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[发明专利]一种溴化脂肪族烯烃/乙烯基芳香族共聚物阻燃剂及其制备方法-CN201410460391.5有效
发明人：谭波;李光辉;石昌玉 -专利权人：青岛方达化工有限公司;石昌玉;王添琪
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C08F8/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴化脂肪族烯烃/乙烯基芳香族共聚物阻燃剂，作为取代HBCD用于塑料行业通用阻燃剂；该溴化脂肪族烯烃/乙烯基芳香族共聚物阻燃剂的溴化脂肪烯烃成分，至少包含一种溴化烯烃单体，溴化乙烯基芳香族成分包括2‑溴苯乙烯基、4‑溴苯乙烯基、2,4‑二溴苯乙烯基、6‑溴苯乙烯基、2,4,6‑三溴苯乙烯基。同时还涉及此种溴化脂肪族烯烃/乙烯基芳香族共聚物阻燃剂的制备方法。
一种脂肪烯烃乙烯基芳香族共聚物阻燃及其制备方法

[发明专利]5,8－二溴－2－乙烯基萘及其制备方法-CN200510083690.2有效
发明人：太田道贵;竹内玄树 -专利权人：新日铁化学株式会社
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及新型乙烯基化合物—下式表示的5，8－二溴－2－乙烯基萘及其制备方法：通过预先向2－乙烯基萘的乙烯基加成溴成为1，2－二溴乙基，再将萘环的5，8－位选择性地溴化，之后把金属锌等作为脱溴剂使用脱除溴，把1，2－二溴乙基还原为乙烯基。
乙烯基及其制备方法

[发明专利]一类3,5-二芳基乙烯基苯甲醛的制备方法-CN201310546440.2无效
发明人：李业新 -专利权人：济南大学
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明提供一类3,5-二芳基乙烯基苯甲醛的制备方法，具体步骤为：（1）3,5-二溴甲基溴苯与P(OCH3)3反应制备3,5-二(苄基膦酸甲酯)溴苯；（2）3,5-二(苄基膦酸甲酯)溴苯与芳基甲醛反应生成3,5-二(芳基乙烯基)溴苯；（3）低温下，3,5-二(芳基乙烯基)溴苯与正丁基锂和DMF反应获得3,5-二芳基乙烯基苯甲醛。
一类二芳基乙烯基甲醛制备方法

[发明专利]一种合成溴芬酸钠的方法-CN201710182240.1有效
发明人：李勇刚;汪迅;沈小良;孙彪;张珍;顾波 -专利权人：苏州汇和药业有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成溴芬酸钠的方法，包括步骤：（1）以2‑氨基‑4'‑溴二苯甲酮为原料，经乙酰化反应得式Ⅲ：N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺；（2）N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺式Ⅳ：卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ：N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺；（3）N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺经付克反应后得到式Ⅵ：1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮；（4）1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮最后水解得目标产物。本发明的方法成本低廉，反应易控，后处理简单，总体收率高，经济环保等优点，提供了一种合成溴芬酸钠的新方法。
一种合成溴芬酸钠方法

[发明专利]一种纯溴基钙钛矿量子点及其制备方法-CN202310579715.6在审
发明人：仇明侠;李波波;崔向前;韩培刚;王宁;王萌;吴丹 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开一种纯溴基钙钛矿量子点及其制备方法，纯溴基钙钛矿量子点的制备方法包括步骤：将甲脒源、铅源、溴源、有机配体及有机溶剂进行混合，得到混合溶液；将所述混合溶液在预设初始环境温度下进行超声破碎预设时间后，得到具有所需发光颜色的纯溴基钙钛矿量子点；所述纯溴基钙钛矿量子点的化学式为FAPbBr3。本发明利用量子限域效应对纯溴基钙钛矿量子点的尺寸进行精确调控，通过超声破碎减小纯溴基钙钛矿量子点的尺寸，提高纯溴基钙钛矿量子点的禁带宽度，从而实现纯溴基钙钛矿量子点从绿光向蓝光的转变，制备得到所需发光颜色的纯溴基钙钛矿量子点
一种纯溴基钙钛矿量子及其制备方法

[发明专利]阻燃苯乙烯系聚合物泡沫和泡沫前体-CN200680028997.5无效
发明人：金伯利·A.·马克斯韦尔;萨达特·赫塞恩;多米尼克·法斯宾德;达尼埃尔·F.·古森斯;戈文达拉朱卢·库马尔;亚瑟·G.·马克;保罗·F.·兰肯 -专利权人：雅宝公司
申请日： 2006-08-01 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：这些添加剂是：i)四溴双酚S的二醚，其中醚基不含有溴，并且其中至少一个醚基是烯丙基；ii)四溴双酚S的二醚，其中至少一个醚基含有溴；iii)在环上具有总共6个取代基的被取代苯，其中至少3个取代基是溴原子，至少2个取代基是C_1－4烷基；iv)三溴新戊醇；v)三(二溴烷基)苯三甲酸酯，其中每个二溴烷基独立地含有3－8个碳原子；vi)溴化的聚丁二烯，其被部分氢化的和/或被芳基封端的；vii)至少一种酚醛的溴化烯丙基醚；viii)溴化的聚(1，3－环二烯)；ix)溴化的聚(4－乙烯基苯酚烯丙醚)；x)溴化的N，N’－亚苯基双马来酰亚胺；xi)溴化的N，N’－(4，4’－亚甲基联苯)双马来酰亚胺；xii)溴化的N，N’－亚乙基双马来酰亚胺；xiii)亚乙基双(二溴降冰片烷－二羧酰亚胺)；xiv)四溴双酚A；或xv)i)～xiv)中任意两种或更多种的组合。
阻燃苯乙烯聚合物泡沫

