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[发明专利]一种α晶型甲磺酸伊马替尼的制备方法-CN201310332334.4有效
发明人：王天明;马凤莹;邢跃志;寇景平 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种α晶型甲磺酸伊马替尼的制备方法，将伊马替尼甲磺酸盐粗品溶解在醇类溶剂和水的混合溶剂中，然后在酮类溶剂中析晶，得到甲磺酸伊马替尼α晶型的晶体。通过本发明提供的方法得到的α晶型甲磺酸伊马替尼晶型单一，溶剂残留合格，能够得到高质量的伊马替尼甲磺酸α晶型，工艺稳定，满足生产的要求。
一种晶型甲磺酸伊马替尼制备方法

[发明专利]甲磺酸酚妥拉明滴丸及其制备方法-CN200410072372.1无效
发明人：黄乔书;李家胜 -专利权人：天津市星运生物技术发展有限公司;天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
申请日： 2004-10-21 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K31/417 文献下载
摘要：本发明涉及甲磺酸酚妥拉明滴丸及其制备方法。该滴丸由活性成分甲磺酸酚妥拉明与基质组成。其制备过程是首先甲磺酸酚妥拉明原料粉碎、研细，然后基质加热至60～85℃熔化，处方加入甲磺酸酚妥拉明使其二者共熔，充分搅拌均匀，滴入15～25℃的冷凝液中，冷却，成型。利用本发明的方法制备的甲磺酸酚妥拉明滴丸具有质量稳定、药效迅速、生物利用度高、生产设备简单、成本低廉、无粉尘等优点。
甲磺酸酚妥拉明滴丸及其制备方法

[发明专利]制备氨基羧酸的方法-CN201480074784.0在审
发明人： M·D·卡普拉科塔;K·L·扎克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：氨基羧酸由包含氨基羧酸盐和溶剂的溶液制备。制备氨基羧酸的方法包括将磺酸和包含氨基羧酸盐和溶剂的溶液结合以产生组合物的步骤。氨基羧酸盐的实例为甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)的盐。磺酸的实例为甲磺酸(MSA)。组合物包含氨基羧酸。本方法进一步包括将氨基羧酸从组合物中分离的步骤。
制备氨基羧酸方法

[发明专利]一种制备三氟甲磺酸盐水溶液的反应釜-CN201711302736.4在审
发明人：谈文渊 -专利权人：合肥右一传媒科技有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： B01J3/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟甲磺酸盐水溶液的反应釜，包括内胆、活塞与分气管，所述内胆的底部为球体状，且在内胆的外表面包裹有一层保温层，所述保温层的右侧固定安装计时器，所述活塞与内胆的内壁相配合，所述内胆的顶部设有与活塞相连的油缸本装置是针对制备三氟甲磺酸盐水溶液这种中间体而专门设计的一种化工设备，在结构上明显优于当前厂家所研制的设备，同时本发明在反应时间上通过计时器3严加控制，确保了化学反应的精准性与时效性，为使用者提供了一种高效的制备三氟甲磺酸盐水溶液的专用设备
一种制备三氟甲磺酸盐水溶液反应

[发明专利]一种甲磺酸罗哌卡因冻干粉针剂-CN201010604883.9有效
发明人：赵志全;蒋新利 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2010-12-25 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸罗哌卡因冻干粉针剂，该冻干粉针剂由甲磺酸罗哌卡因和pH调节剂组成，且采用如下冷冻干燥方法制备：（1）分段速冻阶段：将灌装好的甲磺酸罗哌卡因溶液在0℃保持10～30min，然后在－35
一种甲磺酸罗哌卡干粉针剂

[发明专利]甲磺酸培氟沙星注射液、其制备方法及用途-CN200910211210.4有效
发明人：许力宏;陈义弘;王俊红;潘丽 -专利权人：海口市制药厂有限公司
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸培氟沙星注射剂，所述注射液包括8％～10％重量的培氟沙星、0.05～0.5％重量的抗氧化剂、0.02～0.1％重量的络合剂以及其他可药用辅料。本发明还提供一种制备上述甲磺酸培氟沙星注射剂的方法，该法包括如下步骤：取8％～10％重量的培氟沙星、0.05～0.5％重量的抗氧化剂、0.02～0.1％重量的络合剂以及其他可药用辅料混合、溶解；调节上述获得的溶液的本发明所制备的甲磺酸培氟沙星注射剂稳定性高，对血管的刺激性小。
甲磺酸培氟沙星注射液制备方法用途

[发明专利]一种甲磺酸酚妥拉明的合成方法-CN200910067677.6有效
发明人：孟庆礼;杨冠宇;宋风武 -专利权人：天津市中央药业有限公司
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成方法，它是以3-羟基-4-甲基二苯胺与盐酸氯甲基咪唑啉为原料，以甲苯为溶媒，缩合后在水中得到盐酸酚妥拉明固体，再通过调节pH碱化，得到酚妥拉明，最后在异丙醇中成盐，以乙醇-乙酸乙酯的混合溶媒精制，得到甲磺酸酚妥拉明。本发明将缩合反应的溶媒改为甲苯，避免了二甲苯较大的毒性，降低了反应温度，提高了反应收率，碱化反应中用无机碱水溶液替代氨水，降低了对人体的刺激性，所制成的甲磺酸酚妥拉明性质稳定，含量较高，收率较好，工业操作简便
一种甲磺酸酚妥拉明合成方法

