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[发明专利]一种芳基硼酸酯和烯基硼酸酯的制备方法-CN201611166479.1有效
发明人：焦雷;张力 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基硼酸酯和烯基硼酸酯的制备方法。所述方法包括如下步骤：在吡啶或其衍生物的催化作用下，经下述1)或2)即得式Ⅰ‑1或式Ⅰ‑2所示取代硼酸酯：1)卤代物、联硼酸酯和醇盐进行反应；2)卤代物与联硼酸酯—醇盐复合物进行反应。本发明为一种高效的芳基和烯基硼酸酯的制备方法。本发明提供的制备方法，使用价格低廉的吡啶或其衍生物作为催化剂代替过渡金属催化剂，且反应条件温和，反应产率高，避免了痕量过渡金属在硼化产物中的残留，降低了芳基和烯基硼酸酯合成反应的成本。
一种硼酸制备方法

[发明专利]手性双环[4.4.0]双硼酸酯及其制备方法-CN200810048504.5无效
发明人：单自兴;胡晓允;彭西甜;周炎 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-07-24 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及手性双环[4.4.0]双硼酸酯，其结构式如右，其制法为：硼酸酯或烃基硼酸(酯)保护的或未保护的对映纯酒石酸酯用格氏试剂烃基化制得手性烃基硼酸1，1，4，4－四取代丁四醇酯或手性1，1，4，4－四取代丁四醇；前者用饱和氯化铵水溶液处理或者后者与烃基硼酸(酯)在有机溶剂中加热或在无溶剂条件下碾磨，高产率地得到六取代的手性双环[4.4.0]双硼酸酯。本发明具有原料易得，工艺简单，操作简便，反应选择性好，产物收率高；制得的手性双环[4.4.0]双硼酸酯水解稳定等显著特点。
手性 4.4 硼酸及其制备方法

[发明专利]萘并双噻二唑衍生物-CN201380021148.7无效
发明人：泷宫和男;尾坂格;川岛和彰 -专利权人：国立大学法人广岛大学;三协化成株式会社
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：式1中，Z表示氢、硼酸基、硼酸酯基、三氟硼酸盐基、或三醇硼酸酯盐基，至少一个是硼酸基、硼酸酯基、三氟硼酸盐基、或三醇硼酸酯盐基。
双噻二唑衍生物

[发明专利]一种三(三烃基硅基)硼酸酯的合成方法-CN201811533206.5在审
发明人：傅人俊;林晓文;郑翔;徐伟文;曲大伟 -专利权人：常熟市常吉化工有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(三烃基硅基)硼酸酯的合成方法，向干燥的反应瓶中加入硼酸和三烃基硅基胺，在加热、搅拌和回流冷凝的条件下边反应边蒸出生成的胺，反应液经精密过滤、减压精馏，得到高纯度的三(三烃基硅基)硼酸酯本发明采用硼酸与三烃基硅基胺反应，一方面反应的副产物可以回收循环使用，提高原料利用效率，有效降低废弃物的产生，工艺路线绿色环保；另一方面，硼酸的转化率高，几乎完全转化，反应的收率高，三(三烃基硅基)硼酸酯的产率为90％以上，反应液中三(三烃基硅基)硼酸酯含量高，杂质含量少，反应液粗品经过减压精馏，所得的三(三烃基硅基)硼酸酯纯品的纯度达99.9％以上，符合锂离子电池电解液添加剂的要求。
烃基硅硼酸酯硼酸减压精馏基胺锂离子电池电解液合成原料利用效率工艺路线回流冷凝精密过滤绿色环保反应瓶副产物高纯度产率粗品收率加热废弃物添加剂下边回收转化

[发明专利]一种烯基硼酸频哪醇酯的制备方法-CN201811531228.8在审
发明人：王可为;赵文武;唐培昆;蔡小川 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种烯基硼酸频哪醇酯的通用制备方法，以脂肪酮为原料，首先与对甲苯磺酰肼反应生成对甲苯磺酰腙，腙再与格氏试剂反应生成中间体烯基氯化镁，烯基氯化镁再与甲氧基硼酸频哪醇酯（异丙氧基硼酸频哪醇酯）反应制备烯基硼酸频哪醇酯
烯基硼酸频哪醇酯制备氯化镁反应生成中间体对甲苯磺酰肼对甲苯磺酰腙甲氧基硼酸反应条件格氏试剂合成路线频哪醇酯异丙氧基脂肪酮收率通用

