“重庆沃肯精细化工有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯的合成方法-CN202111334400.2有效
发明人：汪令节;胡开波;魏孝强;朱甄珍;杨冰 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C67/293 文献下载
摘要：本发明提供了一种对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在缚酸剂存在下，2‑叔丁基对苯二酚与(甲基)丙烯酸酐进行酯化反应，得到2‑叔丁基对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯；将所述2‑叔丁基对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯与聚苯乙烯磺酸型树脂混合，进行脱叔丁基反应，得到对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯。本发明利用叔丁基的空间位阻效应，2‑叔丁基对苯二酚与(甲基)中的两个酚羟基的反应活性巨大差异，在与(甲基)丙烯酸酐进行酯化反应时，能够高选择性的合成2‑叔丁基对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯；之后再利用聚苯乙烯磺酸型树脂脱除叔丁基，获得对苯二酚单(甲基)丙烯酸酯。
一种苯二酚单甲基丙烯酸酯合成方法

[发明专利]一种电化学制备2-苯基丙酸的方法-CN202111345098.0有效
发明人：胡开波;汪令节;杨冰;吴伟;朱甄珍;魏孝强 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种电化学制备2‑苯基丙酸的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括以下步骤：(1)在相转移催化剂的存在下，以1‑苯基氯乙烷、碳酸二甲酯作为反应原料，以镁作消耗电极，进行电化学反应，得到2‑苯基丙酸甲酯；(2)将所述2‑苯基丙酸甲酯与无机酸混合，进行水解反应，得到2‑苯基丙酸。本发明以1‑苯基氯乙烷、碳酸二甲酯作为反应原料，毒性极低，且碳酸二甲酯既作为反应原料，又作为反应溶剂，能够避免其他有机溶剂的使用，更为绿色环保。本发明采用电化学反应的方式，反应条件温和，避免了高温高压的反应条件，具有很高的工业应用价值。同时，本发明提供的方法所得2‑苯基丙酸具有较高的收率和纯度。
一种电化学制备苯基丙酸方法

[发明专利]一种对溴甲基苯丙酸的合成方法-CN201710734713.4有效
发明人：杨冰 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明提供对溴甲基苯丙酸的合成方法，包括如下步骤：1)、以2‑苯基丙酸为原料，溴盐类离子液体作为反应溶剂，甲醛和溴化氢作为溴甲基化试剂，在一定温度下反应一定的时间；2)、用有机溶剂从步骤1)产物中萃取出对溴甲基苯丙酸，所得到的含对溴甲基苯丙酸的萃取液经水洗涤后，浓缩得到对溴甲基苯丙酸粗品，粗品再经过溶剂重结晶得到对溴甲基苯丙酸精品；3)、脱除萃取后溴盐类离子液体中大部分水和有机溶剂。
一种甲基丙酸合成方法

[发明专利]一种不对称芴肟酯化合物及其制备方法和光敏性组合物-CN201911016021.1在审
发明人：王康民 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07C251/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种不对称芴肟酯化合物及其制备方法和光敏性组合物，属于有机合成技术领域。本发明提供的不对称芴肟酯化合物是在9,9‑二乙基芴中引入两个侧链形成双酮肟酯结构，可以有效调控不对称芴肟酯化合物的空间位阻，从而增加不对称芴肟酯化合物的溶解度以及与其他材料的相容性；一分子的不对称芴肟酯化合物可以形成两分子的自由基，与其他光引发剂达到相同效果时用量更少，当活性能量射线照射至本发明的制备的不对称肟酯化合物时，产生的自由基的分子量大、移动性小，仅在辐照的区域上发生固化，因而具有优异的图案线性的特性。本发明提供的不对称芴肟酯化合物具有高热稳定性和高相容性，且有对活性能量射线敏感性高。
不对称酯化合物芴肟自由基制备活性能量射线照射光敏性组合物活性能量射线有机合成技术高热稳定性肟酯化合物辐照高相容性光引发剂空间位阻图案线性有效调控二乙基溶解度酮肟酯相容性移动性侧链固化引入

[发明专利]一种索菲布韦关键中间体的简便制备方法-CN201510394835.4在审
发明人：杨冰 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明提供一种便捷方法制备索菲布韦关键中间体(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯（结构式如D所示）以及酰化衍生物3,5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯（结构式如E所示）。本发明公开的索菲布韦的中间体的制备方法，路线短，反应条件温和，对环境友好，适于工业化生产。
一种索菲布韦关键中间体简便制备方法

[发明专利]一种康唑类药物关键中间体顺式溴代酯新的合成方法-CN201310234710.6有效
发明人：杨冰 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D317/24 文献下载
摘要：一种利用“一锅煮”的方法合成康唑类关键中间体顺式溴代酯的新方法。该方法是将2，4－二氯苯乙酮及甘油在溶剂中并在催化剂存在下，利用溴代试剂在对酮羰基旁的甲基进行溴化的同时，并实现羰基与甘油的缩酮化反应，实现缩酮与溴化反应的“一锅煮”；在得到溴代缩酮的溶液后，该溶液直接用于溴代缩酮羟基与苯甲酰氯的反应，最后可以以较高顺反比例得到溴代酯混合物，再经已知方法对顺反溴代酯进行拆分及重结晶，便会以较高收率得到顺式溴代酯。该方法具有操作简单，安全性高，成本低，污染少的特点，是一条适合工业化的工艺路线。
一种类药物关键中间体顺式溴代酯新合成方法

[发明专利]一种合成盐酸西替利嗪的新的工艺-CN201310159615.4有效
发明人：杨冰 -专利权人： 重庆沃肯精细化工有限公司
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：一种合成盐酸西替利嗪的新的工艺。该工艺以羟嗪为原料，首先将羟嗪氧化为醛基物，之后该醛基物再经进一步氧化为西替利嗪，最后经成盐纯化得到盐酸西替利嗪。该合成方法总收率高达80％以上。同时该合成方法具有操作简单，生产周期短，能耗少，成本低，三废少的特点，适合大规模工业化生产。
一种合成盐酸西替利嗪工艺