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[发明专利]一种回收废水中1,3-环己二酮的方法-CN202211703836.9在审
发明人：宋伟;徐卫军;陈华奎;江长望;郭家成;周洁 -专利权人：江苏清泉化学股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明提出了一种回收废水中1,3‑环己二酮的方法，将生产1,3‑环己二酮的废水经微滤膜进行过滤，去除废水中的不溶性杂质，得到富集液；富集液经过纳滤膜过滤，分离得到盐水和1,3‑环己二酮浓缩液；将1,3‑环己二酮浓缩液经降温结晶、离心，得到1,3‑环己二酮；盐水浓缩得到副产品氯化钠。本发明采用纳滤膜回收工艺废水中的1,3‑环己二酮，不仅富集提纯了废水中的1,3‑环己二酮，回收部分工艺产品，提高产品收率；而且减少了废水中的有机物含量，降低了废水的处理难度，提升了废水浓缩后的副产盐含量
一种回收水中环己二酮方法

[发明专利]一种1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成方法-CN202010706307.9有效
发明人：岳刚;刘宝友;王志强;张云甫;禹凯;王利民;关登仕 -专利权人：河北美星化工有限公司;宁夏中星显示材料有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮的合成方法。所述1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮的合成方法是以1,4‑环己二酮‑2,5‑二甲酸二甲酯、乙二醇和水为原料，酸性离子液体为反应介质和催化剂，先后升温至105‑120℃和130‑140℃进行反应，得到1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮。本发明的合成方法实现了从1,4‑环己二酮‑2,5‑二甲酸二甲酯到1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮的一锅法合成，解决了目前1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮工业化生产效率低、收率低的难题。
一种环己二酮单乙二醇缩酮合成方法

[发明专利]1，3-环己二酮含量的测定方法-CN201910460293.4在审
发明人：谢志强;商建;吝秀锋;王晓晓 -专利权人：中化河北有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3‑环己二酮含量的测定方法。该测定方法包括：配制1，3‑环己二酮的标准溶液；配制1，3‑环己二酮的待测样品溶液，且使待测样品溶液与标准溶液的浓度差为0～10％；使待测样品溶液与标准溶液的pH保持恒定；测试标准溶液和待测样品溶液中1，3‑环己二酮的吸收峰，绘制标准工作曲线，并根据标准工作曲线，计算待测样品中1，3‑环己二酮的含量。测量过程中，使待测1，3‑环己二酮样品溶液与1，3‑环己二酮标准溶液具有近似的浓度(浓度差0～10％)，且使用相同的样品处理过程，这使得所有1，3‑环己二酮溶液含有相同比例的酮式与烯醇式异构体，因而采用上述方法得到的检测结果更加准确且重复性高
环己二酮含量测定方法

[发明专利]一种芳香族同分异构体1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮的区分鉴别方法-CN201510151244.4有效
发明人：胡刚;陈娟;胡娟娟;张宇;刘婷婷;胡林;宋继梅 -专利权人：嘉兴迪生电子科技有限公司;安徽大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G01N27/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族同分异构体1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮的区分鉴别方法，其特征在于应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成为“KIO3‑MA‑H2SO4‑[NiL](ClO4)2‑H2O2”)作为鉴别溶液，根据1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮对该振荡体系所产生的响应，进而实现对1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮的区分鉴别；[NiL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂大环‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮，而且选择性好、灵敏度高、操作简便。
一种芳香族同分异构环己二酮区分鉴别方法

[发明专利]一种1,4-环己二酮的纯化方法-CN202011552604.9在审
发明人：陶俊苗;卫冰;康改倩;许龙龙;康辉;张振国;王文幼 -专利权人：西安向阳航天材料股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C45/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑环己二酮的纯化方法，具体按照如下步骤实施：步骤1，将1,4‑环己二酮粗品倒入石油醚中，加热回流；步骤2，经步骤1加热回流后依次进行冷却、过滤、烘干，得到1,4‑环己二酮半成品；步骤3，将步骤2得到的1,4‑环己二酮半成品进行真空升华，得白色针状晶体，即就是1,4‑环己二酮产品。本发明的一种1,4‑环己二酮的纯化方法，解决了现有技术中存在的蒸馏工艺过程能耗高，蒸馏出的液态产品冷却后结成硬块难于取出及破碎以及产品纯度不高的问题。
一种环己二酮纯化方法

