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[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200580033335.2有效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和其中三种甾体皂苷成分的HPLC鉴定方法，以及其在制备预防和治疗心血管疾病的药物中的应用。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200410040771.X无效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]甾体中间体母液料的精制方法-CN202011190126.1在审
发明人：孟浩;刘喜荣;曾春玲;杨芳;赵小娟;王敬华 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体中间体母液料的精制方法，包括以下步骤：将所述甾体中间体母液料与植物油混合，加热至60℃～100℃，然后冷却至0℃～30℃析晶，过滤获得滤饼。本发明的甾体中间体母液料的精制方法，可以将甾体中间体母液料中的侧链未降解完全的甾体中间体及残留的植物甾醇等杂质去除，从而得到进一步精制的甾体中间体目标产物，增加了收率。而侧链降解不完全的甾体中间体及残留的植物甾醇会富集在植物油层中，可以进一步用于植物甾醇制备甾体中间体的生物转化过程，进一步提高物料的利用率。植物油相对于其它溶剂而言，沸点较高，不易燃，安全可靠，且对甾体中间体的精制效果较好。
中间体母液精制方法

[发明专利]一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途-CN201810044456.6在审
发明人：徐雅娟;刘悦;解生旭;宝艳儒 -专利权人：吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。
类化合物甾体生物碱甾体制备提取分离甾体皂苷白英人胃癌细胞血小板聚集核磁茄属收率苷元肿瘤对抗治疗

[发明专利]一种锦灯笼抗咽炎有效部位及其总甾体提取和精制的方法-CN201510008149.9在审
发明人：于航;于晓东 -专利权人：辽宁医联新药研究所
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种锦灯笼抗咽炎有效部位总甾体提取和精制的方法及其通过该方法制备的锦灯笼总甾体。通过从锦灯笼中提取，通过大孔树脂分离、精制得到锦灯笼总甾体。经过此工艺的纯化，所得锦灯笼总甾体提取物中总甾体含量均达到70%以上，总甾体的回收率达到85%以上，可作为锦灯笼总甾体的精制工艺。此方法操作简便，仪器设备简单，且所用溶剂污染小、生产成本较低。因此，此方法稳定、可行、适用于工业化生产，可作为锦灯笼总甾体的提取精制工艺。
一种锦灯笼咽炎有效部位及其总甾体提取精制方法

[发明专利]甾体类衍生物和其保存液以及其应用-CN201810133461.4有效
发明人：饶微;袁锦云;刘坤;刘来壮;何伟峰;詹秀玉 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体类衍生物和其保存液以及其应用，属于体外诊断试剂技术领域。所述甾体类衍生物含有环戊烷多氢菲母核，且在所述环戊烷多氢菲母核的至少一碳位上取代有亲水基团。所述甾体激素的保存液包括缓冲溶液和溶解于所述缓冲溶液中的表面活性剂。所述甾体类衍生物和所述保存液在制备用于检测甾体激素的检测剂和试剂盒中的应用。本发明甾体类衍生物具有良好的亲水性和溶解性，能够均匀稳定的分散于溶液中，其作为甾体激素抗原，能够实现对甾体激素准确检测。所述甾体激素的保存液能够有效提高所述甾体类衍生物的溶解性和分散的均匀性，避免所述甾体类衍生物被高分子聚合物表面发生吸附。
甾体类衍生物保存及其应用

[发明专利]甾体激素及其代谢物的应用-CN202111068357.X在审
发明人：路延笃;邓湘子;周文序 -专利权人：海南大学
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及微藻技术领域，尤其涉及一种甾体激素及其调节物的应用。本本发明研究发现外源给予甾体激素或利用甾体激素调节物能够调节藻类的生理代谢过程，包括调节或调控藻类生长、藻类次生代谢产物积累或藻类的抗逆性等。实验表明，外源给予甾体激素、过表达提高甾体激素水平的关键酶基因(如甾体激素合成基因)，可以促进藻类生长。
激素及其代谢物应用

[发明专利]纤维素合酶样酶及其用途-CN201980072955.9在审
发明人： A·阿哈罗尼;P·索纳韦恩;M·伊特金;A·乔兹维亚克 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：这些细胞和植物可以具有与相应的未修饰的细胞或植物相比，含量增加或减少的甾体生物碱、甾体皂苷或三萜皂苷。本文还提供在遗传修饰的细胞中生产甾体生物碱、甾体皂苷或三萜皂苷的方法；以及减少植物或植物部分的细胞中甾体生物碱、甾体皂苷或三萜皂苷的含量的方法；以及增加植物或植物部分的细胞中甾体生物碱、甾体皂苷或三萜皂苷的含量的方法
纤维素合酶样酶及其用途

[发明专利]16β烷基甾体类化合物的制备方法-CN201710899132.6有效
发明人：唐杰;刘喜荣;曾春玲;李凯 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种16β烷基甾体类化合物的制备方法，包括以下步骤：于保护气体氛围，将第一甾体类化合物与碳酸酯在碱作用下发生16位取代反应，得到第二甾体类化合物；第一甾体类化合物的17位为羰基，16位为H；将第二甾体类化合物与卤代烃发生16位烷基化反应，得到第三甾体类化合物；将第三甾体类化合物进行16位水解脱羧反应，得到16β烷基甾体类化合物。该制备方法采用第一甾体类化合物和碳酸酯为原料，先进行16位取代反应，引入α甲酸酯基活性16位，使得16位烷基化反应能够在非常温和的条件进行，然后进行16位水解脱羧反应脱去α甲酸酯基，得到16β烷基甾体类化合物该制备方法不仅工艺简单，操作方便，而且得到的16β烷基甾体类化合物选择性和收率高。
16 烷基甾体类化合物制备方法

