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[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊处方及其制备工艺-CN201410757634.1有效
发明人：李金花;袁淑杰;杨新春;李郑武;王忠;徐岩;王淼;刘磊 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊及其制备方法，由埃索美拉唑镁肠溶微丸填装到胶囊中制备而成，其中所述埃索美拉唑镁肠溶微丸，其原料与辅料重量份比例为：埃索美拉唑镁8-12g、PF001型蔗淀小丸20-50g、羟丙甲纤维素10-30g、甘氨酸钠5-10g，滑石粉10-15g、肠溶粉40-70g，其制备方法为：将埃索美拉唑镁原料过筛，加入羟丙甲纤维素和甘氨酸钠的乙醇混悬液中，采用流化床设备均匀喷于PF001型蔗淀小丸上并烘干，再分别制备隔离层及肠溶层，得到埃索美拉唑镁肠溶微丸，其中所述羟丙甲纤维素和甘氨酸钠的乙醇混悬液是由羟丙甲纤维素10-30g、甘氨酸钠5-10g加入到100g 50％的乙醇中制备的。
一种埃索美拉唑镁肠溶胶处方及其制备工艺

[发明专利]碳酸司维拉姆片剂及制备方法-CN201310726012.8在审
发明人：严易青;高宇航;王亦平;曹勋学 -专利权人：杭州民生滨江制药有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸司维拉姆片剂，包括碳酸司维拉姆和稳定剂，所述稳定剂为碳酸钠，其中稳定剂的重量至少为碳酸司维拉姆重量的0.01%。本发明还公开了一种制备上述碳酸司维拉姆片剂的方法，包括将赋形剂、碳酸司维拉姆、稳定剂与水混合均匀，混合均匀压片包衣后得到碳酸司维拉姆片剂。本发明的碳酸司维拉姆片剂采用碳酸钠或者β-环糊精作为稳定剂，保证制备的得到的碳酸司维拉姆片剂的崩解时间更短，药物活性成分对病人的有效性更高。
碳酸司维拉姆片剂制备方法

[发明专利]一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系及其应用-CN202211271466.6在审
发明人：刘博;李建华;孙兴宁 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系，其由主催化剂和助催化剂组成，所述主催化剂为钨酸钠，所述助催化剂为Q3PW4环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系，用于合成环氧琥珀酸钠盐时，能够提高反应选择性，有效抑制副反应，从而使得以此环氧琥珀酸钠盐制成的聚环氧琥珀酸的阻垢率明显提高。本发明还公开了一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系在合成环氧琥珀酸钠盐中的应用。
一种用于合成琥珀酸钠盐催化剂体系及其应用

[发明专利]一种拉曼增强银胶的制备方法及其应用-CN201210095963.5有效
发明人：岳瑞江;张桂 -专利权人：深圳市宇驰检测技术有限公司
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种拉曼增强银胶的制备方法，其包括如下步骤：分别配制摩尔浓度为8×10-4～1.5×10-3mol/L的硝酸银溶液和摩尔浓度为3.2×10-2～3.4×10-2mol/L的柠檬酸钠水溶液；搅拌或震荡所述硝酸银溶液，并对其进行微波加热，待溶液沸腾后，滴入柠檬酸钠，微波加热至沸腾，获得所述拉曼增强银胶，其中，滴加的柠檬酸钠的总物质的量为硝酸银的1.5～1.7倍。进一步，本发明还提供该拉曼增强银胶的制备方法所获得的拉曼增强银胶在三聚氰胺检测中的应用。
一种增强制备方法及其应用

[发明专利]一种帕拉米韦中间体的制备方法-CN202010966511.4有效
发明人：邹晓东;胡锦亮;郭辉;付明伟;罗林;葛敏;林峰 -专利权人：南京正济医药研究有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦中间体的制备方法，所述方法包括：将(3aR，4R，6S，6aS)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑3‑(戊烷‑3‑基)‑3a，5，6，6a‑四氢‑4H‑环戊烷[d]异恶唑‑6‑羧酸甲酯、氯化镍加入到甲醇和二氯甲烷的混合溶液中，再加入硼氢化钠和氢氧化钠的甲醇溶液，反应完成后加入亚硝酸钠、乙二胺四乙酸、氨水的水溶液搅拌淬灭，萃取，减压浓缩，醇和水混合溶剂结晶，得到帕拉米韦中间体(1S，2S，3S，4R)‑3‑((S)‑1‑氨基‑2‑乙基丁基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑羟基环戊烷‑1‑羧酸甲酯。
一种帕拉米韦中间体制备方法

