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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法-CN96105676.2无效
发明人：Ｖ·Ａ·普拉萨;Ｐ·Ｅ·尼瓦利斯;小·Ｅ·Ｌ·富特 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1996-05-17 - 公布日： 2001-05-02 - 主分类号： C07F9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法，它包括在碱催化剂存在下使硫醇、三氯化磷、硫代磷酰氯和硫反应。
一种制备硫代磷酸酯酰二氯方法

[发明专利]硬饼干及其制造方法-CN201680042635.5有效
发明人：为则知美;安田信雄 -专利权人：江崎格力高株式会社
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A21D2/14 文献下载
摘要：本发明提供含有谷粉、油脂、糖类、有机酸单甘油酯和硬脂酰乳酸钠的硬饼干，其中每100质量份的谷粉，有机酸单甘油酯和硬脂酰乳酸钠以0.1‑0.9质量份的总量存在；并且表示为有机酸单甘油酯/硬脂酰乳酸钠的有机酸单甘油酯与硬脂酰乳酸钠的质量比为
饼干及其制造方法

[发明专利]一种富马海松酸三酰基异氰酸酯的制备方法-CN201611103830.2在审
发明人：郝青 -专利权人：陕西环珂生物科技有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：一种富马海松酸三酰基异氰酸酯的制备方法，属于材料制备领域，其特征在于（1）在烧瓶加入枞酸与马来酸酐乙酸微波反应，得马来海松酸；（2）取马来海松酸溶于NaOH，置于高压反应釜，待反应釜冷却，加入HCl溶液酸化，水洗真空干燥得富马海松酸；（3）在烧瓶加富马海松酸，搅拌反应得到富马海松酸三酰氯，用无水二氯甲烷溶解富马海松酸三酰氯，加入氨水反应；（4）烧瓶中加入富马海松酸三酰胺，无水甲苯置于冰浴条件下，为富马海松酸三酰基异氰酸酯以可再生生物质松香的主要成分枞酸为原料，通过非光气法制备了富马海松酸三酰基异氰酸酯，制备方法简单，成品性能稳定，适于推广应用。
一种海松酸三酰基异氰酸制备方法

[发明专利]4-氯丁酰氯的合成与提纯工艺方法-CN201410838956.9无效
发明人：邹远龙;张闻艺;陈仁 -专利权人：湖北博凯医药科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氯丁酰氯合成与提纯的工艺方法，包括采用γ-丁内酯与氯化亚砜在混合催化剂的催化下反应合成4-氯丁酰氯粗品，再对其进行纯化，所得4-氯丁酰氯成品纯度≥99%，单杂＜0.30%，收率≥90%；并且对4-氯丁酰氯生产中产生的废气进行综合利用，生产30%的盐酸和亚硫酸钠溶液，尾料用于生产4-氯丁酸酯；本发明工艺简单，操作方便，收率高、产品纯度高，几乎无三废排放，对环境友好。
氯丁酰氯合成提纯工艺方法

[发明专利]1,5-二氮杂环辛烷-1-甲酸叔丁酯的合成方法-CN201210328093.1有效
发明人：徐卫良;左兵;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D245/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,5-二氮杂环辛烷-1-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于步骤如下:(1)氨基丙醇和氯丙醇在碳酸二叔丁酯存在下通过缩合生成双3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯；(2)双3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯和对甲烷磺酸酰氯发生甲磺酰化反应生产化合物3,甲磺酰试剂为甲烷磺酰氯,缚酸剂为三乙胺,反应温度为0℃,反应时间为1小时；(3)在氮气保护下，化合物3与对甲苯磺酸酰胺反应得到5-对甲苯磺酰基1,5-二氮杂环辛烷-1-甲酸叔丁酯，该反应为分子间关环反应;(4)步骤（3）的产物脱除保护基对甲苯磺酰基，得到终产物。
二氮杂环辛烷甲酸叔丁酯合成方法