[发明专利]一种1-羟基-2;5-己二酮制甲基环戊烯醇酮的方法-CN201611092100.7在审
发明人：张宗超;许占威 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑羟基‑2,5‑己二酮制甲基环戊烯醇酮的方法，属有机化学技术领域。本发明以1‑羟基‑2,5‑己二酮为原料，合成了香料甲基环戊烯醇酮，具体按照以下步骤进行：称取1‑羟基‑2,5‑己二酮溶于溶剂，称取一定量碱，反应温度为0–150℃，反应时间为：0.5–48h。本发明的有益效果为：首次提出直接以1‑羟基‑2,5‑己二酮为原料制备甲基环戊烯醇酮；1‑羟基‑2,5‑己二酮来源于葡萄糖，可降低甲基环戊烯醇酮生产的原料成本。
甲基环戊烯醇酮二酮羟基称取有机化学技术葡萄糖原料成本原料制备溶剂香料合成生产

[发明专利]一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法-CN202210958421.X有效
发明人：魏旭;顾徐君 -专利权人：无锡科华生物科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑环己二酮单缩酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以1,4‑环己二酮为原料，与二醇在催化剂作用下缩合得到1,4‑环己二酮双二缩酮，随后与甲基硼酸单交换得到1,4‑环己二酮单缩酮。
一种环己二酮单缩酮制备方法

[发明专利]一种2-氟-1,3-环己二酮的纯化方法-CN201811255143.1有效
发明人：周涛;窦海建;施克茂 -专利权人：上海睿腾医药科技有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑1,3‑环己二酮的纯化方法，包括：将反应得到的2‑氟‑1,3‑环己二酮粗品溶解在溶剂A中，加入醇类溶剂，混合均匀后蒸去大部分溶剂A；再将残留物溶解在溶剂B中，加入碱过滤，干燥，得到2‑氟‑1,3‑环己二酮的盐；将2‑氟‑1,3‑环己二酮的盐悬浮在有溶剂四氢呋喃中，加入酸调节pH至3‑4，过滤后，去除溶剂四氢呋喃，过滤，干燥，得到2‑氟‑1,3‑环己二酮；本发明以廉价易得的醇类溶剂和含金属离子的碱，可以较好的完成2‑氟‑1,3‑环己二酮的纯化，纯化工艺简单，典型工艺得到的产品纯度在95.0%以上。
一种环己二酮纯化方法

[发明专利]一种环己二酮单缩酮的制备方法-CN201210063304.3有效
发明人：彭朝华;才英杰;纪秀杰 -专利权人：石家庄国华环保科技有限公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己二酮单缩酮的制备方法，属于杂环化合物制备领域。使用N-甲基吡咯烷酮离子液体作为反应介质和催化剂，合成环己二酮单缩酮，包括以下步骤：（1）将环己二酮加入到N-甲基吡咯烷酮离子液体中，搅拌至环己二酮完全溶解；（2）加入二元醇和分子筛干燥剂，继续搅拌至反应结束；（3）析出环己二酮单缩酮；（4）分离环己二酮单缩酮。本发明所使用的N-甲基吡咯烷酮离子液体属于非咪唑类离子液体，在保证质量的前提下原料更廉价，制备方便，具有优越的生物兼容性，对操作人员安全；工艺过程简单，能耗少，后处理方便，离子液体易于回收和循环再利用；
一种环己二酮单缩酮制备方法

[发明专利]利用吸附树脂处理1,3-环己二酮生产废水的方法-CN202110156373.8在审
发明人：王晓晓;商建;赵孟耀;杨艳丽;胡少华 -专利权人：中化河北有限公司;河北中化滏鼎化工科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种绿色环保的利用吸附树脂处理1,3‑环己二酮(CHD)生产废水的方法。本发明采用大孔吸附树脂吸附1,3‑环己二酮生产废水中的1,3‑环己二酮，降低废水的COD值，回收废水中的1,3‑环己二酮产品，同时副产出氯化钠产品，达到提高产品收益、降低生产成本的目的，从而为企业谋取更大的利益
利用吸附树脂处理环己二酮生产废水方法

