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[发明专利]一种5-硒代喹啉酰胺或5-硒代喹啉酯的制备方法-CN202110177740.2有效
发明人：宋增强;詹玲玲;王绍丽 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑硒代喹啉酰胺和5‑硒代喹啉酯类化合物的制备方法，包括：在DMSO或MeCN溶剂中，用PIFA为氧化剂，以喹啉酰胺或喹啉酯和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
一种喹啉制备方法

[发明专利]一种4-硒代萘酯或4-硒代萘酰胺的制备方法-CN202110169400.5有效
发明人：宋增强;马云飞;王绍丽 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硒代萘酯和4‑硒代萘酰胺类化合物的制备方法，包括：在DCM或DMSO溶剂中，用PIFA为氧化剂，以萘酯或萘酰胺和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成4‑硒代萘酯或4‑硒代萘酰胺。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的4‑硒代萘酯或4‑硒代萘酰胺类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的4‑硒代萘酯或4‑硒代萘酰胺，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
一种硒代萘酯硒代萘酰胺制备方法

[发明专利]硒代非天然糖及其制备方法和应用-CN202310520738.X有效
发明人：谢然;田潇;崔瞳晓;颜莉 -专利权人：南京大学;江苏南创化学与生命健康研究院有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硒代非天然糖及其制备方法和应用。本发明所述硒代非天然糖包括从单糖的酰胺位点通过酰胺缩合将硒甲基引入单糖得到不带羟基保护基的硒代非天然糖，还包括从单糖的酰胺位点通过酰胺缩合将硒甲基引入单糖后，再设计羟基保护基得到的含羟基保护基的硒代非天然糖本发明所制备的硒代非天然糖可用于制备检测细胞新生聚糖定量分析的产品，也可将其用于细胞新生聚糖代谢标记，结合ICP‑MS技术，实现对细胞新生聚糖的绝对定量分析。
硒代非天然及其制备方法应用

[发明专利]一种单质硒、异腈/炔和胺的多组分聚合制备聚硒脲/聚硒代酰胺的方法-CN201811288689.7有效
发明人：唐本忠;胡蓉蓉;伍秀英;秦安军;赵祖金 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C08G79/00 文献下载
摘要：本发明属于含硒聚合物制备的技术领域，公开了一种单质硒、异腈/炔和胺的多组分聚合制备聚硒脲/聚硒代酰胺的方法。方法为在惰性氛围下，将单质硒、二元三键化合物和二元胺在有机溶剂中进行反应，后续处理，获得含硒聚合物；所述二元三键化合物为二元异腈或二元炔；所述含硒聚合物为聚硒脲或聚硒代酰胺。本发明的聚硒脲/聚硒代酰胺稳定，在特定条件下具有可降解性。
一种单质异腈组分聚合制备聚硒脲聚硒代酰胺方法

[发明专利]硒巯代半胱氨酸苯甲酰胺类化合物及其制备方法和其应用-CN200910077604.5无效
发明人：曾慧慧;崔翰明 -专利权人：曾慧慧
申请日： 2009-01-24 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硒巯代半胱氨酸苯甲酰胺类化合物和其药学上可接受的盐。本发明的硒巯代半胱氨酸苯甲酰胺类化合物具有比乙烷硒啉及其衍生物改善的溶解性，因而，具有良好的抗肿瘤作用和更为广泛的医药用途。
硒巯代半胱氨酸甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]α-氧代-硒代酰胺衍生物的合成方法-CN202110121172.4有效
发明人：纪顺俊;蔡忠建;王典亮 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑氧代‑硒代酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：在保护气氛和有机溶剂中，将式(I)所示的化合物、硒单质和2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物在金属盐的作用下于20‑50℃下反应，反应完全后得到式(II)所示的α‑氧代‑硒代酰胺衍生物，金属盐包括银盐和/或铜盐。本发明的方法无需使用有机硒源，反应条件温和，操作简单安全，原子经济性高，具有良好的官能团耐受性和底物普适性。
硒代酰胺衍生物合成方法

[发明专利]一种硒代酰胺的制备方法-CN201010030108.7无效
发明人：陈亚红;田丰收;陆世维 -专利权人：周口师范学院
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：一种硒代酰胺的制备方法，在CO通气鼓泡的条件下，以芳香腈或脂肪腈、硒和水为反应物，在有机溶剂中制备硒代酰胺，反应式如下：一种硒代酰胺制备方法

[发明专利]一种测定蔬菜中硒形态含量的方法-CN202110470129.9有效
发明人：魏益华;张金艳;戴廷灿;邱素艳;涂田华 -专利权人：江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种测定蔬菜中硒形态含量的方法，所述方法使用离子对反相高效液相色谱‑紫外‑氢化物发生‑原子荧光光谱法测试待测样品中的硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒脲、硒代蛋氨酸、硒代乙硫氨酸、亚硒酸根和硒酸根7种硒形态和含量。本发明的测定方法无机硒提取加入碘乙酰胺，解决了HPLC‑HG‑AFS中分析测试亚硒酸根回收率差的问题；前处理操作快速、简便，蛋白酶所需种类少且用量少，试剂成本低，样品提取率高，大大提高了硒形态HPLC‑HG‑AFS分析方法的灵敏度和分离度；一次可同时分析测定7种硒形态含量，且仪器分析测试时间短。
一种测定蔬菜形态含量方法

