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[发明专利]均三唑硫异噁唑的合成方法-CN201710631857.7在审
发明人：丁其春 -专利权人：漳州卫生职业学院
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了均三唑硫异噁唑的合成方法，硫原子像一座桥梁连接着(E)‑3‑取代‑4‑取代苄胺基‑4H‑1,2,4‑三唑和3,5‑二取代‑4,5‑二氢异噁唑基团两个活性基团，在同一个分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，得到3‑取代‑N‑取代苄基‑5‑(3,5‑二取代‑2,3‑二氢异噁唑基‑4‑基硫代)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑胺，简称为均三唑硫异噁唑。本发明合成的均三唑硫异噁唑可应用于农药、医药、功能材料等多种领域，由于在同一分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，产物在上述领域的效果会有显著增强。
均三唑硫异噁唑合成方法

[发明专利]雷贝拉唑硫醚的回收方法-CN201510110123.5有效
发明人：陈敖;陈静玉;殷波;宋帅娟;曹忠伟;华任茂 -专利权人：常州康丽制药有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑硫醚的回收方法，具体为将含有雷贝拉唑硫醚的待回收二氯甲烷溶液先后用甲醇溶液和水洗涤；常压蒸馏，回收二氯甲烷；用碱溶液溶解蒸馏残留物，用酸溶液调节体系酸碱度使雷贝拉唑硫醚析出，过滤得到固体用水打浆处理，回收得到雷贝拉唑硫醚，其质量与市场上采购的雷贝拉唑硫醚一致。本发明的有益效果是：雷贝拉唑硫醚的回收收率55～65％，蒸馏回收的二氯甲烷可在由雷贝拉唑硫醚制备雷贝拉唑的过程中进行利用，该方法的应用可是使雷贝拉唑钠的原料成本降低8％左右，同时可减少环境污染。
贝拉唑硫醚回收方法

[发明专利]一种含艾普拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201810652038.5有效
发明人：王涛;侯雪梅;成彩华;陆文岐;孔祥生;张象娜;涂增清;张裕容;吴小红;李菁;谌红丹;陈嘉璐 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含艾普拉唑钠的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物由艾普拉唑钠和艾普拉唑的衍生物组成，其中，所述艾普拉唑衍生物为艾普拉唑砜、艾普拉唑硫醚、艾普拉唑羧基鎓内盐、艾普拉唑羟基鎓内盐、艾普拉唑巯甲基鎓内盐、艾普拉唑甲基鎓内盐、艾普拉唑硫氰甲基鎓内盐、艾普拉唑二硫二聚体、艾普拉唑三硫二聚体和艾普拉唑氮氧化物。
一种普拉药物组合及其制备方法

[发明专利]用二硫代肼基甲酸甲酯制备2－(甲硫基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑的方法-CN98125307.5有效
发明人： V·A·普拉萨德;T·施米德特;P·E·纽沃利斯 -专利权人：美国拜尔公司;拜尔公司
申请日： 1998-12-11 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑的方法，该方法包括以下步骤：使二硫代肼基甲酸甲酯与三氟乙酸反应生成2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑和2，5-二-(甲硫基)-1，3，4-噻二唑的混合物，以及通过酸化该混合物选择性地除去2，5-二-(甲硫基)-1，3，4-噻二唑。
用二硫代肼基甲酸制备甲硫基甲基噻二唑方法

[发明专利]2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用-CN201710248612.6有效
发明人：陈宝泉;唐睿;刘晓佳;张帅;刘海颖;王海欣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一组2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用，包括2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物包括2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑等十种1,2,4‑三氮唑类化合物。
烷基二硫基取代苯脲基三氮唑类化合物及其应用

[发明专利]硫唑嘌呤片生产工艺及系统-CN202110981022.0有效
发明人：高笑敏;朱健;陈鹤京;孙健聪 -专利权人：浙江奥托康制药集团股份有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D473/38 文献下载
摘要：本发明涉及硫唑嘌呤片生产领域，具体地说，公开了一种硫唑嘌呤片生产工艺及系统，其包括以下步骤：步骤一、草酸二乙酯与一甲胺气体在无水乙醇中胺化得到乙酰二甲胺；步骤二、乙酰二甲胺与五氯化磷环合、氯化后得5‑氯再经氯仿萃取，减压蒸馏得5‑氯‑1‑甲基咪唑；步骤三、5‑氯‑1‑甲基咪唑经硫酸和硝酸混酸硝化得5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑；步骤四、5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑与6‑巯基嘌呤在NaOH水溶液中缩合得硫唑嘌呤原料；步骤五、对步骤四中的硫唑嘌呤原料依次进行过滤、结晶、离心、烘干、粉碎、混合；步骤六、将步骤五得到硫唑嘌呤经药品压片机压制得到硫唑嘌呤片。本发明较佳的提升了硫唑嘌呤的纯度，从而较佳的提升了硫唑嘌呤的质量。
嘌呤生产工艺系统

[发明专利]一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用-CN201611060203.5在审
发明人：陈宝泉;张瑞莲;李博;李彩文;唐睿;刘晓佳;张帅 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用，所述的化合物包括正丁基(2‑间氯苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、异丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、2‑丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚等十二种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物。
一种苯胺结构噻二唑二硫醚类化合物应用

