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[发明专利]吡啶基-N-氰基磺基肟化合物及其制备方法-CN201310228833.9有效
发明人：宫宁瑞 -专利权人：北京格林凯默科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的吡啶基-N-氰基磺基肟化合物，它具有良好的杀虫活性，能控制昆虫和一些其它无脊椎动物，尤其是对蚜虫和飞虱等有很好的防除效果。本发明还公开了该吡啶基-N-氰基磺基肟化合物的制备方法，包括：用一价铜盐作为催化剂催化吡啶基硫亚胺与氧化剂进行氧化反应，得到吡啶基亚磺酰亚胺；吡啶基亚磺酰亚胺用氰化剂在碱存在下进行氰化反应，得到吡啶基-N-氰基磺基肟化合物。其中，吡啶基硫亚胺可以4-烷硫基吡啶为原料，用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺进行亚胺化来制备。
吡啶氰基磺基肟化合物及其制备方法

[发明专利]磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物-CN98804577.X无效
发明人： J·J·麦唐纳德;T·E·巴塔;D·P·贝克;L·J·贝德尔;S·N·劳;J·N·弗雷斯科;B·V·米施克 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1998-03-04 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： A01N37/28 文献下载
摘要：本发明公开尤其能抑制基质金属蛋白酶活性的磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物以及治疗方法,该方法包括给予患有与病理基质金属蛋白酶活性有关的症状的宿主抑制MMP酶有效量的所设计的磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物
磺酰基二价杂芳基异羟肟酸化

[发明专利]多取代的吡啶基磺基肟和它们作为杀虫剂的用途-CN200780041679.7有效
发明人：朱远明;迈克尔·R·洛索;本杰明·M·纽金特;吉姆·X·黄;理查德·B·罗杰斯 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：多取代的吡啶基磺基肟可用作杀虫剂。
取代吡啶基磺基肟它们作为杀虫剂用途

[发明专利]芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物-CN98804575.3无效
发明人： J·N·弗雷科斯;T·L·贝姆;B·V·米斯科;R·M·海恩茨;J·J·麦当娜德;G·A·德克里斯森佐;S·C·霍沃德 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1998-03-04 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07D403/02 文献下载
摘要：公开特别用于抑制基质金属蛋白酶活性的芳族磺酰基α-羟基异羟肟酸化合物。作为治疗方法它包括给予患有与病理基质金属蛋白酶活性有关的疾病的宿主抑制MMP酶有效量的设计的芳族磺酰基α-羟基异羟肟酸化合物。
芳族磺酰基羟基异羟肟酸化

[发明专利]将某些取代的硫亚胺氧化为杀虫性磺基肟的方法-CN200780051121.7有效
发明人：金·E·阿恩特;道格拉斯·C·布兰德;戴维·E·波德霍雷兹;詹姆斯·R·麦康奈尔 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：本发明披露了式(Ia)的杀虫性磺基肟的制备方法：通过将式(I)的相应的硫亚胺用四氧化钌或碱金属高锰酸盐氧化，有效并且以高收率得到了式(Ia)的杀虫性磺基肟。
某些取代亚胺氧化杀虫性磺基肟方法

[发明专利]杂芳基(取代的)烷基N-取代的磺基肟杀虫剂-CN200780041689.0无效
发明人：迈克尔·R·洛索;本杰明·M·纽金特;朱远明;理查德·B·罗杰斯;吉姆·X·黄;詹姆斯·M·伦加;格雷戈里·T·惠特克;内卡·T·布鲁;约翰·F·迪厄布尔 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：本发明披露N-取代的杂芳基(取代的)烷基磺基肟，其可有效防治昆虫。
杂芳基取代烷基磺基肟杀虫剂

[发明专利]一种甲基二磺隆的制备方法-CN201910206872.6有效
发明人：袁宇;顾祁昕;吕良忠;吴磊;周鹏 -专利权人：扬州大学;江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法
一种甲基二磺隆制备方法

[发明专利]具有杀虫作用的N-取代的（杂芳基）环烷基磺基肟-CN200780040674.2有效
发明人：迈克尔·R·洛索;本杰明·M·纽金特;吉姆·X·黄 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：式(I)或式(II)所示的N-取代的(杂芳基)环烷基磺基肟，它们可有效防治昆虫。
具有杀虫作用取代杂芳基环烷基磺基肟

[发明专利]多取代的吡啶基磺基肟和它们作为杀虫剂的用途-CN201210332505.9无效
发明人：朱远明;迈克尔.R.洛索;本杰明.M.纽金特;吉姆.X.黄;理查德.B.罗杰斯 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明涉及含有多取代的吡啶基磺基肟的用于防治昆虫的组合物和用其防治昆虫的方法。
取代吡啶基磺基肟它们作为杀虫剂用途

