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[发明专利]一种艾地骨化醇20S异构体的制备方法-CN202210418390.9在审
发明人：麦超勇;邱传龙;马庆童;陈阳生;刘振玉;王明刚;臧云龙;孙桂玉;刘晓霞;王清亭 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，公开了一种艾地骨化醇20S异构体的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物1在有机溶剂一中于碱性条件下与硅基保护基试剂反应生成化合物2；(2)化合物2在溶剂二中于碱性条件下与化合物3发生偶联反应生成化合物4；(3)化合物4在有机溶剂三中于酸性条件下脱保护生成化合物5，即为艾地骨化醇20S异构体。
一种骨化 20 异构体制备方法

[发明专利]除草活性化合物的贮存稳定的水可稀释制剂-CN98119118.5无效
发明人： H·H·舒伯特;斋藤健一;H·洛赫林 -专利权人：赫彻斯特－舍林农业发展有限公司
申请日： 1998-09-09 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： A01N57/14 文献下载
摘要：本发明涉及除草组合物的贮存稳定的水可分散的制剂,它包含至少一种酸不稳定的和至少一种碱不稳定的除草活性化合物。除了辅助剂之外,这些制剂还包含酸性不稳定活性化合物吸附于其上的碱性硅酸盐,和碱性不稳定化合物吸于其上的疏水硅酸。
除草活性化合物贮存稳定稀释制剂

[发明专利]烟碱性α－7受体配体及其制备和用途-CN200580048559.0无效
发明人： T·M·阮;谢文阁;R·舒马赫;B·赫伯特;A·泰西姆 -专利权人：记忆药物公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明主要涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体(nAChR)的配体、nAChR的激活以及与特别是脑的烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α7nAChR亚型的配体的新化合物、这样的化合物的制备方法、含有这样的化合物的组合物及其使用方法。
烟碱受体及其制备用途

[发明专利]阻燃组合物-CN90101707.8无效
发明人：约汉·利·马·西利亚;里查德·路·丹弗斯;达伦·加·史密斯 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1990-03-28 - 公布日： 1996-03-13 - 主分类号： C08L73/00 文献下载
摘要：阻燃聚合物的组合物，包括一个一氧化碳和至少一种烯键式不饱和化合物的线型交替共聚物和一个在分解时能产生阻燃气体化合物的阻燃剂量物质，其特征在于所述的物质是可从草酸盐或氢氧化物的一组金属化合物中选取的碱性或潜碱性反应的金属化合物，并具有至少高于所述聚合物晶体熔点25℃的初始分解温度。
阻燃组合

[发明专利]用于燃料和润滑剂的清净剂/抗氧化剂添加剂-CN200580003510.3有效
发明人： R·J·缪尔 -专利权人：科聚亚公司
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C10M139/00 文献下载
摘要：公开了一种组合物，其包括酸性有机化合物、硼化合物和碱性有机化合物的反应产物。该组合物可用作润滑剂和烃类燃料的清净剂添加剂。
用于燃料润滑剂清净抗氧化剂添加剂

[发明专利]一种偶合制备偶氮染料的方法-CN201711441726.9在审
发明人：王小林;王鹏;唐勇;智双;郝凤来;朱红卫 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C09B29/12 文献下载
摘要：本发涉及偶氮染料的合成方法，具体的说是一种弱碱性芳胺重氮盐与酚类化合物，在碱性条件下偶合制备偶氮染料的方法。弱碱性芳胺重氮盐滤饼与酚类化合物，在pH＝7‑10的碱性条件下，在水中在0‑5℃条件下进行偶合反应，即得偶氮染料。本发明打破了弱碱性芳胺染料偶合组分选择的局限性，解决了传统弱碱性芳胺很难在碱性条件下偶合制备染料的问题。应用本方法可合成一系列新型偶氮化合物，为扩充分散染料品种提供了可能。
一种偶合制备偶氮染料方法

[发明专利]一种碱性化合物的分离分析方法-CN202011460027.0在审
发明人：梁鑫淼;韩紫薇;俞冬萍;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明揭示了一种基于反相色谱的碱性化合物的分离分析方法，采用装填苯胺键合硅胶的色谱柱或固相萃取柱对生物碱进行分离分析。该方法能够克服常规反相色谱柱对碱性化合物的吸附及峰拖尾的缺点，为碱性化合物的分析和分离纯化方向具有十分重要的意义。该方法使用过程重复性高，易实现标准化及产业化。
一种碱性化合物分离分析方法

[发明专利]农用油剂-CN96193635.5无效
发明人：马克·霍奇金森 -专利权人：澳大利亚石油有限公司
申请日： 1996-04-02 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： A01N25/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种农用油剂,其中添加了一种油溶性碱性化合物或一种油溶性UV减活化剂。优选的碱性化合物是(a)磺酸盐;(b)酚盐;(c)含羟基化合物;和/或(d)胺。
农用

[发明专利]一种新型二茂铁衍生物及合成方法和应用-CN201911330235.6有效
发明人：强伟;刘光祥;黄芳;何凤云;石翛然;杨慧;徐鉴;吴晓霞 -专利权人：南京蓝博环境监测有限公司;南京晓庄学院
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型二茂铁衍生物及合成方法和应用，属于化合物领域。该化合物的制备方法为：第一步：氨基二茂铁在碱性试剂存在的条件下与氯乙酰氯进行反应，制备得到化合物II；第二步：化合物II与间苯二胺在碱性试剂存在的条件下进行反应，得到化合物III。
一种新型二茂铁衍生物合成方法应用

