“特异性探针”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果203011个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]人类肠道病原菌感染诊断用丙型副伤寒沙门菌特异性基因探针-CN201911342067.2在审
发明人：黄新祥 -专利权人：江苏意诺飞生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片丙型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。
人类肠道病原菌感染诊断用丙型副伤寒沙门特异性基因探针

[发明专利]多重核酸检测方法-CN201380072327.3有效
发明人： E·奥利瓦瑞斯;J·索伦森;T·兰德斯 -专利权人：因维蒂公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：用于多重连接依赖性探针扩增方法包括(a)提供含有不同靶核酸的样品组织，(b)针对每个靶核酸提供不同的探针组，每个探针组包含具有第一接头序列和第一靶特异性部分的第一基因座特异性探针及具有第二接头序列和邻近所述第一靶特异性部分的第二靶特异性部分的第二基因座特异性探针，(c)将所述探针组与所述靶序列杂交以形成杂交复合体；(d)连接所述杂交复合体以形成连接的探针，(e)扩增连接的探针以形成扩增子，和(f)通过对每个扩增子进行测序在检测系统中检测扩增子。
多重核酸检测方法

[发明专利]特异性分检单胺氧化酶的活性小分子探针及其制备方法与应用-CN202210161073.3有效
发明人：吴琼;吴宛霞;李林;姬文辉;杨雅;李杰;杜威;黄维 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明公开了特异性分检单胺氧化酶的活性小分子探针及其制备方法与应用。所述体外特异性探针的结构式如下所示特异性结合。特异性探针的反式环辛烯结构通过与带有1,2,4,5‑四嗪衍生物结构的染料发生生物正交反应，产物会产生强的荧光，再通过荧光变化测定不同生物体系中单胺氧化酶A/B的活性。该探针以全化学合成的方法制备，原料廉价易得，制备过程简单容易合成，能够特异性识别蛋白、检测速度快，用于体外半定量分型检测单胺氧化酶。
特异性单胺氧化酶活性分子探针及其制备方法应用

[发明专利]检测核酸特异性和/或非特异性吸附的方法-CN201711174761.9在审
发明人：赵陆洋;黄天逊;吴增丁;颜钦 -专利权人：深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：一种检测核酸特异性和/或非特异性吸附的方法，包括：使待测核酸与第一探针反应，第一探针固定在第一基底表面上，待测核酸与第一探针至少部分互补，待测核酸和第一探针带有不同的标记，标记能够产生信号；检测第一基底表面上的信号，获得第一检测结果；使待测核酸与第二探针反应，第二探针固定在第二基底表面上，第二探针带有第二标记，待测核酸与第二探针不互补；检测第二基底表面上的信号，获得第二检测结果；基于第一检测结果和第二检测结果，检测待测核酸的特异性和/或非特异性吸附。本方法能够对核酸与基底表面或基底表面上的探针的特异性和/或非特异性吸附情况进行检测，可用于芯片的生产质控中。
核酸基底表面非特异性吸附探针检测第二检测检测结果探针反应探针固定产生信号种检测可用质控芯片生产

[发明专利]EGFR基因突变检测引物组、探针、试剂盒及检测方法-CN201810053318.4在审
发明人：盛司潼;周璐;刘程捷;万培星;李建军;童灿 -专利权人：武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程及分子生物学领域，一种EGFR基因突变检测引物及探针，用于扩增和检测含T790M位点的核酸片段，所述引物包括特异性引物和特异性探针，特异性引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物为SEQ ID NO:1，所述下游引物为SEQ ID NO:2，所述特异性探针为SEQ ID NO:3，所述特异性探针的5’末端连接荧光报告基团，3’末端连接荧光淬灭基团，所述上游引物的3’端第二位包括人工错配碱基本发明EGFR基因突变检测引物及探针使用简便。
突变检测引物特异性探针上游引物探针特异性引物末端连接下游引物分子生物学领域人工错配碱基荧光报告基团荧光淬灭基团核酸片段基因工程试剂盒检测扩增位点引物