[发明专利]四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分的农药-CN02817805.X有效
发明人：小堀武夫;近藤仁;坪井宏幸;秋叶久美子;小矶彰宏;太田黑庸行;中山英俊;滨野弘行;大野哲;朝田亨 -专利权人：大日本油墨化学工业株式会社
申请日： 2002-08-16 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了对有用植物体的药害小，而且比以往的杂环取代肟衍生物对于植物病害更具有优异药效的四唑基肟衍生物。用通式(1)表示的四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分含有的植物病害防除剂，(X：氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或者芳基；A：1－烷基四唑基－5－基、5－烷基四唑基－1－基；Het：具有取代基的吡啶基、具有取代基的噻唑基)。
四唑基肟衍生物以及作为有效成分农药

[发明专利]治疗包括骨髓增生性肿瘤和慢性骨髓性白血病在内的与转导素β样蛋白1(TBL1)活性相关的疾病和病症的方法-CN201280054386.3有效
发明人： K·N·巴赫拉;S·霍里根 -专利权人：贝塔卡特药业有限公司
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：本发明公开了利用蒽‑9,10‑二酮二肟化合物：2‑((3R,5S)‑3,5‑二甲基哌啶‑1‑基磺酰基)‑7‑((3S,5R)‑3,5‑二甲基哌啶‑1‑基磺酰基)蒽‑9,10‑二酮二肟治疗癌症，包括骨髓增生性肿瘤这种蒽‑9,10‑二酮二肟化合物中断Wnt/β‑连环蛋白通路并抑制该通路的异常调节活性来治疗、诊断和预防β‑连环蛋白通路相关病症以及破坏转导素β样蛋白1(TBL1)与辅助激活分子β‑连环蛋白的相互作用。
治疗包括骨髓增生肿瘤慢性白血病在内转导蛋白 tbl1 活性相关疾病病症方法

[发明专利]含有N-取代的磺基肟的杀虫组合物-CN200980142789.1无效
发明人：本杰明.纽金特;佐尔坦.本科;詹姆斯.伦加;迈克尔.洛索;蒂莫西.马丁 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明涉及含有N-取代的磺基肟的杀虫组合物和它们在防治害虫中的用途。
含有取代磺基肟杀虫组合

[发明专利]某些异羟肟酸化合物的合成方法-CN200880116916.6无效
发明人： H·A·雷施;P·里明;P·S·拉耶 -专利权人：托波塔吉特英国有限公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C311/45 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成的一般领域，并且更具体来讲涉及合成某些异羟肟酸化合物的方法，所述异羟肟酸化合物特别是(E)-N-羟基-3-(3-苯基氨磺酰基-苯基)-丙烯酰胺，还称为PXD101和所述方法包括例如以下步骤：(SAF)磺酰胺形成；(PUR^C)任选的纯化；(AAA)链烯基-酸加成，其包括：(i)：按下面顺序的下列步骤：(ACAEA)链烯基-羧酸酯加成、(PUR^E)任选的纯化和(CAD)羧酸脱保护，或(ii)：下面的步骤：(ACAA)链烯基-羧酸加成；(PUR^F)任选的纯化；(HAF)异羟肟酸形成；和(PUR^G)任选的纯化。
某些异羟肟酸化合成方法

[发明专利]一种电化学催化砜基化异噁唑衍生物的绿色合成方法-CN202211326426.7在审
发明人：李江锋;陈睿;董志红 -专利权人：丽水学院
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种新颖高效的电化学催化合成砜基化异噁唑衍生物的绿色方法。该方法利用β,γ‑不饱和酮肟和对甲苯磺酰肼为起始原料，在C(+)/C(‑)作为电极的条件下，I＝10mA的电流，室温反应4h，便能顺利地实现烯基肟底物的氧化磺酰化反应，得到砜基化的异噁唑衍生物，该发明通过对甲苯磺酰肼阳极单电子氧化生成砜基自由基，随后对烯基肟进行自由基加成，产生苄基自由基，接着进一步在阳极发生苄基位自由基氧化反应和分子内的亲核环化反应生成了砜基化的异噁唑产物。与传统的合成方案相比，本发明在温和的条件下，只需要加入无机电解质作为导电媒介，无需金属和额外氧化剂的添加，在电化学条件下，便能将砜基引入到异噁唑环的骨架中，而构建的芳基烷基砜化合物广泛存在于医药、生物活性的产物和材料中
一种电化学催化砜基化异噁唑衍生物绿色合成方法

[发明专利]具有杀虫作用的N-取代的（2-取代的-1，3-噻唑）烷基磺基肟-CN200780040615.5有效
发明人：迈克尔·R·洛索;本杰明·M·纽金特;朱远明;托马斯·L·西德尔;弗朗西斯·E·蒂斯德尔;吉姆·X·黄;佐尔坦·L·本科 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-08-30 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：式(I)所示的N-取代的(2-取代的-1，3-噻唑)烷基磺基肟，其可有效防治昆虫。
具有杀虫作用取代噻唑烷基磺基肟

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