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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]分离回收炔丙醇的方法-CN02800778.6无效
发明人：大森秀树;泽田悟郎;福田秀夫;佐藤智彦;竹内满 -专利权人：丸善石油化学株式会社
申请日： 2002-03-18 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07C33/042 文献下载
摘要：公开了分离并回收炔丙醇的方法，其特征在于使低聚甲醛和乙炔在催化剂的存在下于极性溶剂中反应得到的含有炔丙醇的产物混合物在100至150mmHg的压力下蒸馏。本方法不存在常规技术中存在的问题，允许以简单操作和有利的热量和能量分离和回收炔丙醇，而在含有溶剂、水和炔丙醇的产物混合物中分离回收炔丙醇时，不使用大型蒸馏装置复杂的方法或分离操作。
分离回收丙醇方法

[发明专利]炔丙基氯的连续制备方法-CN99802124.5无效
发明人： A·斯塔姆;J·亨凯尔曼;H－J·维尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-03-08 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过在催化剂的存在下,将炔丙醇与氯化剂进行反应来制备炔丙基氯的连续方法,其中将氯化剂、炔丙醇、和基于炔丙醇量的0.1—10%摩尔的催化剂连续计量加入到反应区中,然后在40—70℃下进行反应
丙基连续制备方法

[发明专利]制备氨基甲酸卤代炔丙酯的方法-CN92113788.5无效
发明人： A·胡师同;张素节 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1992-10-23 - 公布日： 1993-06-16 - 主分类号： C07C271/14 文献下载
摘要：制备氨基甲酸卤代炔丙酯的方法，它避免了使用光气作原料，在催化剂存在下卤代炔丙醇与烷基卤和碱金属氰酸盐反应。适合的催化剂是任何促进所需反应进行的催化剂，特别是相转移催化剂。优选的醇是选自炔丙醇、1，1-二甲基炔丙醇或碘代炔丙醇中的一种或几种，碘代炔丙醇是特别优选的。与前述Prashad的文章中的提示相反，这些一元醇能获得好的产率。氨基甲酸正丁基碘代炔丙酯是本发明新方法中特别优选的产物。
制备氨基甲酸卤代炔丙酯方法

[发明专利]环丙基乙炔衍生物的制备方法-CN99101884.2无效
发明人：浅沼五朗;高木和也;盐野万蔵;大园重雄 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 1999-02-05 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07C13/04 文献下载
摘要：制备式(V)的环丙基乙炔衍生物的方法，其包括：使式(I)的炔丙醇衍生物与式(VI)的丙烷衍生物，在相对炔丙醇衍生物计的≥2当量的碱存在下反应，生成式(III)的环丙烷衍生物。使环丙烷衍生物的羟基脱保护基保护，生成式(IV)的环丙基炔丙醇衍生物；和使环丙基炔丙醇衍生物经逆乙炔化作用。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Y如说明书中所述。∴
丙基乙炔衍生物制备方法

[发明专利]A-乙基呋喃-2-甲醇的合成方法-CN202011091952.0在审
发明人：刘晓涛;杨鹏;樊立;王锋;龙晋辉 -专利权人：万香科技股份有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种A‑乙基呋喃‑2‑甲醇的合成方法，包括以下步骤（1）合成呋喃炔丙醇：将溶剂、催化剂1和糠醛混合，氮气氛围下，温度为‑5℃~5℃时，搅拌下向体系中通乙炔气体，4‑7个小时反应结束，反应结束后物料用水洗或酸洗至PH为6‑7,洗涤后粗品去精馏得呋喃炔丙醇；（2）呋喃炔丙醇加氢制A‑乙基呋喃‑2‑甲醇：将步骤（1）制得的呋喃炔丙醇和催化剂2投入高压釜加氢，加氢结束后，物料过滤后去精馏得A‑乙基呋喃‑2‑甲醇。
乙基呋喃甲醇合成方法

[发明专利]一种炔丙醇类化合物合成烯基硼酸酯的碱促进体系及应用-CN202310363090.X在审
发明人：苏伟;张雨坤;田霞;韩建荣;程秋实;刘守信 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种炔丙醇类化合物合成烯基硼酸酯的碱促进体系，该碱促进体系包括炔丙醇类化合物、双硼试剂、碱和溶剂。本发明还提供了所述碱促进体系的应用，用于炔丙醇类化合物硼氢化反应合成烯基硼酸酯，方法为：以双硼试剂为硼源，在碱和溶剂的作用下，促进炔丙醇类化合物发生反式立体专一性和β‑区域专一性的硼氢化反应，合成烯基硼酸酯本发明在该反应体系下，既实现了炔丙醇类化合物硼氢化加成的反式立体专一性，也实现了β‑区域专一性，且无需使用过渡金属催化剂、具有底物适用范围广、转化率高、反应条件温和等突出优点。
一种丙醇化合物合成硼酸促进体系应用

[发明专利]功能化炔丙醇季铵盐及其制备方法和应用-CN201810644942.1有效
发明人：周峰;于强亮;蔡美荣;张朝阳;裴小维;王道爱;刘维民 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：本发明公开了功能化炔丙醇季铵盐，结构通式如下：功能丙醇铵盐及其制备方法应用

