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[发明专利]氨基色满、氨基硫代色满及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含其的药物组合物及其在治疗中的用途-CN201480056116.5无效
发明人： W.安贝格;F.波尔基;U.朗格;王颖;赵红宇;李焕秋;J.布雷韦;A.瓦素德万;劳彦斌;C.W.哈钦斯 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司;艾伯维公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氨基色满、氨基硫代色满及氨基‑1,2,3,4‑四氢喹啉衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这样的氨基色满、氨基硫代色满及氨基‑1,2,3,4‑四氢喹啉衍生物的药物组合物，及这样的氨基色满、氨基硫代色满及氨基‑1,2,3,4‑四氢喹啉衍生物用于治疗目的的用途。所述氨基色满、氨基硫代色满及氨基‑1,2,3,4‑四氢喹啉衍生物为GlyT1抑制剂。
氨基硫代色满喹啉衍生物包含药物组合及其治疗中的用途

[发明专利]一种静脉注射用硫色满酮脂肪乳剂及其制备方法和应用-CN201510402815.7在审
发明人：胡连栋;刘玉欣;庞赛茜 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种静脉注射用硫色满酮脂肪乳剂，其每100mL硫色满酮脂肪乳剂中含有：硫色满酮0.01～1g，注射用油性溶剂2～20g，表面活性剂0.5～5g，卵磷脂2～20g，甘油0.5～3g，稳定剂0.1本发明提供的硫色满酮脂肪乳注射液可有效增加硫色满酮的化学稳定性，制备的硫色满酮脂肪乳注射液载药量大，稳定性好，副作用小、安全性高，将治疗性药物硫色满酮和营养药脂肪乳合并制成一种药物制剂，患者在治疗疾病的同时还能补充所需营养
一种静脉注射用硫色满酮脂肪乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种制备二氢硫色满衍生物的方法-CN201610286430.3有效
发明人：王小霞;谢婷婷;李建永 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二氢硫色满衍生物的方法，包括以下步骤：在HMPA存在的条件下，以烯丙基溴化钐为还原剂，β‑芳硫基酮在THF中发生偶联环化反应，反应结束经后处理得到所述的二氢硫色满衍生物。该方法首次采用烯丙基溴化钐来实现苯硫基的高效去芳香化反应，无须利用偕二甲基效应，即可高非对映选择性地实现S的α‑位无取代，以及有各种单取代的二氢硫色满的合成。所合成的二氢硫色满醇经DDQ处理可得硫色满醇，该类化合物经除草活性测试，对反枝苋根的生长的抑制率可高达85.8％，接近2,4‑D的阳性对照抑制率。
氢硫色满衍生物烯丙基溴抑制率色满制备合成后处理除草活性阳性对照苯硫基二甲基反枝苋芳硫基芳香化还原剂硫色满测试生长

[发明专利]含1,3,4-噁二唑硫醚及肟醚结构的硫色满-4-酮衍生物的制备方法及应用-CN202111253464.X有效
发明人：李培;王翔 -专利权人：凯里学院
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了含1,3,4‑噁二唑硫醚及肟醚结构的硫色满‑4‑酮衍生物的制备方法及应用，一种含1,3,4‑噁二唑硫醚及肟醚结构的硫色满‑4‑酮衍生物，具有通式；本发明以取代的苯硫酚为原料，合成了一系列含1,3,4‑噁二唑硫醚及肟醚结构的硫色满‑4‑酮衍生物，并采用浑浊度法测定对水稻白叶枯病菌及柑橘溃疡病菌的离体生物活性，生物活性测定结果表明：部分目标化合物对水稻白叶枯病菌及柑橘溃疡病菌具有较好的离体生物活性，其中化合物6‑氯‑2‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑4‑甲基肟醚基硫色满‑4‑酮（7a）对水稻白叶枯病菌及柑橘溃疡病菌具有较好的离体生物活性的活性最优，其抑制中浓度（EC50
噁二唑硫醚结构硫色满衍生物制备方法应用

[发明专利]一种含有(异)色满结构的硫酯化合物的制备方法-CN202210016551.1在审
发明人：祁昕欣;许仁瑞;王尉;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有(异)色满结构的硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽，羰基钼、磷酸钾、碘代芳烃类化合物以及芳基磺酰氯于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有(异)色满结构的硫酯化合物。该制备方法以芳基磺酰氯作为硫源，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种含有(异)色满结构的硫酯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种含有结构酯化制备方法

[发明专利]一种硫代色满-4-酮类缩氨基硫脲化合物及其制备方法和应用-CN201810356151.9有效
发明人：宋江莉;李金承;郑瑞峰;潘思婷 -专利权人：岭南师范学院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫代色满‑4‑酮类缩氨基硫脲化合物及其制备方法和应用。本发明将缩氨基硫脲类化合物与硫代色满4‑酮结合，并对其进行取代，得到的硫代色满‑4‑酮类缩氨基硫脲化合物可显著抑制肿瘤细胞增值，诱导肿瘤细胞凋亡，并能影响肿瘤中细胞周期，具有显著抗肿瘤活性。
一种硫代色满酮类氨基硫脲化合物及其制备方法应用