[发明专利]取代的4－氨基－1－(吡啶甲基)哌啶和相关化合物-CN200380102214.X有效
发明人： M·马曼;R·威尔逊;陈燕;S·邓纳姆;A·休斯;C·赫斯费尔德;季玉华;李莉;T·米施基;I·斯特加德斯 -专利权人：施万制药
申请日： 2003-10-29 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了4－氨基－1－(吡啶基甲基)哌啶和相关的化合物及其药学可接受的盐，其用作毒蕈碱性受体拮抗剂。本发明还提供了含有这类化合物的药物组合物；用于制备这类化合物的方法和中间体；用这类化合物治疗由毒蕈碱性受体介导的疾病状况的方法，所述的疾病例如活动过度的膀胱、过敏性肠综合征和慢性阻塞性肺病。
取代氨基吡啶甲基哌啶相关化合物

[发明专利]2-((1S3aR7aR)-5-叔丁氧羰基四氢呋喃并[3;4]哌啶-1)乙酸制法-CN201710530560.1有效
发明人：陈远丽;韩冰洋;杨云龙;王冰;杜天源;石美奂;陆绘联;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司;常州合全药业有限公司;无锡合全药业有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑((1S,3aR,7aR)‑5‑叔丁氧羰基四氢呋喃并[3,4]哌啶‑1)乙酸的合成方法，本发明分11步，由二羧酸吡啶化合物1在二氯亚砜中进行酯化得到二酯化合物2，再用钯碳还原吡啶环得到化合物3，然后与Boc酸酐反应得到boc保护的化合物4，用氢氧化锂水解得到二羧酸化合物5，在乙酸酐中关环得到化合物6，用NaBH4还原开环得到位置异构化合物7A和7B混合物，在碘甲烷，碳酸钾条件下，关环生成位置异构的内酯8A和8B，第八步，过柱分离出来的8A用DIBAH还原得到化合物9，再经过叶立德反应得到化合物10，在碱性条件下进行麦克尔加成得到化合物11，最后化合物11在碱性条件下水解得到最终化合物。
s3ar7ar 叔丁氧羰基呋喃哌啶乙酸制法

[发明专利]一种肟醚乙酸酯类化合物及其制备方法与除草应用-CN201410452170.3有效
发明人：杜晓华;毛达杰;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物，其制备方法为：(1)将式(IV)所示化合物、式(V)所示化合物、碱性物质A、钯催化剂和溶剂A混合，于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液A，后处理得式(II)所示化合物；(2)将所得式(II)所示化合物、碱性物质B、相转移催化剂和溶剂B混合，于-10℃至回流温度反应0.1～2小时，再加入式(III)所示化合物，继续于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液B，后处理得式(I)所示化合物；本发明式(I)所示化合物可应用于农作物除草；一种乙酸化合物及其制备方法除草应用

[发明专利]一种甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用-CN201410088072.6有效
发明人：毛达杰;杜晓华;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种式（I）所示含苯联吡啶结构的甲氧基氨基甲酸酯类化合物，其制备方法为：（1）将式（IV）所示化合物、式（V）所示化合物、碱性物质A、钯催化剂和有机溶剂A混合，于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液A，后处理得式（II）所示化合物；（2）将所得式（II）所示化合物、碱性物质B、相转移催化剂和有机溶剂B混合，于-10℃至回流温度反应0.1～2小时，再加入式（III）所示化合物，继续于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液B，后处理得式（I）所示化合物；本发明式（I）所示化合物可应用于防治作物有害真菌和作物除草。
一种甲氧基氨基甲酸酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]具有抗病毒活性的咪唑啉酮及其合成方法和应用-CN202010643439.1有效
发明人：付伯桥;章晓联;孔颖;李舒;毛重阳;覃彩芹 -专利权人：湖北工程学院;武汉大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗病毒活性的咪唑啉酮及其合成方法和应用，该方法将化合物1和化合物2溶于有机溶剂中，在温度为60～80℃条件下加热回流14小时反应完全，析出、过滤洗涤干燥溶于有机溶剂中，得到化合物3；将化合物5和取代苯酚6溶于有机溶剂中，在碱性条件下反应，加热回流反应，经过过滤和干燥，减压浓缩，柱层析分离得到化合物4；将化合物3和化合物4溶于有机溶剂中，在碱性条件下，在温度为60～80℃条件下回流4～6h，过滤，减压浓缩，柱层析分离得到化合物Ⅶ，即为具有抗病毒活性的咪唑啉酮。
具有抗病毒活性咪唑及其合成方法应用

[发明专利]一种肟醚乙酸酯类化合物及其制备方法与应用-CN201410088191.1无效
发明人：毛达杰;杜晓华;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种式（I）所示含苯联吡啶结构的肟醚乙酸酯类化合物，其制备方法为：（1）将式（IV）所示化合物、式（V）所示化合物、碱性物质A、钯催化剂和有机溶剂A混合，于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液A，后处理得式（II）所示化合物；（2）将所得式（II）所示化合物、碱性物质B、相转移催化剂和有机溶剂B混合，于-10℃至回流温度反应0.1～2小时，再加入式（III）所示化合物，继续于-10℃至回流温度反应0.5～20小时，反应结束后，得反应液B，后处理得式（I）所示化合物；本发明式（I）所示化合物可应用于防治作物有害真菌和作物除草。
一种乙酸化合物及其制备方法应用

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