[发明专利]一种常见食源性寄生虫检测基因芯片及其应用-CN201910914587.X有效
发明人：王放 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：该常见食源性寄生虫检测基因芯片包括固定在固相载体上的探针；所述的探针包括检测蛔虫特异性寡核苷酸探针、检测蛲虫特异性寡核苷酸探针、检测肝吸虫特异性寡核苷酸探针、检测绦虫特异性寡核苷酸探针、检测鞭虫特异性寡核苷酸探针具有高通量、高特异、高灵敏度的特点，检测效率高，易于推广应用。
一种常见食源性寄生虫检测基因芯片及其应用

[发明专利]一种特异性检测人类微小病毒B19核酸的荧光PCR方法和试剂盒-CN201710308465.7在审
发明人：方园;余圣良;周健 -专利权人：张家港蓝苏生物工程有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种特异性检测人类微小病毒B19核酸的荧光PCR试剂盒，包括特异性引物对和探针，所述的特异性引物对为正向引物5’‑GCCGTGTGCACCCATTGTA‑3’；反向引物5’‑GGGCGTTTAGTTACGCATCCT‑3’；所述的探针为5’‑ACTCCCCACCGTGCCCTCAGC‑3’。本发明的试剂盒含该特异性引物对和探针，具有灵敏度高、特异性强、反应效率高的特点，可以实现对人类微小病毒B19的定性检测，能够成为有效的辅助检测工具。
一种特异性检测人类微小病毒 b19 核酸荧光 pcr 方法试剂盒

[发明专利]检测大肠杆菌含量的试剂盒、特异性引物和探针及应用-CN201811108227.2在审
发明人：安志远;周怀谷;李发院;柳勇;赵鹏;郭育林;夏子芳;郑卫国 -专利权人：上海公安学院;上海市刑事科学技术研究院;无锡中德美联生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种一组大肠杆菌特异性引物和探针序列，从而建立一种能应用于大鼠死后心血中大肠杆菌含量检测的快速、灵敏、特异性好的荧光定量PCR检测的方法。根据本发明的一方面，提供了一种用于检测大肠杆菌的特异性引物和探针，特异性引物和探针以保守片段序列为靶目标。本发明采用基因克隆技术，将大肠杆菌LacZ基因特异性片段插入到载体pMD18‑T中，获得含有LacZ基因特异性片段的重组质粒，以此作为标准品。根据大肠杆菌LacZ基因特异性片段序列设计并合成一组特异性引物和探针，优化PCR反应条件，建立以实时荧光定量聚合酶链反应为平台的检测方法，并对所建立的方法进行评估。
特异性引物大肠杆菌探针特异性片段大肠杆菌LacZ基因检测实时荧光定量聚合酶链反应荧光定量PCR检测基因克隆技术保守片段含量检测探针序列序列设计重组质粒靶目标标准品试剂盒大鼠灵敏应用合成评估优化

[发明专利]用于转基因大米TT51-1品系特异性基因成分精准定量检测的引物探针、试剂盒及方法-CN201610258019.5在审
发明人：黄文胜;陈颖;邓婷婷;葛毅强;吴亚君 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米TT51‑1品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到1 copy/μL。
用于转基因大米 tt51 品系特异性基因成分精准定量检测引物探针试剂盒方法

[发明专利]用于转基因大米M12品系特异性基因成分精准定量检测的引物探针、试剂盒及方法-CN201610259617.4在审
发明人：陈颖;邓婷婷;黄文胜;葛毅强;聂丹丹;芦云 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于转基因大米M12品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米M12品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米M12品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米M12品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米M12品系特异性基因成分含量，其检测绝对灵敏度可以达到1copy/μL。
用于转基因大米 m12 品系特异性基因成分精准定量检测引物探针试剂盒方法

