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[实用新型]溶出度检测设备多功能溶出杯盖-CN201520596956.2有效
发明人：余丽梅 -专利权人：余丽梅
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型属于药物溶出度检测的技术领域，公开了溶出度检测设备多功能溶出杯盖，包括与溶出杯相配合的杯盖(1)，还包括推拉滑条(2)，所述杯盖(1)上开有与所述推拉滑条(2)形状相应的凹槽，所述推拉滑条(2)滑动嵌装在凹槽中，凹槽内开有位置与溶出杯相应的杯盖孔(102)，推拉滑条(2)上开有与杯盖孔(102)位置相应的开孔(201)。
溶出度检测设备多功能杯盖

[发明专利]一种固体制剂溶出度的快速检测方法-CN202010745093.6在审
发明人：邵正飞;王娟;刘美平;张超;韩建平;赵佳 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供一种固体制剂溶出度的快速检测方法，包括：提供已知溶出度合格的固体制剂；提供溶出介质；其中，所述溶出介质中还含有十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠；将所述已知溶出度合格的固体制剂置于所述溶出介质中；在规定的时间测定溶出液中颗粒的粒径，获得已知溶出度合格的固体制剂的粒径；提供待测固体制剂；按照与测定所述已知溶出度合格的固体制剂的粒径相同的方法，获得待测固体制剂的粒径；将所述待测固体制剂的粒径与所述已知溶出度合格的固体制剂的粒径相比较本发明提供的固体制剂溶出度的快速检测方法，能够快速、简便地实现固体制剂溶出度的检测。
一种固体制剂溶出度快速检测方法

[发明专利]一种药检西药溶出度测试仪及其使用方法-CN202211055420.0在审
发明人：高翔 -专利权人：新乡市食品药品检验所
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种药检西药溶出度测试仪及其使用方法，包括溶出度测试仪主体、定量防撞装置；溶出度测试仪主体的上侧设有控制组件，溶出度测试仪主体与控制组件之间连接有一对升降气缸，控制组件上转动连接有转桨，溶出度测试仪主体上安装有水浴箱，水浴箱内放置有溶出杯，转桨与溶出杯相对应设置；定量防撞装置转动设于转桨的外侧，用于定量转桨位置，且用于封盖溶出杯。本发明通过相应机构的设置，可以避免转桨或转蓝与溶出杯发生碰撞，也可以避免检测人员手动定位操作，简化溶出度测试仪的操作步骤，同时也无需在溶出杯的端部安装端盖，减少检测人员的工作量，提高检测人员的检测效率，保证药物溶出度的正常检测进程。
一种药检西药溶出度测试仪及其使用方法

[发明专利]药物溶出度检测系统-CN201910240101.9在审
发明人：陈显晓 -专利权人：杭州谷典服饰有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了药物溶出度检测系统，包括溶出检测器，所述溶出检测器内设置有一工作空间，所述工作空间内设置有一模拟机构，所述模拟机构内通过皮带传动，所述模拟机构包括驱动电机、电热块与电源箱，所述驱动电机与所述电热块作为动力源可驱动整个装置工作；此装置结构简单，针对药物溶出度的检测，能自动化的完成人体模拟药物溶出过程，并在一定时间后收集一定量所需分析溶出剂，本装置自动化程度较高，联动性较强，节约了大量用于药物溶出的时间，提高了劳动工作效率，且操作简单，无需人力在旁检测，自动停止工作，不影响成果。
溶出模拟机构药物溶出度检测检测器工作空间驱动电机电热块自动化药物溶出度工作效率皮带传动人体模拟装置结构自动停止电源箱动力源联动性溶出剂检测驱动节约劳动分析

[实用新型]药物溶出度检测系统-CN201620524166.8有效
发明人：何国强;高峥 -专利权人：奥星衡迅生命科技（上海）有限公司
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型提供一种药物溶出度检测系统。其包括溶出仪、取样装置和排放装置。溶出仪具有底座和多个溶出组件，溶出组件可拆卸连接于底座，溶出组件具有本体、滑座、转轴、搅拌元件、溶出杯和加热装置，转轴的首端旋转连接于滑座、尾端旋转连接于搅拌元件，滑座滑设于本体；本体的底部形成有容腔体，溶出杯设于容腔体内；加热装置用于对溶出杯进行加热，加热装置具有电源、多个加热元件和加热套，加热套的外壁面贴设于容腔体的内壁面，加热套的内壁面上均布有多个加热元件，多个加热元件电连接于电源并覆设于溶出杯的外壁面；取样装置和排放装置均密封连接于溶出杯。该药物溶出度检测系统能够快速加热、操作方便。
药物溶出度检测系统

