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[发明专利]基于鱼群条件位置偏好对芬太尼类药物的成瘾性及神经毒性评价方法-CN202211217271.3在审
发明人：王斌杰;王继业;姚伟宣;吴元钊;许中石 -专利权人：浙江警察学院
申请日： 2022-10-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A01K61/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于鱼群条件位置偏好对芬太尼类药物的成瘾性及神经毒性评价的方法，包括采用斑马鱼成鱼在药物腹腔注射染毒后进行鱼群的条件位置偏爱实验、社交模型实验、探索模型实验、镜像模型实验、潜水模型实验以及T迷宫实验等斑马鱼行为学实验，获得斑马鱼鱼群表现出的条件位置偏好，鱼群中个体的焦虑、攻击、社交和记忆行为指标，通过以上特征的分析参数来评价药物的行为毒性强弱与影响表征；该方法还需利用行为学实验后的斑马鱼鱼脑进行神经递质水平检测，并与行为学实验结果相联系，确定芬太尼类药物对于神经传导的影响机制，能有效提高评价此类药物的成瘾风险与神经毒性的准确性。
基于鱼群条件位置偏好芬太尼类药物成瘾性神经毒性评价方法

[发明专利]一种利用海水青鱂幼鱼评价化合物神经毒性的方法-CN202010488888.3有效
发明人：张钰霆;穆景利;陈梦云;何水清;方超;田淼;靳非 -专利权人：闽江学院
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种利用海水青鱂幼鱼评价化合物神经毒性的方法，通过待测化合物的暴露实验、视觉运动检测、视觉运动相关基因的检测、神经毒性评估和神经毒性分级等步骤，实现对待测化合物的快速检测。本发明整个初步评估周期仅需要8天（其中化合物暴露7天，神经毒性检测1天），大大缩短了评价化合物神经毒性的时间。
一种利用海水幼鱼评价化合物神经毒性方法

[发明专利]基于图神经网络模型预测药物互作所致肝毒性的方法-CN202210717050.6有效
发明人：季序我;彭鑫鑫;余丹阳;郭雪娇 -专利权人：普瑞基准生物医药（苏州）有限公司;普瑞基准科技（北京）有限公司;北京普康瑞仁医学检验所有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了基于图神经网络模型预测药物互作所致肝毒性的方法，包括建立基于图神经网络的预测药物互作所致肝毒性的深度学习模型，基于所述深度学习模型进行药物互作所致肝毒性预测，其中，利用基于图神经网络构建的药物分子编码器对两个药物分子编码，通过全连接神经网络预测出两个药物互作所致肝毒性分数，根据预测出的肝毒性分数，判断上述两个药物联用是否会导致肝毒性出现。本发明不仅在一定程度上减少了药物联用临床前毒性研究开发的资金与时间投入，同时还能准确预测出药物联用时的药物互作肝毒性，避免了患者因联用多种药物对肝造成的损伤，减少了在开发新的治疗方案时不必要的药物联用临床实验，提高了临床实验的成功率。
基于神经网络模型预测药物所致毒性方法

[发明专利]一种检测镁或镁合金神经毒性的方法-CN201510851921.3在审
发明人：盛立远;赖琛;魏利娜;甄珍;都贝宁;高志;王巧莉;奚廷斐 -专利权人：北京大学深圳研究院
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本发明属于金属离子毒性检测领域，公开了一种检测镁或镁合金神经毒性的方法；所述方法包括：用LDH法检测细胞活性；以及，用鸡胚前脑神经元-微电极阵列生物传感器检测神经网络电生理信号。该检测方法的实验结果稳定可靠，操作简便，效率高，是一种高通量的检测方法。
一种检测镁合金神经毒性方法