[发明专利]一种(R)-2-(4-氯-2-甲基苯氧)丙酸辛酯阻根剂的制备方法-CN201710675838.4有效
发明人：朱月泉;龚兴宇;卢江 -专利权人：科顺防水科技股份有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯的制备方法，包括：以L‑乳酸乙酯为原料，与对甲苯磺酰氯磺化，得到相应的磺酰酯化合物；将磺酰酯化合物与4‑氯邻甲酚醚化，得到相应的芳香醚酯化合物；该类醚酯化合物最后与正辛醇进行酯交换，得到(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯。本发明提供的方法得到的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯光学含量高，原料的光学损失较小，收率较高。
一种甲基丙酸辛酯阻根剂制备方法

[发明专利]黄芪丁酰胆碱酯酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法-CN201510039164.X在审
发明人：王金辉;朱芸;李国玉;黄健;张珂;郑雅鑫;张彩;陈娟 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及一种黄芪丁酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法和其在制备预防及治疗阿尔茨海默病(AD)等丁酰胆碱酯酶抑制活性药物中的应用。维吾尔药黄芪经溶剂提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷洗脱，继用100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱，100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱液干燥，即得丁酰胆碱酯酶抑制活性提取物
黄芪胆碱酯酶抑制活性有效提取物及其组合医药用途制备方法

[发明专利]一种制备甲酰亚甲基三苯基膦的方法-CN201810126985.0有效
发明人：许江涛;陈加洛;薛明明;任学才 -专利权人：石家庄欧特佳化工有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备甲酰亚甲基三苯基膦(又叫甲酰甲撑基三苯基膦，CAS：2136‑75‑6)的方法，本方法将氯乙醛水溶液直接滴加到三苯基膦的酯溶液中，通过酯与水的共沸带出氯乙醛中的部分水，其余水通过酯的水解消耗掉所得季鏻盐常规方法溶于水，再滴入到碱的水溶液中，沉淀经过滤，直按得到甲酰亚甲基三苯基膦。本方法不使用昂贵试剂，直接使用氯乙醛水溶液，反应条件温和、操作简便、收率高、三废少，易于实现工业化。
一种制备甲酰亚甲基苯基方法

[发明专利]一类药用乙酰水杨酸酯衍生物的光气法合成新工艺-CN01108751.X无效
发明人：王远亮;王建华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一类药用乙酰水杨酸酯衍生物的光气法合成新工艺，该工艺是将乙酰水杨酸溶于无水芳香烃溶剂中，通入光气，反应生成乙酰水杨酰氯后，通入惰性气体除尽溶剂中多余光气，上述酰氯溶液再与酚的芳香烃—水混合碱溶液进行酯化反应，分离有机层，除去有机溶剂，制得乙酰水杨酸酯衍生物。本工艺的优点在于明显提高了酰氯纯度和收率的同时，使乙酰水杨酸酯衍生物的总体收率达75～96％。
一类药用乙酰水杨酸衍生物光气合成新工艺

[发明专利]4[(5;6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法-CN201910277045.6在审
发明人：尚振华;张春艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种4[(5,6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法，包括三步反应，第一步反应甘氨酸在碱性条件下与甲基磺酰氯反应生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酸，第二步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酸与氯化亚砜生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯，第三步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯与4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇经醇解反应生成4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]丁基‑2‑(甲基磺酰氨基)乙酸酯。
氨基甲基磺酰二苯基异丙基吡嗪乙酸酯丁基乙酸乙酰氯制备甲基磺酰氯碱性条件氯化亚砜三步反应一步反应甘氨酸醇解丁醇收率

