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[发明专利]1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的提纯方法-CN201810994986.7在审
发明人：崔宝龙;李凯;宋君;韩扬;司维森 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，具体的涉及一种1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的提纯方法。先将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐粗品加入到惰性有机溶剂中，再加入无机碱水溶液，搅拌使1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐粗品溶解在体系中；静置分液并使用惰性有机溶剂对水相萃取，合并所有有机相，蒸馏、浓缩得1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺；1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺与盐酸盐在非质子极性溶剂中进行盐交换反应，制得1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐
二甲基氨基丙基乙基碳二亚胺盐酸盐提纯惰性有机溶剂碳二亚胺粗品非质子极性溶剂无机碱水溶液粗品溶解静置分液溶剂残留水相萃取有机化工蒸馏盐交换盐酸盐有机相浓缩合并回收

[发明专利]一种提高1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐熔点的方法-CN201811292775.5在审
发明人：周圣文;丰茂山;姜福元;张莉华;李宁;王克文;张永霞 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐熔点的方法，包括以下步骤：（1）将熔点低的1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶解于30%液碱溶液中，搅拌一段时间后，得到混合溶液（2）降低混合溶液温度，静置一段时间进行分液，得到中间体粗品（3）将中间体粗品放入精制蒸馏装置中，进行升温减压蒸馏，蒸馏得到中间体（4）将中间体与盐酸盐进行盐交换反应，制得熔点高的1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐。
熔点乙基碳二亚胺盐酸盐二甲氨基丙基混合溶液粗品合格品精制蒸馏装置不合格品减压蒸馏蒸馏盐交换盐酸盐放入分液液碱溶解转化应用

[发明专利]一种醰露替尼中测定EDCI残留的方法-CN202210912240.3在审
发明人：邹平;沈烨冰;吴忠平 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于检测分析领域，具体涉及测定抗肿瘤药物醰露替尼潜在基因毒性1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐残留含量的分析方法。本方法使用了LC‑MS/MS(液相色谱串联质谱)对潜在基因毒性杂质1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐残留检测，本方法的灵敏度能准确定量到1.2ng/ml，具有专属性强，重复性好，灵敏度高，对于醰露替尼中1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的残留含量能够有效的检出，有效保证抗肿瘤药物醰露替尼的质量。
一种醰露替尼中测定 edci 残留方法

[发明专利]一种14-CN202211631838.1在审
发明人：陈雨雷;伍君;陈晓晖;李刚 -专利权人：长沙贝塔医药科技有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，公开了一种14C乙酸钠的氨基乙酰化应用在溶剂中，加入14C乙酸钠，胺，及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/EDCI一锅法即得到需要的乙酰胺；其中，按照摩尔质量比计，所述14C乙酸钠：胺：1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/EDCI＝1:0.5～3:0.5～5；所述的溶剂由乙腈和水按照体积比为：1:0.5～5。
一种 base sup 14

[发明专利]调控骨和软骨细胞促进修复的仿生水凝胶及其制备方法-CN202111505351.4在审
发明人：汪建新;罗敏月;江金波;白家繁;陈明霞;何思源;张航桢;曾一力;刘育豪 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控骨和软骨细胞促进修复的仿生水凝胶，包括上层软骨层、下层的骨层，软骨层包含聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、硫酸镁、水、N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3乙基碳二亚胺盐酸盐；所述骨层包含聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、硫酸铜、水、N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3乙基碳二亚胺盐酸盐；所述软骨层与骨层的界面之间紧密连接。
调控软骨细胞促进修复生水凝胶及其制备方法

[发明专利]1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法-CN201410446590.0有效
发明人：郑庚修;赵攀峰;马晓芬;宋倩 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工领域，具体涉及一种1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法。N,N’-二甲基丙二胺和二硫化碳为原料于有机溶剂中反应，生成中间体1；中间体1与氯甲酸乙酯于有机溶剂中反应，三乙胺作为缚酸剂，制得中间体2；中间体2与乙胺于有机溶剂中反应，制得中间体3；中间体3中加入催化剂，用氧化剂进行一次氧化，得到粗品1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺，萃取分离，即得中间体4；中间体4与盐酸盐进行盐交换反应制得产品1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
二甲氨基丙基乙基亚胺盐酸制备方法

[发明专利]一种萘莫司他盐酸盐及萘莫司他甲磺酸盐的制备方法-CN201110289704.1无效
发明人：魏伟业;储刚;霍立茹;刘彩连;黄海燕;钟雪斌;李玮 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘莫司他盐酸盐及萘莫司他甲磺酸盐的制备方法，将对胍基苯甲酰氯盐酸盐与甲磺酸6-脒基-2-萘酚化合物在碱性有机溶剂的作用下一步反应制得萘莫司盐酸盐，所述的碱性有机溶剂不包括二环己基碳二亚胺；萘莫司他盐酸盐与甲磺酸在水和有机溶剂的混合液中反应制得萘莫司他甲磺酸盐。
一种萘莫司盐酸甲磺酸盐制备方法

[发明专利]接枝疏水性氨基酸的pH响应性聚天冬氨酸及制备方法-CN201811067257.3有效
发明人：袁晓燕;刘波;张启发;任丽霞;赵蕴慧 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种接枝疏水性氨基酸的pH响应性聚天冬氨酸及制备方法，以聚天冬氨酸和L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料，通过1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺偶联反应和碱洗，得到聚天冬氨酸‑接枝‑苯丙氨酸；以聚天冬氨酸‑接枝‑苯丙氨酸与疏水性氨基酸盐酸盐为原料，通过偶联反应并碱洗，得到产物。疏水性氨基酸盐酸盐包括Nε‑苄氧羰基赖氨酸苄酯盐酸盐、色氨酸甲酯盐酸盐、缬氨酸甲酯盐酸盐和异亮氨酸甲酯盐酸盐；在侧基上连续接枝两种氨基酸，含有具有pH响应性的阴离子羧基
接枝疏水氨基酸 ph 响应天冬氨酸制备方法

