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[发明专利]一种鉴别杂色鲍遗传性别的分子标记及其应用-CN202210010619.5有效
发明人： 蔡明夷;翁晓霞;徐杨如 -专利权人：集美大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别杂色鲍遗传性别的分子标记及其应用。所述分子标记表现为分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。杂色鲍个体的一对同源染色体的其中一条缺失SEQ ID NO:1核苷酸序列，遗传性别为雄性；杂色鲍个体的一对同源染色体均没有缺失SEQ ID NO:1核苷酸序列，遗传性别为雌性。检测时，采用SEQ ID NO:2和3为引物进行PCR扩增，当所述扩增产物为2个片段，长度分别266bp和243bp，所述待测杂色鲍的遗传性别为雄性；当所述扩增产物只有1个片段，长度为266bp，所述待测杂色鲍的遗传性别为雌性。杂色鲍性腺分化前后均适用于该方法。
一种鉴别杂色遗传性别的分子标记及其应用

[发明专利]一种鉴别棘头梅童鱼南北群体通用的遗传性别分子标记、引物及其应用-CN202110636077.8有效
发明人： 蔡明夷;陈俊男;周莉 -专利权人：集美大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别棘头梅童鱼南北群体通用的遗传性别分子标记、引物及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体，为遗传雄性棘头梅童鱼。该遗传性别分子标记具有对南部群体和北部群体通用，对鱼体伤害小，适用整个生活史，适用材料范围更广等优点。
一种鉴别棘头梅童鱼南北群体通用遗传性别分子标记引物及其应用

[发明专利]一种鉴别棘头梅童鱼遗传性别的分子标记及其应用-CN201911116241.1有效
发明人： 蔡明夷;肖俊竹;邹禹;陈俊男 -专利权人：集美大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别棘头梅童鱼遗传性别的分子标记及其应用。其分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体，为遗传雄性棘头梅童鱼。检测时，采用SEQ ID NO:2和3为引物进行PCR扩增，当所述扩增片段为460bp和392bp时，所述待测棘头梅童鱼具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的基因，为遗传雄性棘头梅童鱼；当只有460bp扩增片段时，所述待测棘头梅童鱼不具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的基因，为遗传雌性棘头梅童鱼。棘头梅童鱼的性腺分化前后均适用于该方法。
一种鉴别棘头梅童鱼遗传性别的分子标记及其应用

[发明专利]一种鉴别皱纹盘鲍性别的分子标记及其引物-CN202110636060.2在审
发明人： 蔡明夷;罗晗娇;叶校斌 -专利权人：集美大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别皱纹盘鲍性别的分子标记及其引物。所述分子标记为当SEQ IDNO:1的522bp，528bp和532bp的SNP为纯合时，遗传性别为雌性；当SEQ ID NO:1的522bp，528bp和532bp的SNP为杂合时，遗传性别为雄性。该遗传性别分子标记具有适用整个生活史，适用材料范围更广等优点。
一种鉴别皱纹性别分子标记及其引物

[发明专利]一种大黄鱼染色体的FISH探针组及其试剂盒-CN202011592325.5在审
发明人： 蔡明夷;张健鹏;肖俊竹;张静 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄鱼染色体的FISH探针组及其试剂盒。含有67个探针，67个探针均来源于大黄鱼的24个染色体上。所述大黄鱼染色体的FISH探针组可用于识别大黄鱼染色体。
一种大黄鱼染色体 fish 探针及其试剂盒

[发明专利]一种鉴别皱纹盘鲍性别的分子标记及其应用-CN202010789554.X在审
发明人： 蔡明夷;罗晗娇 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别皱纹盘鲍遗传性别的分子标记及其应用。所述分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性；具有缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体，表现为遗传雄性皱纹盘鲍。检测时，采用SEQ ID NO:2和3为引物进行PCR扩增，当所述扩增片段为252bp和240bp时，所述待测皱纹盘鲍缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的基因，为遗传雄性皱纹盘鲍；当只有252bp扩增片段时，所述待测皱纹盘鲍具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列，为遗传雌性皱纹盘鲍。本发明的分子标记可以简便、快速、稳定地鉴别出皱纹盘鲍的遗传性别，利于开发皱纹盘鲍的单性育种技术，发展皱纹盘鲍养殖，进一步提高养殖效益，增加皱纹盘鲍养殖的经济收益。
一种鉴别皱纹性别分子标记及其应用