[发明专利]一种由联硒键连接的温度、氧化还原敏感型药物递送材料及其制备和应用-CN201810871807.0有效
发明人：徐峰;徐静文;罗延龄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种由联硒键连接的温度、氧化还原敏感型药物递送材料及其制备和应用，该材料为二硒代二丙酸‑聚乙二醇酯‑b‑聚(N‑异丙基丙烯酰胺)共聚物，具体是采用二硒代二丙酸与聚乙二醇酯化后形成的含多个联硒键的结构与2‑溴异丁酰溴反应得到大分子引发剂，继而引发N‑异丙基丙烯酰胺发生原子转移自由基聚合而成，制备简便，条件温和。该材料在水溶液中自组装为胶束，且结构中所含联硒键和聚(N‑异丙基丙烯酰胺)可分别对癌变组织中的高浓度氧化、还原性物质和较高温度灵敏响应，解决了含硒药物载体合成难、水溶性差、难修饰等问题。
一种联硒键连接温度氧化还原敏感药物递送材料及其制备应用

[发明专利]一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法-CN202010155153.9在审
发明人：徐涛;徐显弘;赵楠 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D473/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法，氯代芳香杂环化合物1溶于EtOH溶液后，加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲，然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时，反应得到化合物2，即所需的硫代或硒代酰胺类化合物
一种硒代酰胺类化合物及其制备方法

[发明专利]从硒代羟酸化合物开始富集了硒的光合微生物，其在营养学、美容学和药学中的应用-CN200980134048.9有效
发明人： B·库德拉;F·德巴内;M·朗热 -专利权人： ECO解决方案公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及使光合微生物从硒代羟酸化合物，尤其是以D或L形式的2-羟基-4-甲基硒代丁酸，这些化合物的对映异构体、盐、酯衍生物或酰胺衍生物开始富集有机硒；以及经历如此富集过程的微生物在动物或人的营养学中、
硒代羟酸化开始富集光合微生物营养学美容药学中的应用

[发明专利]硫(硒)代磷酸环二核苷酸cGAMP在治疗肿瘤联合用药中的应用-CN201510380678.1在审
发明人：张跃茹;向道凤;谭相石 -专利权人：聊城市奥润生物医药科技有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP在防治肿瘤的联合用药物治疗中的用途。本发明还公开了多种防治肿瘤联合用药物组合。所述的用于防治肿瘤的联合用药物组合由硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP与氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素中的一种组成。通过体内外研究发现，氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素与硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP联合用药后，疗效明显增强，毒性明显下降。
磷酸核苷酸 cgamp 治疗肿瘤联合用药中的应用

[发明专利]一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法-CN201611099275.0有效
发明人：周培疆;刘西京;詹红菊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，步骤：A、硒粉与亚硫酸钠反应制备硒代硫酸钠溶液；B、氯化镉晶体用去离子水溶解定容得到氯化镉溶液；C、氯化镉溶液中加入巯基丙酸；D、用氢氧化钠溶液调节pH值；E、加入亚碲酸钠晶体，溶解稳定后加入硼氢化钾与硒代硫酸钠溶液；F、取CdSeTeS前驱体溶液注入瓶，注入聚丙烯酰胺水溶液搅拌，得到量子点；G、取前驱体溶液注入微波反应器中加热，得到聚丙烯酰胺纳米微球；H、冷却，加入异丙醇提纯，冷冻干燥，得到CdTeSeS量子点一聚丙烯酰胺纳米微球胶状固体。
量子点聚丙烯酰胺纳米微球氯化镉溶液前驱体溶液硒代硫酸钠微波制备聚丙烯酰胺水溶液氢氧化钠溶液生物稳定性微波反应器光稳定性胶状固体硼氢化钾去离子水溶解定容亚硫酸钠亚碲酸钠巯基丙酸氯化镉异丙醇提纯硒粉制备加热冷却溶解

[发明专利]一种硒酚催化反应合成不对称硒醚的方法-CN202110274120.0在审
发明人：徐志雄;张永飞 -专利权人：无锡鸣鹭医药科技有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硒酚催化反应合成不对称硒醚的方法，包括以下步骤：(1)在反应容器中依次加入无水N，N‑二甲基甲酰胺、氯化锌、苯硒酚、强碱、卤代烃和4A分子筛；(2)无氧状态下常温搅拌反应20‑40h；(3)过滤，除去N，N‑二甲基甲酰胺和卤代烃，得到原液；(4)采用乙醚稀释步骤(3)得到的原液，经水洗、干燥，馏出乙醚后得到不对称硒醚。本发明提供的合成不对称硒醚的方法采用低配比的氯化锌进行反应，可以高效、高收率的获得终产物不对称硒醚；避免了使用不易商品化或者非常不经济的铯碱即氢氧化铯试剂，而且还避免了苛刻的反应条件，采用温和的反应条件同时大幅度缩短了反应时间，具有原子经济性，最终获得不对称硒醚的收率较高。
一种催化反应合成不对称方法

[发明专利]从硒代羟酸化合物中富集内含有机硒的非光合微生物及该微生物在营养品、化妆品和药品领域的应用-CN200980133726.X有效
发明人： J-C·雅当;M·穆泰 -专利权人：四面体公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种从硒代羟酸型化合物(例如：2-羟基-4-甲基硒丁酸)中以该化合物的(D，L)形式或其对映异构体、盐、酯或酰胺衍生物的形式，来富集内含有机硒(尤其是内含硒蛋氨酸)的非光合微生物的方法，以及通过此方法所富集的微生物在动物或人类营养
硒代羟酸化合物中富集内含有机光合微生物营养品化妆品药品领域应用

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