[发明专利]一种他达拉非中间体顺式四氢咔啉盐酸盐的制备方法-CN202210456648.4在审
发明人：刘文涛;李新志;孔祥雨;张彬;崔新强;任文杰;姜鹰燕;张治云;国璐璐;王长斌;张宁;赵思太;段崇刚;张岱州;魏乐坤;王洪臣;许跃雷;樊志萍 -专利权人：山东省药学科学院;山东海佑福瑞达制药有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了他达拉非中间体顺式四氢咔啉盐酸盐的制备方法。本方法以D‑色氨酸为原料，以二环己基碳二亚胺(DCC)和4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，制得D‑色氨酸甲酯；然后在盐酸的催化下和胡椒醛经皮克特‑施彭格勒(P‑S)反应制得顺式四氢咔啉盐酸盐。
一种达拉非中间体顺式咔啉盐酸制备方法

[发明专利]降解速率可控的引导神经再生的功能材料及其制备方法与应用-CN201510984759.2有效
发明人：戴建武;赵燕南;陈冰;肖志峰;韩素芳;李星 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明所提供的功能材料，为用胶原支架材料交联N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐得到的材料，利用交联液浸泡胶原支架材料得到，交联液由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及其浓度分别为N‑羟基琥珀酰亚胺0.025‑1mg/ml，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1‑4mg/ml。
降解速率可控引导神经再生功能材料及其制备方法应用

[发明专利]一种水凝胶基底面膜组合物及其制备方法-CN201810474485.6有效
发明人：汪建新;陈太军;朱树凯;彭文珍 -专利权人：成都益科达生物科技有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K8/891 文献下载
摘要：本发明公开了一种水凝胶基底面膜组合物，以重量份为基准，聚谷氨酸10‑33份、赖氨酸8‑30份、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐1‑5份、N‑羟基琥珀酰亚胺1‑5份、有机硅类1‑3份、壳聚糖纤维本发明制备的是水凝胶基底面膜，主要含有聚谷氨酸、赖氨酸、有机硅类、壳聚糖纤维、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺以及功能成分，并通过上述成分反应制备的面膜具有其具有高效的美白
一种凝胶基底面膜组合及其制备方法

[发明专利]抗菌藻酸盐纤维及制备方法与应用-CN202210514375.4在审
发明人：谭国胜;莫晋文;陈伟伟 -专利权人：惠州华阳医疗器械有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： D06M15/37 文献下载
摘要：本申请公开了一种抗菌藻酸盐纤维的制备方法，包括：将酸化的藻酸盐纤维放在含有1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的第一溶液中第一次浸泡，再加入胍类抗菌剂到所述第一溶液中，将所述酸化的藻酸盐纤维进行第二次浸泡得到接枝藻酸盐纤维本申请的制备方法中采用1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)作为酰胺反应的缩合剂，并且在制备过程中，采用了丙酮水溶液作为反应中的有机相，避免使用毒害较大的有机溶剂如三氯甲烷等，减少了有机溶剂使用量
抗菌藻酸盐纤维制备方法应用

[发明专利]一种纳他霉素完全抗原的制备方法-CN201910715945.4有效
发明人：郑炜;赵雷;徐颖 -专利权人：宁波海关技术中心
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳他霉素完全抗原的制备方法，特点是包括以下步骤：（1）将己二酸溶于MES溶液，然后依次加入碳二酰亚胺盐酸盐和N‑羟基硫代琥珀酰亚胺室温振荡后，加入中性粒细胞明胶转移酶或牛血清白蛋白的MES溶液，室温振荡；然后加入碘代乙酰胺反应，过夜透析即获得改性后的载体蛋白；（2）取改性载体蛋白加入的碳二酰亚胺盐酸盐和的N‑羟基硫代琥珀酰亚胺，轻轻振荡后置于冰上，加入含纳他霉素的50wt%DMSO水溶液
一种霉素完全抗原制备方法

[发明专利]量子点‑抗体荧光探针的制备方法、探针及试纸条-CN201610823178.5在审
发明人：陈婷;李林松;柴向东;李金洁 -专利权人：江苏量点科技有限公司
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供一种量子点‑抗体荧光探针的制备方法、量子点‑抗体荧光探针，及免疫层析试纸条及其制备方法，所述量子点‑抗体荧光探针的制备方法包括如下步骤(1)将量子点加入硼酸盐缓冲溶液，制得量子点溶液；(2)将活化剂加入到量子点溶液中进行活化，所述活化剂为1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺或其盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺或其硫代物，所述活化剂与量子点的摩尔比为5～91，其中，所述1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺或其盐酸盐与N‑羟基琥珀酰亚胺或其硫代物的摩尔比为2～34～5；(3)将抗体加入到活化后的量子点溶液中进行偶联，所述抗体与量子点的摩尔比为4～21，得到量子点‑抗体荧光探针。
量子抗体荧光探针制备方法试纸

[发明专利]地巴唑盐酸盐的制备方法-CN200910143972.5有效
发明人：曹瑞伟;陈文霞;陈建辉 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种地巴唑盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：邻苯二胺和苯乙酸溶解在醇类溶剂中，加入脱水剂，升温至100～130℃并在该温度保温反应；将反应液冷却至室温，抽滤，滤液减压回收溶剂至干；加水溶解，调pH、加活性炭脱色过滤，滤液冷却结晶干燥得地巴唑盐酸盐；其中，所述脱水剂为二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二酰亚胺盐酸盐、N，N-羰基二咪唑、正丙基磷酸酐。
盐酸制备方法

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