专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种纳米尺度单泌体分离方法-CN202010384457.2有效
  • 黄辰;刘涛;李国卿;何韬;杨树明;童东东 - 西安交通大学
  • 2020-05-07 - 2022-02-11 - C12N5/00
  • 本发明公开了一种纳米尺度单泌体分离方法,将含有泌体的细胞培养液充分稀释;加入超顺磁性氨基稀释液低频振荡混合,待纳米泌体发生偶联;将偶联液移至纳米孔阵列微芯片表层;将微芯片置于摇床上,进行低速小角度振荡,使偶联液均匀分布于芯片表层;在微芯片下表面放置,使用渐进式磁力吸附方式,使泌体偶联体进入纳米孔阵列;在更大磁力作用下,保持泌体偶联体的稳定吸附,利用缓冲液清洗基片的上表面,静置后得到含有单泌体的纳米微芯片本发明基于具有高精密筛作用的纳米孔微列微芯片,通过偶联泌体、渐进磁力吸附,可实现高纯度单泌体获取。
  • 一种纳米尺度单外泌体分离方法
  • [发明专利]一种富集转基因产品中外DNA的方法-CN201010200491.6有效
  • 许崇任;舒畅;许昌;王戎疆 - 北京大学
  • 2010-06-09 - 2010-10-20 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种富集转基因产品中外DNA的方法,包括以下步骤:1)对转基因产品进行DNA提取;2)向步骤1)得到的DNA提取液中加入缓冲液和生物素标记的核酸探针,混匀后经过变性、退火冷却至室温;3)向经所述步骤2)获得的溶液中,加入表面标记有链霉亲和素的,充分混匀后,在磁场中吸附,用缓冲液清洗;4)将经所述步骤3)所得的,置于缓冲液中,加热到80℃以上,保持一段时间后,取上清溶液,获得富集的本发明方法可以有效地提高待检测DNA溶液中的DNA丰度,能够更准确的检测判断农作物或食品中是否含有微量比例的转基因成分;检测时间快速;不需要特殊试剂材料,价格便宜。
  • 一种富集转基因产品中外dna方法
  • [发明专利]一种细胞囊泡的分离方法-CN202110504400.6在审
  • 刘冠宏 - 上海富劢生物技术有限公司;上海圣梓茂生物科技有限公司
  • 2021-05-08 - 2021-08-13 - C12N5/00
  • 本发明提供了一种细胞囊泡的分离方法,包括将细胞囊泡样本与电荷混合孵育形成‑细胞囊泡复合物,通过磁性吸附分离所述‑细胞囊泡复合物,将分离后的‑细胞囊泡复合物分散在洗脱液中二次孵育,再通过磁性吸附分离,所得上清液中即含有分离的细胞囊泡。本发明仅通过使用电荷,即可将溶液中的细胞囊泡吸附在表面,使用洗脱液可以快速将细胞囊泡无损地从表面洗脱,从而应用于下游分析。本发明提供的快速细胞囊泡分离方法,具有分离时间短、分离效率高、分离细胞囊泡活性高、配合自动化分离设备更适合临床检测及工业化放大生产等优点。
  • 一种细胞外囊泡分离方法
  • [发明专利]利用-核酸酶过滤层析柱去除PCR污染的方法-CN201910662148.4在审
  • 丁旭;韩海燕;侯美玲;高峰 - 苏州态和生物科技有限公司
  • 2019-07-22 - 2021-01-29 - C12Q1/686
  • 本发明公开一种用‑核酸酶过滤层析柱去除PCR污染的方法,包括如下步骤:(1)选取高载量氨基,加入核酸酶提取液反应使核酸酶的配体经共价偶联结合到微球表面,合成得到‑核酸酶复合体;再将‑核酸酶复合体填装固定在层析柱中,得到‑核酸酶过滤层析柱;(2)将去除了引物和模板的PCR反应体系循环经过‑核酸酶过滤层析柱,经核酸酶消化处理;(3)经过步骤(2)处理后的PCR反应体系经高温将反应液中残留的核酸酶灭活。本发明方法可以有效去除PCR反应体系及其配置液中出现的PCR产物气溶胶或微生物DNA污染,使残留的核酸酶灭活完全且操作简单,‑核酸酶过滤层析柱可重复使用,降低实验成本。
  • 利用核酸酶过滤层析去除pcr污染方法

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