专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]5--2-氯苯甲酸的制备方法-CN202110723103.0在审
  • 姜魁;曾海峰 - 上海立科化学科技有限公司
  • 2021-06-28 - 2021-08-31 - C07C51/08
  • 本发明提供一种5‑‑2‑氯苯甲酸的制备方法,包括:(1)使2‑氯苯腈与代试剂接触进行代反应,制得5‑‑2‑氯苯腈;(2)使5‑‑2‑氯苯腈在的存在下进行水解反应,生成5‑‑2‑氯苯甲酸盐;然后使所述5‑‑2‑氯苯甲酸盐与质子酸接触反应,制成5‑‑2‑氯苯甲酸。本发明的制备方法兼具工艺简单、安全性高、原料廉价易得、成本低以及5‑‑2‑氯苯甲酸收率及纯度高等优点。
  • 氯苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种盐酸氨索的制备方法-CN201911327181.8在审
  • 何雄;肖利辉;刘选;贺莲;张静;刘娟 - 康普药业股份有限公司
  • 2019-12-20 - 2021-06-22 - C07C213/08
  • 本发明公开了一种盐酸氨索的制备方法,该制备方法所述步骤为:1)(A)邻氨基二苯甲醛(Ⅰ),与(E)‑对氨基环己醇(Ⅱ)反应得到席夫;2)(E)‑4‑[(2‑氨基‑3,5‑二苯亚甲基)氨基]环己醇还原碳氮双键C=N得到氨索,3)成盐得到成品盐酸氨索(化合物1)。该路线简单,经过缩合、还原、成盐三步反应得到产品,醛和胺基反应生成席夫,反应收率相对较高;氨索的还原反应中,采用硼氢化钠氯化锌络合体系,催化效果更好,生产成本进一步降低。
  • 一种盐酸氨溴索制备方法
  • [发明专利]一种4-甲基喹啉-2(H)-酮的制备方法-CN201410183036.8无效
  • 陆晓;刘世领;徐敏 - 苏州天马精细化学品股份有限公司
  • 2014-05-04 - 2014-07-16 - C07D215/227
  • 一种4-甲基喹啉-2(H)-酮的制备方法,包括如下步骤:Ⅰ.以乙酰乙酰苯胺为原料,溶于有机溶剂中,分两次滴加素,反应结束后蒸出溶剂,加水,用调pH6~7,离心,水洗,所得粗品用醇打浆,干燥,得化乙酰乙酰苯胺;Ⅱ.将步骤Ⅰ得到的化乙酰乙酰苯胺缓慢加入到浓硫酸中,反应结束,降温下将反应液滴加到水中,离心,水洗,将所得固体加入水中,降温下用调pH至6~7,离心,水洗,粗品用醇打浆,离心,干燥,得到4-甲基喹啉本发明解决了现有技术中化反应生成双溴化物过多、产品纯度低的问题;本发明产品收率高,产品质量高,生产成本低,可实现大规模工业化生产。
  • 一种甲基喹啉制备方法
  • [发明专利]制备(R)-2--3-苯基丙酸的方法-CN01804766.1无效
  • F·A·M·洛门;H·科勒;H·舍鲁布尔 - DSM有限公司
  • 2001-02-02 - 2003-05-07 - C07C51/363
  • 在水溶液中从D-苯丙氨酸、亚硝酸钠和HBr开始制备(R)-2--3-苯基丙酸的方法,该反应在化盐的存在下进行,反应温度为-10~30℃。HBr加上化盐的总量为D-苯丙氨酸量的3-10当量,优选为4-8当量,化盐的量为D-苯丙氨酸量的0.5-7当量。化盐优选由HBr和一种,例如KOH或NaOH原位形成。优选,随后用硫代乙酸和一种有机,如三乙胺将得到的(R)-2--3-苯基丙酸转化为(S)-2-乙酰硫-3-苯基丙酸。
  • 制备苯基丙酸方法
  • [发明专利]一种四醚及其制备方法和应用-CN202110216884.4在审
  • 郑学军;徐春清;冯繁;吴爽;柏安鹏 - 江苏欣舟化工科技有限公司
  • 2021-02-26 - 2021-06-18 - C07C43/225
  • 本发明属于四醚制备技术领域,公开了一种四醚及其制备方法和应用,其中所述制备方法包括如下步骤:S1.以四双酚A或者四双酚S为原料,将所述原料加入以乙基烯丙基醚或甲基叔丁基醚构成的溶剂中,溶解得到混合溶液;S2.向所述混合溶液中依次加入片和水,反应生成单钠盐;S3.以氯丙烯作为醚化试剂,并将所述醚化试剂加入步骤S2的生成液中;S4.向所述步骤S3的混合液中滴加液,以将混合液的PH调整至7‑8后进行醚化反应;S5.经所述步骤S4的反应后,结晶、过滤、烘干,以得到目标四醚;综上,本发明通过醚类溶剂代替传统溶剂,并采用分批加的方式进行优化反应,由此有效达到降低环境污染、提高纯度、降低成本的效果。
  • 一种四溴醚及其制备方法应用
  • [发明专利]乙基二苯乙腈的制备方法-CN201010566440.5无效
  • 王苏南;汤金春 - 常州康普药业有限公司
  • 2010-12-01 - 2011-04-27 - C07C255/35
