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[其他]N-(s-3-烷基庚酰基)-D-r-谷氨酰基-甘氨酰基-D-丙氨酰的制备方法和中间体-CN87105898无效
发明人：查尔斯·威廉·默蒂阿肖 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1987-08-26 - 公布日： 1988-03-09 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：免疫调节剂N-(s-3-烷基庚酰基)-D-r-谷氨酰基-甘氨酰基-D-丙氨酸及其酯类；以及新的免疫调节剂N-(R-3-烷基-4-庚烯酰基-和s-3-甲基-6-庚烯酰基)-D-r-谷氨酰基-甘氨酰基-D-
烷基庚酰基谷氨酰基甘氨酰基丙氨酰制备方法中间体

[发明专利]上皮系细胞增殖促进剂-CN200580016674.X有效
发明人：冈修一;鹤田明稚;河野泰广;铃木三男;中里敏 -专利权人：特许技术开发株式会社
申请日： 2005-03-28 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明以提供可以比较简单地制备，不仅具有育毛作用，还在具有如皮肤再生这样的上皮系细胞增殖促进作用的基础上，可以容易地通过角质层达到期望的靶细胞而发挥效果的新型寡肽为目的，涉及所述寡肽及其水溶性盐，所述寡肽是含有脯氨酰基异亮氨酰基甘氨酰基单元或异亮酰基甘氨酰基丝氨酸单元的
上皮细胞增殖促进剂

[发明专利]用于治疗急性呼吸道传染病的抗病毒免疫调节剂-CN201980025401.3有效
发明人：叶夫根尼基·亚历山德罗维奇·切尔托里斯基;米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·奥夫钦尼科夫;阿列克西·维克托罗维奇·克列梅诺夫 -专利权人： PVP实验室私人有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于医学领域，尤其是药理学，具体涉及用于治疗急性呼吸道传染病(尤其是由流感病毒引起)的含有酪氨酰基六肽‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸或药理学上可接受的盐的鼻腔用复合物。已申报含有用于治疗急性呼吸道传染病的酪氨酰基六肽‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯基丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸或其药理学上可接受的盐的鼻腔用复合物的应用。
用于治疗急性呼吸道传染病抗病毒免疫调节剂

[发明专利]一种皮肤损伤或烧伤治疗剂-CN201980056168.5在审
发明人：叶夫根尼基·亚历山德罗维奇·切尔托里斯基;米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·奥夫钦尼科夫;阿列克西·维克托罗维奇·克列梅诺夫 -专利权人： PVP实验室私人有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于医疗领域，具体涉及六肽酪氨酰基‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯基丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸作为用于皮肤损伤或烧伤治疗的局部用医药产品。一种皮肤损伤或烧伤局部使用的剂型形式的治疗剂，其活性成分是六肽酪氨酰基‑D‑丙氨酰基‑甘氨酰‑苯基丙氨酰基‑亮氨酰‑精氨酸(0.02—0.5重量％)，其余为药学上可接受的赋形剂(一个或若干)。
一种皮肤损伤烧伤治疗

[发明专利]包含光敏剂单元的生物缀合物、其制备方法及其用途-CN202280012133.3在审
发明人：塞巴斯蒂安·科芒杜;伊丽莎白·加朗热;武沙拉·伊布拉希莫娃;托马斯·托里斯-塞瓦达;乔斯·安东尼奥·冈萨雷斯-德尔加多 -专利权人：波尔多大学;波尔多综合理工学院;国家科学研究中心;马德里自治大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含光敏剂单元(特别是酞菁单元)和与其缀合的弹性蛋白样多肽的生物缀合物，所述弹性蛋白样多肽包含出现至少一次的具有式Xaa1PXaa2Xaa3G的单体单元，其中P代表脯氨酰基残基，G代表甘氨酰基残基，Xaa2代表甘氨酰基残基或丙氨酰基残基，并且Xaa1代表缬氨酰基残基且Xaa3代表具有式‑(CH2)z‑S‑R’侧链的含硫氨基酸残基，或者Xaa3代表缬氨酰基残基且Xaa1代表具有式‑(CH
包含光敏剂单元生物缀合物制备方法及其用途

[发明专利]抗丙肝病毒化合物及其医药用途-CN201610479027.2在审
发明人：王建明 -专利权人：北京美倍他药物研究有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。
丙肝病毒化合物及其医药用途

[发明专利]用于处理皮肤的合成肽及其在美容或皮肤用药物组合物中的用途-CN200780019174.0有效
发明人： N·阿尔米尼亚纳多梅内克;W·梵登内斯特;C·卡雷诺塞赖玛;J·塞夫里安普奇;E·帕塞里尼;A·普伊赫蒙铁尔 -专利权人：利普泰股份公司
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07K5/093 文献下载
摘要：本发明涉及能够调节原纤维形成的通式(I)的肽、其立体异构体及其混合物，其可以是或者可以不是外消旋的，以及其美容学或皮肤用药物学可接受的盐，其中Z是丙氨酰基、别-异亮氨酰基、甘氨酰基、异亮氨酰基、异丝氨酰基、异缬氨酰基、亮氨酰基、正亮氨酰基、正缬氨酰基、脯氨酰基、丝氨酰基、苏氨酰基、别-苏氨酰基或缬氨酰基；n和m可为1-5；AA选自以其L-或D-型编码的天然的氨基酸和非编码的氨基酸；x和y可为0-2；R<
用于处理皮肤合成及其容或用药组合中的用途

