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[发明专利]氮杂环卡宾-硫脲双功能团催化剂及其制备方法和应用-CN202110966464.8有效
发明人：陈杰安;李恩 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请公开一种氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点硫脲基团，可以形成多种双功能硫脲氮杂环卡宾催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂在催化不对称硒杂迈克尔反应具有很好的催化活性，因此在有机不对称催化领域具有很好的应用
氮杂环卡宾硫脲功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种N，N’－二环己基硫脲的制备方法-CN200610154719.6无效
发明人：沈阳;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N′－二环己基硫脲的制备方法。它是以水为反应溶剂，以PEG－400为催化剂，硫脲和环己胺在常压回流反应16～36小时，经过滤、洗涤，分离得到N，N′－二环己基硫脲，硫脲和环己胺的摩尔当量比例为0.4～0.6∶1；催化剂PEG－400的用量为硫脲的1～10％摩尔当量。
一种环己基硫脲制备方法

[发明专利]一种硫脲改性的聚酰胺环氧固化剂及制备方法-CN201710357564.4在审
发明人：王涛;惠正权;周煊 -专利权人：江苏三木化工股份有限公司;江苏三木集团有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C08G59/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲改性的聚酰胺环氧固化剂及其制备方法，它由聚酰胺和硫脲制成。本发明通过大量实验筛选得到最佳的原料配比组成，本发明首先通过优选方案制备得到聚酰胺，然后通过与优选比例的硫脲反应制备得到性能优越的硫脲改性的聚酰胺环氧固化剂。实验结果表明，本发明制备得到的硫脲改性的聚酰胺环氧固化剂可使环氧树脂在低温‑10℃下快速固化，并且环氧树脂固化后的薄膜，具有优异的韧性、附着力，表面不易吸潮，耐腐蚀和耐药品性能佳，可以满足低温环境环氧重防腐涂料应用的需要
一种硫脲改性聚酰胺固化剂制备方法

[发明专利]一种N，N’－二环己基硫脲的微波合成方法-CN200610154720.9无效
发明人：沈阳;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N′－二环己基硫脲的微波合成方法。它是以水为反应溶剂，以PEG－400为催化剂，硫脲和环己胺在微波加热反应0.4～3分钟，经过滤、洗涤，分离得到N，N′－二环己基硫脲，硫脲和环己胺的摩尔当量比例为0.4～0.6∶1，催化剂PEG－400的用量为硫脲的1～5％摩尔当量，微波频率为2450MHz，微波功率为400～800W。
一种环己基硫脲微波合成方法

[发明专利]一种制备环硫脲化合物的方法-CN202110951281.9有效
发明人：张士磊;陈晓冬;刘学军 -专利权人：上海药坦药物研究开发有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环硫脲化合物的方法，将金属氢化物悬于无水THF中搅拌，在搅拌过程中滴加环硫脲，加完后在室温下搅拌，然后加入二碘苯，继续在室温下搅拌，TLC监测反应完成。反应完成后，加入冰水和四氢呋喃淬灭反应，乙酸乙酯萃取，合并有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干溶剂，加入适量硅胶粉拌样，快速柱层析分离，得到产品环硫脲化合物。本发明开发的无金属催化、原料廉价、非空气敏感的反应系统制备环硫脲化合物是非常有意义的。
一种制备硫脲化合物方法

[发明专利]制备1－(巯基甲基)－环丙烷乙酸的方法-CN03803374.7有效
发明人： L·W·刘;Y·王;H·马鲁戈;S·哈珀;D·D·C·全;Z·周;G·比德林斯基 -专利权人：戴尔玛化学品股份有限公司
申请日： 2003-02-05 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07C319/06 文献下载
摘要：叙述了制备高纯度的1－(巯基甲基)－环丙烷乙酸的方法。用酸处理1－(羟基甲基)－环丙烷乙腈产生相应的亚氨基酯和/或卤代－酰胺，它与硫脲反应产生相应的酰胺－异硫脲鎓盐。水解酰胺－异硫脲鎓盐，接着就地氧化能够容易分离和纯化1－[1－(羧基甲基)－环丙烷甲基二硫烷基甲基]－环丙烷乙酸(也称为1－(巯基甲基)－环丙烷乙酸二硫化物)。该1－(巯基甲基)－环丙烷乙酸二硫化物在温和条件下还原，产生高纯度的1－(巯基甲基)－环丙烷乙酸。
制备巯基甲基丙烷乙酸方法

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法-CN201610471188.7有效
发明人：段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。
一种去氢枞酸基噻唑硫脲化合物合成方法

[发明专利]含异硫脲片段的咪唑并六元氮杂化合物的制备方法-CN202310543203.4在审
发明人：孙智华;杨希辰;郑慧贇 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，为医药及中间体的含异硫脲片段咪唑并六元氮杂化合物的制备方法。本方法以氮原子邻位异氰基甲基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪、喹啉等含氮杂芳环为原料出发，在N‑氯代琥珀酰亚胺(NCS)及催化量的TEMPO作用下，与各类二硫醚反应，分子内环合形成含有异硫脲片段咪唑并六元氮杂环化合物本方法可以实现一步完成分子内关环，形成含异硫脲片段的咪唑并[1,5a]含氮杂芳环，能够构建多种含异硫脲片段的咪唑并[1,5a]含氮杂芳环，产率高，原料成本低，能够实现规模化工业生产，具有市场应用前景。
硫脲片段咪唑六元氮杂化合物制备方法

[发明专利]氧氟沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用-CN201611214577.8有效
发明人：张会丽;梁君;张忠泉;李珂;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了三环氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
硫脲类衍生物芳基氨基氧氟沙星制备方法和应用苯环抗肿瘤活性物质化学结构通式抗肿瘤活性抗肿瘤药物毒副作用氟喹诺酮正常细胞席夫碱药效团呋喃环吡啶环噻吩环硫脲拼合三环式中亚胺开发