[发明专利]一种基于模糊神经网络的化学分子生物毒性预测模型的方法-CN201811415938.4有效
发明人：邓明毅;田开平;谢刚;罗平亚 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于模糊神经网络的化学分子生物毒性预测模型的方法，利用模糊神经网络模型预测的方法实现生物毒性的提前预测和控制。针对在化学分子合成过程中，不同分子结构的化学分子疏水性对生物毒性的影响具有不确定性、非线性等特点，难以实现针对化学分子合成过程建立精确的模型，因此设计了基于模糊神经网络的生物毒性预测模型，该方法通过调整模糊神经网络参数，提高神经网络处理能力，实现了化学分子的毒性高精度前端预测。实验结果表明该方法具有较好的自适应能力，能够达到提前预测和控制化学分子合成中的生物毒性，降低了化学合成的成本、缩短了化学合成的时间、减少了对环境的污染。
化学分子生物毒性模糊神经网络预测模型预测合成过程化学合成算法模糊神经网络模型神经网络处理自适应能力不确定性分子结构疏水性合成污染

[发明专利]刺芒柄花素在制备预防和治疗周围神经病变药物中的应用-CN201911146576.8有效
发明人：曹鹏;杨洋;方圆;蔡雪婷;赵冰;陈姣;叶娟 -专利权人：江苏省中医药研究院
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了刺芒柄花素在制备预防和治疗化疗药物引发的周围神经病变的药物中的应用，进一步实验发现刺芒柄花素对奥沙利铂诱导的ND7/23细胞的神经毒性的有保护作用；在动物模型上，刺芒柄花素对奥沙利铂诱导的小鼠周围神经毒性有保护作用本发明的药物刺芒柄花素可以作为化疗药的佐剂用于癌症治疗，并且对化疗所致的神经毒性有缓解作用。
刺芒柄花素制备预防治疗周围神经病变药物中的应用

[发明专利]一种混合分子描述符评估离子液体生态毒性的深度卷积神经网络方法-CN202211709833.6在审
发明人：朱兆友;范顶超;崔培哲;钟立梅;王帅;杨晶巍 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合分子描述符评估离子液体生态毒性的深度卷积神经网络方法，利用开源的化学信息包RDKit计算了分子指纹密钥和COSMO‑SAC模型计算了分子的屏蔽表面电荷分布，使用贝叶斯优化算法开发了深度卷积神经网络，实现了离子液体毒性的精准预测，训练集决定系数为0.972，均方误差为0.025，测试集决定系数为0.965，均方误差为0.027。本发明解决实验测定离子液体毒性过程中操作繁琐和工作量大的难题，开发的深度卷积神经网络可以快速准确地评估离子液体的生态毒性。
一种混合分子描述评估离子液体生态毒性深度卷积神经网络方法

[发明专利]化合物神经毒性预测模型构建及毒性预测方法、系统和介质-CN202011537185.1在审
发明人：王艳;李潇岚;程薇;冯艳 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明提供化合物神经毒性预测模型构建及毒性预测方法、系统和介质，本发明建立了可用于快速检测化合物是否具有可引起人类的神经毒性潜力的新型检测方法；本发明所建立的方法可用于外源性或者新型化学物质的快速神经毒性预测，提示健康风险；本发明基于所建立的预测方法，可进行商品化的毒性预测系统或试剂盒类的开发，方便实用；本发明具备常规细胞模型评价化合物的一般特性，如仅需非常少量的测试化合物，较动物实验更节省时间，节约测试费用，在使用相对较少的人力情况下也可高通量评价化合物的毒性效应和健康风险；本发明除了为化合物提供神经毒性信息外，还可联合细胞信号通路、转录调控、特异靶点等，为更深入的药理学/毒理学研究提供支持。
化合物神经毒性预测模型构建方法系统介质

[发明专利]一种体外神经发育毒性替代模型-CN202111584203.6在审
发明人：张水华;周红艳 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。
一种体外神经发育毒性替代模型

[发明专利]一种槲皮素在制备癫痫所导致的认知功能受损的药物中的应用-CN202211133733.3在审
发明人：吴郁;刘月影;谢睿晋;梅慧娅;姜小凡;孙晨宇 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：所述的槲皮素能够减少谷氨酸的带来的神经兴奋毒性，提高细胞活性。本发明首先通过临床实验证明了癫痫所致神经元的死亡与神经元的铁死亡密切相关，接着通过动物学实验和细胞学实验，来证明槲皮素可以通过调节神经元的铁死亡来保护神经元以此达到治疗癫痫所致的认知功能障碍。
一种槲皮素制备癫痫导致认知功能受损药物中的应用