[发明专利]2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯及其制备方法、应用-CN200910213257.4无效
发明人：赵俊;宗在伟;伏世建;杨建楠 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种如下述结构式的2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)及其制备方法、应用。2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)可应用于制备氨基丙二酸酯铂络合物Prolindac；本制备方法合成步骤短，操作简便，产品质量好，收率高，易于工业化生产。
甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基氨基丙二酸酯及其制备方法应用

[发明专利]脑水肿抑制剂-CN96194363.7无效
发明人：二宫光义;松尾嘉之 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1996-05-29 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗或预防脑水肿的组合物，其包括含有一种内皮素拮抗剂为活性成分，内皮素拮抗剂例如是下面式(I)化合物或其可药用盐或水合物，bosentan，环[D-天冬氨酰基-L-[3-(4-苯基哌嗪-1-基羰基)]-丙氨酰基-L-天冬氨酰基-D-[2-(2-噻吩基)]甘氨酰基-L-亮氨酰基-D-色氨酰基〕二钠或环〔D-Asp-L-Pro-D-Val-L-Leu-D-Trp〕。
脑水肿抑制剂

[发明专利]放射性（4-喹啉基）甘氨酰基-2-氰基吡咯烷衍生物及其制备方法和应用-CN202310831915.6在审
发明人：吴泽辉;于子越;陈华龙;程雪波 -专利权人：北京脑重大疾病研究院
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D215/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种提供的放射性(4‑喹啉基)甘氨酰基‑2‑氰基吡咯烷衍生物、制备方法和应用，其特征在于，所述衍生物具有I或Ⅲ的结构。与现有技术相比，本发明提供一类高亲和FAP的(4‑喹啉基)甘氨酰基‑2‑氰基吡咯烷衍生物。
放射性喹啉甘氨酰基吡咯烷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]N[N－N－(4－哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]化合物的不吸湿的稳定结晶形式-CN97198210.4无效
发明人： Z·J·克赞;J·J·曼塞尔;D·托勒多－维拉丝奎咨;V·温迪施;R·G·伍德沃德;D·C·萨拉扎;N·M·维默里;A·J·加德托;M·R·帕沃斯;G·G·库比克;R·C·刘;B·J·瓦纳瑟;J·P·舍比恩;W·罗德里奎兹;A·W·斯勒德斯基 -专利权人：罗纳·布朗克罗尔药制品有限公司
申请日： 1997-08-21 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D211/06 文献下载
摘要：本发明涉及不吸湿稳定结晶形式的抗血栓形成化合物N－[N－[N－(4－(哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]－(L)－天冬氨酰基]－(L)－β－环己基—丙氨酰胺、制备所述稳定晶形的方法、其药物组合物
哌啶丁酰基乙基甘氨酰基化合物吸湿稳定结晶形式

[发明专利]N－[N－N－(4－(哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]化合物的不吸湿的稳定结晶形式-CN02141572.2无效
发明人： Z·J·克赞;J·J·曼塞尔;D·托勒多－维拉丝奎咨;V·温迪施;R·G·伍德沃德;D·C·萨拉扎;N·M·维默里;A·J·加德托;M·R·帕沃斯;G·G·库比克;R·C·刘;B·J·瓦纳瑟;J·P·舍比恩;W·罗德里奎兹;A·W·斯勒德斯基 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1997-08-21 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及不吸湿稳定结晶形式的抗血栓形成化合物N－[N－[N－(4－(哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]－(L)－天冬氨酰基]－(L)－β－环己基－丙氨酰胺、制备所述稳定晶形的方法、其药物组合物
哌啶丁酰基乙基甘氨酰基化合物吸湿稳定结晶形式

[发明专利]1－(吲哚－6－羰基－D－苯基甘氨酰基)－4－(1－甲基哌啶－4－基)哌嗪D－酒石酸盐-CN200580021409.0无效
发明人： J·K·布什 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2005-06-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：1－(吲哚－6－羰基－D－苯基甘氨酰基)－4－(1－甲基哌啶－4－基)哌嗪D－酒石酸盐形成稳定的晶体形式，并且是丝氨酸蛋白酶－因子Xa的抑制剂，用于治疗心血管疾病。
吲哚羰基苯基甘氨酰基甲基哌啶哌嗪酒石酸

[发明专利]在低共熔溶剂中使用分选酶的转酰胺反应-CN201680055948.4在审
发明人： M·沙特;M·伯尼茨-杜拉特 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：)第一多肽，包含氨基酸序列LPXTG(SEQ ID NO：01，其中X可以是任何氨基酸残基)或LPXTA(SEQ ID NO：41，其中X可以是任何氨基酸残基)，ii)第二多肽，具有i)在其N‑末端的甘氨酰基、丙氨酰基或半胱氨酰基化合物，或ii)在其N‑末端的寡聚甘氨酸、或寡聚丙氨酸或半胱氨酸氨基酸残基，随后是一至三个甘氨酸或丙氨酸氨基酸残基，或iii)其5个N‑末端氨基酸残基内的赖氨酸氨基酸残基，和iii
低共熔溶剂使用分选转酰胺反应

[发明专利]制备肽的方法-CN200480043109.8无效
发明人：蒂夫亚·拉尔·撒克森纳;施力康德·米施拉;钱德拉克散·穆拉利德哈兰;米林德·撒卡利;尼赖施·帕蒂尔;阿鲁纳·克哈利 -专利权人： USV有限公司
申请日： 2004-10-10 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(1)的N⁶－(氨基亚氨基甲基)－N²－(3－巯基－1－氧代丙基－L－赖氨酰甘氨酰基－L－α－天冬氨酰基－L－色氨酰基－L－脯氨酰基－L－半胱酰胺
制备方法

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