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[发明专利]一种用于秸秆田间有机碳转化率计算方法及计算系统-CN202210473327.5在审
发明人：陆欣春;韩晓增;邹文秀;陈旭;严君 -专利权人：中国科学院东北地理与农业生态研究所
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：一种田间秸秆有机碳转化率计算方法及其计算系统，本发明涉及有机碳转化率计算方法及计算系统。本发明解决了现有技术中存在的13C标记方法费用较高，而传统田间试验以同体积土壤计算秸秆有机碳转化率方法计算的有机碳转化率会出现负值的问题。方法：包括：计算所述监测土壤的起始有机碳储量；计算所述监测土壤的当前有机碳储量；起始有机碳储量和监测土壤当前有机碳储量计算所述监测土壤的有机碳储量变化量；然后计算有机碳转化率。计算系统包括：土壤数据获取模块、起始有机碳储量计算模块、当前有机碳储量计算模块、有机碳储量变化量计算模块、有机碳转化率计算模块。本发明方法提高了田间试验条件下秸秆有机碳转化率计算精度，降低计算成本。
一种用于秸秆田间有机转化计算方法计算系统

[发明专利]碳二加氢反应器的控制方法及应用-CN202011081334.8有效
发明人：卫国宾;张立岩;戚文新;李前 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本公明公开了一种碳二加氢反应器的控制方法及应用。其中，碳二加氢反应器的控制方法，包括：获取多段床碳二加氢反应器的床层总段数和多段床碳二加氢反应器实时总入口物料中乙炔体积含量；得到除末段床外的各段床碳二加氢反应器的乙炔加氢转化率设定值Cn，得到末段床碳二加氢反应器的乙炔加氢转化率设定值；获取各段床碳二加氢反应器的乙炔加氢转化率实际值C′n，根据各段床碳二加氢反应器的乙炔加氢转化率实际值C′n调整各段床碳二加氢反应器的操作条件，使各段床碳二加氢反应器的乙炔加氢转化率实际值与设定值的差位于设定参数内。该方法达到提升中碳二加氢反应器的运行稳定性，获得最佳乙烯收率，提高乙烯收率，延长催化剂运行周期的目的。
加氢反应器控制方法应用

[发明专利]NiO/MgO固溶体催化剂在低水碳比下焦炉煤气水蒸气重整制氢法中的应用-CN201210384694.4无效
发明人：杨志彬;丁伟中;王芳 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C01B3/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种NiO/MgO固溶体催化剂在低水碳比下焦炉煤气水蒸气重整制氢法中的应用，其中Ni质量百分含量为6.9％～43％。该催化剂制备工艺简单，且在高温低水碳比下活性高，不积碳且很稳定。在875℃、H2O/CH4比为1下重整过程，甲烷转化率保持在95％～98％间，二氧化碳转化率保持在52％～54％间。在875℃、SV=12600mL/g·h下，当H2O/CH4摩尔比从0.3增大到0.9时，甲烷转化率相应增大到98.3％，而二氧化碳转化率从88.4％降到67.2％。当反应温度由600℃增大到900℃时，甲烷、二氧化碳转化率分别增大到的98.7％、601％。
nio mgo 固溶体催化剂低水碳焦炉煤气水蒸气重整制氢法中的应用

[发明专利]一种建筑过程中碳排放监测方法及系统-CN202310613790.X有效
发明人：李静原;朱杰;李璟;李然;姚林林 -专利权人：北京智能建筑科技有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G06F18/241 文献下载
摘要：本发明提供了一种建筑过程中碳排放监测方法及系统，涉及碳排放监测技术领域，该方法包括：采集第一建筑项目的能源运行数据集，所述能源运行数据集分区块存储；获取能源转化率集合，所述能源转化率集合的数量与区块数量相对应；通过对所述能源转化率集合进行聚类，得到聚类结果；根据所述聚类结果对区块集合进行合并，输出碳排分布区块链；搭建多个碳排监测通道；根据所述多个碳排监测通道进行碳排监测结果拟合，并根据拟合结果生成第一预警信息，解决了现有技术中大多只是直接进行碳排放量的监测预警，并没有对碳排放能源进行转化分析，导致其监测预警意义不大，且导致监测预警的有效性不足，监测预警效果不佳的技术问题。
一种建筑过程排放监测方法系统