[发明专利]右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用-CN202210019390.1有效
发明人：伦静雯;赵海山;张艺瀚;卢宇靖 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用，本发明实验结果表明，右雷佐生可以降低铂类化疗药物在化疗中引起的毒性，包括心脏毒性、肝脏及代谢毒性、发育延缓和神经毒性因此，临床上使用铂类化疗药物进行化疗时可将右雷佐生与铂类化疗药物联合用药，以降低相关毒性的风险。
右雷佐生制备预防治疗化疗药物引起不良反应中的应用

[发明专利]利用蚯蚓学习行为进行土壤污染物神经毒性检测的装置及方法-CN202010503504.0在审
发明人：周世萍;荣睿宇;郭佳葳;熊张平;陈修才;杨发忠 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： G01N33/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用蚯蚓学习行为进行土壤污染物神经毒性检测的装置及方法，属于环境保护技术领域。该方法包括以下步骤：筛选实验蚯蚓；设置待检测组和对照组，对两组蚯蚓进行平行取样；基于蚯蚓对光刺激的厌恶本性，设定测定参数，对两组蚯蚓进行学习训练后，测定蚯蚓移动达到移动位移阈值所需时间；根据学习能力测定的两组蚯蚓达到移动位移阈值时间，进行统计分析，判断土壤污染物的神经毒性。与学习行为测定传统方法如迷宫实验等方法相比，本发明的方法对蚯蚓学习能力的测定不受蚯蚓分泌物干扰，测试方案蚯蚓易于领会，解决了土壤污染物神经毒性生态风险监测中，蚯蚓学习行为不易有效测定的实际问题。
利用蚯蚓学习行为进行土壤污染物神经毒性检测装置方法

[发明专利]化合物(E)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基丙烯酰胺在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用-CN201010619738.8无效
发明人：魏冬青;乔中东;顾若虚;王朝霞;汤茂萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：原代SD大鼠神经细胞动物实验显示：化合物1能够与α7nAChR结合，并且结合位点与银环蛇毒素的结合位点一致。抗炎活性实验，提示具有良好的抗炎活性。对原代SD大鼠神经细胞毒性显著改善，并有神经保护作用。化合物1还可以直接作用于淀粉样蛋白，达到降低β-amyloid对神经细胞的毒性作用。东莨菪碱处理小鼠实验，化合物1能够有效改善实验动物的学习能力和记忆能力。实验说明，化合物1可以通过激动α7乙酰胆碱能受体及解聚β-amyloid等途径，有效地治疗由β-amyloid诱导的老年痴呆症。因而，化合物1可以用于制备抗阿尔兹海默症药物，有较大的临床应用价值。
化合物二甲苯基乙基丙烯酰胺制备抗阿尔兹海默症药物中的应用

[发明专利]化疗药物周围神经毒性的中药外治法-CN200710143569.3有效
发明人：贾立群;司马蕾;娄彦妮 -专利权人：贾立群
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：化疗药物引起的周围神经毒性是化疗较常见的副反应，严重时影响肢体功能，降低生活质量，还可使化疗中断。目前临床尚无安全有效的治疗药物，化疗病人同时伴发的消化道症状使口服剂型使用困难。本发明动物药理实验研究及临床观察证明：淫羊藿，老鹳草，川乌，川芎，红花制备成外用散剂，对于化疗药物周围神经毒性治疗效果好，使用方便，安全性高，具有良好的应用前景。
化疗药物周围神经毒性中药外治法

[发明专利]阿尔茨海默病诊治标志物及其应用-CN201510463468.9有效
发明人：杨承刚;肖枫 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：实验证明，与正常人群相比，阿尔茨海默病患者血液中的COPG1基因的表达下调，表明通过测定受试者血液中COPG1基因的表达水平可以判断受试者是否患有阿尔茨海默病。本发明通过Aβ神经毒性实验发现，过表达COPG1基因可以有效抑制Aβ介导的神经毒性。因此COPG1基因可用于制备治疗阿尔茨海默病或预防阿尔茨海默病的药物，具有良好的开发应用前景。 1
阿尔茨海默病基因神经毒性实验受试者血液表达水平表达下调患者血液开发应用神经毒性有效抑制早期诊断正常人群标志物新用途介导可用制备治疗应用预防发现

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