转移到杂交膜上。该端粒DNA转移装置包括负压盒、正极板、DNA转移组件和负极板；负压盒为中空的盒体，顶部开口，侧面或底部设置有抽气口；正极板、DNA转移组件和负极板由下至上依次安装于开口处；正极板、负极板分别连接外接电源的正、负极，并且正极板和负极板上均分布有透气孔；DNA转移组件包括滤纸、杂交膜和端粒DNA的电泳凝胶块，滤纸、杂交膜和端粒DNA的电泳凝胶块由下至上依次放置于正极板与负极板之间。通过本发明方法10min即可完成端粒DNA的转移，并且转移后偏差小，检测结果准确、稳定。
一种基于转移真空端粒 dna 长度检测方法

[发明专利]一种实时定量PCR测量样品中染色体端粒平均长度的绝对值的试剂盒及应用-CN201210165161.7无效
发明人：叶汝章;张娟;全利;郝小江;朱兆云;滕凌;叶亚东;朱文华;潘鹂;胡娟;路易斯伊格纳罗 -专利权人：云南路易斯中药现代化工程技术研究中心
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及试剂盒，特别涉及一种实时定量PCR测量样品中染色体端粒平均长度的绝对值的试剂盒及应用；一种用RT-qPCR法测量端粒平均长度绝对值的试剂盒，其特征在于：包括盒体，衬垫，PCR反应液，Taq酶，-mer，36B4片段，衬垫上设有容器空分别放置PCR反应液，Taq酶，136B4Forward，36B4Reverse，TelomereForward，TelomereReverse，84-mer；端粒的缩短被认为与细胞的衰老和癌症等疾病的发生密切相关同时，细胞内每条染色体两端的端粒并不是以相同的速度缩短，有的端粒因为某些原因会突然大幅度变短，形成相对短的端粒。当这些短端粒达到或超过某一极限，就会导致细胞的衰来死亡，或者如癌症等的疾病。因此，准确地检测细胞端粒长度，对预防衰老和预防癌症的发生都能起到非常大的帮助。本发明采用试剂盒可以方便，快捷测定端粒的平均长度的绝对值，使用工业生产或检测。
一种实时定量 pcr 测量样品染色体端粒平均长度绝对值试剂盒应用

[发明专利]一种顺序点亮多色DNA四面体纳米探针SLMN及其制备方法和应用-CN202110023886.1有效
发明人：徐晓文;张芮源 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：该SLMN对端粒酶具有良好的选择性，可以更加灵敏的检测活细胞中或细胞提取物中端粒酶的活性，可以区分不同种类癌细胞中端粒酶活性的差异，并且对细胞毒性极低，可用于端粒酶活性检测、及对端粒酶对底物作用的实时监测以及对端粒酶原位产物长度分布的测定
一种顺序点亮多色 dna 四面体纳米探针 slmn 及其制备方法应用

[发明专利]一种基于催化发夹组装-动态光散射技术的端粒酶活性检测方法-CN202010580953.5有效
发明人：邹李 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于催化发夹组装‑动态光散射技术的端粒酶活性检测方法，包括如下步骤：提取待测样品中的端粒酶，催化发夹组装产物获得和动态光散射检测得到信号，实现对端粒酶活性的高灵敏检测。本发明提供的端粒酶活性检测方法操作简单，成本低，所需样品少且特异性好，利用该方法能够检测多种癌症患者尿液中的端粒酶活性，尤其在膀胱癌的无创诊断方面具有潜在的应用价值。
一种基于催化发夹组装动态散射技术端粒活性检测方法

[发明专利]端粒的物理表征-CN202180091960.1在审
发明人： P·比什特;M·D·M·阿瓦雷洛;E·阿尔通卢;A·库拉科夫斯基;A·邦西蒙 -专利权人：基因组影像公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明，称为端粒的物理表征(PCT)，为端粒序列的可视化、表征和测量提供了一种有利、准确和方便的新方法。该方法使用探针和染料来创建物理图像的模式，对图像进行分类，并确定端粒序列的长度。PCT使人们更深入地了解以全基因组的方式或以染色体特异性的方式发生的端粒修饰。
端粒物理表征

[发明专利]端粒酶抑制剂及其使用方法-CN00801875.8无效
发明人：阿利森·C·钦;瑞安·霍尔库姆;米奇斯瓦夫·A·皮亚蒂什科;乌品德·辛格;理查德·L·托尔曼;赤间务;菅田丰;浅井彰;山下义则;远藤薰;山口弘之 -专利权人：杰龙公司;协和发酵工业株式会社
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明涉及体外抑制端粒酶活性并治疗端粒酶介导的病症或疾病的噻唑烷酮类化合物、组合物及方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独或与其它药物活性剂组合用于治疗由端粒酶介导的病症或疾病如癌症。还公开了测试或筛选端粒酶活性抑制剂的新方法。
端粒抑制剂及其使用方法

[发明专利]一种端粒酶活性比色检测法-CN201710044197.2有效
发明人：金燕;王要才 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种端粒酶活性比色检测法，该方法结合磁分离，利用辣根过氧化物酶对3,3',5,5'‑四甲基联苯胺的催化作用，实现对端粒酶活性的裸眼比色检测。当存在活性端粒酶时，修饰在磁珠表面的端粒酶底物会被延长，其延长产物能够与多个5’端修饰生物素的cDNA进行杂交，通过亲和素与生物素的特异性作用，杂交到磁珠表面的cDNA可以与链霉亲和素‑辣根过氧化物酶特异性地结合，再通过辣根过氧化物酶催化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺发生氧化，使溶液颜色发生变化，即可实现简单、灵敏的端粒酶活性裸眼比色检测。本发明可以检测不同类型癌细胞中端粒酶活性的表达水平，区分癌细胞与正常细胞，在以端粒酶为标示物的癌症检测和以端粒酶为靶标的治疗监测方面具有重要的意义。
一种端粒活性比色检测