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[发明专利]作为选择性11-β-羟基甾族化合物脱氢酶1型抑制剂的稠合吡咯烷并-环丙烷衍生物-CN200980134854.6有效
发明人： E·瓦勒;F·勒皮夫雷;D·罗什;D·卡尼亚托;S·克里斯特曼弗兰克;F·斯密德林 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2009-08-05 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为酶11-β-羟基甾族化合物脱氢酶1型(11β-HSD-1)的选择性抑制剂的式(I)-(II)稠合吡咯烷并-环丙烷衍生物和这样的化合物用于治疗和/或预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症
作为选择性 11 羟基甾族化合物脱氢酶抑制剂吡咯烷丙烷衍生物

[发明专利]亚甲基－4－氮杂甾族化合物-CN02817081.4无效
发明人：贝恩德·门岑巴赫;彼得·德勒舍尔;亚历山大·希利士;瓦尔特·埃尔格;汉斯－乌多·施魏克特;克劳斯·舍尔科普夫 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的17－亚甲基－4－氮杂甾族化合物，其中：R²⁰和R^20a分别代表氟、氯、溴和氰基，R⁴和R^{10化合物是5α－还原酶的抑制剂，并因此适合于治疗由于血液和组织中睾酮以及最终二氢睾酮水平增加而导致的疾病。}
甲基甾族化合物

[发明专利]新苷类化合物的制备方法-CN92109745.X无效
发明人： R·E·克莱姆克;M·科里达 -专利权人：哈里埃有限公司
申请日： 1992-07-21 - 公布日： 1996-04-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：该方法是用卤素分子或是离子化的卤素作为反应的催化剂以三-O-酰基-己烯糖糖基化糖苷配基化合物。在该方法中，具有活性功能团(如-OH、-SH、-COOH-、NH2、-NHR1)的甾族化合物，如胆甾醇之类的糖苷配基被糖基化，这样该糖基化反应可一步完成。如此得到的苷类化合物具有有用的药理活性。
新苷类化合物制备方法

[发明专利]9,11β－环氧甾族化合物的制备方法-CN96180071.2无效
发明人：傅小勇;T·K·瑟鲁文加达姆;谭宙宏 -专利权人：先灵公司
申请日： 1996-12-18 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了生产环氧甾族化合物(1.0)的方法,其中R1选自H、－OH或Cl,R2选自氢或低级烷基。然后将溴代甲酸酯或氯代甲酸酯在约－20℃至约+10℃的温度下,在含有(a)THF或CH2Cl2和(b)C1－C6链烷醇或乙腈的有机溶剂混合物中与强碱反应,得到环氧甾族化合物(1.0)。
11 甾族化合物制备方法

[发明专利]包含比拉斯汀及甾族化合物的药物制剂-CN201410065276.8无效
发明人：宋俊智;刘艳青;翟宏华 -专利权人：宋俊智
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物产品或制剂，其包含比拉斯汀或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，以及甾族化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，特别地，该产品或制剂为适于鼻内或眼内给药的形式。
包含拉斯汀甾族化合物药物制剂

[发明专利]一种包含咪唑斯汀及甾族化合物的药物制剂-CN201310740389.9无效
发明人：于运红;陈天丽;王雅冬;毛玉琳 -专利权人：于运红
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物产品或制剂，其包含咪唑斯汀或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，以及甾族化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，特别地，该产品或制剂为适于鼻内或眼内给药的形式。
一种包含咪唑甾族化合物药物制剂

[发明专利]氮斯汀和甾族化合物的组合-CN03819170.9无效
发明人：阿马尔·卢拉;吉娜·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2003-06-13 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物产品或制剂，其包含氮斯汀或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，以及甾族化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，优选该产品或制剂为适于鼻内或眼内给药的形式。
甾族化合物组合

[发明专利]纳米鹿茸悬浮液的制备方法-CN01128902.3无效
发明人：朱斌;朱颉安;章丽云 -专利权人：成都思摩纳米技术有限公司
申请日： 2001-09-27 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K35/32 文献下载
摘要：采用醇－水复合提取法，可以将鹿茸中的甾族化合物、磷脂类化合物、糖脂类化合物、多种氨基酸和多种微量元素等有效成分最大限度提取出来；然后，在搅拌和超声振动的条件下，将鹿茸醇提取液缓慢滴入含表面活性剂的鹿茸水煎煮液中
纳米鹿茸悬浮液制备方法

