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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种康唑类药物关键中间体顺式溴代酯新的合成方法-CN201310234710.6有效
发明人：杨冰 -专利权人：重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D317/24 文献下载
摘要：一种利用“一锅煮”的方法合成康唑类关键中间体顺式溴代酯的新方法。该方法是将2，4－二氯苯乙酮及甘油在溶剂中并在催化剂存在下，利用溴代试剂在对酮羰基旁的甲基进行溴化的同时，并实现羰基与甘油的缩酮化反应，实现缩酮与溴化反应的“一锅煮”；在得到溴代缩酮的溶液后，该溶液直接用于溴代缩酮羟基与苯甲酰氯的反应，最后可以以较高顺反比例得到溴代酯混合物，再经已知方法对顺反溴代酯进行拆分及重结晶，便会以较高收率得到顺式溴代酯。
一种类药物关键中间体顺式溴代酯新合成方法

[发明专利]一种苯醚溴缩酮的合成方法-CN202211645534.0在审
发明人：李志清;段有春;李现顺;刘爽;杨茂林;贾文涛;程朝阳 -专利权人：青岛润农化工有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯醚溴缩酮的合成方法，包括以下步骤：将苯醚酮、1,2‑丙二醇、酸性固体负载催化剂和溶剂混合，升温进行环化反应；反应后降温，滤液加入水进行洗涤，水洗后的有机相升温至回流，进行脱水；将脱水后的有机相降温，加入引发剂，然后滴加一部分溴素溶液，滴完后保温反应，然后再滴加剩余的溴素溶液，滴完后保温反应；反应完后，对反应液进行后处理，得到苯醚溴缩酮。本发明在环化反应后进行后处理，提高了环化产物的纯度，提高了苯醚溴缩酮的纯度和收率。本发明溴代反应加入引发剂进行引发，提高了溴代反应的转化率和选择性，提高了苯醚溴缩酮的纯度和收率。
一种苯醚溴缩酮合成方法

[发明专利]一种苯醚溴缩酮合成新工艺-CN201810595511.0在审
发明人：胡嘉斌;顾新;徐尚成 -专利权人：江苏澄扬作物科技有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明涉及杀菌剂的合成技术领域，尤其涉及一种苯醚溴缩酮合成新工艺，以苯醚酮为原料，经过环化反应和溴化反应得到新型高效杀菌剂苯醚甲环唑的关键中间体苯醚溴缩酮。与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明以苯醚酮为原料，经过环化反应和溴化反应得到苯醚溴缩酮，反应条件温和，操作简单适合工业生产，且具有较高的总合成回收率；此外，本发明溴化反应生成的副产物溴化氢气体，经过水吸收后
苯醚溴缩酮溴化反应合成新工艺环化反应苯醚甲环唑高效杀菌剂关键中间体溴化氢气体反应条件合成技术副产物杀菌剂水吸收可用回收率生产成本合成

[发明专利]一种绿色高效的苯醚缩酮溴化合成方法-CN202010937379.4在审
发明人：王涛;韩海平;毕强;方燕;孔前广;戚浩铭;张芝平 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色高效的苯醚缩酮溴化合成方法，包括如下步骤：在反应器中加入苯醚缩酮、双氧水和溶剂，控制在一定温度条件下滴加溴素，滴加完毕后进行保温反应；反应结束后，待溶液静置分层，对有机相脱溶，制得苯醚缩酮溴化产物本发明的方法充分利用了溴原子，避免使用等量或过量的溴素，且体系没有溴化氢气体放出，原子经济性高，绿色环保，条件温和，生产成本明显降低，具有很高的工业化生产价值。
一种绿色高效缩酮化合成方

[发明专利]14-溴代蒽环类的制造方法-CN202010073940.9在审
发明人：大原启一郎;吉田直人;神田泰寿;荒内阳斗 -专利权人：日本迈科洛生物制药有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种操作安全且高效的14‑溴代蒽环类的制造方法。该14‑溴代蒽环类的制造方法根据以下的反应路线，包含13‑羰基的缩酮化、基于N‑溴代化合的14位的溴化、脱缩酮化工序，上述工序通过一锅法来实施。
14 溴代蒽环类制造方法