[发明专利]一种快速检测夏天无胶囊中总生物碱类成分溶出度的方法-CN201711088346.1在审
发明人：徐子金;杨章坚;叶锡勇;叶颖俊;陈慧;刘建明 -专利权人：江西医学高等专科学校
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，具体涉及一种快速检测夏天无胶囊中总生物碱类成分溶出度的方法。本发明包括以下步骤：a)以pH值为0.5～2.5的盐酸溶液作为溶出介质；b)将溶出介质预热至37.0±0.5℃，溶出介质的加入量在500～1000mL之间；c)将一粒胶囊加入溶出度试验仪的转篮中，进行溶出度实验，设定转篮的转速在50～100rpm之间；d)在设定的时间点抽取溶出液，过滤，采用酸性染料比色法测定溶出液中总生物碱的量；e)检测对照品的吸光度，计算夏天无胶囊中总生物碱类成分的溶出度。本发明通过优化夏天无胶囊中总生物碱的溶出度检测中的条件参数，获得最优检测条件，提高了检测准确度和重复性。
总生物碱胶囊溶出度夏天无溶出介质快速检测溶出液转篮酸性染料比色法溶出度检测溶出度试验准确度检测条件条件参数盐酸溶液药物分析对照品时间点吸光度预热检测抽取过滤优化

[实用新型]一种药物溶出度检测装置-CN202320164364.8有效
发明人：訚敏;李萍;何其定;林晓铭;张庆伟 -专利权人：广东西捷药业有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药物溶出度检测装置，药物溶出度检测装置包括机架、溶出组件、升降组件以及驱动组件；溶出组件可分离地设置在机架上，溶出组件包括多个溶出杯，溶出杯用于药物的溶出；升降组件可活动地设置在机架上并位于溶出组件的上方，升降组件包括机头以及搅拌机构，搅拌机构可转动地设置在机头的下方，搅拌机构可伸进溶出杯中；驱动组件设置在机架上并位于溶出组件的一侧，驱动组件的输出端与升降组件连接，驱动组件驱动机头上下运动。驱动组件驱动机头将搅拌机构伸进溶出杯中进行药物溶出，检测结束的前后，可通过可分离的溶出组件，对多个溶出杯进行取用或者清洗存放，便于对溶出杯进行批量操控，利于药物溶出度检测装置的使用。
一种药物溶出度检测装置

[发明专利]一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测及验证方法-CN201910089568.8有效
发明人：江美芳;高崎;王丹丹;朱国琴 -专利权人：上海上药杏灵科技药业股份有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的溶出度的检测方法，包括以下步骤：1）供试品溶液的制备；2）对照品溶液的制备；3）溶出溶液的制备；4）检测；5）溶出度计算。本发明还进一步提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测方法及验证方法。本发明提供的一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测及验证方法，能够同时测定银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类两大类成分的溶出度，计算整合溶出度，并拟合出整合溶出曲线进行相似分析，验证其可靠性
一种银杏片中内酯黄酮成分整合溶出度检测验证方法

[发明专利]确定骨化三醇软胶囊溶出度的方法和系统-CN201610741971.0在审
发明人：李琳;蔡波涛;文学智;秦巨波;高婷 -专利权人：人福普克药业（武汉）有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定骨化三醇软胶囊溶出度的方法和系统，所述方法包括(1)利用溶出介质对待测骨化三醇软胶囊进行溶出处理，以便获得溶出液，其中所述溶出介质为4.0重量％的SDS水溶液；(2)检测所述溶出液中待测骨化三醇的含量；以及(3)基于步骤(2)中所述待测骨化三醇的检测结果，确定所述待测骨化三醇软胶囊的溶出度。本发明提出的确定骨化三醇软胶囊溶出度的方法能够有效模拟体内溶出行为确定骨化三醇软胶囊溶出度。
确定骨化软胶囊溶出度方法系统

[发明专利]一种测定桉柠蒎肠溶软胶囊溶出的方法-CN202011462274.4有效
发明人：沈芳玲;聂红梅;吴志娇;王欢欢;姜洪丽 -专利权人：北京远大九和药业有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明为一种测定桉柠蒎肠溶软胶囊溶出的方法，公开了一种含有桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯的胶囊的溶出度检测方法，该方法包括：将溶出介质和含有桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯的胶囊置于溶出仪中，使胶囊的囊壳破裂，内容物溶出至溶出介质中，得到溶出液；分别将溶出液和含有桉油精标准品、柠檬烯标准品和α‑蒎烯标准品的对照品溶液进行气相色谱检测，并基于检测结果确定胶囊的溶出度；溶出介质选自含有非离子型表面活性剂的磷酸盐缓冲液。利用该方法可以快速、充分地使胶囊中的内容物溶出，提高溶出度，具有准确性强、灵敏度高、重复性好、操作简便、快捷等优点，可以利用该方法有效地把控胶囊的质量，应用前景好。
一种测定桉柠蒎肠溶软胶囊方法

