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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]基于甾族惕告吉宁合成的苯甲酸腙的医学应用-CN200980117402.7无效
发明人： A·R·舍拉尔;M·玛亚;S·米林德;A·莱拉;S·巴克利斯纳 -专利权人： A·R·舍拉尔;M·玛亚;S·米林德;A·莱拉;S·巴克利斯纳
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：新型的5α-雄甾烷-3，17-二酮的苯甲酸腙已经基于植物亚卡格洛里萨的甾族惕告吉宁制备。合成如附图中示出的通式(I)、通式(II)和通式(III)的腙。所述腙显示有希望的抗T.B.
基于甾族惕告吉宁合成苯甲酸医学应用

[其他]直接提取海柯吉宁和替告吉宁的方法-CN87100028无效
发明人：黄志圣;邓慧光;谢练荣 -专利权人：华南热带作物产品加工设计研究所
申请日： 1987-01-07 - 公布日： 1987-09-02 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：一种以龙舌兰属植物体液发酵沉淀干渣为原料，直接提取海柯吉宁和替告吉宁的方法，通过水解、氧化钙或氢氧化钙强化处理及干燥后，用酒精(或甲醇、丙醇)萃取浓缩，以萃取物直接肼化提取纯度达93％以上的海柯吉宁和替告吉宁
直接提取海柯吉宁替告吉宁方法

[发明专利]合成蛋白同化激素，17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑方法-CN91111358.4无效
发明人：王受武;谢凤英;宋克平;瞿赐荆 -专利权人：广西壮族自治区南宁制药企业集团公司
申请日： 1991-12-07 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明是采用从去纤维的剑麻废渣中提取的替可吉宁为原料，合成蛋白同化激素17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑的方法。该工艺只需7步即替可吉宁裂解氧化得烯醇酮，再羟胺反应生成肟化产物，经重排水解、与格氏试剂反应、氧化、缩合、再环合得到目的产物。工艺路线简短，原料来源广，总收率可达10％，是一条理想的工业化合成路线。
合成蛋白同化激素 17 羟基甲基雄甾烷吡唑方法

[发明专利]从云南蕃麻中提取海柯吉宁的生产工艺-CN02113751.X无效
发明人：张仁杰 -专利权人：张仁杰
申请日： 2002-05-20 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明是一种从云南蕃麻中提取海柯吉宁的生产工艺,是以云南蕃麻为原料,采用稀硫酸水解蕃麻干渣,经液/固相分离、水洗至中性,固相混入活性炭和氢氧化钙,烘干混合物,用乙醇回流抽提,热过滤,滤液减压浓缩回收乙醇,浓缩液静置结晶,重复操作,收尽总皂甙元;烘干称重,得海柯吉宁粗品,所得海柯吉宁粗品用HPLC和TLC分析,测定含量,同类批次合并,再用乙醇回流抽提,抽提液加浓盐酸至pH2,加活性炭,精制分离得海柯吉宁精品
云南蕃麻中提取海柯吉宁生产工艺

[发明专利]由人参制备新型糖脂蛋白吉托宁的方法及由该方法制得的新型糖脂蛋白吉托宁-CN201080037316.8无效
发明人：罗承烈;表美景;崔善惠;李昞焕;辛太俊 -专利权人：建国大学校产业协力团
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及从人参中分离鉴定并制备新型糖脂蛋白(glycolipopr otein)吉托宁(gintonin)的方法和根据上述方法从人参中分离鉴定的新型糖脂蛋白吉托宁及上述新型糖脂蛋白吉托宁的用途。本发明的新型糖脂蛋白吉托宁暂时地诱发细胞质内游离Ca2+(Free Ca2+)的增加，由于细胞内钙浓度增加，使非洲爪蟾卵母细胞(Xenopus oocytes)内在的钙依赖性氯离子通道(CaCC)活化，
人参制备新型糖脂蛋白吉托宁方法法制

[发明专利]复合菌法提取剑麻皂素和/或海柯吉宁的方法-CN201510981195.7有效
发明人：石清东;王姣 -专利权人：北京颐方生物科技有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了采用复合菌法提取剑麻皂素和/或海柯吉宁的方法，首先利用果胶酶和纤维素酶水解龙舌兰属植物麻渣中的果胶，在降低麻渣的粘度的同时将麻渣中的皂苷释放出来，然后再利用霉菌组合在发酵后所产生的复合酶有效地降解被释放出来的皂苷该方法既可用于从麻渣中提取剑麻皂素或海柯吉宁，还可用于从麻渣中同时提取剑麻皂素或海柯吉宁，且具有操作简单，提取条件温和，对环境污染小，产品收率和纯度高，成本低廉等优点。
复合提取剑麻皂素海柯吉宁方法

[发明专利]提取分离高含量替可吉宁工艺方法-CN93107668.4无效
发明人：高士武;宋克平;杜日健;庞玉宁;邓浩博 -专利权人：广西壮族自治区南宁制药企业集团公司
申请日： 1993-07-01 - 公布日： 1998-01-14 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明是利用盐酸羟胺盐在碱性条件下，提取分离高含量替可吉宁的工艺方法。以剑麻干渣为原料，经水解、皂化、提取、分离、浓缩、结晶即获得含量９３％以上的替可吉宁。
提取分离含量替可吉宁工艺方法