[发明专利]3-羟基雄甾-1-烯-17-酮的制备方法-CN202210332672.7在审
发明人：闻文;陈春笋 -专利权人：湖北武当安泰药业有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种3‑羟基雄甾‑1‑烯‑17‑酮的制备方法，包括，首先将表雄酮在酸性条件下在氧化微通道反应器内反应得到氧化反应液，氧化反应液和液溴在上溴微通道反应器内反应得到上溴反应液，然后再脱溴微通道反应器内反应后得到脱溴反应液，然后再与原甲酸三乙酯在缩酮微通道反应器内反应得到缩酮反应液，缩酮反应液再在还原微通道反应器内反应后经过水解、过滤、干燥，最终得到3‑羟基雄甾‑1‑烯‑17‑酮。
羟基 17 制备方法

[发明专利]一种2-（3-羧甲基-4-苯硫基苯基）丙酸的制备方法-CN201310307574.9无效
发明人：陈文华;陈闻起;石秀颀;张宏 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体制备技术领域，特别是一种2-（3-羧甲基-4-苯硫基苯基）丙酸的制备方法，包括如下步骤：以5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸甲酯(Ⅱ)为起始原料与新戊二醇、原甲酸酯在催化剂对甲苯磺酸条件下反应，制得新戊二醇缩酮中间体(Ⅲ)；新戊二醇缩酮中间体(Ⅲ)与溴单质经过溴代反应制得溴代新戊二醇缩酮中间体(Ⅳ)；溴代新戊二醇缩酮中间体(Ⅳ)经重排、水解、酸化制得2-（3-羧甲基-4-苯硫基苯基）丙酸（Ⅰ）。
一种甲基苯硫基苯基丙酸制备方法

[发明专利]杀菌剂丙环唑的制备方法-CN200810123026.X无效
发明人：周彬;周斌;陶伟;周耀德 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了杀菌剂丙环唑的制备方法，本发明包括四步骤：首先2，4－二氯苯乙酮与1，2－戊二醇在有机溶剂中，在酸性催化剂存在的条件下，进行常压回流脱水得到缩酮反应液，然后将缩酮反应液与溴素反应生成溴缩酮，再由溴缩酮与1，2，4－三唑钾盐在相转移催化剂的作用下，在极性溶剂中反应得到丙环唑粗品，最后将丙环唑粗品在抗氧化剂的作用下，在高真空、高温下蒸馏得到丙环唑成品，本发明最大限度的减少反应所需溶剂种类和使用量以及反应洗涤废水产生量
杀菌剂丙环唑制备方法

[发明专利]DL－萘普生的工业化合成工艺-CN200810020418.3无效
发明人：孔立;曾运才;陈恬 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：一种DL－萘普生的工业化合成工艺，以丙酰萘甲醚为原料，先与新戊二醇、乙二醇、1，3－丙二醇或1，2－丙二醇进行缩酮反应得到缩酮物I，然后进行a－溴代反应得到溴代缩酮物II，再进行重排反应开环，最后通过碱水解反应和酸化反应得到
dl 萘普生工业化合成工艺

[发明专利]一种苯醚甲环唑的制备方法-CN201210385116.2有效
发明人：何永利;陶亚春;陶伟;钱海滨 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯醚甲环唑的制备方法，其包括依次进行的环合反应、溴化反应、缩合反应以及醚化反应步骤，其中：环合反应是使2,4-二氯苯乙酮与1,2-丙二醇在酸性催化剂存在下，在溶剂中反应生成缩酮；溴化反应是将液溴滴加到环合反应后的体系中，使反应生成溴化缩酮；缩合反应是使溴化缩酮与三唑钾在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中发生反应生成甲环唑；醚化反应是使甲环唑与对氯苯酚钾在溶剂中，在温度100℃~180℃下反应生成苯醚甲环唑。
一种苯醚甲环唑制备方法