[发明专利]一种芳基硼酸的制备方法-CN201810715935.6在审
发明人：汤杰;邹刚;施炜佳;任超;陈慧清;白捷;林颖 -专利权人：华东师范大学;华东理工大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，涉及芳基硼酸的一种制备方法。芳基硼酸作为安全环保的新型芳基化试剂广泛用于医药、农药、先进材料等各种含芳基结构的精细化学品的科研与生产。公开文献报道的芳基硼酸化合物的制备途径存在反应条件苛刻，成本高的问题。本发明的目的是提供一种方法，实现在温和条件下由格氏试剂与三烷基硼酸酯反应形成芳基硼化合物的组成由二芳基亚硼酸酯为主转化成芳基硼酸酯为主，后者水解即可以得到芳基硼酸，可以显著降低酰芳基硼酸化合物的制备成本
芳基硼酸制备芳基硼酸化合物芳基硼化合物精细化工技术三烷基硼酸酯芳基化试剂芳基硼酸酯精细化学品安全环保反应条件芳基结构格氏试剂温和条件先进材料二芳基亚硼酸水解农药转化科研应用生产

[发明专利]多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法-CN202211471561.0在审
发明人：赵健;马心如;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法。所述的合成方法是以2,3‑联烯醇碳酸异丙酯和偕二硼酸酯烷烃为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯和二苯基环己基膦或四(三苯基膦)钯组成催化体系，以氢氧化钾溶液为碱，反应得到多取代异戊二烯基硼酸酯。本发明，采用的原料结构多样，来源丰富，可以通过改变2,3‑联烯醇碳酸异丙酯的取代基或偕二硼酸酯烷烃的取代基合成大量含有不同取代基的异戊二烯基硼酸酯化合物，反应条件温和，产率优良。
取代异戊二烯基硼酸及其合成方法

[发明专利]制备脯氨酸硼酸酯的方法-CN92113215.8无效
发明人： R·斯诺;T·A·凯利;J·亚丹母斯;S·科特斯;C·帕理 -专利权人：博灵格英格海母制药公司
申请日： 1992-11-23 - 公布日： 1993-07-07 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：介绍了一种制备脯氨酸硼酸酯的方法。N-被保护的吡咯在2-位被锂化，其产物与硼酸三烷基酯反应。再将其还原以形成被保护的脯氨酸硼酸，然后使之与二醇反应以得到酯。随着用酯基保护的硼酸部分将氮上的保护基除去，以获得需要的脯氨酸硼酸酯。在一可替换的合成中制得的脯氨酸硼酸酯在硼原子上具有一个手性中心。还公开了对映体拆分的方法，以获得在C-端基具有脯氨酸硼酸酯而不是一种氨基酸的肽。这些硼酸肽类似物可用于抑制生物学上重要的蛋白酶。还公开了几种从蒎二醇硼酸酯中除去蒎二醇的方法。
制备脯氨酸硼酸方法

[发明专利]一种硼氧基单茂钛催化剂及其制备方法和应用-CN200810102937.4有效
发明人：张红江;蔡小平;王笑海;东升魁;陈可佳;金春玉;陶青海;刘洪伟 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C08F4/6592 文献下载
摘要：本发明涉及一种易溶于己烷的对α－烯烃有较高聚合活性的硼氧基单茂钛催化剂及其制备方法和应用，首先硼酸酯与四氯化钛按摩尔比1.00～1.05合成硼酸酯基三氯化钛；然后用茂基、茚基或它们的衍生物之一的三甲基硅化合物和硼酸酯基三氯化钛按摩尔比1.05～1.10反应得到硼酸酯基三氯化钛，再将酚类或醇类、吡啶和硼酸酯基二氯单茂钛按摩尔比1∶1∶1.05～1∶1∶1.1反应得到硼氧基单茂钛催化剂；采用硼酸酯基团在分子中引入氧原子，稳定了分子结构，
一种硼氧基单茂钛催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种制备乙烯基三氟硼酸钾的方法-CN201210558067.8无效
发明人：刘启宾;李洪建 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了制备乙烯基三氟硼酸钾的方法，其特征在于采用乙烯基硼酸频哪醇酯，与氟氢化钾在溶剂A与水中发生氟化反应，制备乙烯基三氟硼酸钾。本发明的创新性在于对于避免了文献超低温-70℃反应，而是控制室温将乙烯基格氏试剂滴入1-取代基硼酸频哪醇酯中进行硼酯化反应，然后淬灭分出含乙烯基硼酸频哪醇酯的有机层，可直接进行下一步氟化，经甲基叔丁基醚提纯制备乙烯基三氟硼酸钾的方法
一种制备乙烯基硼酸方法