[发明专利]一种托拉塞米注射液及其制备方法-CN201610541172.9有效
发明人：郭昭 -专利权人：南京臣功制药股份有限公司
申请日： 2016-07-09 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种托拉塞米注射液及其制备方法。本发明所述的托拉塞米注射液由托拉塞米，增溶剂，枸橼酸，醋酸钠，注射用水，和稳定剂组成。其制备方法为量取注射用水，加入增溶剂后，加入托拉塞米，待溶解完全后，加入稳定剂、枸橼酸和醋酸钠，搅拌均匀，加入活性炭于50‑60℃吸附20‑30分钟，脱碳过滤，除菌过滤，灌装，灭菌、包装。本发明提供的托拉塞米注射液稳定性好，杂质含量低，优于市售的托拉塞米注射液。
一种托拉塞米注射液及其制备方法

[发明专利]一种高粘度牦牛曲拉酪蛋白酸钠的制备工艺-CN202210135619.8在审
发明人：宋礼;石锦生;敏文杰;罗丽 -专利权人：和政县华龙乳制品有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高粘度牦牛曲拉酪蛋白酸钠的制备工艺，步骤如下：将曲拉粉碎后用水配置成溶液，用0.6%的氢氧化钠溶液进行助溶，用离心机将曲拉溶液脱脂成脂肪含量小于0.01%的脱脂乳溶液；再进行负压抽真空除臭和超高温瞬时杀菌然后经压滤机脱水，压滤后的酪蛋白水分控制在55%以下；将酪蛋白放入解块造粒机中进行解块造粒，制成颗粒状酪蛋白，然后用气流输送装置输送至转化缸进行转化；继续进行盘管杀菌，接着放入喷雾干燥塔中进行喷雾干燥，即得高粘度曲拉酪蛋白酸钠该制备工艺制备得到的酪蛋白酸钠粘度在2000Pa·s以上，远高于传统转化工艺制备的酪蛋白酸钠600Pa·s的粘度。
一种粘度牦牛曲拉酪蛋白制备工艺

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠缓释微球及其制备方法-CN201811379933.0有效
发明人：黎翩;蔡翔;陈从富 -专利权人：朗天药业（湖北）有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司奥美拉唑钠缓释微球及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：S1.制备艾司奥美拉唑钠水溶液；S2.制备油相有机溶液；S3.将通过步骤S1制备的所述艾司奥美拉唑钠水溶液、通过步骤S2制备的所述油相有机溶液以及海藻酸钠水溶液混合，并进行超声乳化，获得含海藻酸钠的混合相乳状液；S4.采用通过步骤S3制备的所述含海藻酸钠的混合相乳状液与氯化钙水溶液进行反应，获得艾司奥美拉唑钠缓释微球；S5.对通过步骤S4获得的所述艾司奥美拉唑钠缓释微球进行洗涤、本发明能够保证艾司奥美拉唑钠具有稳定性佳、颗粒尺寸小、粒度分布均匀、药物负载程度高，药物缓释性能优良的优点。
奥美拉唑钠制备艾司海藻酸钠有机溶液混合相乳状液缓释海藻酸钠水溶液氯化钙水溶液药物缓释性能超声乳化粒度分布药物负载过滤洗涤保证

[发明专利]一种含有兰索拉唑化合物的药物组合物及其制备方法-CN201310008617.3有效
发明人：罗诚 -专利权人：罗诚
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有兰索拉唑化合物的药物组合物，其含有下述重量份配比的原料：兰索拉唑10-20；依地酸二钠1-10；甘露醇1-20；亚硫酸钠5-10；枸橼酸钠10-30。本发明通过大量试验，筛选出了pH调节剂枸橼酸钠，与稳定剂依地酸二钠配伍，协同增效明显，很好的解决了强碱性的兰索拉唑溶液在生产或冻干剂在保存过程中pH值的下降，因此，能很好的解决兰索拉唑冻干剂的复溶问题，
一种含有兰索拉唑化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]石油污染土壤淋洗药剂、其配制方法和应用-CN200810198030.2有效
发明人：蔡信德;李诗殷;宁小兵 -专利权人：环境保护部华南环境科学研究所
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： B09C1/08 文献下载
摘要：该药剂由曲拉通、木素钠、硅酸钠和碳酸钠组成，按重量份计，各组份的重量配比为：100份曲拉通，100～200份木素钠，400～840份硅酸钠和400～860份碳酸钠。
石油污染土壤淋洗药剂配制方法应用

[发明专利]一种艾拉戈克钠片及其制备工艺-CN202310462234.7在审
发明人：杨小兵;陈田娥;朱艳飞;陈庆堂;梁富延 -专利权人：东莞市金美济药业有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种艾拉戈克钠片及其制备工艺。所述艾拉戈克钠片包含艾拉戈克钠和抗胶凝剂，所述抗胶凝剂是4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠。本发明人出人意料地发现，4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠可以在艾拉戈克钠片中充当胶凝剂，不仅可以有效降低艾拉戈克凝胶的形成，可使药物快速、平稳、均匀地释放，并且可以提高艾拉戈克钠的稳定性，尤其是抑制了内酰胺杂质的产生，从而可以延长艾拉戈克钠片的贮藏时间和提高用药安全性。
一种艾拉戈克钠片及其制备工艺