[发明专利]含酰胺及肟或肟醚结构的硫色满-4-酮衍生物的制备方法及应用-CN202110746555.0有效
发明人：李培;王翔 -专利权人：凯里学院
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明公开了含酰胺及肟或肟醚结构的硫色满‑4‑酮衍生物的制备方法及应用；此类化合物可以有效的防治水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病及柑橘溃疡病等作物细菌性病害。其中化合物(Z)‑6‑氯‑2‑(N‑(4‑氟苯基))甲酰胺‑4‑甲基肟醚基硫色满‑4‑酮对水稻白叶枯病此类含酰胺及肟或肟醚结构的硫色满‑4‑酮衍生物应用于防治作物细菌性病害，结构简单，制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。
含酰胺结构硫色满衍生物制备方法应用

[发明专利]抗真菌剂-硫色满酮缩氨基(硫)脲系列物-CN200810229960.X有效
发明人：郭春;方林;刘扬;苏昕;李翠丽;孙历;骆伟;梁隆;黄耀宗 -专利权人：沈阳药科大学;四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种取代硫色满酮缩氨基(硫)脲类衍生物，它提供了一种新型、高效的抗真菌剂。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物。化合物的制备采用取代的硫色满酮与取代的缩氨基(硫)脲在有机溶剂中缩合而得到。
真菌硫色满酮缩氨基系列

[发明专利](R)-5-(2-氨乙基)-1-(6,8-二氟色满-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮盐酸盐的多晶型-CN200780025514.0无效
发明人：亚历山大·别利亚夫;大卫·里尔蒙斯;瓦勒莉雅·斯摩棱斯克 -专利权人：拜尔坡特拉有限公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：(R)-5-(2-氨乙基)-1-(6，8-二氟色满-3-基)-1，3-二氢咪唑-2-硫酮盐酸盐的多晶型及其制备方法。
乙基二氟色满咪唑盐酸多晶

[发明专利]一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法-CN201610392757.9在审
发明人：李明;宁加彬;文丽荣 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入β‑羰基二硫代羧酸甲酯，取代邻溴苯乙酮，碘化亚铜，邻菲罗啉，叔丁醇钠，加入溶剂甲苯，在氮气保护下加热至反应完毕；体系冷却后，加入稀盐酸调pH为中性，用乙酸乙酯分三次进行萃取，本发明提供的多取代硫色满酮衍生物的合成方法科学合理，合成方法简单，产品易于纯化等特点。
一种取代硫色满酮衍生物制备方法

[发明专利]吡唑衍生物-CN96193076.4无效
发明人：高赖由;那须野一郎;山本弘志 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明是关于硫色满环通过羰基结合的新颖吡唑衍生物,该吡唑衍生物在茎叶处理和土壤处理中显示极优良的作物－杂草选择性。
吡唑衍生物

[发明专利]一种硫色满酮衍生物及其制备方法和应用-CN201611258730.7有效
发明人：宋亚丽;乔晓强;钟一凡;韩晓燕;李生彬;齐慧 -专利权人：河北大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫色满酮衍生物，同时本发明还公开了该衍生物的制备方法及其应用。通过实验证明，本发明提供的化合物具有抗菌谱广、专一性高和无抗药性的特点，其抗菌活性水平较高，而且其所含有的硫色满酮环具有较高脂溶性，可以改善目前NMT抑制剂对细胞膜穿透力不足的问题，将其用于制备成由白色念珠菌
硫色满酮制备石膏样小孢子菌制备方法和应用细胞膜抗菌药物制剂絮状表皮癣菌致病菌白色念珠菌新生隐球菌总状毛霉菌黑曲霉菌抗菌活性抗药性穿透力抗菌谱抑制剂真菌病专一性高脂应用

[发明专利]基于硫代色满酮衍生物的纯有机室温磷光材料及其制备方法和应用-CN202011591014.7有效
发明人：马骧;马良伟;高昊;田禾 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种基于硫代色满酮衍生物的纯有机室温磷光材料及其制备方法和应用。该有机室温磷光材料包含主体材料和客体材料，所述客体材料为硫代色满酮衍生物，所述主体材料为聚乙醇、聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物。通过将所述客体材料以溶剂法掺杂于所述主体材料后制备得到所述纯有机室温磷光材料。
基于硫代色满酮衍生物有机室温磷光材料及其制备方法应用

[发明专利]一类硫代色满4-酮类化合物、其制备方法及其UV光固化组合体系-CN202111398138.8在审
发明人：侯占峰;许春娣 -专利权人：深圳市芯研材料科技有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明属于UV辐射自由基聚合材料领域，涉及一类硫代色满4‑酮类化合物及其衍生物类型的光引发剂、其制备方法和应用，以及含有该类光引发剂或其混合物组分的含烯键不饱和化合物的UV光固化组合体系。本发明的硫代色满4‑酮及其单取代或多取代衍生物其结构如通式(I)、(II)、(III)所示，可以作为含烯不饱和化合物体系应用于辐射固化的光引发剂和辐射固化材料体系的制备。
一类硫代色满酮类化合物制备方法及其 uv 光固化组合体系

[发明专利]2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法-CN201310482070.0有效
发明人：张站斌;杨维芳;王学斌;唐志刚;张俊波 -专利权人：北京师范大学;北京师宏药物研制中心
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明提供一种2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法，是以6-氟色满-2-羧酸(I)为起始原料合成6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)；再以得到的6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)合成1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)；最后将得到的1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)还原制得2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇(IV)。
氨基色满基乙醇合成方法

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