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[发明专利]含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用-CN201510051797.2有效
发明人：萧伟;吕扬;杜冠华;杨世颖;张国顺;王振中;郭庆明;李瑛光 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过水与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃或二氧六环按不同配比制成的混合溶剂结晶或者采用研磨物理转晶法，进而获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型，不仅提高了该含磷取代的喹唑啉衍生物的药物活性，而且提高了其生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
取代喹唑啉衍生物新晶型及其制备方法应用

[发明专利]1-丙烯-1,3-磺酸内酯的制备方法-CN200910073620.7有效
发明人：郭秀彬;梅银平 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2009-01-07 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：该方法主要包括加成、酸化、环合工序：a.加成：炔丙醇与碱金属亚硫酸盐或亚硫酸氢盐的加成反应在水溶液中进行，炔丙醇与碱金属亚硫酸盐或亚硫酸氢盐的摩尔比为1∶1～10；加成反应结束，加入无机酸或有机酸停止反应
丙烯内酯制备方法

[发明专利]含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用-CN201510051459.9有效
发明人：萧伟;吕扬;杜冠华;杨世颖;张国顺;王振中;郭庆明;李瑛光 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过水与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃或二氧六环按不同配比制成的混合溶剂结晶或者采用研磨物理转晶法获得过渡晶型，进而在特殊环境条件下转换获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型，不仅提高了药物活性，而且提高了其生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
取代喹唑啉衍生物新晶型及其制备方法应用

[实用新型]一种具有高温防护的炔丙醇生产用空压机-CN202220752528.4有效
发明人：许薇薇;黄晖 -专利权人：江苏安泰安全技术有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： F04B39/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及空压机技术领域，且公开了一种具有高温防护的炔丙醇生产用空压机，包括机体，所述机体内开设有工作腔，所述工作腔内底部固定连接有空压机，所述空压机背面左侧设置有空压罐，所述空压罐正面中部固定连接有温度报警器该具有高温防护的炔丙醇生产用空压机，当空压罐上的温度报警器检测到温度过高时，水泵工作，使环形水管将吸热环上的热量吸收并将随着水流动进入水箱内，从而进行散热工作。
一种具有高温防护丙醇生产用空压机

[发明专利]一种N-萘基吲哚衍生物及其合成方法-CN202111481463.0有效
发明人：董建玉;尚谦 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型N‑萘基吲哚衍生物，以及碘化亚铜为催化剂，碳酸铯作碱，六氟异丙醇为溶剂，由邻炔基苯胺类化合物和邻炔基苯乙酮类化合物制备N‑萘基吲哚衍生物的合成方法。该方法使用两个中间炔烃交叉环化一步构建C‑N键连接的五元吡咯环和六元苯环，得到结构多样的N‑萘基吲哚衍生物，在这一方法中，羟基、炔基、乙酰基等敏感官能基团可以被很好地耐受，该方法既克服了传统方法中萘基和吲哚基部分需要预官能团化的困难
一种吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]一种1-芳乙炔硒基-3-苯氧基-2-丙醇类化合物的合成方法-CN202011184256.4在审
发明人：吴戈;许亚玲;周雪莹 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑芳乙炔硒基‑3‑苯氧基‑2‑丙醇类化合物的合成方法，空气条件下，以炔酸、硒粉与苯基缩水甘油醚为反应原料，用水作为反应溶剂，在铜催化剂、配体、相转移催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到1‑芳乙炔硒基‑3‑苯氧基‑2‑丙醇类化合物。所述方法反应条件温和简单、底物廉价易得、产物的产率和纯度高，为1‑芳乙炔硒基‑3‑苯氧基‑2‑丙醇类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种乙炔苯氧基丙醇化合物合成方法

[发明专利]手性苯并[1,4]噁嗪[3,4-a]异吲哚类化合物的制备方法-CN202111352741.2在审
发明人：胡向平;李玲 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供一种手性苯并[1,4]噁嗪[3,4‑a]异吲哚类化合物Cu‑催化制备方法，所述方法包括以铜催化剂催化邻苯二炔丙醇酯类化合物和邻氨基苯酚类化合物进行不对称炔丙基环加成反应制备手性苯并[1,4]噁嗪
手性噁嗪吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种合成多取代呋喃的方法-CN201010132417.5无效
发明人：张小兵;傅春玲;麻生明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：一种合成多取代呋喃的方法，通过多取代3-碘-2-丙烯-1-醇与末端炔丙醇发生Sonogashira偶联反应生成4-炔-2-己烯-1，6-二醇，再在三苯基磷一氯化金与三氟甲磺酸银的共同催化下发生异构环化反应生成一系列多取代呋喃类化合物
一种合成取代呋喃方法

[发明专利]一种α，β-不饱和肟化合物的制备方法-CN201910729225.3在审
发明人：吴海虹;黄心远;薛腾 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种α，β‑不饱和肟化合物的制备方法，其特点是以取代炔丙醇与盐酸羟胺无离子水溶液为底物，以Al‑MCM‑41、Al‑SBA‑15、USY、H‑Beta、HZSM‑5酸性分子筛为催化剂进行Meyer‑Schuster重排‑成肟一锅法反应，反应结束后滤去催化剂，提纯得产物为下述Ⅱ式所示的α，β‑不饱和肟化合物，其反应时间为1~24h，反应温度为70~120℃，所述取代炔丙醇与盐酸羟胺无离子水溶液和催化剂的质量比为50
催化剂不饱和肟盐酸羟胺离子水溶液炔丙醇质量比底物制备环境无污染酸性分子筛无有机溶剂催化体系反应收率无离子水可回收一锅法重排提纯