[发明专利]一种双钙钛矿催化剂及其制备方法与用法-CN202010285320.1有效
发明人：吴敏;郑颖平;秦艳涛 -专利权人：南京中微纳米功能材料研究院有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：硝酸锰和硝酸钴溶解在水中，形成混合溶液；在所述混合溶液中加入络合剂；将所述加入络合剂的混合溶液进行水热反应、冷却洗涤、干燥，得到前驱体粉末，然后煅烧，制得双钙钛矿催化剂，并提供该催化剂在处理水体中药物中间体甾族化合物的用法，本发明催化剂的层次性多孔结构可以提供较大的接触面积，性能稳定催化效果好，并且无二次污染，可回收利用；在处理水体中甾族化合物，辅助的超声波可以分散催化剂，增加接触面积，加快了产生羟基自由基的速度，提高降解率
一种双钙钛矿催化剂及其制备方法用法

[发明专利]治疗慢性阻塞性肺病及其它肺疾病的方法-CN200980140698.4无效
发明人： T.霍夫曼 -专利权人：艾克蒂维罗有限责任公司
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：治疗患者肺疾病的方法，该方法提供甲基黄嘌呤和局部甾族化合物(topicalsteroid)的雾化组合物，并给予到患者的传导和中心气道中。
治疗慢性阻塞肺病其它疾病方法

[发明专利]植物甾醇转化分离9α-OH-AD和甲酯物的方法-CN201910982392.9在审
发明人：赵小娟;刘喜荣;孟浩;曾春玲;杨芳 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了植物甾醇转化分离9α‑OH‑AD和甲酯物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容菌株培养、转化产物萃取、9α‑OH‑AD分离提纯、甲酯物分离以及甲酯物提取步骤。本发明以植物甾醇为原料生产9α‑OH‑AD和甲酯物，原料易得，降低了生产成本；本发明还摒弃了传统的以AD作为杂质进行分离纯化的观念，选择合适的萃取剂及萃取条件，采用新的下游分离提取工艺路线，同时获得甲酯物和9α‑OH‑AD两种重要的甾体化合物作为精品，从而提高了提取收率和纯度，降低了生产成本。
甲酯植物甾醇生产成本制备技术领域甾体化合物甾族化合物分离纯化分离提纯分离提取工艺路线菌株培养转化产物萃取条件传统的萃取剂收率萃取精品转化

[发明专利]3－肟基甾族化合物的制备方法-CN200580026032.8无效
发明人： M·维拉;R·弗雷塔;N·迪乌尔赫罗夫 -专利权人：西科尔公司
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了制备诺孕曲明或者炔诺肟酯的方法：使相应的3－酮甾族化合物前体与盐酸羟铵和碱反应，从而获得形成诺孕曲明或者炔诺肟酯的反应混合物；监控在反应混合物中形成的诺孕曲明或者炔诺肟酯的反式/顺式比例；当检测到期望的反式/顺式比例时，将碱加入到反应混合物中以中和反应混合物的酸度；和分离诺孕曲明或者炔诺肟酯。本发明还提供了使得诺孕曲明或者炔诺肟酯反式异构体和顺式异构体得到控制形成的方法，使相应的3－酮甾族化合物前体与盐酸羟铵和碱反应，从而获得形成诺孕曲明或者炔诺肟酯的反应混合物；调节反应混合物的酸度，从而调节反应混合物中形成的诺孕曲明或者炔诺肟酯的反式/顺式比例；当检测到期望的反式/顺式比例时，将碱加入到反应混合物中以中和反应混合物的酸度；和分离诺孕曲明或者炔诺肟酯。
甾族化合物制备方法

[发明专利]表别孕烷醇酮用于治疗CNS疾病-CN99806028.3有效
发明人：托布乔恩·贝克斯托罗姆;王明德 -专利权人：托布乔恩·贝克斯托罗姆;王明德
申请日： 1999-03-10 - 公布日： 2001-06-20 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本文公开了利用表别孕烷醇酮(3β－羟基－5α－孕烷－20－酮)来治疗甾族化合物诱导的情绪疾病和CNS疾病。
表别孕烷醇酮用于治疗 cns 疾病

[发明专利]11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法-CN201110116438.2无效
发明人：李龙;王建;应明华;朱秀燕 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将11，17α-被取代的孕甾-4-烯-3，20-二酮转化为11，17α-被取代的孕甾-1，本发明通过简单节杆菌发酵，使底物能够在酶的作用下进行1，2位脱氢反应，能够实现甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。本发明投料浓度最大可达7%。
11 17 取代 20 制备方法

[发明专利]薯蓣苷元制备胆固醇甲醚的合成方法-CN202211061391.9有效
发明人：柴宝山;毕弋;邢久歌;王云华;隋国亮;王鹏;曹贺;李娜;王子巍;朱君 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾族化合物的制备方法，具体涉及一种薯蓣苷元制备胆固醇甲醚的合成方法。以薯蓣苷元为起始原料，经羟基保护、开环反应、羟基氧化和羰基还原，制备得到植物源胆固醇甲醚。
薯蓣制备胆固醇甲醚合成方法

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