专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]阳离子-两性离子嵌段共聚物-CN201911048027.7有效
  • 赵蕴慧;胡文虹;周培琼;袁晓燕;任丽霞 - 天津大学
  • 2017-07-21 - 2022-05-13 - C08F293/00
  • 本发明公开阳离子‑两性离子嵌段共聚物,由甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸磺酸甜菜碱采用可逆加成‑断裂链转移聚合方法合成嵌段共聚物。本发明以生物相容性较好的甲基丙烯酸酯类作为聚合物骨架,阳离子和两性离子为侧基,得到阳离子‑两性离子共聚物,制备具有良好抗菌活性和抗粘附性的涂层,同时对生物体毒性较小。本发明的优点:制备过程简单可控,易于得到特定分子量和预期结构组成的聚合物;所制备的涂层兼具良好的抗菌活性和抗蛋白粘附性能,适用于生物医用材料表面改性。
  • 阳离子两性离子共聚物
  • [发明专利]一种ε-聚赖氨酸-接枝-疏水氨基酸-接枝-海藻糖的糖肽及制备方法-CN201910642414.7有效
  • 袁晓燕;刘波;赵蕴慧;任丽霞 - 天津大学
  • 2019-07-16 - 2021-09-28 - C08G69/48
  • 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸‑接枝‑疏水氨基酸‑接枝‑海藻糖的糖肽及制备方法,以ε‑聚赖氨酸和疏水氨基酸为原料,通过1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺偶联反应和三氟乙酸脱保护,得到ε‑聚赖氨酸‑接枝‑对甲苯磺酰基‑精氨酸,ε‑聚赖氨酸‑接枝‑苯丙氨酸,ε‑聚赖氨酸‑接枝‑亮氨酸和ε‑聚赖氨酸‑接枝‑缬氨酸;再以ε‑聚赖氨酸‑接枝‑疏水氨基酸与羧基化海藻糖为原料,通过偶联反应,得到产物。该方法操作简便、成本低,反应条件温和,实验原料易得。产品具有良好的生物相容性和细胞膜稳定性,红细胞冻存保护复苏率从49.0%提高到75.6%。适用于生物医用细胞低温冻存保护材料领域。
  • 一种赖氨酸接枝疏水氨基酸海藻糖肽制备方法
  • [发明专利]接枝疏水性氨基酸的pH响应性聚天冬氨酸及制备方法-CN201811067257.3有效
  • 袁晓燕;刘波;张启发;任丽霞;赵蕴慧 - 天津大学
  • 2018-09-13 - 2021-09-14 - C08G73/10
  • 本发明涉及一种接枝疏水性氨基酸的pH响应性聚天冬氨酸及制备方法,以聚天冬氨酸和L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,通过1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺偶联反应和碱洗,得到聚天冬氨酸‑接枝‑苯丙氨酸;以聚天冬氨酸‑接枝‑苯丙氨酸与疏水性氨基酸盐酸盐为原料,通过偶联反应并碱洗,得到产物。疏水性氨基酸盐酸盐包括Nε‑苄氧羰基赖氨酸苄酯盐酸盐、色氨酸甲酯盐酸盐、缬氨酸甲酯盐酸盐和异亮氨酸甲酯盐酸盐;在侧基上连续接枝两种氨基酸,含有具有pH响应性的阴离子羧基,具有良好生物相容性,聚合物浓度小于0.1mg/mL时,对平滑肌细胞的存活率在80%以上。操作简便、成本低。适用于生物医用药物载体材料领域。
  • 接枝疏水氨基酸ph响应天冬氨酸制备方法
  • [发明专利]抗菌防污双功能聚氨酯表面交联复合膜及其制备方法-CN201711291416.3有效
  • 袁晓燕;李珍光;胡文虹;赵蕴慧;任丽霞 - 天津大学
  • 2017-12-08 - 2020-12-15 - B01D71/60
  • 本发明公开了一种抗菌防污双功能聚氨酯表面交联复合膜及其制备方法。该聚氨酯表面交联复合膜是将天然抗菌剂丁香酚共价缀合到壳聚糖链上合成壳聚糖‑g‑丁香酚,并利用可逆加成‑断裂链转移聚合方法合成聚(甲基丙烯酸磺酸甜菜碱‑co‑甲基丙烯酸2‑氨基乙基酯)共聚物,以天然生物交联剂京尼平为交联剂在聚氨酯膜表面交联形成的。天然抗菌剂壳聚糖和丁香酚能起到协同抗菌作用,甜菜碱两性离子共聚物能有效抵抗细菌、血小板粘附和蛋白吸附,使该复合膜具有抗菌和防污的双重功能,并且具有良好的细胞相容性和血液相容性。本发明所用材料来源广泛易得,制备过程简便,在生物医用植入材料领域具有广阔的应用前景。
  • 抗菌防污功能聚氨酯表面交联复合及其制备方法
  • [发明专利]一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法-CN201710656568.2有效
  • 袁晓燕;刘波;姚添甜;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 - 天津大学
  • 2017-08-03 - 2020-05-26 - C08G77/455
  • 本发明提供一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法。以氨基多面体聚倍半硅氧烷为引发剂,引发赖氨酸N‑羧基‑环内酸酐和缬氨酸N‑羧基‑环内酸酐开环聚合并经过脱保护得到多面体聚倍半硅氧烷‑聚(赖氨酸‑co‑缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物,在室温下,通过N‑羧基‑环内酸酐开环聚合反应56~72h,并经过脱保护处理,得到多面体低聚倍半硅氧烷‑聚(赖氨酸‑co‑缬氨酸)无规共聚物。该方法合成的模拟抗菌肽共聚物操作简便,反应条件温和,实验原料易得。该模拟抗菌肽共聚物作为抗菌剂,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为256μg/mL和32μg/mL,可应用于生物医用材料领域。
  • 一种模拟抗菌共聚物及其制备方法

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