[发明专利]N-芳基-3-碘代喹啉衍生物及其制备方法-CN201610191732.2有效
发明人：王少印 -专利权人：皖南医学院
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：>式中，R1～R4为H、C1～C4直链或支链烃基、C1～C4直链或支链烷氧基；R5为苯基或取代苯基、C1～C4直链或支链烃基；R6、R7为苯基或取代苯基；制备方法，步骤包括：将取代的芳香基叠氮、取代的炔丙醇与碘在有机溶剂中加热回流本发明利用取代的芳香基叠氮、取代的炔丙醇与碘串联反应来制备N‑芳基‑3‑碘代喹啉衍生物，具有反应步骤少，产率高的优点。
芳基喹啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种1‑丙烯‑1，3‑磺酸内酯的制备方法-CN201310511144.9有效
发明人：刘鹏;梅银平 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种1‑丙烯‑1，3‑磺酸内酯的制备方法，用于解决现有的制备方法中加成反应步骤反应速度慢、产物收率低的问题，包括如下操作步骤第一步，加成反应原料炔丙醇与反应原料碱金属亚硫酸盐或亚硫酸氢盐在催化剂的作用下进行加成反应，其中炔丙醇与碱金属亚硫酸盐或亚硫酸氢盐的摩尔比为（1～10）1，催化剂为2，2'‑偶氮二异丁脒盐酸盐与冠醚化合物的混合物，反应温度为30～120℃；第二步，酸化加成反应结束后，加入无机酸或有机酸停止反应
一种丙烯内酯制备方法

[发明专利]一种吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物的合成方法-CN202010578323.4有效
发明人：张新迎;张凌华;李露露;辛茜茜;徐园双;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：以1‑芳基吡唑烷酮类化合物1和炔丙醇类化合物2为原料，在[RhCp*Cl2]2或RhCp*(OAc)炔丙醇类化合物之间的[4+3]环化反应，高效地、区域选择性地合成了吡唑啉酮并苯二氮杂卓类化合物，该方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、选择性好及底物适用范围广等优点
一种吡唑苯二氮杂卓类化合物合成方法

[发明专利]一种油田回注水用缓蚀剂的制备-CN201010586257.1无效
发明人：王颖;曾凡付;田孝敬 -专利权人：新疆德蓝股份有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C23F11/167 文献下载
摘要：本发明的一种油田回注水用缓蚀剂的制备，原料以重量份配制，由70-80份2-磷酸基-1，2，4-三羧基丁烷（PBTCA）、5-10份炔醇、0.5-1.0份碘化钾、10-20份丙醇或乙醇组成；经制备：将2-磷酸基-1，2，4-三羧基丁烷、炔醇依次加入反应器，在常温常压下经磁力搅拌，均匀后加入碘化钾，待反应完全加入异丙醇或乙醇溶剂，再继续反应20-30min，即得缓蚀剂成品；其PBTCA制备：将二烷基亚磷酸酯
一种油田注水用缓蚀剂制备

[发明专利]一种1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物及其合成方法-CN202111482716.6在审
发明人：董建玉;尚谦 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型1‑(苯并[b]噻吩‑7‑基)‑吲哚衍生物，以及碘化亚铜为催化剂，碳酸铯作碱，六氟异丙醇为溶剂，由邻炔基苯胺类化合物和1‑(3‑(炔基)噻吩‑2‑基)乙烷‑1‑酮类化合物制备1‑(苯并[b]噻吩‑7‑基)‑吲哚衍生物的合成方法；该方法使用两个中间炔烃交叉环化一步构建五元吡咯环和六元苯环，并且两个环由C‑N键连接，得到1‑(苯并[b]噻吩‑7‑基)‑吲哚衍生物，该方法既克服了苯并噻吩部分和吲哚基部分需要预官能团化的困难
一种噻吩吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]车用高比例甲醇汽油-CN201110073483.4有效
发明人：李国钦;李威威;孙鸿;李飞;李喜乐 -专利权人：山西丰喜新能源开发有限公司
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C10L1/02 文献下载
摘要：包括以下体积份的各组分：甲醇70～86 ，汽油组分油14～30，助溶剂0.5～1，防腐及抑制橡胶溶胀剂0.1～0.2，清净剂0.2～0.3，着色剂0.01～0.05，其中助溶剂由异丁醇、异丙醚、2-甲基丙醇、四氢呋喃组成，防腐及抑制橡胶溶胀剂由炔丙醇、羟基丁二酸二乙酯、肌酸六磷酸酯、N-甲基吗啉、环己胺、酞酸二甲酯组成，清净剂由正丙醇、异丙醇、柠檬烯、环己烷组成，着色剂是苏丹Ⅳ溶液。
车用高比例甲醇汽油