[发明专利]一株短双歧杆菌及其在制备共轭脂肪酸中的应用-CN201911398561.0有效
发明人：陈卫;杨波;陆文伟;王顺余;何建新;郑宋友;李国平;付成丽;朱玲丽;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学;浙江李子园食品股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株可产共轭亚油酸、共轭亚麻酸、共轭十八碳四烯酸的短双歧杆菌FBJCP2M1，其转化亚油酸生产共轭亚油酸的转化率可达87.98％，其中c9,t11‑CLA异构体占98.38％；转化亚麻酸生产共轭亚麻酸的转化率可达95.6％，其中c9,t11,c15‑CLNA占95.01％；转化十八碳四烯酸生产共轭十八碳四烯酸的转化率可达55.86％，其中c6,c9,t11,c15‑CSA占90.45％。
一株短双歧杆菌及其制备共轭脂肪酸中的应用

[发明专利]基于大数据的可降解塑料检测方法、系统、设备及终端-CN202211131365.9在审
发明人：王燕飞;黄丹;冯晔;陈莉;郑伟龙;王国军;翁晓伟;任宇;谢一丹 -专利权人：台州市产品质量安全检测研究院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：公开了一种基于大数据的可降解塑料检测方法、系统、设备及终端，获取待检测塑料基样本并进行前处理后，按照GB/T16422.2标准进行老化处理；滴加溶解试剂进行待检测样本溶解，通过聚乳酸含量检测装置检测聚乳酸含量，通过生物活性碳转化率计算装置测试可降解塑料降解过程中的生物活性碳转化率；通过将待检测塑料基样本的聚乳酸含量和生物活性碳转化率相结合实现可降解塑料检测。本发明对待检测塑料基样进行预处理后，采用核磁共振进行核磁共振检测，通过添加内标可实现定量检测；通过将聚乳酸含量与生物活性碳转化率相结合，能够实现可降解塑料降解性能的快速检测，易于在企业和第三方实验室推广应用
基于数据降解塑料检测方法系统设备终端

[发明专利]一种低碳烷烃与二氧化碳反应制合成气用催化剂及其应用-CN96115391.1无效
发明人：徐龙伢;王清遐;林励吾;杨力 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1996-06-19 - 公布日： 2002-07-17 - 主分类号： B01J23/78 文献下载
摘要：一种由低碳烷烃与二氧化碳反应直接制合成气的新反应过程用含Ni为活性组分，K或/和Fe元素为助剂的担载型或非担载型的金属氧化物催化剂，该催化反应低碳烷烃及二氧化碳能高转化率(烷烃转化率可达95％，二氧化碳转化率可达75％)地转化为合成气。可用于将天然气或油田气中所含的大量甲烷，乙烷和丙烷等低碳烷烃或催化裂化于气中的甲烷和乙烷等低碳烷烃与二氧化碳反应直接生产合成气，其工艺流程简单，操作方便，适于在工业生产中应用。
一种烷烃二氧化碳应制合成气催化剂及其应用

[发明专利]一种制备高碳酮的方法-CN201610928956.7有效
发明人：王峰;王业红;张健;张志鑫;侯婷婷;安静华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高碳酮的方法。该方法的原料为ABE发酵液，催化剂为氧化铈，产物为高碳酮，反应温度为350～500℃。该方法催化剂制备简单，有较好的稳定性，且高效催化选择性生成高碳酮，其转化率的转化率高达72％(基于总碳数)，产物高碳酮的最高选择性可达到98％，其中4‑庚酮选择性为80％，2‑戊酮为15％，2‑庚酮为3
一种制备高碳酮方法

[发明专利]一种碳碳双键的选择性加氢用催化剂及其制备方法和应用-CN201711352261.X有效
发明人：陈秉辉;张蕾;郑进保;李建军;张诺伟;叶松寿;谢建榕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B01J27/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳碳双键选择性加氢用催化剂，属于精细化工催化剂和化工新材料领域。本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂的活性组分中引入了电子助剂和Cl‑，通过催化剂电子状态的改变影响电子助剂和钯金属的负载，避免了燕麦生物碱D中除碳碳双键的选择性加氢之外的副反应的发生，如羰基的加氢反应，羧基的加氢反应或者加氢脱氧反应，以及苯环上连接的羟基的加氢脱氧反应和苯环的加氢反应，提高了燕麦生物碱D中碳碳双键选择性加氢的转化率和选择性。数据表明，本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂同时具有较高的转化率和选择性，转化率和选择性都能达到100％。
一种双键选择性加氢催化剂及其制备方法应用

[发明专利]甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移催化剂-CN99113580.6有效
发明人：陈庆龄;谢在库;包佳青 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 1999-03-30 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： B01J29/076 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移催化剂，主要解决以往文献中纯β沸石用于甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移反应时芳烃总转化率低的缺点。本发明通过在β沸石上负载铋和镍的金属或氧化物后，使催化剂用于该反应时，芳烃总转化率可达46.93％，可用于工业生产中。
甲苯芳烃烷基转移催化剂

