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[发明专利]一种D型稀有己酮糖的制备方法-CN202010015442.9有效
发明人：李子杰;高晓冬;李芬 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种D型稀有己酮糖的制备方法，包括以甘油和焦磷酸为底物，加入含有L‑鼠李树胶糖‑1‑磷酸醛缩酶、甘油磷酸氧化酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶、糖醇氧化酶建立多酶反应体系进行酶催化反应，将酶催化反应产物分离本发明以甘油和焦磷酸为原料，而不是使用昂贵的D‑甘油醛或者D‑果糖为原料。因此，D型稀有己酮糖生产成本低，适于大规模生产。本发明制备方法不用甘油激酶，不需要ATP进行底物磷酸化生产甘油三磷酸，大大降低生产D型稀有己酮糖的成本。
一种稀有己酮制备方法

[发明专利]一种尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖的双酶共固定化合成方法-CN202210426569.9在审
发明人：生举正;宫雪艳;王凤山;侯进 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种尿苷二磷酸‑N‑乙酰氨基葡萄糖的双酶共固定化合成方法。包括步骤：以胶体几丁质为底物，以几丁质酶为催化剂，生物合成得到N,N‑二乙酰化壳二糖；向N,N‑二乙酰化壳二糖中加入尿苷三磷酸、磷酸根离子、无机离子、Tris‑HCl缓冲液、无机焦磷酸酶，以磷酸化酶和UDP‑GalNAc焦磷酸化酶共固定化酶制剂为催化剂，生物合成得到尿苷二磷酸‑N‑乙酰氨基葡萄糖。本发明中的生物合成方法是以几丁质为原料，再以几丁质酶PbChi70、磷酸化酶和UDP‑GalNAc焦磷酸化酶进行两步催化，实现了尿苷二磷酸‑N‑乙酰氨基葡萄糖的量产。
一种二磷酸乙酰氨基葡萄糖双酶共固定化合成方

[发明专利]一种木榄液泡焦磷酸酶VP2及其编码基因与应用-CN201380014011.9有效
发明人：崔洪志;何云蔚;王建胜;梁远金 -专利权人：创世纪种业有限公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：提供了一种来源于木榄的液泡焦磷酸酶VP2，其编码基因，及其在培育耐盐性提高的转基因植物中的应用。
一种木榄叶泡焦磷酸酶 vp2 及其编码基因应用

[发明专利]一种木榄叶泡焦磷酸酶VP1及其编码基因与应用-CN201380078634.2在审
发明人：王建胜;梁远金;王君丹;陈淼 -专利权人：创世纪种业有限公司
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：提供了一种来源于木榄的叶泡焦磷酸酶VP1，其编码基因，以及该基因在培育耐盐提高的转基因植物中的应用。
一种木榄叶泡焦磷酸酶 vp1 及其编码基因应用

[发明专利]产生发酵产物的方法-CN200880125060.9有效
发明人：宋子良;刘继银;康正芳 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12P7/06 文献下载
摘要：本发明涉及使用发酵生物在发酵培养基中将植物材料发酵成发酵产物的方法，其中在所述发酵培养基中存在水平增加的一种或多种焦磷酸酶。
产生发酵产物方法

[实用新型]一种检测焦磷酸根和焦磷酸酶测定试剂盒-CN202022574854.4有效
发明人：葛英利;滑莹莹;倪龙斌;朱辰辉;马莹晓;张帆 -专利权人：齐鲁理工学院
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： F25D11/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种检测焦磷酸根和焦磷酸酶测定试剂盒，包括第一试剂盒，所述第一试剂盒转动连接有翻盖，所述翻盖中部下端面固定连接有第一减震垫，所述第一减震垫远离翻盖一端固定连接有干燥板，所述干燥板远离第一减震垫一端开设有多个帽槽本实用新型公开了一种检测焦磷酸根和焦磷酸酶测定试剂盒，该装置盒具有防震抗摔，保温隔热的优点。
一种检测磷酸磷酸酶测定试剂盒

[发明专利]通过过表达液泡膜焦磷酸酶来增强分生活力和感受态-CN01817236.9无效
发明人：罗伯托·A·加克西奥拉 -专利权人：康涅狄格州大学;怀特黑德研究研究所
申请日： 2001-03-24 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：具有增强的分生活性和感受态的转基因植物，其具有更大的叶片、茎、花、果实和根结构，包括引起液泡焦磷酸酶上调控表达的多核苷酸序列。
通过表达液泡磷酸酶增强生活力感受态

[发明专利]用于治疗成人和青少年的低磷酸酯酶症(HPP)的方法-CN201880022071.8在审
发明人： S.E.摩斯利;A.E.登克尔;潘伟坚 -专利权人：阿雷克森制药公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本公开的特征在于用于通过向患者施用可溶性碱性磷酸酶(sALP)来治疗所述患者(例如，患有HPP的成人，诸如患有小儿发作型HPP的成人，或患有HPP的青少年)的低磷酸酯酶症(HPP)的方法，所述患者表现出例如血浆样品中的焦磷酸盐(PPi)或5’‑磷酸吡哆醛(PLP)浓度降低、身体受损或步行能力降低。
低磷酸酯酶症可溶性碱性磷酸吡哆醛步行能力焦磷酸盐浓度降低血浆样品磷酸酶施用受损治疗表现