[发明专利]1;2;4-三唑并[3;4-b]-1;3;4-噻二唑类化合物及其应用-CN201710248931.7有效
发明人：陈宝泉;刘晓佳;唐睿;张帅;王海欣;刘海颖 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一组1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用，包括3‑苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑苯基‑6‑异丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑对甲氧基苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑等十种3‑取代苯基‑6‑丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物的应用，该十种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
噻二唑类化合物及其应用

[发明专利]一种硝酸硫康唑的制备方法-CN202211709024.5在审
发明人：郭晓;孙迎基;田玉新;孔祥彬;李铁军 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种硝酸硫康唑的制备方法，以α‑(2,4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇为原料与磺酰氯或磺酸酐反应制得咪唑乙醇磺酸酯；咪唑乙醇磺酸酯无需纯化，在碱性条件下直接与对氯苄基硫醇或其衍生物反应制得硫康唑；硫康唑与硝酸直接成盐制得硝酸硫康唑。可进一步精制硝酸硫康唑高收率制得高纯度硝酸硫康唑成品。该方法具有原料简单易得，工艺反应条件温和，采用“一锅法”制备硝酸硫康唑，无需繁琐的分离步骤，产品收率高、纯度高，适合工业化生产的特点。
一种硝酸硫康唑制备方法

[发明专利]一种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用-CN201611060222.8在审
发明人：陈宝泉;李博;张瑞莲;李彩文;张帅;刘晓佳;唐睿 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：一种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物，所述的化合物包括异丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、正丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、2‑丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚等十二种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用，该十二种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌
一种含苯脲基结构噻二唑二硫醚类化合物应用

[发明专利]一种含硫代氨基甲酸酯的噻二唑衍生物及其制备和应用-CN201310034059.8有效
发明人：官婷婷;张东恒;李韶辉 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硫代氨基甲酸酯的噻二唑衍生物，该衍生物为2，5-二N，N′-二烷基二硫代氨基甲酸烷基硫醚基-1，3，4-噻二唑，具有以下结构式：其制备方法为将2，5-二巯基-1，3，4-噻二唑与N，N′-二烷基二硫代氨基甲酸烷基氯或溴代酯按摩尔比为1：2.0～1∶2.3配比加入到反应介质中同时向反应介质中加入催化剂，在10～160℃温度条件下反应1～10小时，再经过滤、洗涤、去除反应介质，真空干燥得含硫代氨基甲酸酯的噻二唑衍生物产品；其特点是在噻二唑中引入了硫代氨基甲酸酯基油溶性基团即极压抗磨基团，使得该噻二唑衍生物能够溶解于润滑油基础油中
一种含硫代氨基甲酸酯噻二唑衍生物及其制备应用

[发明专利]一类含酰胺亚结构的二唑硫醚类化合物及其制备方法和应用-CN202111065857.8在审
发明人：王培义;邵武斌;方子冕;齐普应;柳立伟;王津晶;姬瑾 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本申请涉及一类含酰胺亚结构的二唑硫醚类化合物及其制备方法和应用。DSA0000252023540000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="yes" />其以1，2，4‑三唑硫醚或1，3，4‑噻/噁二唑硫醚为基础，将含氨基的结构片段引入到上述体系中，合成一系列含酰胺亚结构的1，2，4‑三唑硫醚及1，3，4‑噻/噁二唑硫醚类化合物，所述化合物对植物病原细菌及烟草花叶病毒等具有优异的抑制效果
一类含酰胺亚结构二唑硫醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种丙硫菌唑缓释剂的制备方法-CN202110692179.1有效
发明人：丁红霞;吴钊;茆卫兵 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑缓释剂的制备方法，该缓释剂具有自组装，水溶性强，高效持续给药的特性，很好的解决了微胶囊悬浮剂的成本问题以及水溶性问题。本发明通过丙硫菌唑和聚乙二醇的有机结合，丙硫菌唑具备很好的水溶性，且通过聚乙二醇的自然降解，可持续的释放出丙硫菌唑原药，达到缓释的效果。
一种丙硫菌唑缓释剂制备方法

[发明专利]用于制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法-CN200680024454.6无效
发明人： W·沙佩尔;H·黑尔姆克 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2006-06-24 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D261/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过单罐法制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法，该方法在含水的碱金属碱或碱土金属碱的存在下将相应的芳基甲基－和杂芳基甲基－异硫脲鎓盐与异唑啉衍生物反应生成相应的3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物。
用于制备芳基甲硫基唑啉衍生物杂芳基甲硫基方法

[发明专利]一种生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法-CN200910096172.2无效
发明人：潘富友;何斌;颜秋梅 -专利权人：台州学院
申请日： 2009-02-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法中工艺复杂、收率低、成本高且质量不高等问题。本生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法包括以下步骤：a.制备草酰二甲胺；b.制备5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐；c.制备硫唑嘌呤中间体。本生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法具有工艺简单、收率高等优点。
一种生产嘌呤中间体及其产品方法

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