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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备聚合物组合物的方法-CN200480027432.6无效
发明人：雅各布斯·安东尼厄·龙特杰恩斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C08G69/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚合物组合物的方法，该方法包括将羧基的聚合物与环亚氨醚化合物接触的步骤，其特征在于，所述环亚氨醚化合物是如式(I)的亚苯基噁嗪，式中，R＝如式(II)的噁嗪基，n＝0，1，2，3，4或5，
制备聚合物组合方法

[发明专利]一种锂亚硫酰氯电池组-CN201710858227.3在审
发明人：梁丙峰;窦树涛;郝云龙 -专利权人：天津市峰晟达电池有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： H01M2/10 文献下载
摘要：本发明属于锂亚硫酰氯电池技术领域，涉及一种锂亚硫酰氯电池组，其特征在于由外筒、电池组、正极封堵、负极封堵、正极接线端子、负极接线端子、防护绝缘层、热缩定型套组成，热缩定型套裹覆于电池组外表一并设置于外筒内，防护绝缘层灌注于外筒与热缩定型套之间，正极封堵封堵于外筒上端，负极封堵封堵于外筒下端，正极接线端子插装于正极封堵内并与电池组正极电连接，负极接线端子插装于负极封堵内并与电池组负极电连接。本锂亚硫酰氯电池组结构设计科学合理，具有组装方便、结构稳定、使用寿命长、安全性高等优点，是一种具有较高创新性的锂亚硫酰氯电池组。
一种锂亚硫酰氯电池组

[实用新型]一种锂亚硫酰氯电池组-CN201721221017.5有效
发明人：梁丙峰;窦树涛;郝云龙 -专利权人：天津市峰晟达电池有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： H01M2/10 文献下载
摘要：本实用新型属于锂亚硫酰氯电池技术领域，涉及一种锂亚硫酰氯电池组，其特征在于由外筒、电池组、正极封堵、负极封堵、正极接线端子、负极接线端子、防护绝缘层、热缩定型套组成，热缩定型套裹覆于电池组外表一并设置于外筒内，防护绝缘层灌注于外筒与热缩定型套之间，正极封堵封堵于外筒上端，负极封堵封堵于外筒下端，正极接线端子插装于正极封堵内并与电池组正极电连接，负极接线端子插装于负极封堵内并与电池组负极电连接。本锂亚硫酰氯电池组结构设计科学合理，具有组装方便、结构稳定、使用寿命长、安全性高等优点，是一种具有较高创新性的锂亚硫酰氯电池组。
一种锂亚硫酰氯电池组

[发明专利]一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法-CN97114333.1无效
发明人：江焕峰 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 1997-12-25 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： C07D207/263 文献下载
摘要：本发明是一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法。本发明提供的制造方法是以过渡金属盐或过渡金属配合物作催化剂,将开链的N－环烯基炔酰胺衍生物进行分子内环化反应合成一系列具有双环结构的3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物。该方法转化率高,几乎无副反应,产品得率高,成本低,操作条件温和、简便,是目前较理想的合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮的新方法。
一种成双甲基吡咯烷酮衍生物方法

[发明专利]维生素D胺及酰胺衍生物-CN94194822.6无效
发明人： R·H·赫西;M·拉姆高帕尔;S·K·S·塞提 -专利权人：药物和化学研究所公司
申请日： 1994-12-13 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：通式Ⅰ化合物，其R代表氢原子，脂肪，环脂，芳脂或芳香族有机基团或酰基基团，包括经由羰基连接到氮原子上的有机基团；R1和R2各选自低级烷基和环烷基，或与它们所结合的碳原子一起形成低级环烷基基团；R3代表带有α－或β－构型的甲基；Y代表被羟基，醚化羟基或酯化羟基任意取代的低级亚烷基，亚链烯基或亚炔基基团；以及A=代表1α－羟基化了的维生素D及其类似物A环特有的环亚已基部分。
维生素衍生物

[发明专利]用于治疗增生性疾病的吡咯并嘧啶衍生物-CN200580003533.4无效
发明人： G·卡拉瓦蒂;P·特拉克斯勒;T·埃塞尔;H·何 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-01-28 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R₁是杂环基或未取代或取代的芳基；G是C₁-C₇-亚烷基、-C(＝O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C₁-C₆-亚烷基-C(＝O)-；Q是-NH-或-O-，前提条件是如果G是-C(＝O)-或C₁-C₆-亚烷基-C(＝O)-，则Q是-O-；并且X不存在或者是C₁-C₇-亚烷基，前提条件是如果X不存在，杂环基R₁通过环碳原子键结；该化合物适合治疗增生性疾病
用于治疗增生性疾病吡咯嘧啶衍生物

[发明专利]串联反应构建甾体-6β,7β-亚甲基结构的方法-CN201010522495.6无效
发明人：贺诗华 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种串联反应构建甾体-6β，7β-亚甲基结构的方法，包括以下步骤：以3β-R3O-7α-R7-5α，6α-环氧基-甾体化合物为原料，在无机金属盐或有机金属化合物的络合作用及在引发剂的引发作用下，经亚甲基化试剂的环亚甲基化反应制得3β-R3O-5α-羟基-6β，7β-亚甲基-甾体化合物。本发明的优势在于原料廉价易得，反应步骤少，操作简单，构建-6β，7β-亚甲基结构单元的立体选择性高，目标化合物收率高，适合工业化生产。
串联反应构建甲基结构方法