[发明专利]一种基于蛋白酶控制释放比色检测藻类碱性磷酸酶的纸基器件与应用-CN202111565236.6在审
发明人：常洋洋;张茜;刘猛 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蛋白酶控制释放比色检测藻类碱性磷酸酶的纸基器件与应用，属于分析检测领域。本发明通过RCA反应制备三维功能核酸，三维功能核酸结构中包含焦磷酸镁，利用碱性磷酸酶可以将焦磷酸镁水解为可溶性磷酸镁的作用特点，在数分钟内，三维功能核酸结构坍塌，释放被控的蛋白酶，在比色纸芯片加入TMB
一种基于蛋白酶控制释放比色检测藻类碱性磷酸酶器件应用

[发明专利]具有改良的肌醇六磷酸酶活性的磷酸酶-CN00808141.7有效
发明人： X·雷 -专利权人：康乃尔研究基金会有限公司
申请日： 2000-03-31 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供具有改良的肌醇六磷酸酶活性的磷酸酶。本发明提供具有改良的肌醇六磷酸酶活性之磷酸酶的蛋白酶解片段。也提供一种编码具有改良的肌醇六磷酸酶活性的磷酸酶片段的重组基因。本发明也包括一种通过用蛋白酶处理磷酸酶而增加该磷酸酶的肌醇六磷酸酶活性的方法。另外，本发明提供一种具有改良性质的磷酸酶AppA2。
具有改良肌醇六磷酸酶活性

[发明专利]一种焦磷酸酶突变体合成核酸糖类似物及其应用-CN202011394400.7有效
发明人：张欣;王競 -专利权人：重庆工业职业技术学院
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种高效的焦磷酸酶突变体合成核酸糖类似物及其应用，涉及分子生物学中糖工程技术领域。该高效的焦磷酸酶突变体合成核酸糖类似物，包括人源基因UAP1，其特征在于：所述人源基因UAP1的突变位点在于UAP1基因从5′端起第1147个核苷酸，突变结果为T到G,第1148个核苷酸，突变结果为T到G，所述人源基因UAP1编码蛋白为AGX1或者AGX2中的一种，是来源于哺乳动物的一种焦磷酸化酶，其可以识别1号位磷酸基团修饰的乙酰氨基半乳糖或乙酰胺基葡萄糖(1‑ph‑GalNAc或1‑ph‑GlcNAc)，利用三磷酸尿苷(UTP)作为底物，生成二磷酸尿嘧啶核苷‑N‑乙酰半乳糖胺或者葡萄糖胺(UDP‑GalNAc或者UDP‑GlcNAc)。
一种磷酸酶突变体合成核酸糖类及其应用

[发明专利]一种检测铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶的新型电化学方法及其应用-CN201910970572.5有效
发明人：胡宇芳;胡丹丹;詹甜玉;郑宇迪;刘鑫达;冉平建;王邃;郭智勇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N27/333 文献下载
摘要：一种检测铜离子、焦磷酸根离子和碱性磷酸酶的新型电化学方法及应用。通过ALP酶促分解反应，致使PPi分解和Cu(II)的释放，CoA‑Cu(II)CP形成，H2O2的催化分解反应发生。基于此，我们构建了铜离子、焦磷酸根离子和碱性磷酸酶电化学传感器，与传统的检测方法相比，基于铜的类核酸配位聚合物构建的电化学生物传感器具有制备简单、高效率和高灵敏度等特点。
一种检测离子磷酸碱性磷酸酶新型电化学方法及其应用

[发明专利]添加焦磷酸酶的实时PCR-CN200510099911.5有效
发明人： I·贝尔;A·德根;D·海因德尔;G·萨格纳 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-09-08 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及用于扩增和检测靶核酸的方法和试剂盒，其中包含进行和监控实时核酸扩增的试剂的组合物至少包括用第一荧光实体标记的第一杂交探针和焦磷酸酶。
添加磷酸酶实时 pcr

[发明专利]用于选择磷酸酶选择性抑制剂和非选择性磷酸酶抑制剂的方法-CN201680033501.7在审
发明人： A.伯托洛蒂;I.达斯;A.克齐佐西亚克;A.鲁索;K.施奈德;A.G.西古达多蒂尔 -专利权人：医疗研究局
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。
用于选择磷酸酶选择性抑制剂方法

[发明专利]用于二萜生产的微生物-CN201480035125.6有效
发明人：维克托·马里厄斯·波尔;欧文·苏尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-06-02 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12P15/00 文献下载
摘要：本发明涉及包括一种或多种核苷酸序列的重组微生物，其中所述核苷酸序列编码：具有内根‑柯巴基焦磷酸合酶活性的多肽、具有内根‑贝壳杉烯合酶活性的多肽、具有内根‑贝壳杉烯氧化酶活性的多肽和具有贝壳杉烯酸13‑羟化酶活性的多肽，通过所述核苷酸序列的表达使微生物至少能够生产甜菊醇，且其中所述重组微生物的基因组已经被修饰，使得其导致以下中的一种或多种的产生缺陷：(i)能够作用于香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)从而导致香叶基香叶醇(GOH)的形成的磷酸酶；(ii)能够作用于法尼基焦磷酸(FPP)从而导致法尼醇和橙花叔醇的形成的磷酸酶；(iii)外‑1，3‑P葡聚糖酶；(iv)糖原合酶(或者影响糖原积累的多肽)；(v)缺氧基因的转录抑制子(ROX1)；(vi)NADPH氧化酶；或者(vii)单羧酸转运体(JEN1)；(viii)具有由开放阅读框YJL064w编码的活性的多肽；或者(ix)具有由开放阅读框YPL062w编码的活性的多肽。所述重组微生物还可以能够表达一种或多种UDP‑葡糖基转移酶，从而使微生物能够产生一种或多种甜菊糖苷。
用于生产微生物