[发明专利]一种硫脲预聚物改性光学薄膜用丙烯酸酯树脂及其制备方法-CN202310040206.6在审
发明人：胡善君;王景军 -专利权人：安庆瑞泰化工有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲预聚物改性光学薄膜用丙烯酸酯树脂及其制备方法，其中，所述树脂由以下组分组成：100重量份丙烯酸酯单体、10‑30重量份硫脲预聚物、1‑5份酸类单体、1‑5重量份催化剂和100‑140由于硫脲的氨基反应活性较低，本发明中的硫脲预聚物是通过硫脲与带多官能度环氧的杂环化合物合成得到的，保留了一部分环氧基团与丙烯酸树脂中的羧基反应，从而容易的接入到树脂主体结构上去。环氧基团开环得到的羟基能够增加树脂对薄膜的附着力，多官能度的引入提高树脂的交联度从而提高薄膜表面涂层的耐划伤性。
一种硫脲预聚物改性光学薄膜丙烯酸酯树脂及其制备方法

[发明专利]一种N，N’-二环己基硫脲的氧化方法-CN201711165237.5在审
发明人：张国辉;李华振;李保铃;韩超晨;王乐强;于西波 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N’‑二环己基硫脲的氧化方法,其技术方案为：向高压釜中加入N，N’‑二环己基硫脲、苯和水，加入片碱和催化剂后密封反应釜，试漏后用氧气置换，开启搅拌，通入氧气并升温反应。有机相加入硫化碱洗涤，再用碱水洗涤两次，然后蒸馏出溶剂苯，再进行减压蒸馏得N，N’‑二环己基碳二亚胺。相对于现有的技术，本发明具有以下优点：1、N，N’‑二环己基硫脲氧化时，直接用氧气氧化，减少废水废盐的产生，同事降低生产成本；2、N，N’‑二环己基硫脲氧化时，氧化剂为清洁原料，易获得且复产物简单。
二环己基硫脲氧气二环己基碳二亚胺氧化剂密封反应釜碱水洗涤减压蒸馏清洁原料升温反应氧气置换蒸馏高压釜硫化碱热过滤溶剂苯有机相废盐分液片碱试漏催化剂洗涤废水

[发明专利]杂环脲和硫脲衍生物及其用法-CN200880123466.3无效
发明人： P·K·塔迪康达;D·F·小考布尔;T·J·古奇;A·M·西迪昆 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-10-27 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的杂环脲和硫脲衍生物、包括所述杂环脲和硫脲衍生物的组合物、以及使用所述杂环脲和硫脲衍生物来治疗或预防增生性病症、抗增生性病症、炎症、关节炎、中枢神经系统病症、心血管疾病、脱发、神经元的疾病
杂环脲硫脲衍生物及其用法

[发明专利]一种一锅法合成硫脲四元环的方法及合成的硫脲四元环化合物-CN201210176719.1有效
发明人：何兰;龚兵;吴泽辉;李敏峰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，具体地涉及一种一锅法合成硫脲四元环的方法及合成的硫脲四元环化合物。本发明是以间苯二异硫氰酸酯取代物和间苯二胺的取代物为原料，以N-甲基吗啉为催化剂，一锅法合成硫脲四元环。用本发明的方法合成的各种取代的硫脲四元环，操作简单，原料易得，反应条件温和，收率较高,而且所有生产设备少，节约了厂房和设备的占地，可降低投资成本和生产操作成本，具有较大实施价值和效益，其自组装性质较好，
一种一锅合成硫脲四元环方法环化

[发明专利]N,N'-二环己基碳二亚胺生产工艺-CN200610045097.3有效
发明人：张学波;郑庚修;刘承平;候乐伟;解春章 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2006-06-26 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07C251/02 文献下载
摘要：N，N’-二环己基碳二亚胺的生产工艺，由环己胺和二硫化碳反应生成二环己基硫脲和硫化钠，二环己基硫脲经次氯酸钠二次氧化脱硫化氢生成N，N’-二环己基碳二亚胺，其特征在于二环己基硫脲经次氯酸钠氧化时，同时加入催化剂进行反应本发明在二环己基硫脲氧化脱硫化氢过程中使用催化剂来加速氧化反应，保证氧化反应的彻底，同时利用第一步反应的副产硫化碱去除产品中的硫磺，降低了生产成本，提高了产品质量。
二环己基碳二亚胺生产工艺

[发明专利]一种硫脲改性的纤维素基水凝胶及其制备方法-CN201810805386.1有效
发明人：潘远凤;石翔;肖惠宁 -专利权人：广西大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C08L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲改性的纤维素基水凝胶，包含以下组分：纤维素、羧甲基纤维素钠、硫脲、环氧氯丙烷、交联剂。制备方法：(1)称取各组分，将纤维素用溶剂Ⅰ溶解，预处理后再进行洗涤、抽滤、干燥；(2)加入环氧氯丙烷并用溶剂Ⅱ溶解，加热、搅拌进行反应；(3)加入硫脲用溶剂Ⅲ溶解，加热、搅拌进行反应，所得物质进行洗涤、抽滤、干燥；(4)分别溶解在溶剂Ⅳ中，混合，加交联剂交联，制备改性纤维素基水凝胶，溶胀，即得到硫脲改性的纤维素基水凝胶。本发明制备的硫脲改性纤维素基水凝胶原材料来源广泛、成本低廉、制备工艺简单、安全环保、可降解，无需添加额外设备，应用前景十分广阔。
一种硫脲改性纤维素凝胶及其制备方法

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