  • 本发明涉及乙基二苯乙腈的制备方法,工艺步骤为:将二乙烷投入反应锅,搅拌下投入二苯乙腈和苯扎铵;将用片配制的浓度为60%的溶液缓缓加入反应锅,控制内温不超过90℃,加毕,放出冷却水,搅拌45~90待内温自行下降后,开始慢慢加热,升温至90~98℃保温反应4~6小时;保温结束,冷却至内温为70℃以下,加水入反应锅,继续搅拌,析出结晶后,冷却至30℃以下,静置4小时以上,过滤,用水洗至中性,晾干或烘干得乙基二苯乙腈本发明采用苯扎铵和氢氧化钠作为催化剂,大大提高了反应速率和产率。
  • 乙基二苯乙腈制备方法
  • [发明专利]高岭土的催化硅方法及其产物的用途-CN201010244761.3无效
  • 李军远;刘卫东;刘珍 - 山东鲲鹏新材料科技股份有限公司
  • 2010-07-27 - 2011-01-05 - C01B33/26
  • 为了克服现有的从高岭土制备氧化铝类材料耗费很多酸碱的缺点,以为催化剂在260-700℃焙烧分解高岭土,焙烧后的物料浸泡于氢氧化钠溶液内;经过130-230℃水作用,氧化硅大部分溶解进入溶液,氧化铝大部分不溶解而保持固体状态,固液分离后得到硅的产物。催化分解步骤氢氧化钠用量按Na2O计与高岭土类原料所含SiO2的比为10-40mol%;催化分解及水硅这两个步骤的氢氧化钠总用量折合的氧化钠摩尔数与高岭土类原料所含氧化硅的摩尔数之比为20-50mol硅制备的固体产物的利用途径包括:(1)制成氧化铝基超细复合粉体,用于制备以氧化铝或莫来石为主要成分的陶瓷制品,或用作某些涂料及某些橡塑制品的填料、颜料;(2)作为高品位含铝原料,供进一步制备纯度较高的铝化合物
  • 高岭土催化方法及其产物用途
  • [发明专利]一种拜耳法赤泥回收工艺-CN202110719029.5在审
  • 李雪;毛瑞俭;罗东星;方作钦;莫云淞 - 广西田东锦鑫化工有限公司
  • 2021-06-28 - 2021-09-28 - B09B3/00
  • 本发明提供一种拜耳法赤泥回收工艺,包括以下步骤:S1.赤泥预处理:将赤泥加水进行搅拌,得到均一分散的赤泥浆,所述赤泥浆的含水率为50~65%;S2.将石灰乳加入到赤泥浆中,在80~110℃的温度下搅拌应1~5h进行钙化转型,然后加入絮凝剂,沉降得到赤泥浆;S3.将赤泥浆与石灰乳混合,然后导入高压反应釜中搅拌加热,温度升至70~110℃,反应15~40min,然后冷却、过滤、洗涤得到低赤泥;S4.将步骤S2和S3中的沉降溢流、洗涤水和压滤溶液返回氧化铝生产流程,分离出的低赤泥送堆场堆存。该方法将常压和加压结合,不仅提高了效果,还缩短了时间。
  • 一种拜耳法赤泥脱碱回收工艺
  • [发明专利]6-异香草醛缩长链有机胺席夫及其制备方法-CN201710943637.8有效
  • 许同桃;范思思 - 连云港职业技术学院
  • 2017-10-11 - 2020-04-21 - C07C249/02
  • 一种6‑异香草醛缩长链有机胺席夫及其制备方法:先将6‑异香草醛溶解于无水甲醇‑乙腈混合溶剂中,然后将长链有机胺溶于乙醇中,配置成溶液,所述的长链有机胺选自正己胺、正庚胺或正十二胺;再将长链有机胺乙醇溶液采用滴加的方式加入6‑异香草醛中进行缩合反应,6‑异香草醛与长链有机胺的物质的量之比为1:1.1—1.5,反应温度为75~85℃;加热回流;自然冷却至室温,析出晶型固体,得到目标产物6‑异香草醛缩长链有机胺席夫。本发明以6‑异香草醛和长链有机胺为原料,通过采用混合溶剂法,通过控制实验条件,合成新型6‑异香草醛席夫碱化合物。其反应条件温和,产品收率高,溶剂可以回收重复使用,无三废污染产生。
  • 异香草醛缩长链有机胺席夫碱及其制备方法
  • [发明专利]一种α-糖苷酶抑制剂的制备方法和用途-CN201310070542.1有效
  • 霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜 - 广西中医药大学
  • 2013-03-06 - 2013-06-19 - C07D455/03
  • 本发明公开了一种α-糖苷酶抑制剂2,3,4-三羟基苯甲醛-9’-O-小檗酰腙的制备方法,可用于制备治疗糖尿病的药物。该化合物的结构式为:制备方法包括如下步骤:(1)以盐酸小檗为起始原料,减压190℃条件下甲基,产物不经分离,得到小檗红(I),将所得化合物I与α-代乙酸乙酯通过亲核取代反应桥联形成小檗乙酸乙酯衍生物(II);(2)将化合物II与水合肼经肼解反应得到小檗酰肼(III);(3)化合物III与2,3,4-三羟基苯甲醛进行亲核加成-脱水反应得到2,3,4-三羟基苯甲醛-9’-O-小檗酰腙(TM),产物经过重结晶的方法进行纯化。本发明的2,3,4-三羟基苯甲醛-9’-O-小檗酰腙经α-葡萄糖苷酶抑制实验表明,具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其抑制性比对照品阿卡波糖高1.2倍。
  • 一种糖苷酶抑制剂制备方法用途

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