[发明专利]环氧琥珀酸钠及其聚合物的制备方法-CN200410073370.4无效
发明人：冯辉霞;方卫东;王毅 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C59/305 文献下载
摘要：环氧琥珀酸钠及其聚合物的制备方法，首先将顺丁烯二酸酐溶于水中，加入氢氧化钠溶液，进行加热，加入催化剂，然后连续加入过氧化氢溶液，同时滴加氢氧化钠，加热至65～75℃，在此温度下反应1～1.5小时，反应后的溶液冷却至室温，然后加入适量丙酮，环氧琥珀酸钠呈白色沉淀析出，得纯度较高的中间体环氧琥珀酸钠，将环氧琥珀酸钠溶于水中，分批加入引发剂氢氧化钙，在90～100℃的温度下反应，得到的聚环氧琥珀酸钠。也可以直接用上述反应后的溶液，分批加入引发剂氢氧化钙，在90～100℃的温度下反应4～5小时，得到的聚环氧琥珀酸钠溶液。析出白色固体，用甲醇洗涤数次，得聚环琥珀酸固体，聚环琥珀酸溶于去离子水，在真空下干燥得纯净固体聚环琥珀酸钠。
琥珀酸及其聚合物制备方法

[发明专利]一种干酪素改性沥青及其制备方法-CN201810142352.9在审
发明人：黄帮义 -专利权人：安徽海德化工科技有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种干酪素改性沥青及其制备方法，具体涉及沥青化工技术领域，其成分包括：沥青、改性剂、海沙、混凝土、硅烷、乙烯基吡咯烷酮‑醋酸乙烯共聚体、干酪素、偏硼酸钡、聚四氢呋喃醚二醇、三水铝石、棕榈蜡、偏硅酸钠、乙酰柠檬酸三丁酯、一水次磷酸钠、多聚甲醛、氯化螺环磷酸酯、脂肪酸二乙醇酰胺、六溴环十二烷、分散剂、改性高温高韧环氧树脂；本发明制备的干酪素改性沥青应用于道路铺设路面时，有很好的耐高温、抗低温能力；抗车辙能力；提高了路面的抗疲劳能力，可减少路面的永久变形；粘结能力特别强，能明显改善路面遇水后的抗拉能力，并极大地改善了沥青的水稳定性。
干酪素改性沥青制备沥青环氧树脂聚四氢呋喃醚二醇乙酰柠檬酸三丁酯脂肪酸二乙醇酰胺氯化螺环磷酸酯乙烯基吡咯烷酮化工技术领域六溴环十二烷一水次磷酸钠抗车辙能力抗低温能力抗疲劳能力醋酸乙烯道路铺设多聚甲醛偏硅酸钠偏硼酸钡三水铝石水稳定性永久变形粘结能力分散剂改性剂共聚体耐高温棕榈蜡改性硅烷海沙抗拉遇水混凝土应用

[发明专利]一种他达拉非晶型Ⅰ的制备方法-CN201810117047.4有效
发明人：吴世德;杨传伟;贾美春;刘文涛;李新志;刘杰;江玉娟;王莉;姚玉娜 -专利权人：山东明仁福瑞达制药股份有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供一种他达拉非晶型Ⅰ的制备方法，将他达拉非粗品与十二烷基硫酸钠(SDS)共同溶于乙腈水中，蒸发降温析晶制得他达拉非晶型Ⅰ。本发明通过引入十二烷基硫酸钠，使溶剂用量由现有的50～80倍以上改进为8～20倍，大大减少了有机溶剂用量。且本发明方法操作简单，收率高，生产周期短，成本更低，更适合工业化生产。
一种达拉非晶型制备方法

[实用新型]一种环氧琥珀酸钠合成反应器-CN202320927746.1有效
发明人：欧敏;梅龙毅 -专利权人：南京艾普拉斯生物科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环氧琥珀酸钠合成反应器，包括固定底板、固定立板、环氧琥珀酸钠合成反应组件和合成反应散热组件，所述环氧琥珀酸钠合成反应组件包括收卷电机、收卷传动轴、升降收卷带、支撑连接环、反应桶连接板、环氧琥珀酸钠合成反应桶、封闭桶盖、电机支板、搅拌电机、旋转传动轴、旋转传动轮、旋转从动轮、反应搅拌轴、反应搅拌叶和转轴支撑盘，所述合成反应散热组件包括安装固定板、散热槽固定台、冷水散热槽、冷水注入管、通过环氧琥珀酸钠合成反应组件可实现方便对环氧琥珀酸钠均匀搅拌反应并进行转运的目的，通过合成反应散热组件可实现方便对反应器进行及时散热提高反应速率的目的。
一种琥珀酸合成反应器