本发明公开了一种可视化鉴别口蹄疫病毒和蓝舌病病毒的二重荧光RT‑LAMP检测组、试剂盒及其应用，该二重荧光RT‑LAMP检测组包括2组特异性引物和探针，其中第一组特异性引物和探针包括FMDV‑F3，FMDV‑B3，FMDV‑FIP(F1c‑F2)，FMDV‑BIP(B1c‑B2)，和FMDV‑探针，第二组特异性引物和探针包括BTV‑F3，BTV‑B3，BTV‑FIP(F1c‑F2)，BTV‑BIP(B1c‑B2)和BTV‑探针，所述2组特异性引物和探针依次如序列表SEQ ID No.1至SEQ ID No.10所示，该二重荧光RT‑LAMP检测组能够在同一反应管里鉴别诊断口蹄疫病毒和蓝舌病病毒，具有特异性好、
具体地，本发明公开了一种Her2基因检测试剂盒，所述的试剂盒含有容器，以及分别位于容器内的：Her2基因特异性引物对，所述的特异性引物对如SEQ ID NO.:1(正向ACAACCAAGTGAGGCAGGTC)和SEQ ID NO.:2(反向GTATTGTTCAGCGGGTCTCC)所示；和Her2基因特异性检测探针，Her2基因特异性探针序列如SEQ ID NO.:3(CCCAGCTCTTTGAGGACAAC本发明高特异性、高灵敏度、快速地测定病理样本中的Her2基因的拷贝数，可用于辅助或取代目前对Her2的诊断方法。
本发明公开了一种用于锚定小麦4D染色体的特异性探针和锚定方法，该特异性探针包括SEQ ID NO：1所示的寡核苷酸，还可以包括荧光基团，荧光基团与寡核苷酸的5'端连接。本发明提供的小麦4D染色体的特异性探针，可有效快速地从普通小麦遗传背景中鉴定/锚定4D染色体，且有利于对4D染色体进行高纯度的流式分选。
本发明公开了一种检测新型冠状病毒N基因的引物和探针及其试剂盒和方法。所述引物和探针包括新型冠状病毒特异性引物及探针、内参基因RPP30特异性引物及探针，所述新型冠状病毒特异性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:5或SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8，探针的序列为SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:9。所述试剂盒含有上述的引物和探针。所述检测方法使用了上述方案汇总的引物和探针或使用上述方案中所述的试剂盒。本发明经一步法荧光RT‑PCR机可快速、准确对EBVRNA模板进行核酸定量检测；可用于鼻/咽拭子/全血/血清样本中新冠病毒核酸定性检测，检测灵敏度高，特异性强，且操作简便、检测可靠性高。