[发明专利]一种制备甲磺酸雷沙吉兰的方法-CN201110127199.0有效
发明人：张容霞;刘正;杨小军;陈伟铭;王震;索瑾;朱富强;赵显国;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所;山东特珐曼医药原料有限公司
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备甲磺酸雷沙吉兰的改进方法，该方法采用(R)-2，3-二氢-1H-茚-1-胺与甲磺酸丙炔醇酯反应，一步制备(R)-2，3-二氢-N-2-炔丙基-1H-茚-1-胺甲磺酸盐即甲磺酸雷沙吉兰的方法
一种制备甲磺酸雷沙吉兰方法

[发明专利]甲磺酸酚妥拉明胶囊及制备方法-CN00111648.7无效
发明人：丁训诚;陈宁 -专利权人：上海新顺科技开发有限公司
申请日： 2000-02-01 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及甲磺酸酚妥拉明胶囊及制备方法。本发明的甲磺酸酚妥拉明胶囊由8～40%活性成份甲磺酸酚妥拉明和60～92%药用辅料组成。本发明的甲磺酸酚妥拉明胶囊具有制备简便、成本低廉、质量稳定等特点,其溶出速率达到了国外分散片的水平,对治疗男性阴茎勃起机能障碍具有确切的疗效。
甲磺酸酚妥拉明胶制备方法

[发明专利]一种甲磺酸卡莫司他的制备方法-CN201410689691.0有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸卡莫司他的制备方法，以二甲胺和氯乙酰氯反应得3-吡咯烷酮盐酸盐,然后3-吡咯烷酮盐酸盐粗品加对羟基苯乙酸、三乙胺反应得甲磺酸卡莫司他，甲磺酸卡莫司他精制得甲磺酸卡莫司他产品。本发明制备的甲磺酸卡莫司他质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。
一种甲磺酸卡莫司制备方法

[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法-CN201010567773.X有效
发明人：张新余;徐建康 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，公开了一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法。本发明所述制备方法为将伊马替尼单体与丙酮混合，然后与甲磺酸在20～60℃反应，制得甲磺酸伊马替尼α晶型。本发明反应温度较低，减少了伊马替尼的降解，提高了甲磺酸伊马替尼α晶型收率，工艺稳定性高，操作简单，成本低，产物纯度高，适合于甲磺酸伊马替尼的工业化生产。
一种甲磺酸伊马替尼制备方法

[发明专利]金霉素甲磺酸盐及其生产方法-CN201510385852.1有效
发明人：王建华;马德寿;冯献;张雪峥 -专利权人：浦城正大生化有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07C309/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及金霉素甲磺酸盐及其生产方法。本发明要解决的技术问题是对金霉素的结构进行修饰。本发明的技术方案是金霉素甲磺酸盐，其结构如式如下本发明还提供了金霉素甲磺酸盐的生产方法，包括如下步骤a、配制甲磺酸；b、反应；c、收集目标产物。本发明方法操作简单，原料成本低廉，收率高；得到的金霉素甲磺酸盐具有的抗菌谱广、抗菌活性强。
金霉素甲磺酸盐及其生产方法

[发明专利]甲磺酸去铁胺佐剂及含甲磺酸去铁胺佐剂的疫苗-CN201410039464.3有效
发明人：胡凝珠;罗婷;王海漩;胡云章;李彦涵;李建芳 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸去铁胺佐剂及含有甲磺酸去铁胺佐剂的疫苗。所述含甲磺酸去铁胺佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.6～8mg的甲磺酸去铁胺佐剂。甲磺酸去铁胺佐剂长期应用于临床治疗，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效诱导抗原特异性的体液免疫应答，且所诱导的体液免疫应答效果优于无佐剂组，甲磺酸去铁胺佐剂原料易得，为市售产品，制备工艺简单
甲磺酸去铁胺佐剂含甲磺酸去铁胺疫苗

[发明专利]甲磺酸罗哌卡因原料药的制备方法-CN201810241982.1在审
发明人：崔焕娇;马骋远;郭小龙;赵静静;韩冉;田宽;陈长营;阮情;翟彦芳 -专利权人：山东辰龙药业有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明甲磺酸罗哌卡因原料药的制备方法，属于药品制备技术领域，将罗哌卡因碱基与异丙醇混合溶解后，投入甲磺酸，控温反应1h，降温析晶，过滤干燥，得甲磺酸罗哌卡因粗品；将无水乙醇和甲磺酸罗哌卡因粗品按比例投料后，脱色、过滤、减压浓缩、析晶、离心、干燥，得甲磺酸罗哌卡因成品；将离心后所得滤液减压浓缩，降温析晶，过滤、干燥，再将所得甲磺酸罗哌卡因粗品按步骤2)所述的精制方法处理，得甲磺酸罗哌卡因成品。
甲磺酸罗哌卡因粗品析晶原料药收率制备过滤反应时间短脱色比例投料成盐反应低毒溶剂反应条件过滤干燥混合溶解罗哌卡因生产过程无水乙醇药品制备甲磺酸异丙醇碱基控温精制危害性回收

[发明专利]衍生化HPLC-UV法测定甲磺酸酯的方法-CN201810833521.3有效
发明人：徐洁 -专利权人：淄博职业学院
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药品分析检测技术领域，具体涉及一种衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸酯的方法。使用2‑萘硫酚衍生化试剂对甲磺酸酯衍生化，生成在紫外光区252‑253nm有吸收的衍生化产物，利用HPLC反相分配色谱法在紫外光区252‑253nm测定甲磺酸酯的衍生化产物，从而实现对含甲磺酸的原料药中甲磺酸酯的定性与定量检测采用本发明所述的测定方法测定时甲磺酸伊马替尼中甲磺酸伊马替尼和其他杂质均不会对分析造成干扰，该方法专属性良好；方法的检测限为0.03μg/ml，定量限为0.10μg/ml，线性关系良好；平均回收率在87.5
衍生 hplc uv 测定甲磺酸酯方法

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