[发明专利]一种焦耳热耦合催化天然气和CO2-CN202310449003.2在审
发明人：包信和;郭晓光;潘秀莲;于洪飞;由灏盛;夏维东;陈仙辉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C01B3/40 文献下载
摘要：该过程耦合焦耳热供热实现甲烷和二氧化碳高效共转化生成CO和H2的混合气，即合成气。本发明实现甲烷转化率为90‑98％；二氧化碳转化率为90‑98％；一氧化碳选择性99％；H2/CO＝0.5‑2可调；积碳低。本发明具有电热转化效率90％、用电功率低、催化剂寿命长、甲烷转化率和产物选择性高、积碳低、工业化难度小、过程重复性好、操作安全可靠等特点，具有广阔的工业应用前景。
一种焦耳耦合催化天然气 co base sub

[发明专利]一株阴沟肠杆菌及其在制备2，3-丁二醇中的应用-CN201110119442.4有效
发明人：马翠卿;许平;王爱龙;李理想 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明的菌株能够利用五碳糖、六碳糖、糖蜜、淀粉类原料水解液、木质纤维素原料水解液，具有转化率高，产物浓度高，底物谱广等优点。本发明所述操作方法简单，成本较低，效率高，发酵罐补料分批发酵2，3-丁二醇产量可达到125～162g/L，转化率达到理论转化率的90～95％，2，3-丁二醇最大生产率为4.1g/(L·h)，极具工业化推广应用前景
阴沟杆菌及其制备丁二醇中的应用

[发明专利]一种碳氮硫同步脱除的方法及其设备-CN201010103678.4有效
发明人：王爱杰;张莉;任南琪;陈川;周旭;徐熙俊;刘充;高灵芳;许继飞;李笃中 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：一种碳氮硫同步脱除的方法及其设备，它涉及一种水处理的方法及其设备。本发明解决了现有的碳氮硫同步脱除的方法工艺复杂、处理效率低、可操作性差以及单质硫转化率过低容易造成二次污染的问题。方法：先将活性污泥加入到碳氮硫同步脱除设备中，控制碳氮硫同步脱除设备的温度，pH，溶解氧的浓度，单质硫的容积负荷，NO3--N的容积负荷，曝气量以及水力停留时间，即实现了碳氮硫的同步脱除。本发明的方法处理效率高，本发明方法的单质硫转化率高，解决了单质硫转化率过低容易造成二次污染的问题，且本发明的方法工艺流程简单，操控容易，运行成本低。
一种碳氮硫同步脱除方法及其设备

[发明专利]甲烷氧化偶联制碳二烃的方法及其催化剂体系-CN202110535741.X在审
发明人：付晓玥;武洁花;张明森;赵清锐 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： B01J23/10 文献下载
摘要：本发明涉及碳二烃生产技术领域，公开了一种甲烷氧化偶联制碳二烃的方法及其催化剂体系。该催化剂体系包括第一催化剂和第二催化剂，所述第一催化剂为具有甲烷氧化偶联制碳二烃的功能的低温催化剂，所述第二催化剂为具有甲烷氧化偶联制碳二烃的功能的高温催化剂；低温催化剂的定义为：在550‑650℃下催化甲烷氧化偶联制碳二烃时，CH4的转化率在15％以上，C2选择性在30％以上；高温催化剂的定义为：在720‑770℃下催化甲烷氧化偶联制碳二烃时，CH4的转化率在40％以上，C2选择性在35％以上。采用本发明的方法降低了入口原料气温度，还保证了较高的甲烷转化率和碳二烃选择性。
甲烷氧化偶联制碳二烃方法及其催化剂体系

[发明专利]天然气电场增强等离子催化合成碳二烃-CN97100677.6无效
发明人：许根慧;孙洪伟;何菲;杜丽萍;马新宾;刘长俊 -专利权人：天津大学
申请日： 1997-03-12 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C07C2/80 文献下载
摘要：本发明以单一甲烷组分为原料，在常压（１０１．３Ｐａ）、相对低温条件下（２００℃以下），不添加引发气体且偶联过程不加入氧气，采用金属或金属氧化物负载型催化剂，应用交流或直流电场增强等离子催化合成碳二烃。在交流电场下，甲烷转化率为６．２～８．６％，碳二烃的选择性为９４．５～９７．８％，在直流电场下，甲烷转化率为１１．５～２２％，碳二烃的选择性为９４～９６％。
天然气电场增强等离子催化合成碳二烃

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