[发明专利]一种显示黄姑鱼染色体形态特征的方法-CN201510929377.X有效
发明人： 蔡明夷;郑娇 -专利权人：集美大学
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种显示黄姑鱼染色体形态特征的方法，选取黄姑鱼，采用三针法注射，用KCl溶液低渗，再用固定液固定，然后滴在干净玻片上老化，制得老化的玻片；用细胞/组织基因组DNA提取试剂盒提取黄姑鱼鳍条DNA；用切口平移方法标记黄姑鱼鳍条DNA，制得的FISH探针；将老化的玻片在甲酰胺中变性，再用乙醇脱水制得已变性的玻片；将FISH探针变性；将变性的FISH探针加入到已变性的玻片上，恒温箱中杂交；再经放大、洗涤、信号检测即可。本发明提供一种简便方法能够使黄姑鱼染色体呈现特异的荧光分布特征，提高黄姑鱼染色体辨识的效率与准确性，解决黄姑鱼染色体辨识标志贫乏的问题。
一种显示黄姑鱼染色体形态特征方法

[发明专利]一种显示大黄鱼着丝粒和短臂的方法-CN201510835498.8有效
发明人：曹款;蔡明夷 -专利权人：集美大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种显示大黄鱼着丝粒和短臂的方法，属于分子细胞遗传学领域，该分子标记是从人类唾液中克隆的一段28S rDNA序列，然后制备成探针(命名为H‑P3K)，与大黄鱼中期染色体杂交，从而获得阳性信号。该探针对大黄鱼染色体作FISH时，可在每条中期染色体的着丝粒及短臂区域上检测到阳性信号，同一条染色体上短臂的信号强度弱于着丝粒信号强度，不同染色体间着丝粒信号强度也存在差异。本发明用于确定着丝粒的位置，分析染色体核型及研究染色体结构；阳性信号可以作为染色体识别和配对的标记。
一种显示大黄鱼着丝粒方法

[发明专利]2个与大黄鱼快速生长相关的微卫星标记及其制备方法-CN201310134952.8无效
发明人：刘贤德;王志勇;隋班良;蔡明夷 -专利权人：集美大学
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：2个与大黄鱼快速生长相关的微卫星标记及其制备方法，涉及大黄鱼分子育种。所述2个与大黄鱼快速生长相关的微卫星标记为LYC0088和LYC0143，所述LYC0088的引物序列如SEQUENCE LISTING 1和SEQUENCE LISTING 2所示，所述LYC0143的引物序列如SEQUENCE LISTING 3和SEQUENCE LISTING 4所示。1）快速生长微卫星标记筛选；2）快长微卫星标记的初步验证；3）再次验证。所述2个与大黄鱼快速生长相关的微卫星标记可在大黄鱼体长、体高和体质量选择育种中和在大黄鱼快速生长微卫星标记筛选中应用。
大黄鱼快速生长相关卫星标记及其制备方法

[发明专利]一种大黄鱼精细育种的方法-CN201010536297.5无效
发明人：刘贤德;蔡明夷;王志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：一种大黄鱼精细育种的方法，涉及水产动物的育种方法。提供一种可有效控制种质资源，保护育种单位利益的大黄鱼精细育种的方法。收集生长快、体型偏长的大黄鱼亲鱼，构建基础群体；利用微卫星技术测定大黄鱼亲鱼个体的亲缘关系，用人工授精建立1雄配2雌的全同胞家系；室内培育后将家系鱼苗转移到海上渔排养殖，养到15～45g时，每个家系随机抽取50～100尾，用PIT标记后放到网箱混养，每隔5～7个月测定每个家系的生长、存活等性状，评估生长速度，计算每个家系及每个个体的育种值；每个家系标记后剩下的个体继续分养；从混养群体中选留育种值高的家系作为核心家系，从后备家系中选留2个育种值高的家系进行家系间杂交制种。
一种大黄鱼精细育种方法

[发明专利]大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法-CN200910112082.8无效
发明人： 蔡明夷;王志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法。提供一种对材料培育过程、亲本DNA样品和记录保存均没有特殊要求的大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法。采用酚-氯仿-异戊醇法提取大黄鱼基因组DNA，作为PCR反应的DNA模板，采用5～10个与着丝粒紧密连锁的微卫星标记引物进行PCR扩增得PCR反应产物，用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后，用硝酸银染色显带，若一个泳道上仅有1个等位基因，则该个体在所检测基因座位上为纯合体；若一个泳道上仅为2个等位基因，则该个体在所检测基因座位上为杂合体；全部检测基因座均为纯合的个体，作为异质雌核发育二倍体选留；有一个以上的基因座位是杂合的个体，作为大风险混杂个体剔除，不予选留。
大黄鱼异质雌核发二倍体筛选方法