[发明专利]恩他卡朋片质量检测方法-CN202011625328.4在审
发明人：彭先芬;符永红;钟海雄;林方育;肖汉文;郑元女;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种恩他卡朋片质量检测方法，包括溶出度检测和杂质含量检测，溶出度检测包括：取恩他卡朋样品溶于溶出介质作为供试品溶液；取对照品溶于溶出介质作为对照品溶液；分别以相同条件进行HPLC液相洗脱供试品溶液和对照品溶液，以对照品溶液溶出度100%计，得到恩他卡朋样品的溶出度；杂质含量检测包括：制备包括杂质及恩他卡朋样品的系统适用性溶液、恩他卡朋对照品溶液及供试品溶液；通过系统适用性溶液检测HPLC的分离条件；以检测好的分离条件分别对恩他卡朋对照品溶液及供试品溶液进行洗脱本发明提供的恩他卡朋片质量检测方法，灵敏度高、检测结果准确。
卡朋片质量检测方法

[实用新型]一种深度检测装置-CN201820519187.X有效
发明人：李涛;徐焱峰;刘必普;刘欢 -专利权人：新疆富科思生物技术发展有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01B5/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种深度检测装置，用于溶出度仪中检测转蓝/桨叶的深度，包括溶出杯和同轴套设于溶出杯内的支杆，支杆的上端固定于溶出度仪的上架板，支杆的下端转动连接有转蓝/桨叶，支杆上设有百分表和蓝牙模块，本实用新型提供的深度检测装置，采用检测头以及与溶出度仪中的控制系统蓝牙连接的百分表仪相结合的形式，实现高效检测转蓝/桨叶的下边缘与溶出杯的杯底距离。本实用新型提供的深度检测装置具有操作方便、精确度高的优点。
深度检测装置支杆本实用新型百分表溶出杯桨叶蓝牙模块溶出度仪高效检测控制系统蓝牙连接上端固定转动连接电连接检测头溶出度上架板下边缘下端轴套检测

[发明专利]一种测定肛泰栓中有机成分溶出度的方法-CN202010171998.7在审
发明人：王鹤霖;李皓;张永光 -专利权人：烟台荣昌制药股份有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定肛泰栓中有机成分溶出度的方法，本检测方法采用流通池法测定肛泰栓中有机成分的溶出度，解决了现有技术对于肛泰栓的质量标准检验中只有盐酸罂粟碱及盐酸小檗碱的含量测定项，而没有溶出度的检测方法的缺陷对于肛泰栓溶出度的测定可以反映出药物的溶出速度，控制工艺、物料的变更对溶出度的影响，从而生产出质量均一、稳定的产品。
一种测定肛泰栓中有机成分溶出度方法

[发明专利]一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法-CN201610587713.1在审
发明人：萧伟;何艳梅;王雪;李家春;林虓;林夏;黄文哲;王振中 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，尤其涉及一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、向药物溶出仪的溶出杯中加入500～900mL盐酸溶液，所述盐酸溶液的浓度为0.05～0.15mol/L；向药物溶出仪的转篮中加入一粒桂枝茯苓胶囊；b)、将所述转篮在溶出杯中浸泡30min以上，得到溶出液；所述浸泡的过程中转篮转速为50～100r/min；c)、采用色谱法对所述溶出液中的活性成分进行含量检测，根据色谱检测结果得到桂枝茯苓胶囊中活性成分的溶出度。本发明通过优化桂枝茯苓胶囊溶出度检测过程中的条件参数，提高了检测结果的准确性和可重复性。
一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊活性成分溶出度方法

[发明专利]肠溶制剂的体外溶出度检测和评价的方法-CN201810675161.9有效
发明人：付晖;王铁松;张喆;孙毅;杨文良;戴红;胡琴;朱莉娜;段永生 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶制剂的体外溶出度检测和评价的方法。本发明方法按照中国药典规范进行，该方法包括如下步骤：在模拟胃液溶出介质中进行溶出度试验；接着将其转移到水中或弱酸性溶出介质中进行溶出度试验；另外将制剂直接在水中或弱酸性溶出介质中进行溶出度试验；比较经历或未经历模拟胃液溶出介质中溶出处理的制剂溶出度结果差异更为重要的是，使用本发明方法对肠溶制剂的体外溶出度进行检测和评价，有助于减少临床用药不良事件的发生率。
制剂体外溶出度检测评价方法

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