[发明专利]一种稳定的苯醚甲环唑原药制备方法-CN200810101302.2无效
发明人：孟宪东;吴家全;杨英;徐万涛;李鹏;李凤明;韩润泽;陈垦 -专利权人：北京绿色农华植保科技有限责任公司
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明的核心技术：首先将二芳醚、丙二醇、甲苯和催化剂加入反应釜中在110℃反应5h，反应后物料经脱溶处理，得到缩酮，脱溶回收溶剂套用。收率95.5％；将缩酮、溴素、氯仿和水加入反应釜中在60℃反应3h，反应后物料经分离、脱溶处理，得到溴化缩酮。分离工序废水进入废水处理系统处理，脱溶回收溶剂套用。收率95.2％；将溴化缩酮、三唑钠、DMF加入苯醚甲环唑合成釜，在120℃反应4h反应后物料经脱溶、分离(加水、乙酸乙酯)、脱溶、干燥工序，得到苯醚甲环唑原药。
一种稳定苯醚甲环唑原药制备方法

[实用新型]一种丙基溴缩酮/甲基溴缩酮生产中快速溴化引发装置-CN202122486059.4有效
发明人：王锡峰;田辉;张德元;郭占师;马玉刚;张孝鹏;李大召 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：一种丙基溴缩酮/甲基溴缩酮生产中快速溴化引发装置，涉及溴化反应设备技术领域，包括反应釜，反应釜上设置有第一加热装置，还包括引发罐，反应釜上设置有第二料液进口、引发液入口和第二溴素滴加口，引发罐上设置有第二加热装置，引发罐上设置有第一料液进口、引发液出口和第一溴素滴加口，引发液入口与引发液出口之间通过管道和计量泵连通。通过将高温引发的过程移入引发罐，从而避免了反复升温、降温的过程，从而降低了能耗，而且溴化反应通过引发液的缓慢启动，从而降低了副产物杂质的生成，从而提高了产品的品质。
一种丙基缩酮甲基生产快速引发装置

[发明专利]一种环己烯基环己基二氟苯类液晶化合物的合成方法-CN202211213999.9在审
发明人：南小磊;杨福忠;张庆宏;郭浩鹏;郭强;袁江波 -专利权人：渭南高新区海泰新型电子材料有限责任公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：其合成方法以1，4‑环己二酮单乙二醇缩酮、为原料，经过还原反应、溴代反应制备得到4‑溴环己酮单乙二醇缩酮，4‑溴环己酮单乙二醇缩酮与镁反应制备得到格式试剂再与1‑碘‑4‑烷基环己烯进行偶联反应，经过酸解
一种己烯环己基二氟苯类液晶化合物合成方法

[实用新型]一种甲基溴缩酮的脱溶釜装置-CN202320193993.3有效
发明人：冯文波;田辉;王建昌;郭占师;范艳艳;孙凤文 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型的目的在于提供一种甲基溴缩酮的脱溶釜装置，属于脱溶釜技术领域，包括：釜体，釜体的顶部设有进料口，底部设有出料口，内部设有搅拌轴；搅拌轴贯穿釜体的轴身上设有不同形式的第一搅拌叶片、第二搅拌叶片、本实用新型通过设置不同形式的第一搅拌叶片、第二搅拌叶片、第三搅拌叶片的方式，让釜体内的甲基溴缩酮在脱溶过程中的流动轨迹更加复杂，实现了提升搅拌效率技术效果；通过设置刮刀的方式，解决了由于物料沉积而堵塞出料口的弊端，大幅度提高甲基溴缩酮的脱溶效率。
一种甲基缩酮脱溶釜装置

[发明专利]一种噻洛芬酸的制备方法-CN201210152964.9无效
发明人：吉民;蔡进;李锐;黄双 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻洛芬酸的制备方法，以噻吩为起始原料，先与丙酸酐反应得到2-丙酰基噻吩，2-丙酰基噻吩与溴素反应得到噻吩环支链上的α溴代，得到的溴代物与乙二醇回流得到溴代缩酮产物，缩酮产物在催化剂氧化亚铜作用发生重排
一种噻洛芬酸制备方法

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