[发明专利]一种等温扩增的核酸检测实验方法-CN202110775548.3在审
发明人：黄震;贺洪飞;罗光成 -专利权人：纽奥维特（成都）生物科技有限公司;硒瑞恩特生物科技（成都）有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开一种等温扩增的核酸检测实验方法，采用四条扩增引物来进行靶DNA的第一次等温扩增；并基于杂交链式反应原理设计两条探针；这两条探针可以将信号提取‑转换探针的特异信号进行第二次放大；此外，这两条探针和转换探针触发器(Trigger)的3’‑端进行过磷酸化处理；本发明由信号提取—转换探针耦合的两个扩增反应组成，转换探针能提取特异性信号，并在高温下触发杂交链式反应进行第二次信号放大，通过特异性信号提取、转换和放大机制，突破常规等温检测技术特异性差的瓶颈问题，构建核酸特异性、超灵敏扩增体系，将核酸扩增中的特异性信号进行提取、筛选、转换和放大，从而大大提高检测的特异性和灵敏度。
一种等温扩增核酸检测实验方法

[发明专利]进行ADD1基因rs4961位点多态性的分型检测方法-CN201710421909.8在审
发明人：刘虎;杨随娟;杨燕燕 -专利权人：上海龙鼎医药科技有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了进行ADD1基因rs4961位点多态性的分型检测方法，采用ADD1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增ADD1基因片段，同时在ADD1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ADD1基因特异性TAQman探针SEQ3‑FAM‑T和SEQ4‑VIC‑G。本发明是基于基因特异性PCR结合TAQman探针判断基因SNP位点分型靠的方法，本发明采用ADD1特异性的基因扩增和TAQman探针，基于TAQman探针定量PCR方法进行目的基因分型检测具有简便快捷，重复性高，灵敏度高，特异性好的特点。
进行 add1 基因 rs4961 多态性检测方法

[发明专利]一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针-CN202011401843.4有效
发明人：霍清园;李贵喜;李三华;齐华;王少辉;李艳敏;胡娟 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针。本发明提供的荧光探针制备方法，通过将特定基因所在位置的上下游各延伸1000kb并屏蔽掉重复序列，针对其非重复序列设计引物，要求特异性引物序列长度为20‑30bp、Tm值为60‑62℃、两特异性引物间隔至少5bp、且特异性引物数量至少1000条；然后在引物5’端加入通用引物序列5’‑TGTAAAACGACGGCCAGT‑3’并合成引物；上述引物5’端的通用引物能够与带有荧光基团的通用探针杂交从而实现对人特异性基因的检测该方法步骤简单、标记稳定效率高，极大简化特异性基因荧光探针制备过程。应用该方法制备的人CDKN2A基因荧光探针能够对人CDKN2A基因进行准确快速的检测。
一种特异性基因荧光探针制备方法得到

[发明专利]一种通过探针捕获富集核酸的方法-CN202011056714.6有效
发明人：韩亚平;臧百胜;张淼;柴旭阳;顾城玮 -专利权人：北京吉检医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种通过探针捕获富集核酸的方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明公开了一种新型的核酸捕获探针组合，包括磁珠以及能够与磁珠相连的特异性寡核苷酸序列，所述特异性寡核苷酸序列能够与靶核酸通过碱基互补原理产生特异性结合。采用该核酸捕获探针组合，使其根据碱基互补原理与靶核酸特异性结合，形成靶核酸‑探针杂合体，然后经磁分离、洗涤，去除蛋白质和其他非特异核酸，能够得到富集纯化的靶核酸分子。本发明所述方法可以特异性地捕获目标基因，实现纯化和富集核酸目的，增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种通过探针捕获富集核酸方法

[发明专利]用于基因甲基化检测的引物和探针、采样方法、试剂盒-CN201710502734.3在审
发明人：喻德华;梁秋菊 -专利权人：深圳市优圣康生物科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于基因甲基化检测的引物和探针、采样方法、试剂盒，同时检测甲基化基因的正链和反链。其中，引物包括特异性甲基化正链引物和特异性甲基化反链引物；特异性甲基化正链引物包括正链正向引物和正链反向引物，特异性甲基化反链引物包括反链正向引物和反链反向引物；探针包括特异性甲基化正链探针和特异性甲基化反链探针本发明具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，检测结果具有较好的准确性和重复性、能有效提高基因甲基化检测情况，适用于临床。
用于基因甲基化检测引物探针采样方法试剂盒