[发明专利]聚合性化合物以及聚合性组合物-CN200780048155.0无效
发明人：板野和幸;福永博哉;入泽正福;小林辰德;长谷川峰树 -专利权人：株式会社艾迪科
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C08F20/30 文献下载
摘要：)中，M¹和M²分别独立地表示氢原子或甲基，X¹和X²分别独立地表示直接键合或可以具有支链的碳原子数为1～10的亚烷基、亚烷氧基或亚烷氧基羰氧基，X³表示可以具有支链的碳原子数为1～10的亚烷基，Y¹和Y²表示酯键等，环A、B、C和D表示2，6-亚萘基等环结构
聚合化合物以及组合

[发明专利]一种超小模体积回音壁模式微腔器件-CN202110645824.4有效
发明人：陈波;刘卓俊;李学诗;黄培年;刘进 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： H01S5/10 文献下载
摘要：本发明涉及光学元件的技术领域，更具体地，涉及一种超小模体积回音壁模式微腔器件，包括用于产生回音壁模式的微盘腔以及用于抑制微盘腔弯曲损耗的同心环，若干所述同心环设于所述微盘腔的外周且若干所述同心环与所述微盘腔同心设置本发明的超小模体积回音壁模式微腔器件，利用微盘腔周围的同心环抑制了亚波长尺寸的微盘腔所带来的弯曲损耗，提高品质因子；且本发明的微腔器件包括微盘腔和同心环，制作简单，可在芯片集成方面具有广泛的应用。
一种超小模体积回音壁模式器件

[发明专利]抗蚀剂用聚合物、抗蚀剂组合物及图案制造方法以及抗蚀剂用聚合物用原料化合物-CN201010145635.2有效
发明人：百濑阳;大竹敦;中村雅;上田昭史 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：K¹和K²表示亚烷基、环亚烷基、氧亚烷基、亚芳基、二价噻唑啉环、二价噁唑啉环、二价咪唑啉环中的至少一种，L¹和L²表示-C(O)O-、-C(O)-、-OC(O)-中的至少一种，M¹、M²、M³表示亚烷基、环亚烷基、氧亚烷基、亚芳基中的至少一种，Y、Y
抗蚀剂用聚合物抗蚀剂组合图案制造方法以及原料化合物

[发明专利]一种环氧琥珀酸-2-（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物的合成方法-CN202011536465.0在审
发明人：程终发;周响 -专利权人：山东泰和水处理科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧琥珀酸‑2‑（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物的合成方法，以环氧琥珀酸和2‑（羟基亚氨基）丙二酸二甲酯为单体，采用阴离子聚合生成共聚物，不含硫磷，具有生物降解性，绿色环保；环氧琥珀酸‑2‑（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物增加了单位质量中羧基含量，且引入羟基，不但提高吸附中心的单位含量，在不同基团的协同作用下，有效提高其阻垢缓蚀性能。
一种琥珀酸羟基氨基丙二酸钠共聚物合成方法

[发明专利]一种顺式神经酸的合成方法-CN202310245362.6在审
发明人：高锦明;郑怀基;代卫凯;范华芳 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式神经酸的合成方法，包括：一锅法将芥酸和丙二酸环亚异丙酯进行缩合反应，反应结束后再用硼氢化钠进行还原得到神经二酸环亚异丙酯；神经二酸环亚异丙酯在酸条件下水解脱羧合成顺式神经酸。
一种顺式神经合成方法

[发明专利]头孢烯化合物的合成中间体-CN00124231.8无效
发明人：西谷康宏;石仓公二 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1997-04-04 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：在头孢烯环的3位含有用式II表示的基团的头孢烯化合物，或其盐，或其水合物。∴其中，Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键；B表示任选被取代的亚氨基或单键
头孢化合物合成中间体

[发明专利]头孢烯化合物及含该化合物的医药-CN97193623.4无效
发明人：西谷康宏;石仓公二 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1997-04-04 - 公布日： 2002-08-07 - 主分类号： C07D501/38 文献下载
摘要：在头孢烯环的3位含有用式II表示的基团的头孢烯化合物，或基盐，或其水合物见式(Ⅱ)。其中，Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键；B表示任选被取代的亚氨基或单键
头孢化合物医药

[发明专利]可用作I-IV类烃油用润滑剂添加剂的聚亚烷基二醇-CN201080032300.8无效
发明人：马丁·格里夫斯;罗纳德·万伍斯特;马丁内斯·米尔滕斯;纳贾特·凯利吉;埃韦林·曹格-胡泽曼斯 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：可用作润滑剂添加剂的某些聚亚烷基二醇与全部四种类型的烃基础油(I-IV类)在油对聚亚烷基二醇的广泛多种比例下并且在多种条件下可溶。这些聚亚烷基二醇通过将C8-C20醇和混合的环氧丁烷/环氧丙烷进料反应而制备，其中环氧丁烷对环氧丙烷的比例在3∶1至1∶1范围内。本发明提供一种提供可以造成更少环境问题的合意润滑剂组合物的手段。
用作 iv 类烃油用润滑剂添加剂烷基

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