[发明专利]一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法及其应用-CN201510359741.3有效
发明人：朱旭辉;夏炎;王历平;张春晖;谭婉怡 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性
一种二芳基合成方法及其应用

[发明专利]一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析方法-CN200910228587.0有效
发明人：张兴华;孔娟;苏长湘 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析的方法，该方法包括如下步骤：用基准物与样品活性基溴代烷基酰氯反应，其中基准物的摩尔数大于样品活性基溴代烷基酰氯的理论摩尔数，再用亚硝酸钠标准溶液滴定，使得剩余的基准物反应完全，根据基准物的摩尔数、样品活性基溴代烷基酰氯的质量和亚硝酸钠的摩尔数计算样品活性基溴代烷基酰氯中活性基溴代烷基酰氯的质量含量。
一种活性基溴代烷基含量定量化学分析方法

[发明专利]一种2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法-CN201710424075.6有效
发明人：何立;汪奇辉;许智;赵姗姗 -专利权人：上海康鹏科技有限公司;上海万溯化学有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，特别是涉及一种2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法。本发明提供一种2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法，包括如下步骤：1）将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶在溴化试剂存在的条件下进行溴化反应，制备获得2‑溴‑5‑溴甲基吡啶；2）将2‑溴‑5‑溴甲基吡啶在氧化试剂和碱金属盐作用下发生氧化反应，制备获得2‑溴‑5‑醛基吡啶。本发明所提供的2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶为原料，经过溴化和氧化两步反应制备2‑溴‑5‑醛基吡啶，工艺操作简单，反应条件温和、安全，原料成本低廉，且反应转化率高、收率高，产物易于提取
一种吡啶制备方法

[发明专利]溴二氟乙酸化合物的制备方法-CN02122875.2无效
发明人： G·德里冯;J·P·吉莱;C·鲁平 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2002-06-18 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： C07C53/18 文献下载
摘要：本发明涉及溴二氟乙酸化合物的制备方法，其特征在于将1，1－二氟－1，2－二溴二卤代乙烷转化为溴二氟乙酰基卤(酰基溴或酰基氯)，然后将其与醇或水直接反应。
溴二氟乙酸化合物制备方法

[发明专利]一种3-(2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基)吡啶的合成方法-CN202110683130.X在审
发明人：姜珍华;易炜;邵昌尧;高然;司洪福;周法政;王魁;闫浩磊 -专利权人：山东盛安贝新能源有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑溴‑9‑苯基‑9H‑芴‑9‑基)吡啶的合成方法，包括以下步骤：a.5‑溴‑2‑碘苯基二苯甲酮的合成，b.5‑溴‑(2‑联苯)基二苯甲酮的合成，c.(4‑溴‑2‑[1,1’‑联苯]基)苯基甲醇的合成，d.3‑(2‑溴‑9‑苯基‑9H‑芴‑9‑基)吡啶的合成上述四个步骤，相对于同领域生产方式其降低了生产成本，而且合成收率高，适合工业化进行3‑(2‑溴‑9‑苯基‑9H‑芴‑9‑基)
一种苯基吡啶合成方法

[发明专利]一种2,2-二溴-2-次氮基丙酰胺的工业制备方法-CN201110053922.5无效
发明人：米超杰;宋道淮 -专利权人：山东润鑫精细化工有限公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，2-二溴-2-次氮基丙酰胺的工业制备方法，包括：将氰基乙酰胺与溶剂加入至反应容器中，一边搅拌，一边同时滴加溴素和双氧水；溴素和双氧水滴加完后，继续反应一段时间，过滤得到2，2-二溴-2-次氮基丙酰胺；其中，氰基乙酰胺、溴素和双氧水的摩尔比为1∶1.01-1.08∶1.0-1.2。通过本发明提出的2，2-二溴-2-次氮基丙酰胺的工业制备方法，减少了溴素原料的消耗，降低了生产成本。
一种次氮基丙酰胺工业制备方法

[发明专利]2-溴-6-醛基吡啶及其制备方法-CN201910021509.7有效
发明人：王桂春;吕敏杰;柳敏 -专利权人：安徽昊帆生物有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑溴‑6‑醛基吡啶及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：步骤S1，在2‑溴‑6‑甲基吡啶的有机溶液中滴加液溴使其发生反应，生成2‑溴‑6‑溴甲基吡啶和2‑溴‑6‑(二溴甲基)吡啶的混合物；步骤S2，将所述混合物加入乙醇中，并在其中加入乌洛托品，使所述混合物发生反应，得到2‑溴‑6‑甲酰基吡啶；步骤S3，此后在反应体系中加入酸，使其发生水解反应，生成所述2‑溴‑6‑醛基吡啶。根据本发明实施例的2‑溴‑6‑醛基吡啶的制备方法，能够得到纯度高的产品，且该方法安全、易处理、工艺简单、适合工业化生产。
吡啶及其制备方法

[发明专利]一种（2-溴乙炔基）苯类化合物的制备方法-CN202110664895.9有效
发明人：肖孝辉;林霞;罗虹 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)在第一有机溶剂中，以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂，并在引发剂的作用下，对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应，得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物；(2)在碱性溶液中，(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应，得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物，具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。
一种乙炔化合物制备方法

[发明专利]一种2-(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)乙腈及其衍生物的合成方法-CN202110073833.0在审
发明人：王雷;许智;于海波;周伟赣 -专利权人：都创（上海）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈及其衍生物的合成方法，该合成方法以3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶为原料，3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶通过取代反应生成化合物2，化合物2经溴化后生成化合物3，化合物3经氰基化得到为2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈，然后2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈经水解得到目标化合物2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙酸。
一种甲氧基吡啶及其衍生物合成方法

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