[发明专利]一种6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇的制备方法-CN200910219540.8无效
发明人：贺诗华 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇的制备方法，包括以下步骤：以甾体-4，6-二烯-3-酮为原料，经还原反应制备甾体-4，6-二烯-3β-醇；将甾体-4，6-二烯-3β-醇经环氧化反应制得4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇；将4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇经还原开环反应制得中间体甾体-6-烯-3β，5β-二醇，中间体经环丙烷化反应加成制得目标物6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇，或者由4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇直接经环丙烷化反应制得目标物6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇。本发明的优势在于原料廉价易得，化合物4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇易于制备，构建6β，7β-亚甲基结构单元的立体选择性高，反应步骤少，操作简单和收率高，适合工业化生产。
一种甲基甾体制备方法

[发明专利]内酯化合物、合成方法及其用途-CN00127974.2无效
发明人：田伟生;李民;殷海峰;汤小虎 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2000-12-22 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：在极性溶剂中用过氧有机酸氧化甾体皂甙元，得到具有22碳的甾体内酯和3-甲基-γ-丁内酯。上述甾体内酯通过水解、Jone’s试剂氧化、黄鸣龙还原、醚反应、重排、脱卤反应或光化/氧化反应还可得其它甾体内酯。其可用于合成手性液晶、昆虫信息素等含手性甲基的化合物，吡嗪双甾体，油菜甾醇等天然甾体分子，其转化所得孕甾醇或雄酮可用作合成甾体药物。该法条件温和、成本低、得率高、无污染。
内酯化合物合成方法及其用途

[发明专利]一种产甾药前体的基因工程菌及其用途-CN202211559077.3在审
发明人：顾向忠;袁辰阳;叶如飞 -专利权人：江苏佳尔科药业集团股份有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种产甾药前体的基因工程菌和用途。基因的缺失在调控分枝杆菌产甾药前体的产量或改造产甾药前体的分枝杆菌中的用途，所述基因包括编码羟酰辅酶A脱氢酶的基因和/或3‑甾酮‑9α‑羟化酶A亚基的基因。本发明3‑甾酮‑9α‑羟化酶A和羟酰辅酶A脱氢酶在分枝杆菌转化甾醇过程中具有重要的调控作用。同时本发明还构建了一种产甾药前体的基因工程菌，将基因工程菌接种到以甾醇为底物的培养基中发酵，能得到纯度高、产量高的甾药前体21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑1,4‑二烯‑3‑酮，其能作为原料合成泼尼松龙、醋酸泼尼松龙等甾体药物
一种产甾药前体基因工程及其用途

[发明专利]一类多羟基甾体化合物、合成方法及其用途-CN200710036626.8无效
发明人：田伟生;沈凯圣;许启海 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的多羟基甾体化合物、它们的合成方法及用途，以薯蓣皂甙元降解得到的内酯为原料，经过一系列转化可以得到一类结构新颖的甾体化合物，这些甾体化合物可以用于合成海星多羟基甾醇CertonardosterolD₂：本发明的进一步有效利用了甾体皂甙元的降解产物——甾体内酯，并且实现了海星多羟基甾醇Certonardosterol D₂的首次合成。
一类羟基化合物合成方法及其用途

[发明专利]催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法-CN201010186160.1无效
发明人：余佩华;邓跃敏 -专利权人：中山以诺生物科技有限公司
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法，步骤：A、制备甾体总皂甙提取物；B、将上述的甾体总皂甙提取物溶于70-90％的甲醇或乙醇溶液，采用含混合价过渡金属活氧催化剂ENO100和ENO200使普通氧气充分活化后和上述甾体总皂甙提取物的糖苷键作用；C、通过控制氧化降解的温度和氧气压力，控制糖苷键的氧化降解程度，达到分别制备次生甾体皂苷和甾体皂苷元的目的；D、氧化降解后采用中性介质分离提纯后，得到次生甾体皂苷和甾体皂苷元；其中上述所有反应均在中性介质中进行。本发明的目的提供一种制备甾体皂苷元和次生甾体皂苷的方法，该制备方法有效降低生产成本，和避免了严重的环境污染问题。
催化氧化降解体总皂甙制备次生皂苷方法

[发明专利]一种高效发酵生产甾药前体的方法-CN201910084348.6有效
发明人：王敏;张扬;申雁冰;周秀玲;骆健美;夏梦雷;张振建 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于生物催化技术领域，具体涉及一种提高甾药生产菌株活力高效发酵生产甾药前体的方法。本发明将通过过表达Ⅱ型NADH脱氢酶基因提高甾药生产菌株活力高效发酵生产甾药前体，以解决微生物法甾药前体生产时存在的发酵周期长、生产效率低的问题，为甾药前体生产成本的降低提供新方法。
一种高效发酵生产甾药前体方法

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