[发明专利]大黄鱼雌核发育的诱导方法-CN200910111982.0无效
发明人： 蔡明夷;王志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：大黄鱼雌核发育的诱导方法，涉及一种鱼类雌核发育诱导方法。提供一种可排除异种基因污染，产物鉴定简便的大黄鱼雌核发育的诱导方法。取黄姑鱼精液稀释后，调整厚度，置于紫外灯下照射；取大黄鱼卵子和遗传失活的黄姑鱼精液混合后加入海水，启动大黄鱼卵的雌核发育；雌核发育单倍体的染色体组加倍。使用紫外线对黄姑鱼精液进行遗传失活，排除异源精子遗传物质的污染，提高诱导雌核发育的效率。诱导产物遗传鉴定简便。大黄鱼与黄姑鱼杂交所得异源二倍体无法存活，在养殖过程中会被自然淘汰。杂交经过加倍所得异源三倍体适合度极低，即使有少量存活，仅需要使用种间标记或倍性分析即可鉴别雌核发育二倍体和异源三倍体，简化了诱导产物遗传鉴定程序。
大黄鱼核发诱导方法

[发明专利]杂色鲍雌核发育诱导方法-CN200510096773.5无效
发明人：柯才焕;蔡明夷 -专利权人：厦门大学
申请日： 2005-09-01 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61D19/00 文献下载
摘要：杂色鲍雌核发育诱导方法，涉及一种杂色鲍雌核发育诱导方法，特别是涉及一种用异种精子激活卵子诱导杂色鲍雌核发育的方法。提供一种用异源精子诱导杂色鲍雌核发育的方法。其步骤为取杂色鲍卵子，用新鲜盘鲍精子授精，得异源多倍体胚胎，将发育胚胎在海水中孵化为幼体，用筛网富集上层幼体，转移至预投入青霉素—链霉素的培育池内。其后代主要含有母性亲本的基因，仅含有极少量父本基因，可应用于杂色鲍遗传育种，特别是快速纯化种质，加快育种速度；无须对异源精子进行射线失活处理，便于现场操作，异源精子的遗传物质可通过在发育过程中自发丢失，极少量父本基因的残余与母本基因有较大差异，易被检出。无需使用辐射及化学药品，避免对身体伤害。
杂色核发诱导方法

[发明专利]杂色鲍精液的短期保存方法-CN03132938.1无效
发明人：柯才焕;蔡明夷 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61D19/02 文献下载
摘要：涉及一种杂色鲍精液的短期保存方法，首先用收集法或者解剖法快速收集杂色鲍精液，控制精液浓度至少为10⁸个/ml，然后在收集的杂色精液中加入二甲基亚砜，使其终浓度为3％～8％，再将处理好的精液放入密封容器，置于3～9℃下保存。该方法延长了精液的保存期限。保存3天，受精率仍大于95％；保存4天，受精率仍大于75％，适合应用于养殖现场的生产，具有操作简便易行的优点，适合在养殖场现场中推广。
杂色精液短期保存方法

[发明专利]杂色鲍雌核发育的诱导方法-CN03132936.5无效
发明人：柯才焕;蔡明夷 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：涉及一种杂色鲍雌核发育的诱导方法，首先用紫外线辐射杂色鲍精液，失活杂色鲍精子的遗传物质，然后调整遗传失活精子的浓度，与正常杂色鲍卵子混合，启动杂色鲍卵子的雌核发育，再用细胞松弛素B或者6－二甲基氨基嘌呤抑制激活卵子的第2次减数分裂，使染色体组加倍，产生雌核发育二倍体，处理后的杂色鲍雌核发育二倍体卵转入育苗容器中，按普通杂色鲍种苗生产方法管理，生产出杂色鲍雌核发育二倍体种苗。该方法诱导后代成活率高，面盘幼体阶段成活率达99.5％，远高于Fujino等用于皱纹盘鲍的诱导方法中同阶段幼体的成活率(3.3％～9.0％)；而二倍体诱导率高达95％～100％，且卵子启动率高达96％～100％，高于Arai等报道的在皱纹盘鲍雌核发育中的36％～49％卵子启动率。
杂色核发诱导方法

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