专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种鉴别皱纹性别的分子标记及其应用-CN202010789554.X在审
  • 蔡明夷;罗晗娇 - 集美大学
  • 2020-08-07 - 2020-10-09 - C12Q1/6888
  • 本发明公开了一种鉴别皱纹遗传性别的分子标记及其应用。所述分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性;具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体,表现为遗传雄性皱纹。检测时,采用SEQ ID NO:2和3为引物进行PCR扩增,当所述扩增片段为252bp和240bp时,所述待测皱纹缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的基因,为遗传雄性皱纹;当只有252bp扩增片段时,所述待测皱纹具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列,为遗传雌性皱纹。本发明的分子标记可以简便、快速、稳定地鉴别出皱纹的遗传性别,利于开发皱纹的单性育种技术,发展皱纹养殖,进一步提高养殖效益,增加皱纹养殖的经济收益。
  • 一种鉴别皱纹性别分子标记及其应用
  • [发明专利]一种皱纹三倍体苗种的培育方法-CN201110052878.6无效
  • 郭炳坚 - 郭炳坚
  • 2011-03-04 - 2011-07-27 - A01K61/00
  • 一种皱纹三倍体苗种的培育方法。涉及鲍鱼,提供一种皱纹三倍体苗种的培育方法。选取壳长范围在7~12cm,个体活力良好、肌肉无损伤的皱纹作为种,对种开展人工饲育,通过人工饲育确保种性腺发育同步成熟;采用人工催产的方法刺激种,分别诱导种排精、产卵,收集精子和卵子,进行人工授精,获得皱纹受精卵;以在光学显微镜下观察到30%~50%皱纹受精卵出现第一极体为起始时间,在2~3℃海水冲洗皱纹受精卵10~15min。低温诱导后采用倍性分析仪检测所培育皱纹苗种的三倍体率。可以大规模培育出具有生长快、个体大、成活率高等优良品质的皱纹三倍体苗种,具有良好的经济效益。
  • 一种皱纹三倍苗种培育方法
  • [发明专利]一种西氏皱纹种间杂交制种方法-CN200710009897.4有效
  • 骆轩;柯才焕;游伟伟 - 厦门大学
  • 2007-11-28 - 2008-04-30 - A01K61/00
  • 一种西氏皱纹种间杂交制种方法,涉及一种贝类的培育方法。提供一种受精率和孵化率较高的西氏皱纹种间杂交制种方法。在自然海水温度为22~26℃时,取西氏为种,取皱纹为种;将种按照雌雄分别放置在不同的亲培育池中培育;将性腺发育成熟的个体采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产,直至雌雄种产卵和排精为止分别取西氏的精子和皱纹的卵子,将二者混合,调节受精卵海水pH值,待受精卵分裂至二细胞期后开始洗卵;西氏♀×皱纹杂交种受精卵的获得:分别取皱纹的精子和西氏的卵子混合,调pH值,待受精卵分裂至二细胞期后洗卵
  • 一种西氏鲍皱纹盘鲍种间杂制种方法
  • [发明专利]绿皱纹种间杂交制种方法-CN201310057589.4有效
  • 游伟伟;柯才焕;骆轩;范飞龙 - 厦门大学
  • 2013-02-22 - 2013-05-22 - A01K61/00
  • 绿皱纹种间杂交制种方法,涉及一种贝类水产生物杂交制种方法。将皱纹与绿个体作为种,通过控温设施,将海水温度控制在24~26℃的条件下进行亲的性腺同步促熟,将种按照雌、雄分别放置在不同的培育池中进行饲育,每个培育池内亲的性别特征必须单一;将性腺发育成熟的个体采用阴干结合紫外线照射海水刺激方法进行催产,直至雌、雄种产卵和排精为止;在20~22℃水温条件下授精,通过正交组合,即皱纹♀×绿组合,或通过反交组合,即绿♀×皱纹组合,获得授精后的杂交苗;将授精后的杂交苗按照常规的幼体、苗种及中间培育方法进行培育,最终获得绿皱纹正杂交或反杂交苗。
  • 皱纹盘鲍种间杂制种方法
  • [发明专利]一种皱纹细胞培养基及细胞系的构建方法-CN201911002340.7有效
  • 唐金锁;胡晓明;庄涛 - 福建罗屿岛食品有限公司
  • 2019-10-21 - 2021-01-22 - C12N5/07
  • 本发明提供了一种皱纹细胞培养基,是以L‑15培养基为基础,并添加无机盐、生长因子、L‑谷氨酰胺、虾青素、γ‑氨基丁酸、羧甲基葡聚糖、牛磺酸、氢化可的松、皱纹贝壳水提物、胎牛血清以及抗生素等组分。本发明还提供了一种皱纹细胞系的构建方法,是以皱纹心脏组织为材料,采用机械解离法获得单细胞,重悬于上述细胞培养基中进行原代培养,继而成功构建皱纹心脏细胞系。本发明培养基及方法可以很好地维持皱纹心脏细胞在体外的存活和生长,构建的细胞系具有连续传代的能力。本发明显著提高了皱纹心脏细胞体外培养的存活率,延长了其体外培养的时长,具有快速易操作、稳定易重复的特点。
  • 一种皱纹细胞培养基细胞系构建方法
  • [发明专利]西氏皱纹杂交种的DNA分子鉴定方法-CN200810071740.9无效
  • 骆轩;柯才焕 - 厦门大学
  • 2008-09-08 - 2009-01-28 - C12Q1/68
  • 西氏皱纹杂交种的DNA分子鉴定方法,涉及一种的DNA分子标记检测,尤其是涉及一种利用分子标记技术-微卫星技术对西氏皱纹种间杂交子一代的杂种真伪进行分子鉴定的方法。提供一种具有多态性高、遗传稳定、不受环境条件影响等优点,能够在西氏皱纹大规模种间杂交制种过程中鉴别出二者的种间杂交子一代杂种真伪的微卫星分子标记的西氏皱纹杂交种的DNA分子鉴定方法。采用酚氯仿法提取西氏皱纹杂交子一代的基因组DNA以所提取的基因组DNA为模板进行PCR扩增反应,得扩增产物;将扩增产物凝胶电泳及染色,对比图谱;根据电泳结果与提供的标准图谱进行对比。
  • 西氏鲍皱纹杂交种dna分子鉴定方法

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