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[发明专利]硫脲聚醚桥连手性分子钳及其制备和应用-CN201810634921.1有效
发明人：石浩;刘贵君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了硫脲聚醚桥连手性分子钳及其制备和应用。所述硫脲聚醚桥连手性分子钳是以硫脲聚醚链为连接基团，ent‑贝叶烷骨架为手性臂，结构如式(I)或式(II)所示。本发明提供了所述的硫脲聚醚桥连手性分子钳在识别手性分子客体中的应用，所述的手性分子客体为D/L‑氨基酸酯盐酸盐。本发明合成的分子钳对D/L‑氨基酸酯盐酸盐具有一定的手性识别性能，可用于手性识别分离对映异构体。
分子钳硫脲聚醚式( I )氨基酸酯盐酸盐制备和应用手性分子手性识别客体对映异构体连接基团贝叶烷聚醚链可用手性合成应用

[发明专利]高纯度N,N′-二环己基硫脲的制备方法-CN201210227941.X有效
发明人：牟应科;郑庚修;卢言建;李新忠;张国辉 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：一种高纯度N,N′-二环己基硫脲的制备方法，包括以下步骤：1）首先将水和环己胺混合，然后在0-40℃滴加二硫化碳，滴加时间为1-3小时，滴完后控温0-40℃继续反应1-3小时；水与环己胺的质量比为2.5～3.8∶1，二硫化碳与环己胺质量比为0.3～0.45∶1；2）过滤除去母液后，得到中间体盐经真空脱除硫化氢后得到N,N′-二环己基硫脲。通过本技术方案，避免了有机溶剂易燃易爆、成本高的缺点，同时收率大于99%，纯度大于99.5%，实现了与使用有机溶剂同样的效果，而且母液可一直循环使用，完全替代了有机溶剂，废液零排放，应用低温真空脱除硫化氢的技术，降低了能耗，并能保证硫化氢的脱除效率。
纯度环己基硫脲制备方法

[发明专利]对抗动物害虫的茚满基－和四氢萘基－氨基－硫脲化合物-CN200680043947.4无效
发明人： M·科德斯;C·科拉迪恩;D·L·卡伯特森 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I的茚满基－和四氢萘基－氨基－硫脲化合物，其中变量R¹－R⁴如说明书中。本发明还涉及对抗或防治昆虫、蜘蛛或线虫的方法，保护生长植物以防昆虫、蜘蛛或线虫侵袭或侵染的方法，保护种子以防土壤昆虫和保护秧苗根和枝条以防土壤和叶面昆虫的方法和处理、防治、防止或保护动物以防侵染或侵袭的方法。
对抗动物害虫茚满基四氢萘基氨基硫脲化合物

[发明专利]具有多氢键双功能手性化合物及其合成方法和用途-CN200810046803.5有效
发明人：王春江;张志海;董秀琴;陶海燕 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种多氢键双功能手性化合物，其结构为右式，式中：X为氧或硫；R¹和R²为－(CH₂)₄－，或R¹和R²分别为芳基；R³和R⁴为－(CH₂)₄－或芳基，或R³和R⁴分别选自H、C1～C6的烷基、苄基或芳基；R⁵为甲基、含氟烷基或芳基。本发明上述多氢键双功能手性化合物的合成方法，带有异硫氰酸酯基或异氰酸酯基的手性化合物与1，2－邻二胺类衍生物、1，2－氨基醇或酚类衍生物在干燥的醚类或卤代烃类溶剂中于室温搅拌反应得到。本发明上述多氢键双功能手性化合物作为催化剂应用于不对称迈克尔加成反应中，对映选择性高达99％。
具有氢键功能手性化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种N，N’－二环己基硫脲的制备方法-CN200610154719.6无效
发明人：沈阳;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N′－二环己基硫脲的制备方法。它是以水为反应溶剂，以PEG－400为催化剂，硫脲和环己胺在常压回流反应16～36小时，经过滤、洗涤，分离得到N，N′－二环己基硫脲，硫脲和环己胺的摩尔当量比例为0.4～0.6∶1；催化剂PEG－400的用量为硫脲的1～10％摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比，具有以下优点：1)反应条件温和；2)使用廉价的PEG－400作催化剂，反应溶剂和催化剂可以循环使用；3)投料和后处理都非常简单，污染小，易于实现工业化大生产。
一种环己基硫脲制备方法

[发明专利]一种N，N’－二环己基硫脲的微波合成方法-CN200610154720.9无效
发明人：沈阳;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N′－二环己基硫脲的微波合成方法。它是以水为反应溶剂，以PEG－400为催化剂，硫脲和环己胺在微波加热反应0.4～3分钟，经过滤、洗涤，分离得到N，N′－二环己基硫脲，硫脲和环己胺的摩尔当量比例为0.4～0.6∶1，催化剂PEG－400的用量为硫脲的1～5％摩尔当量，微波频率为2450MHz，微波功率为400～800W。具有以下优点：1)反应条件温和，反应时间短；2)使用廉价的PEG－400作催化剂，反应溶剂和催化剂可以循环使用；3)投料和后处理都非常简单，污染小，易于实现工业化大生产。
一种环己基硫脲微波合成方法

[发明专利]用作病毒复制抑制剂的取代芳基硫脲衍生物-CN200480026142.X无效
发明人：王香竹;艾维纳什·珐德克;耶西·昆;钧克·沃堪达;安德鲁·提考夫;沈仪萍;刘翠贤;陈大伟;李守明 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2004-07-08 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07C335/14 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的、可以用作抗病毒试剂的取代芳基硫脲化合物及该化合物药学上可接受的盐。本发明此处公开的取代芳基硫脲对病毒、特别是C型肝炎病毒复制是有效的，和/或可以作为C型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明公开的组合物包括一种或多种取代芳基硫脲化合物和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。这种药物组合物可以含有一种取代芳基硫脲作为唯一的活性组分，或者可以包括取代芳基硫脲衍生物的组合，以及一种或多种药学活性试剂。本发明也公开了治疗哺乳动物中感染C型肝炎的方法。
用作病毒复制抑制剂取代硫脲衍生物