[发明专利]炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法-CN201810110534.8有效
发明人：余达刚;李静;申国;周文俊;张晓波;曹光梅;张振;叶剑衡;廖黎丽 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，主要涉及炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法。本发明提供了一种炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法，本发明只简单地使用碱、溶剂、常压就可以使炔丙醇与二氧化碳反应，并且得到特窗酸。因此，本发明提供的新方法体系、新策略颇具发展前景，这也是由炔丙醇和二氧化碳出发首次实现了特窗酸的合成。
丙醇二氧化碳环化醇化制备特窗酸方法

[发明专利]喜巴辛类似物的手性炔丙醇和酯中间体的制备-CN200680008085.1无效
发明人： T·李;M·M·塔马雷斯;A·扎克斯 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本申请公开了将一系列外消旋的炔丙醇转化成对应的(R)－对映体的新方法。本申请也公开了从其外消旋物对炔丙醇进行对映选择性的酯化，以制备(R)－酯。通过使用实验确定的酶，增强了对映选择性。炔丙醇和手性酯可以用于制备化合物，例如，凝血酶受体拮抗剂。本文公开的合成途径是下面的：式(I)－(VI)。
喜巴辛类似物手性丙醇中间体制备

[发明专利]一种CO₂与炔丙醇合成环状碳酸酯的方法-CN201510682937.6在审
发明人：陆嘉星;孙奇龙;郭荣荣;张志霞;元静;冯球;王欢 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种CO₂与炔丙醇合成环状碳酸酯的方法，其特点是将炔丙醇与银盐和季铵盐混合于乙腈、甲苯或DMF溶剂中，常温常压下通入CO₂进行合成反应，反应液经萃取后得产物为环状碳酸酯，所述炔丙醇与银盐、季铵盐和乙腈、甲苯或DMF溶剂的摩尔比为100：5～45：30～150：5～10000。本发明与现有技术相比具有工艺简单，收率高，原料廉价易得，对温室效应气体二氧化碳进行了有效利用，大大减少了大气污染，同时实现了炔丙醇与二氧化碳的加成以及环状碳酸酯的有效合成，是一种非常简便的很有工业价值的工艺路线
一种 co sub 丙醇合成环状碳酸方法

[发明专利]一种炔丙酮类化合物的制备方法-CN201911015223.4有效
发明人：陈树峰;许帅 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔丙酮类化合物的制备方法，炔丙醇化合物在N‑碘代丁二酰亚胺（NIS）的氧化下，于室温下在乙腈中反应，得到各种炔丙酮化合物。本发明首次提供了一种温和的由炔丙醇氧化为炔丙酮的新方法。
一种丙酮化合物制备方法

[发明专利]稳定化炔丙基溴的制造-CN201380061039.8无效
发明人：雅各布·奥伦 -专利权人：溴化合物有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明提供一种用于以高产率从炔丙醇和溴化磷获得炔丙基溴的方法，所述炔丙基溴呈具有烷基溴的稳定组合物形式。
稳定丙基制造

[发明专利]一种炔丙醇氧化制炔酮的方法-CN201210559410.0有效
发明人：高爽;李军;王连月 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C45/39 文献下载
摘要：本发明提供一种炔丙醇氧化制炔酮的方法，该方法包括在液相条件下，用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂，硝酸为助催化剂和氧气为氧化剂，在有机溶剂中对炔丙醇进行氧化生成炔酮。
一种丙醇氧化制炔酮方法

[发明专利]左炔诺孕酮中间体及左炔诺孕酮的制备方法-CN202111675772.1有效
发明人：孙超;罗梃楷;孟浩;刘喜荣 -专利权人：湖南成大生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12P7/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种左炔诺孕酮中间体及左炔诺孕酮的制备方法。该左炔诺孕酮中间体的制备方法中，将乙基缩合物进行微生物转化，得到含左炔诺孕酮中间体的转化液，含左炔诺孕酮中间体的转化液的溶剂为水和异丙醇；将含左炔诺孕酮中间体的转化液过滤，得到含左炔诺孕酮中间体的滤液；含左炔诺孕酮中间体的滤液中的水和异丙醇的体积比为(60～70)：(20～30)；将含左炔诺孕酮中间体的滤液于15℃～25℃下进行第一结晶处理，然后降温至8℃～12℃进行第二结晶处理，得到式(1)所示的左炔诺孕酮中间体；制得的左炔诺孕酮中间体的纯度高、收率高，且工艺简单。
左炔诺孕酮中间体制备方法

[发明专利]一种炔丙醇的生产方法-CN201810122581.4有效
发明人：毛涛联;吴崎;刘婷婷;母其玺;朱金萍;张琴 -专利权人：重庆弛源化工有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本发明属于化工合成领域，尤其涉及一种炔丙醇的生产方法，该方法包括如下步骤：(1)将甲醛溶液和铜系催化剂颗粒加入反应器中，搅拌条件下通入乙炔气体，在一定温度、压力下反应；反应液经气液分离分别得到1，4‑丁炔二醇和炔丙醇按重量份加入溶剂、催化剂，关上釜盖，用N2置换3次后，加热搅拌，常压反应1‑2小时，停止加热搅拌；(3)反应液经减压分馏分离催化剂，再将分离后的反应液精馏精制得到所述炔丙醇本发明制备方法工艺简单，安全性高，制备的炔丙醇纯度大于99％，单程收率高达23～46％。
一种丙醇生产方法

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