[发明专利]有机材料、发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置-CN201310217725.1有效
发明人：井上英子;北野靖;滨田孝夫;濑尾哲史;铃木宏记;久保田朋广 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本发明的一个方式是通过将芳基卤化物与芳基硼酸或芳基硼酸酯偶合来得到的有机材料，其中芳基硼酸或芳基硼酸酯包含用氢取代芳基硼酸或芳基硼酸酯的氧硼基的第一杂质和对第一杂质的分子量加上分子量16或分子量17的第二杂质中的至少一方
有机材料发光元件装置电子设备以及照明

[发明专利]一种铜催化三组分反应合成三取代烯基硼酸酯的方法-CN202110355479.0有效
发明人：孙江涛;许光洋;李自永;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种铜催化三组分反应合成三取代烯基硼酸酯的方法，提供一种立体选择性的铜催化端炔、双联频哪醇硼酸酯与重氮化合物或N‑磺酰腙一锅法合成三取代烯基硼酸酯的方法。该方法选择性的在端炔的末端双官能化，当使用重氮化合物做卡宾前体时高立体选择性得到(Z)‑三取代烯基硼酸酯，使用N‑磺酰腙时则得到(E)‑三取代烯基硼酸酯。
一种催化组分反应合成取代硼酸方法

[发明专利]2-芳基-乙烯基磺酰氟化合物的制备方法-CN201710348856.1有效
发明人：秦华利;查高峰;冷静;尚振鹏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基‑乙烯基磺酰氟化合物的制备方法。包括以下步骤：以芳基硼酸、芳基硼酸酯或芳基硼酸盐为原料，与乙烯基磺酰氟(ESF)、钯催化剂、氧化剂和溶剂混合，20℃至120℃反应2h以上，分离纯化，得乙烯基磺酰氟化产物。芳基硼酸(酯)及其盐、乙烯基磺酰氟、钯催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(1～10):(0.000001～0.2):(0.5～5)。本发明原料简单易得，芳基硼酸(酯)及其盐均有大规模商品供应，对绝大部分的官能团均能耐受，反应选择性好(相同的反应条件下，芳基上的溴和氯取代基均不参与此反应)，具备实验室大量制备和工业生产放大生产的技术潜力
芳基乙烯基酰氟化合物制备方法

[发明专利]一种用于输送疏水性药物的活性氧响应性纳米载体及其制备方法-CN201711446064.4有效
发明人：曾戎;乔仁忠;李超;袁艺 -专利权人：暨南大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：其方法，包括步骤：依照专利“一种芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物及其制备方法与应用”制备芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物，将聚琥珀酰亚胺和芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物溶于有机溶剂，搅拌反应，调节体系pH，得到芳基硼酸酯氨基酸改性聚天冬氨酸粗品，冻干，将芳基硼酸酯氨基酸改性聚天冬氨酸溶于水，采用自组装法得到活性氧响应性纳米药物载体。
一种用于输送疏水药物活性氧响应纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种邻腈基苯硼酸-1,3-丙二醇酯的制备方法-CN202011361351.7有效
发明人：刘宗伦;郭伟伟;张世红;申海兵;孙胜辉;冷延国 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司;沧州市生态环境监控中心
申请日： 2020-11-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻腈基苯硼酸‑1,3‑丙二醇酯的制备方法，属于有机硼酸化学技术领域。从邻溴苯腈出发，与硼酸酯/正丁基锂或与金属锂/卤硼胺一锅法反应，检测反应结束，酸解后得到2‑腈基苯硼酸或直接过滤蒸馏后加入1,3‑丙二醇成酯，打浆纯化得到邻腈基苯硼酸‑1,3‑丙二醇酯。将丙二醇替换为其它二醇也顺利得到相应的硼酸酯。
一种邻腈基苯硼酸丙二醇制备方法

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