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[发明专利]乙嘧酚与三唑类杀菌组合物-CN200910022461.8有效
发明人：景辉;赵萍;宁昭玉;刘晓明 -专利权人：陕西标正作物科学有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀菌组合物，含有增效有效量的乙嘧酚与三唑类杀菌剂戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇或腈菌唑，以及农药上可接受的稀释剂或载体，其中乙嘧酚与三唑类杀菌剂戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇或腈菌唑的质量比为25乙嘧酚与三唑类杀菌剂复配后具有明显的增效作用，且复配药剂有效成分的用量比单独使用时明显减少。本发明组合物可用于防治果树、瓜类、豆类、茄果类、花卉等白粉病。
乙嘧酚三唑类杀菌组合

[发明专利]一类含“5-三氟甲基-4-吡唑酰胺”结构的苯甲酰胺或酰腙衍生物及其应用-CN201410187443.6无效
发明人：吴志兵;吴世喜;张滕滕;叶意强;邝继清;杨松;胡德禹 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类含“5-三氟甲基-4-吡唑酰胺”结构的苯甲酰胺或酰腙类衍生物在杀虫活性方面的用途，其结构通式如A和B所示，其中R₁为苯基和3-氯吡啶基；R₂~R₅为氢原子、烷基、含杂原子烷基、苯基、苄基、杂环基、取代杂环基。所公开的苯甲酰胺与酰腙类衍生物具有广谱的杀虫活性，对小菜蛾、棉铃虫、玉米螟、粘虫及卫生害虫尖音库蚊具有良好的防治效果。
一类甲基吡唑结构甲酰胺衍生物及其应用

[发明专利]带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法-CN200510026404.9无效
发明人：黄维;范曲立;王嬿嬿;马谆 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-06-02 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明属超分子化学材料技术领域，具体为一类带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法。本发明以苯炔结构为大环骨架，在环内外连接功能性侧链，包括具有氢键效应的基团、水溶性离子基团或柔性侧链等。这类苯炔大环利用侧链的不同功能性在溶液或两相界面进行自组装，被广泛应用在三维纳米结构、管状通道、主客体化合物和多孔有机固体等超分子化学领域。
带有功能性侧链苯炔大环及其合成方法

[发明专利]含有4－苯氧喹啉的杀菌混剂-CN98805038.2无效
发明人： G·可那夫－贝特;J·斯比克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1998-05-13 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：有协同增效作用的新的杀菌组合物,其中组分a)为式Ⅰ的4－苯氧基喹啉,b)式Ⅱ的唑类杀真菌剂,或式Ⅲ的吗啉类杀真菌剂,或式Ⅳ的化合物(spiroxamine),或式Ⅴ的化合物(苯锈啶)或式Ⅵ的化合物(烯酰吗啉),或式Ⅶ的化合物(嘧霉胺,嘧菌环胺)或咪鲜胺。
含有喹啉杀菌

[发明专利]类苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩的空穴传输材料及其制备方法和应用-CN202110234170.6有效
发明人：孟鸿;王江峰;贺耀武 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开类苯并噻吩并[3,2‑b]苯并噻吩的空穴传输材料及其制备方法和应用。本发明设计并合成了两种结构相似的基于苯并五元环并[3,2‑b]苯并五元环(BXBY)的空穴传输材料和基于苯并[b]苯并[4,5]五元环并[2,3‑f]苯并五元环(BXBYB)的空穴传输材料，并将其应用于有机发光二极管中作为空穴传输层材料
噻吩空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种制备苯并磺内酰胺类含手性四氢吡啶骨架的不对称合成方法-CN201910503825.8在审
发明人：王震;王欣 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：苯并磺内酰胺类化合物是一类非常重要的有机结构单元，普遍存在药物活性分子中，在全合成中也有广泛应用。本发明提供了一种通过联烯酮类化合物与苯并磺酰亚胺类化合物通过[4+2]环加成反应，构建苯并磺内酰胺类含手性四氢吡啶骨架的方法。该反应能够快速、高效地构建苯并磺内酰胺类含手性四氢吡啶骨架。
磺内酰胺类吡啶骨架手性四构建药物活性分子不对称合成对映选择性环加成反应目标化合物酮类化合物产物应用磺酰亚胺类化合物无水无氧有机结构全合成底物联烯收率制备应用

[发明专利]一种柱[5]芳烃N-杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用-CN202210492606.6在审
发明人：司雯;宋然 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用。所述柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚、1,4‑二甲氧基苯及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃与4‑甲基‑5‑噻唑乙醇反应制备柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂I。本发明所涉及的柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂能够成功应用于Stetter反应，具有用量低，条件温和，操作简便及收率高等优点。
一种芳烃杂环卡宾类催化剂及其制备方法应用

[发明专利]合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法-CN201410763995.7有效
发明人：柴永海;康磊;张敏;冯颖乐;吴晏兵;张琦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法，该方法是将邻位具有α,β-不饱和酯的芳基醛和酮类化合物在叔胺、叔膦类有机小分子催化剂的催化下发生类似Mortia-Baylis-Hillman的反应，进而失去一分子水生成萘环衍生物或苯并杂环类化合物。本发明操作步骤简单，所用催化剂廉价易得，对环境无害，以较好的收率合成了一系列萘环衍生物和苯并杂环类化合物。
合成衍生物杂环类化合物方法