[发明专利]一种三氯蔗糖－6－乙酯的合成方法-CN200610051994.5有效
发明人：苏为科;陈志卫;陈运强;陈炯明;王艳丽 -专利权人：浙江工业大学;上虞盛晖化工有限公司
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07H13/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备食品甜味剂三氯蔗糖的关键中间体三氯蔗糖－6－乙酯的合成方法。所述方法是将双(三氯甲基)碳酸酯溶于四氢呋喃中，0～5℃下滴加至含有N－甲酰基团的叔胺中，生成Vilsmeier试剂后，再于0～5℃下往反应液中滴加含有蔗糖－6－乙酯的四氢呋喃溶液，于110～120℃下反应4～6h，反应结束后反应液用碱液调至中性、乙酸乙酯萃取、活性炭脱色、重结晶得到三氯蔗糖－6－乙酯晶体；所述双(三氯甲基)碳酸酯与含有N－甲酰基团的叔胺物质的量之比为1∶4～5。
一种蔗糖合成方法

[发明专利]一种莫吉司坦合成工艺-CN201110436030.3无效
发明人：唐良伟;雍智全;闻亚磊;阴元魁;雷安胜;伍伟成 -专利权人：东莞达信生物技术有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其是指一种莫吉司坦合成工艺；本发明的莫吉司坦合成工艺，采用酰氯合成反应生成丙二酸单乙酯酰氯；分层后获取有为酰氯的二氯甲烷溶液的有机层为酰氯的二氯甲烷溶液；将有机层的酰氯的二氯甲烷溶液滴加到(+/-)-2-((2-甲氧基苯氧基)甲基)噻唑烷的二氯甲烷溶液中进行反应，即可得到莫吉司坦；简化了莫吉司坦合成操作，设备简单，操作容易，制备的莫吉司坦纯度较高，降低莫吉司坦生产成本。
一种莫吉司坦合成工艺

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的合成方法-CN200910010910.7无效
发明人：孟庆伟;刘华祥;都健;张成海;陈祥麟;于翔;董述祥;郝雅男 -专利权人：大连理工大学;大连美罗药业股份有限公司
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：所用活化剂为氯甲酸烷基酯、甲基磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基磺酰氯、二苯基次磷酰氯、2，4，6-三甲基苯磺酰氯、N，N-二环己基碳二亚胺(DCC)和羰基二咪唑(CDI)中的任一种；优选用氯甲酸乙酯，应温度为-10℃，溶剂为二氯甲烷。本发明的效果和益处是简化了生产条件和过程，避免了活泼中间体反式3，4，5-三甲氧基肉桂酰氯的应用，减少了环境危害，降低了设备要求；提供了一条新的、简便易控、反应条件温和、环境友好并适合工业化规模生产的合成路线
一种马来酸桂哌齐特合成方法

[发明专利]三氯甲基碳酸酯法合成氨磺乐灵工艺-CN200810181121.5有效
发明人：陈呈新;雷进海;张捷龙 -专利权人：乐斯化学有限公司
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C311/39 文献下载
摘要：本发明三氯甲基碳酸酯法合成氨磺乐灵工艺涉及一种除草剂氨磺乐灵的合成工艺，以3，5-二硝基-4-二丙胺基苯磺酸盐为原料，在惰性溶剂中经三氯甲基碳酸酯酰氯化，然后氨解为氨磺乐灵原药。本发明的创新是采用三氯甲基碳酸酯代替常用的三氯氧磷做酰氯化剂，以二氯乙烷代替甲苯，最后用液氨直接氨解。本发明的工艺方法具有原料价廉易得、操作简便安全、工艺收率高、产品质量好、废水量少的特点。
甲基碳酸合成氨磺乐灵工艺

[发明专利]氟吡酰草胺与氯氟吡氧乙酸异辛酯的除草组合物-CN201610883125.2在审
发明人：杨鹏;陆明;尚嘉彦;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及含有氟吡酰草胺和氯氟吡氧乙酸异辛酯的除草组合物，所述的除草组合物据具有协同增效作用，其中，氟吡酰草胺和氯氟吡氧乙酸异辛酯的重量比为1:9‑9:1，优选为1:3‑3:1，最优选为1：2。
氟吡酰草胺氯氟吡氧乙酸异辛酯除草组合

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