[发明专利]一种同时测定板蓝根制剂中直铁线莲宁B和(R,S)-告衣春含量的方法-CN201811557835.1有效
发明人：董福越;黄远 -专利权人：广州白云山和记黄埔中药有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定板蓝根制剂中直铁线莲宁B和(R,S)‑告衣春含量的方法，采用高效液相法，色谱条件为：固定相以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，波长230‑235nm；柱温25‑35℃；流动相以甲醇为流动相25min，97‑90％B；25‑27min，90‑76％B；27‑50min，76％B；流速0.7‑1.0ml·min‑1，本发明能同时测定板蓝根制剂中直铁线莲宁B和表告依春含量，干扰少、灵敏度高、简便可行、准确快捷、重复性好、稳定性好，可用于板蓝根制剂的质量控制指标。
一种同时测定板蓝根制剂中直铁线告衣春含量方法

[发明专利]维吉尼链霉菌及其在转化与降解甾体化合物中的应用-CN200610026919.3无效
发明人：魏东芝;童望宇;王风清 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种维吉尼链霉菌(Streptomycesvirginiae)，公开了维吉尼链霉菌(Streptomyces virginiae)IBL－14 CCTCC M206045，及其在转化与降解甾体化合物中的应用本发明的菌种可有效的转化与降解几乎所有类型的甾体化合物，本菌种是一种放线菌，在自然环境中可广泛生存，因此可应用于环境保护领域，以清除甾体污染物，通过本发明菌种可转化降解甾体化合物生成一些新的化合物，具有潜在的药物活性
维吉尼链霉菌及其转化降解化合物中的应用

[发明专利]告达亭皂苷组合物及其制备方法和用途-CN201910492937.8在审
发明人：杨庆雄;李勇辉;张萌;李欣 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种告达亭皂苷组合物及其制备方法和用途，该组合物是从青阳参的根或根茎中提取出的青阳参总苷中分离得到的，其C21甾体皂苷成分主要为告达亭苷元。本发明从青阳参总苷中分离出以告达亭苷元为主要苷元的告达亭皂苷组合物，该组合物不仅有效降低了青阳参总苷的毒性，其抗癫痫、抗抑郁和抗创伤后应激障碍的药理活性也较显著，将其用作药物的应用前景明显优于青阳参总苷
青阳参总苷皂苷苷元青阳参制备创伤后应激障碍单一化合物药理活性根茎低毒性抗癫痫中结构抑郁应用

[发明专利]甾族化合物衍生的抗生素-CN98813861.1有效
发明人：保罗·B·萨维奇;李春红 -专利权人：杨伯翰大学
申请日： 1998-03-06 - 公布日： 2001-05-09 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了一系列新的甾族衍生物。这些甾族衍生物是抗菌剂。所述甾族衍生物还起使细菌对其它抗生素(包括红霉素和新生霉素)敏感化的作用。
甾族化合物衍生抗生素

[发明专利]皂角苷－3－酮的立体定向还原方法-CN03824744.5无效
发明人：菲利普·詹姆斯·冈宁;彼得·戴维·蒂芬 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种使用受阻有机硼烷或有机铝氢化物还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基来立体定向制备甾族皂角苷配基或其衍生物的方法。3β－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的制备，可通过使用相对高受阻的有机硼烷试剂来还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基的方法，或通过3α－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的S_{N甾族皂角苷配基或其衍生物。本发明提供一种简便的路线，从易得或易制备的起始原料(如用薯蓣皂苷配基制得的薯蓣皂苷酮)获取有用的甾族皂角苷配基，如菝葜皂角苷配基、表菝葜皂角苷配基、异菝葜皂角苷配基、表异菝葜皂角苷配基及其酯类。}
皂角立体定向还原方法

[发明专利]一种从单环刺螠中提取分离物抗BACE‑1酶的方法-CN201711114821.8在审
发明人：朱永哲;薛长晖;刘静文 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：该方法制备得到具有高抗BACE‑1酶活性的单体化合物PS‑1和PS‑2，PS‑1为4‑胆甾烯‑3‑酮，PS‑2为海柯吉宁。
一种单环刺螠中提取分离 bace 方法

[发明专利]植物甾体配糖体的制备方法-CN200610010657.1无效
发明人：杨崇仁;张颖君;李兴从;张影 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：植物甾体配糖体的制备方法，植物原料经干燥粉碎后，用醇提取，提取液过滤、浓缩、回收溶剂，得醇提取物，醇提取物用水饱和的正丁醇萃取，正丁醇萃取液减压浓缩，回收溶剂，得正丁醇提取物，经硅胶柱层析分离纯化，进一步干燥或结晶，得到替告皂甙元配糖体的富集部位或单体化合物即植物甾体配糖体。
植物甾体配糖体制备方法

[发明专利]用于治疗胰腺癌的糖皮质激素受体调节剂-CN201780055411.2有效
发明人： H·亨特;T·S·布洛克 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：所述GRM可以是非甾族GRM，且可以是非甾族SGRM。非ACTH分泌胰腺肿瘤可以是外分泌胰腺肿瘤。非甾族SGRM可以是包括以下结构的非甾族化合物：稠合氮杂萘烷结构；杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构；或八氢稠合氮杂萘烷结构。本发明公开了包含化疗药和GRM的药物组合物。这样的药物组合物中的GRM可以是非甾族GRM，且可以是SGRM，如非甾族SGRM。所述非甾族SGRM可包含：稠合氮杂萘烷结构；杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构；或八氢稠合氮杂萘烷结构。
用于治疗胰腺癌糖皮质激素受体调节剂

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