[发明专利]一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法-CN201911341524.6在审
发明人：王淑梅;张吉晔;李祥金;李晓兰;司灵敏;付鹏;孙玉亮 -专利权人：彩客化学（沧州）有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：一种1，4‑环己二酮单缩酮的制备方法，包括如下步骤：反应釜中，将环己二酮加入至四氢呋喃的酸性反应液体中，搅拌至环己二酮完全溶解；向上述反应体系中加入乙二醇和催化剂，搅拌升温反应；萃取：反应结束后降温，向反应体系中加入反应液，利用甲苯进行分批次萃取，将萃取的有机相合并；向萃取的有机相中加入10%的氯化钠溶液进行洗涤，洗涤完毕后，蒸馏除去甲苯；结晶：向除去甲苯后的有机相中加入乙酸乙酯和环己烷混合液，结晶得到1，4‑环己二酮单缩酮本发明采用有机酸做催化剂，提高单缩酮的收率；使用混合溶剂结晶纯化，一次性结晶出产品中的环己二酮和环己二酮双缩酮，避免多次结晶造成的产物损失。
一种环己二酮单缩酮制备方法

[发明专利]一种1，2-环己二酮的纯化方法-CN201911186239.1在审
发明人：黄劲伟;冯小华;颜才南 -专利权人：怀化旺达生物科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2‑环己二酮的纯化方法，本发明操作简单、廉价，且易于纯化放大工业化生产，通过水和环己酮的共沸特性大大降低了环己酮的沸点，而未改变1，2‑环己二酮的沸点，使得环己酮与1，2‑环己二酮易于分离，且降低了分离的温度，有效防止了1，2‑环己二酮的氧化变质，弥补了目前4‑吡唑硼酸频哪醇酯的合成和纯化较困难等技术问题，纯度可达98％以上。
一种环己二酮纯化方法

[发明专利]一种适于工业化生产1，3-环己二酮的绿色制备方法-CN202210092077.0在审
发明人：许伟;徐飞飞;姚金莉;黄恩玲;陈宝明;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：一种适于工业化生产1，3‑环己二酮的绿色制备方法，间苯二酚与液碱反应得到间苯二酚单钠盐，催化加氢后得到烯醇钠盐反应液，过滤除去催化剂，滤液酸化离心后得到1，3‑环己二酮湿品和酸化母液，烘干湿品得1，3‑环己二酮成品；以有机溶剂萃取酸化母液，再将酸化母液中的1，3‑环己二酮反萃进水相，反萃水相作为洗涤水洗涤下批反应的反应釜及催化剂，在下批次反应调酸过程中析出，提高收率，避免产生一次料与母液料两种规格的产品，简化了生产，本发明制得的1，3‑环己二酮纯度好、收率高，用反萃水相洗涤反应釜及催化剂的单次反应中，得到的环己二酮收率不低于94％，纯度不低于99％，绿色环保，适于工业生产。
一种适于工业化生产环己二酮绿色制备方法

[发明专利]1,3-环己二酮的制备方法-CN201811520784.5在审
发明人：倪肖元;王磊;吴坤;李辛夷 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了1、一种1,3‑环己二酮的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)在水存在下，将间苯二酚加氢得到含有下述式(1)所示的化合物的反应液，并将该反应液进行酸化得到酸化液，将该酸化液结晶得到1,3‑环己二酮产品以及酸化母液，(2)在有机溶剂的存在下，将所述酸化母液与络合剂接触，使得1,3‑环己二酮与所述络合剂络合，并获取有机相；(3)将步骤(2)所得有机相与所述反应液接触，并调节pH至7‑14，使得1,3‑环己二酮与所述络合剂解离，并获取水相；(4)调节步骤(3)所得水相的pH至1.0‑2.5后，固液分离得到1,3‑环己二酮产品。本发明的制备方法具有制得1,3‑环己二酮的纯度和收率高的优点。
环己二酮制备方法

[发明专利]2-甲基-1,3-环己二酮的制备工艺-CN201110283082.1无效
发明人：邱志刚;袁红霞 -专利权人：江苏康恒化工有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲基-1,3-环己二酮的制备工艺，以1,3-环己二酮、多聚甲醛和二甲胺为原料，经Mannich反应、催化加氢反应得到纯度为99.2%的2-甲基-1,3-环己二酮，本工艺具有操作简单、
甲基环己二酮制备工艺

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