[发明专利]一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途-CN202210217787.1在审
发明人：叶力;陈旭栋;林玲;楼科侠;张达 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D317/70 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途。本发明方法以1,2‑亚甲二氧基苯（胡椒环）为起始原料，替代管制类化合物胡椒醛来合成芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物，具有原料易得、步骤短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、纯度高的优点，可满足药用产品的高质量要求
一种芳香性菲啶类生物碱中间体化合物制备方法用途

[发明专利]一种含侧氨基甲酸酯基团苯氧树脂及其合成方法-CN202310118502.3在审
发明人：朱军;常春;李禹函;魏柳荷;吴凯 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属于胶粘剂技术领域，具体涉及一种含侧氨基甲酸酯基团苯氧树脂及其合成方法，所述含侧氨基甲酸酯基团苯氧树脂由苯氧树脂、五元环碳酸酯、半胱胺、含异氰酸酯基类丙烯酸酯合成，其中，苯氧树脂的数均分子量为8000～90000g/mol，五元环碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸甘油酯中的一种或多种混合物，含异氰酸酯基类丙烯酸酯为异氰酸酯丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异氰基乙酯中的一种或两种混合物。本发明的含侧氨基甲酸酯基团苯氧树脂对铝合金、钢板、环氧基材的搭接剪切强度分别大于21.5MPa、25.8MPa、18.5Mpa，维卡软化温度高于95℃，耐热性的提升可使苯氧树脂应对高温服役环境，且合成路线没有副产物
一种氨基甲酸酯基团树脂及其合成方法

[发明专利]制备杂环砜类有机化合物的方法-CN202010049249.7有效
发明人：钟胜奎;朱大亮;李海燕;李红喜 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了杂环芳基卤素与芳基亚磺酸盐制备杂环砜类有机化合物的方法，该方法包括如下步骤：在惰性气体保护下，按照杂环芳基卤素类化合物:苯亚磺酸盐类化合物:无机碱:HEH之间的摩尔比为1:2:1.5:0.2，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，于蓝色LED照射，室温下搅拌反应24小时，得到杂环砜类有机化合物。本发明首次在不添加任何辅助过渡金属催化剂和贵金属光敏剂的情况下，以HEH作为催化剂，实现了一系列杂环芳基卤素与苯亚磺酸盐的交叉偶联反应。另外，本发明整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成杂环砜类有机化合物的好方法。
制备杂环砜类有机化合物方法

[发明专利]苯并杂环-甲酰胺-吡啶酮衍生物及其制备方法和用途-CN201710533702.X有效
发明人：余洛汀;魏于全 -专利权人：四川大学;普洛药业股份有限公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明属于化学医药制备领域，具体涉及苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，结构如式I所示。本发明还提供上述苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抑制EZH2活性，为抗肿瘤和自身免疫性疾病的药物开发和应用提供了新的选择。
甲酰胺吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种主配体含有二苯并杂环或氮杂-二苯并杂环的铱配合物及应用-CN201911416656.0有效
发明人：张锋;杨楠;何春焕;吴孟孟;李烨;王晶晶;郑佑轩;王毅;潘毅;吕宝源 -专利权人：马鞍山南大高新技术研究院有限公司;马鞍山南京大学高新技术研究院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于电致发光材料技术领域，涉及一类主配体含二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环为，以硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺为辅助配体的新型铱配合物。本发明中铱配合物分子内的二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环、硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺有助于调控材料发光颜色，增加材料稳定性，提升器件效率，降低效率滚降。
一种主配体含有配合应用

[发明专利]一种绿色合成2-巯基苯并噻唑类衍生物的方法-CN201610357165.3有效
发明人：竺宁;娄春情;洪海龙;闫丽岗;韩利民 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D277/72 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色合成2‑巯基苯并噻唑类衍生物的方法，该方法包括：使邻胺基芳香二硫化物、CS2、金属硫化物和溶剂接触，得到2‑巯基苯并噻唑类衍生物，所述溶剂为水、低碳醇、DMSO、DMF、NMP和1,4‑二氧六环中的至少一种。同现有技术相比，本发明利用邻氨基芳香二硫化物与二硫化碳发生反应，快速高效地合成了2‑巯基苯并噻唑类衍生物，所用原料稳定易得、成本低廉，合成方法操作简便、步骤短、产率高、产品易于纯化。
一种绿色合成巯基噻唑衍生物方法

[发明专利]苯并[1,2,3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途-CN200510122338.5无效
发明人：范志金;鲍丽丽;刘秀峰;范志银;张永刚;苑建勋;聂开晟;石祖贵 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明提供制备一类苯并噻二唑取代基的甲脒类衍生物和苯并噻二唑甲酰胺类衍生物及其合成方法和直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及其抑菌活性，涉及与碳环稠合的含1，2－二唑的杂环化合物，它们具有如上化学结构式，其中包括10种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的甲脒类衍生物和10种取代的苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰胺衍生物。
噻二唑衍生物及其合成方法用途